SU1721015A1 - Method for obtaining sodium carbonate - Google Patents
Method for obtaining sodium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1721015A1 SU1721015A1 SU894728622A SU4728622A SU1721015A1 SU 1721015 A1 SU1721015 A1 SU 1721015A1 SU 894728622 A SU894728622 A SU 894728622A SU 4728622 A SU4728622 A SU 4728622A SU 1721015 A1 SU1721015 A1 SU 1721015A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- distillation
- ammonia
- liquid
- gas
- lime
- Prior art date
Links
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аммиачным способам получени кальцинированной соды и может быть использовано в химической промышленности при производстве кальцинированной соды аммиачным методом. Целью изобретени вл етс снижение удельного расхода пара на дистилл цию за счет уменьшени перерабатываемых объемов . Способ включает разделение исходного рассола на два потока в объемном соотношении 60-85 ; 14-40, меньшую часть которого упаривают с получением твердого хлорида натри , смешение полученного хлорида натри с остальным количеством предварительно аммониррванного и пред- карбонизованного рассола, карбонизацию полученной смеси совместно с аммиаксо- держащей жидкостью, образующуюс в холодильнике газа дистилл ции и предварительно насыщенную по аммиаку путем контактировани ее с газом дистилл ции, отделение образовавшегос бикарбоната натри , его кальцинацию, регенерацию аммиака из фильтровой жидкости путем дистилл ции ее паром с образованием в холодильнике дистилл ции и в конденсаторе дистил ции аммиаксодержащей жидкости и газа дистилл ции. Причем аммиаксодержа- щую жидкость, образующуюс в холодильнике газа дистилл ции и предварительно насыщенную по аммиаку газом дистилл ции , подают на карбонизацию, а аммиаксо- держащую жидкость, образующуюс в конденсаторе дистилл ции, смешивают с фильтровой жидкостью в соотношении 1:0,7 и подают на дополнительную дистилл цию. После этого образовавшуюс дистилл рную жидкость направл ют на гашение извести. Полученную при этом известковую суспензию перед подачей на разложение хлорида аммони подвергают концентрированию. Способ по изобретению позвол ет сократить объемы дистилл рной жидкости с 7,72 до 6,63 м3 и в итоге снизить расход тепла на упаривание и дистилл цию с 0,99 до 0,92 Гкал по сравнению с прототипом. 1 табл.,1 ил. s te ГО О СП This invention relates to ammonia processes for the preparation of soda ash and can be used in the chemical industry in the production of soda ash by the ammonia method. The aim of the invention is to reduce the specific steam consumption for distillation by reducing the volumes to be processed. The method involves the separation of the original brine into two streams in a volume ratio of 60-85; 14-40, a smaller part of which is evaporated to obtain solid sodium chloride, mixing the obtained sodium chloride with the remaining amount of pre-ammoniated and precarbonized brine, carbonizing the resulting mixture together with ammonia-containing liquid formed in the distillation gas cooler and previously saturated with ammonia by contacting it with a distillation gas, separating the sodium bicarbonate formed, calcining it, regenerating ammonia from the filter liquid by distilling it steam to form a distillation in the refrigerator and in the condenser the distillation of ammonia-containing liquid and distillation gas. Moreover, the ammoniacontaining liquid formed in the refrigerator of the distillation gas and the distillation preliminarily saturated with ammonia is fed to carbonization, and the ammoniacontaining liquid produced in the distillation condenser is mixed with filter liquid in a ratio of 1: 0.7 and served for additional distillation. Thereafter, the distillate liquid formed is directed to the lime slaking. The resulting lime suspension before serving for the decomposition of ammonium chloride is subjected to concentration. The method according to the invention makes it possible to reduce the volume of distillate liquid from 7.72 to 6.63 m3 and, as a result, to reduce the heat consumption for evaporation and distillation from 0.99 to 0.92 Gcal compared with the prototype. 1 tab., 1 Il. s te GO O SP
Description
Йзобретение относитс к аммиачным способам получени кальцинированной соды и может быть использовано в химической промышленности при производстве кальцинированной соды аммиачным методом.The invention relates to ammonia processes for producing soda ash and can be used in the chemical industry in the production of soda ash by the ammonia method.
Целью изобретени вл етс снижение удельного расхода пара на дистилл цию заThe aim of the invention is to reduce the specific steam consumption for distillation for
счет уменьшени перерабатываемых объемов .by reducing the amount of recycled.
На чертеже представлена технологическа схема реализации предлагаемого способа получени кальцинированной соды.The drawing shows the technological scheme of the proposed method for the production of soda ash.
Схема включает стадии абсорбции 1 аммиака и диоксида углерода очищенным рассолом хлорида натри , предварительнойThe scheme includes the steps of absorbing 1 ammonia and carbon dioxide with purified sodium chloride brine, a preliminary
карбонизации 2 аамонизированного рассола , промывки 3 газа карбонизации, упаривани -отсто 4 части очищенного рассола, смешени 5 предкарбонизованной жидкости со сгущенным осадком хлорида натри , карбонизации 6, фильтрации 7 дл отделени осадка бикарбоната натри , кальцинации 8 дл получени товарной кальцинированной соды, дистилл ции 9 паром фильтровой жидкости в дистиллере и теплообменнике дистилл ции, конденсации в конденсаторе дистилл ции 10 парогазовой смеси дистилл ции, охлаждени в холодильнике газа дистилл ции 11, смешени 12 конденсата после конденсации паро- газовой смеси дистилл ции с фильтровой жидкостью, дополнительной дистилл ции 13 фильтровой жидкости, гашени 14 извести , концентрировани 15 известковой суспензии , смешени 16 концентрированной известковой суспензии с дегазированной по диоксиду углерода фильтровой жидкостью в теплообменнике дистилл ции 9, насыщени 17поаммиаку аммиаксодержащей жидкости после холо- дильника газов дистилл ции.carbonization 2 ammonia-treated brine, washing 3 carbonation gases, evaporation -4 parts of purified brine, mixing 5 pre-carbonated liquid with condensed sodium chloride precipitate, carbonization 6, filtration 7 to separate sodium bicarbonate precipitate, calcining 8 to obtain salable soda, distillation 9 filter liquid vapor in the distiller and the distillation heat exchanger, condensation in the distillation condenser 10 of the vapor-gas mixture of distillation, cooling in the refrigerator of the distillation gas 11, mixing 12 to after condensation of the vapor-gas mixture of distillation with filter liquid, additional distillation of filter liquid 13, lime calcining 14, concentration of lime lime 15, mixing 16 concentrated lime suspension with carbon dioxide degassed carbon dioxide in a heat exchanger of distillation 9, saturating 17 Ammonia containing ammonia liquids after the distillation gas cooler.
Способ получени кальцинированной соды осуществл етс следующим образом.The method for producing soda ash is carried out as follows.
Исходный очищенный рассол хлорида натри раздел ют на два неравных потока. Один поток в количестве 60-85 об.% направл ют на стадию абсорбции 1 аммиака и диоксида углерода, а остальное количество (15-10 об.%) подают на стадию упаривани - отсто 4.The original purified sodium chloride brine is divided into two unequal streams. One stream in the amount of 60-85% by volume is directed to the absorption stage of 1 ammonia and carbon dioxide, and the rest (15-10% by volume) is fed to the evaporation stage - sediment 4.
После стадии абсорбции 1 аммонизированный рассол поступает на стадию предварительной карбонизации 2 и промывки 3 газа стадии карбонизации 6, где происходит частичное поглощение диоксида углерода. Предкарбонизованную жидкость затем подают на стадию смешени 5, куда со стадии упаривани -отсто 4 поступает сгущенный осадок хлорида натри , Полученную на стадии смешени 5 жидкостную смесь подают на стадию карбонизации 6, куда также ввод т полученную на последующих стади х процесса насыщенную по аммиаку аммиак- содержащую жидкость. На стадии карбонизации 6 происходит насыщение смеси жидкостей диоксидом углерода, в результате чего образуетс суспензи бикарбоната натри . Осадок бикарбоната натри отдел ют на стадии фильтрации 7 и направл ют затем на стадию кальцинации 8 дл получе- ни товарной кальцинированной соды.After the absorption stage 1, the ammoniated brine enters the preliminary carbonization stage 2 and washing 3 gas to the carbonation stage 6, where partial absorption of carbon dioxide occurs. The precarbonized liquid is then fed to the mixing stage 5, where condensed sodium chloride is supplied from the evaporation stage-4. The liquid mixture obtained in mixing stage 5 is fed to the carbonation stage 6, where ammonia-saturated ammonia obtained in the subsequent stages of the process is also introduced. containing liquid. In the carbonation stage 6, the liquid mixture is saturated with carbon dioxide, resulting in a suspension of sodium bicarbonate. The sodium bicarbonate precipitate is separated in the filtration stage 7 and then sent to the calcination stage 8 to obtain salable soda ash.
Маточную (фильтровую)жидкость после фильтрации подают на стадию дистилл ции 9, 10, где из нее паром регенерируют аммиак и диоксид углерода. Парогазовую смесьThe mother liquor (filter) after filtration is fed to the distillation stage 9, 10, where ammonia and carbon dioxide are regenerated from it. Steam-gas mixture
дистилл ции конденсируют в конденсаторе дистилл ции 10. Образовавшийс в конденсаторе 10 конденсат смешивают на стадии смешени 12с фильтровой жидкостью в соотношении 1:0,7 и после дополнительной дистилл ции на стадии 13 подают на стадию гашени 14 извести, куда дл образовани известковой суспензии необходимого состава и качества подают дополнительно воду.The distillations are condensed in the distillation condenser 10. The condensate formed in condenser 10 is mixed at the mixing stage 12c with filter liquid in a ratio of 1: 0.7 and, after the additional distillation at stage 13, is fed to the quenching stage 14 of lime, where to form a lime slurry and quality water is additionally supplied.
После стадии гашени 14 извести известковую суспензию с содержанием СаО 0,22-0,26 мае. долей и не более 0,022 мае. долей CaCIa направл ют на стадию концентрировани 15 по СаО (частично обезвоживание в центрифуге или гидррциклоне), после чего концентрированна известкова суспензи с содержанием СаО не менее 0,29 мае. долей поступает на стадии смешени 16 с дегазированной по диоксиду углерода фильтровой жидкостью стадии дистилл ции 9. В результате смешени происходит разложение хлорида аммони в фильтровой жидкости с образованием хлорида кальци и выделением аммиака.After the slaking stage 14 lime lime suspension with a CaO content of 0.22-0.26 May. shares and not more than 0,022 May. the CaCIa fractions are directed to the concentration stage 15 by CaO (partially dehydration in a centrifuge or hydrcyclone), after which the concentrated lime suspension with a CaO content of at least 0.29 May. the fraction enters the mixing stage 16 with the distilled carbon dioxide gas degassed by filter liquid 9. As a result of the mixing, ammonium chloride decomposes in the filter liquid to form calcium chloride and release ammonia.
Образующуюс при охлаждении газов дистилл ции на стадии охлаждени 11 ам- миаксодержащую жидкость (аммиаксодер- жащий конденсат холодильника дистилл ции) охлаждают при атмосферном давлении до 40-42°С и насыщают ее по аммиаку на стадии 17 за счет контактировани при данных услови х с несконденсированным газом дистилл ции стадии охлаждени 11, после чего подают на стадию карбонизации 6.The ammonia-containing liquid formed during cooling of the distillation gases at the cooling stage 11 (ammoniacondensation condensate of the distillation cooler) is cooled at atmospheric pressure to 40-42 ° C and saturated in ammonia at stage 17 by contacting with uncondensed condensation under these conditions. gas distillation cooling stage 11, and then served on the stage of carbonization 6.
Ниже приведен конкретный пример реализации предлагаемого способа (приведены удельные расходы на 1 т соды).Below is a specific example of the implementation of the proposed method (given the specific cost per 1 ton of soda).
Прим ер. 5,1 м3 очищенного рассола хлорида натри раздел ют на два потока. Один поток в количестве 1232 кг (1,03 м3), что составл ет 20 об.% от общего количества исходного раствора, направл ют на стадию упаривани -отсто 4. Второй поток очищенного рассола в количестве 5006 кг (4,1 м3) подают на стадию абсорбции 1, где рассол абсорбирует 423 кг МНз и 160 кг С02. Далее аммонизированный рассол проходит через колонну предварительной карбонизации 2 и промыватель 3 газа колонн карбонизации 6, где им дополнительно поглощаетс 157кгС02. Approx. 5.1 m3 of purified brine of sodium chloride is divided into two streams. One stream in the amount of 1232 kg (1.03 m3), which is 20% by volume of the total amount of the initial solution, is sent to the evaporation stage — approximately 4. The second stream of purified brine in the amount of 5006 kg (4.1 m3) is served at the absorption stage 1, where the brine absorbs 423 kg MNZ and 160 kg C02. Further, the ammoniated brine passes through the pre-carbonation column 2 and the washer 3 of the gas of the carbonation columns 6, where it additionally absorbs 157 kg CO2.
Предкарбонизованна жидкость в количестве 5820 кг (4,87 м3) содержит 0,068 мае. долей МНз,0,05 мае. долей СОа и 0,216 мае. долей Nad, К этой жидкости на стадии смешени 5 добавл ют полученный при упари- взнми-отстое 4 влажный осадок NaCl в количестве 325 кг. В результате растворени на стадии смещени 5 твердого NaCI в карбонизационную колонну стадии карбонизации б поступает 6140 (5,16 м3) жидкостной смеси, содержащей 0,255 мае. долей NaCI, 0.065 мае, долей МНз и 0,048 мае. долей С02.5820 kg (4.87 m3) of precarbonized liquid contains 0.068 May. MNZ shares, 0.05 May. shares of COA and 0.216 May. at the mixing stage 5, a wet precipitate of NaCl in the amount of 325 kg obtained with evaporation-sedimentation 4 is added to this liquid. As a result of dissolution at the stage of displacement of 5 solid NaCI, 6,140 (5.16 m3) of a liquid mixture containing 0.255 may be supplied to the carbonization column of the carbonization stage b. fractions of NaCI, 0.065 May, fractions MNZ and 0.048 May. share of C02.
В карбонизационную колонну стадии карбонизации 6 в районе входа газа второго ввода подают сконцентрированный по аммиаку на стадии 17 конденсат холодильника дистилл ции, полученный при охлаждении газов дистилл ции на стадии 11, в количестве 210 кг (0,2 м3), содержащий 0,21 мае. долей МНз и 0,21 мае долей С02. Аммиаксо- держащую жидкость температурой 42°С на- сыщают амм:иаком при атмосферном давлении.In the carbonization column of the carbonization stage 6, in the area of the second gas inlet, the condensate of the distillation cooler concentrated in ammonia at stage 17, obtained by cooling the distillation gases at stage 11, is 210 kg (0.2 m3) containing 0.21 May . MNZ and 0.21 May C02. An ammonia-containing liquid with a temperature of 42 ° C is saturated with ammonia: at atmospheric pressure.
В процессе карбонизации аммонизированный и предкарбонизовзнный раствор насыщаетс диоксидом углерода, в результате чего образуетс бикарбонат натри , который выпадает в осадок в количестве 1614 кг.In the carbonization process, the ammoniated and precarbonated solution is saturated with carbon dioxide, resulting in the formation of sodium bicarbonate, which precipitates in an amount of 1614 kg.
После отделени на фильтрах стадии фильтрации 7 бикарбоната натри и его промывки количество образовавшейс фильтровой жидкости составл ет 5994 кг (5,33 м3) и она содержит 0,017 мае. долей , 0,0147 мае. долей МНз, 0,025 мае. долей С02. 0,062 мае. долей NaCI.After separating the sodium bicarbonate from the filtration stage 7 on the filters and washing it, the amount of filter liquid formed is 5994 kg (5.33 m3) and it contains 0.017 May. shares, 0,0147 May. MNZ, 0,025 May. share of C02. May 0.062 share NaCI.
Образующийс в конденсаторе дистилл ции на стадии 10 конденсат в количестве 525 кг отвод т в смеситель на стадию смешени 12, куда подают 384 кг фильтровой жидкости.The condensate formed in the distillation condenser at stage 10 in the amount of 525 kg is withdrawn into the mixer at the mixing stage 12, where 384 kg of filter liquid is fed.
Соотношение конденсат : фильтрова жидкость 1:0,7. После этого смесь подают на дополнительную дистилл цию 13, а остальна фильтрова жидкость проходит дистилл цию в теплообменнике и дистилл торе основной дистилл ционной колонны 9. После дополнительной дистилл ции 13 дистилл рна жидкость в количестве 1155 кг (1,07 кг), содержаща 0,049 мае. долей СаС12 и 0,026 мае. долей NaCI, поступает на гашение извести 14, куда также подают 692 кг воды. В результате гашени извести образуетс известкова суспензи в количестве 2597 кг, содержаща 0,22 мае. доли СаО. 0,022 мае. доли CaCl2. Полученную известковую суспензию направл ют на концентрирование 15 путем частичного обезвоживани в центрифуге, где отдел ют 619 кг отсветленного раствора,The ratio of condensate: filter fluid 1: 0.7. Thereafter, the mixture is fed to an additional distillation 13, and the remaining filter liquid is distilled in the heat exchanger and distiller of the main distillation column 9. After additional distillation, 13 distillate liquid in the amount of 1155 kg (1.07 kg) containing 0.049 May . shares of CaC12 and 0,026 May. share NaCI, comes to the lime slaking 14, which also serves 692 kg of water. As a result of the slaking of lime, a lime slurry is formed in the amount of 2597 kg, containing 0.22 May. share of Cao. 0.022 May. share of CaCl2. The resulting lime suspension is sent to concentration 15 by partial dehydration in a centrifuge, where 619 kg of clarified solution is separated,
1978 кг(1,54 м3) сгущенной известковой суспензии, содержащей 0,29 мае. доли СаО, поступает на смешение 16 с дегазированной по диоксиду углерода жидкостью теплообменника дистилл ции 9. При смешении происходит разложение хлорида аммони с образованием хлорида кальци и аммиака.1978 kg (1.54 m3) of a condensed lime suspension containing 0.29 May. of CaO, is fed to mixing 16 with carbon dioxide gas degassed by carbon dioxide distillation heat exchanger 9. When mixed, ammonium chloride decomposes to form calcium chloride and ammonia.
В результате процесса основной дистилл ции 9 образуетс дистилл рна жидкость в количестве 7653 кг (б,63 м3), а расход пара на дистилл цию фильтровой жидкости 5 ее ггавл ет 0,8385 Гкал, или 1290 кг.As a result of the main distillation process 9, a distillation liquid in the amount of 7653 kg (b, 63 m3) is formed, and the steam consumption for the distillation of the filter liquid 5 is 0,8385 Gcal, or 1290 kg.
Расход пара на упаривание 1232 кг очищенного рассола хлорида натри до получени 325 кг осадка NaCI составил 1032 кг, а количество образующего вторичного пара 0 912 кг.Steam consumption for evaporation of 1,232 kg of purified brine of sodium chloride to obtain 325 kg of NaCI precipitate amounted to 1032 kg, and the amount of secondary vapor forming 0,912 kg.
Таким образом, из 1290 кг пара, поступающего на дистилл цию фильтровой жидкости , 912 кг составл ет вторичный пар после стадии упаривани . С учетом необхо5 димого количества теплоты дл проведени процесса упаривани суммарный расход теплоты составл ет 0,9165 Гкал. В известном способе суммарный расход теплоты 0,9864 Гкал.Thus, out of 1,290 kg of steam fed to the distillation of the filter liquid, 912 kg is the secondary steam after the evaporation step. Taking into account the required amount of heat for the evaporation process, the total heat consumption is 0.9165 Gcal. In the known method, the total heat consumption of 0.9864 Gcal.
0 Основные параметры предлагаемого способа сведены в таблицу (пример 1), а в примерах 5-6 таблицы приведены основные показатели 5, достигнутые в известном и промышленном способах получени каль5 цинированной соды.0 The main parameters of the proposed method are tabulated (example 1), and examples 5-6 of the table show the main indicators 5 achieved in the well-known and industrial methods for producing soda ash.
Таким образом, при использовании предлагаемого способа количество дисгил- л рной жидкости сокращаетс до 6,63 м3 (7653 кг) против 7,72 м3 (8908 кг) по извест0 . ному способу, а суммарный расход тепла на упаривание и дистилл цию не превышает 0,9165 Гкал против 0,9864 Гкал по известному способу.Thus, when using the proposed method, the amount of dysgillary fluid is reduced to 6.63 m3 (7653 kg) versus 7.72 m3 (8908 kg) by lime. This method, and the total heat consumption for evaporation and distillation does not exceed 0.9165 Gcal versus 0.9864 Gcal by a known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894728622A SU1721015A1 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | Method for obtaining sodium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894728622A SU1721015A1 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | Method for obtaining sodium carbonate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1721015A1 true SU1721015A1 (en) | 1992-03-23 |
Family
ID=21465593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894728622A SU1721015A1 (en) | 1989-08-09 | 1989-08-09 | Method for obtaining sodium carbonate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1721015A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995034507A1 (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-21 | Tovarichestvo S Ogranichennoi Otvetstvennosti 'noda' | A process for producing soda ash by an ammonia method |
-
1989
- 1989-08-09 SU SU894728622A patent/SU1721015A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1635452. кл. С 01 D 7/18, 30.11.87. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995034507A1 (en) * | 1994-06-15 | 1995-12-21 | Tovarichestvo S Ogranichennoi Otvetstvennosti 'noda' | A process for producing soda ash by an ammonia method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2078054C1 (en) | Method of treating aqueous solutions containing hydrogen sulfide, hydrogen cyanide, and ammonia | |
US4456535A (en) | Process for the removal of urea, ammonia, and carbon dioxide from dilute aqueous solutions | |
WO2022166116A1 (en) | Trona production process | |
EP3369707B1 (en) | Process of manufacturing sodium carbonate integrated with uptaking carbon dioxide by ammonia process | |
US4044097A (en) | Recovery of soda values from sodium carbonate crystallizer purge liquors | |
EP3363523B1 (en) | A method for limiting the emissions of co2 in soda processes | |
SU1721015A1 (en) | Method for obtaining sodium carbonate | |
US3617212A (en) | Recovery of sulfur dioxide from waste gases | |
US4003801A (en) | Treatment of water vapor generated in concentrating an aqueous urea solution | |
SU1819854A1 (en) | Method of sodium hydrocarbonate producing | |
US4206187A (en) | Process for removing sulfur dioxide from gas | |
US2922735A (en) | Method of producing pulping liquor | |
US2781245A (en) | Process of recovering ammonia from ammoniacal liquors | |
SU638036A1 (en) | Method for distilling filter liquor of soda production | |
RU2774763C1 (en) | Method for preparation of sodium bromide | |
US3734709A (en) | Process for the production of chlorine, sodium bicarbonate and ammonium-sodium nitrate | |
SU726024A1 (en) | Method of preparing sodium bicarbonate | |
RU2101229C1 (en) | Method of recovering diethylamine from filtrate liquid in soda production | |
US2845329A (en) | Process for making sodium carbonate and acetylene | |
RU2799367C2 (en) | Method for obtaining calcium carbonate from media containing calcium | |
SU611886A1 (en) | Method of regeneration of ammonia from filtering liquid of soda production | |
SU331662A1 (en) | ||
KR100510830B1 (en) | Elimination method of carbondioxide and sulfuric ion in ammonium liquor for refinement of coke oven gas | |
SU385915A1 (en) | A method for producing chlorine potassium and calcined soda from sylvite | |
RU2789134C1 (en) | Method for producing ammonium bromide |