SU1717540A1 - Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации - Google Patents

Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации Download PDF

Info

Publication number
SU1717540A1
SU1717540A1 SU904827596A SU4827596A SU1717540A1 SU 1717540 A1 SU1717540 A1 SU 1717540A1 SU 904827596 A SU904827596 A SU 904827596A SU 4827596 A SU4827596 A SU 4827596A SU 1717540 A1 SU1717540 A1 SU 1717540A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum hydroxide
calcination
filtration
drying
pulp
Prior art date
Application number
SU904827596A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Геннадьевна Чернова
Наталья Евгеньевна Батракова
Жанарстан Садыкович Садыков
Соломон Абрамович Щербан
Original Assignee
Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина filed Critical Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority to SU904827596A priority Critical patent/SU1717540A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1717540A1 publication Critical patent/SU1717540A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано в технологии производства глинозема. Цель изобретени  - снижение расхода энергии. Дл  этого гидро- ксид алюмини  выдел ют из алюминатного раствора. Полученную пульпу подвергают многостадийной фильтрации и промывке. На последней стадии фильтрации ввод тди- алкиловые эфирьГдиалкилдитиокарбамаил- метилфосфоновой кислоты. После этого полученный гидроксид подвергают сушке. Данный способ позвол ет снизить расход тепла на сушку. 1 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использовано в технологии производства глинозема.
При производстве глинозема щелочными способами гидроксид алюмини  (гидрат), получаемый в процессе декомпозиции или карбонизации, фильтруетс  и промываетс  перед прокладкой в печах кальцинации. Остаточна  влажность гидроксида алюмини  составл ет 12-20%.
Снижение влажности гидроксида алюмини  на последней ступени фильтрации дает следующие преимущества: снижение примесей в глиноземе; снижение расхода тепла на сушку и прокалку в количестве 50 кДж/кг на 1% влаги.
Известен способ подготовки гидроксида алюмини , включающий выделение его из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию пульпы, промывку и сушку. Однако в этом способе испарение внешней влаги при сушке св зано с большими энергетическими затратами (табл.1).
Расход тепла на испарение внешней влаги гидроксида алюмини  с исходной влажностью 12 абс.% представлено в табл.1.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ, включающий сушку в системе подогревателей (печах) кип щего сло  с теплообменниками. Расход тепла на подогрев гидроксида алюмини  снижаетс  за счет использовани  тепла отход щих газов, воздуха холодильников.
Недостатком известного способа  вл ютс  значительный расход энергии на удаление внешней влаги из гидроксида алюмини , расход углеводородного топлива (например, мазута и других) дл  испарени  этой влаги и потери щелочи за счет большой влажности (остаточной) гидрата (гидроксида алюмини ).
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода энергии.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в предлагаемом способе на последней стадии фильтрации в водную пульпу ввод т дисл
Х|
XI
сл
N
алкиловые эфиры диалкмлдитиокарбамаил- метилфосфоновой кислоты
1( /
-C-S-CH2-RЈ
ORa
ОЯ о
где RI - этил;
R2 - метил, этил, пропил, например ДЭФК, имеющий следующий состав:
(C2H5)2NCS2CH2PO(OC3H7)2,
При введении их в количестве 20,0- 650,0 г/т остаточна  влажность кека гидроксида алюмини  снижалась от 20,3 абс.% до 20,0-8,3 абс.%, т.е. на 0,3-12,0 абс.%, что соответствовало снижению расхода энергии дл  испарени  внешней влаги .и кальцинации на (4.0-523,4)-103 кДж/т
А)20з.
Предлагаемый способ подготовки гидроксида алюмини  после фильтрации и промывки перед кальцинацией может быть осуществлен на примен емом в глиноземном производстве технологическом оборудовании (например, репульпаторы, вакуум-фильтры и др.),
В лабораторных услови х в водную суспензию гидроксида алюмини  Павлодарского алюминиевого завода (ПАЗа) вводили в виде водной эмульсии реагент ДЭФК, перемешивали и отфильтровывали,
Пример. В водную суспензию, гидроксида алюмини  (Ж:Т 2:1) при 20-25° С вводили реагент ДЭФК в количестве 22,88 г/т АЬОз. Пульпу перемешивали в течение 5-10 мин, затем переносили на воронку Бюхнера и фильтровали при разр жении 0.2.103 МПа (продолжительность фильтрации 3 мин). Получаемый кек анализировали на остаточную влажность и сравнивали с влажностью кека контрольного опыта без добавлени  реагента ДЭФК. Результаты анализа приведены в табл.2.
Пример 2. В водную суспензию гидроксида алюмини  ПАЗа вводили реагента ДЭФК в количестве 196,15 г/т А120з в услови х, аналогичных примеру 1, Результаты анализа представлены в табл.3.
П р и м е р 3, В водную суспензию гидроксида алюмини  вводили реагент ДЭФК в количестве 300.77 г/т в услови х , аналогичных примеру 1. Результаты сведены в табл,4.
Данные опытов по снижению остаточной влажности гидроксида алюмини  при фильтровании водной пульпы с добавками реагента ДЭФК (2СК250 С) и затраты тепла на сушку и кальцинацию гидроксида алюмини  с различной влажностью сведены в табл.5.
Использование добавки ДЭФК в количестве меньше 20,0 г/т А120з не дает хорошего эффекта снижени  остаточной влажности гидроксидэ алюмини  при фильтрации водной пульпы (меньше 0,3 абс.%; больше 650,0 г/т нецелесообразно из- за небольшого снижени  остаточной влажности ( 0,1%) при большом увеличении реагента ( на 400 г/т АЬОз).
С увеличением температуры водной пульпы гидроксида алюмини  до 85-90° С эффект снижени  остаточной влажности при фильтрации по сравнению с данными при 20-25° С с использованием добавки диалкиловых эфиров дизлкилдитиокарбама- илметилфосфоновой кислоты уменьшаетс . Так при введении 196,15 г/т реагента ДЭФК в водную пульпу (85-90° С) относительна  степень обезвоживани  составл ет
50,4% (по сравнению с 55,7%, см.табл,5).
Как следуот из представленных данных при введении в водную пульпу гидроксида алюмини  добавок реагента ДЭФК в количестве 20,0-650,0 г/т снижаетс 
остаточна  влажность кека: при 20-25°
С на 60% (от 20,3 абс.% до 8.3 абс.%); при 80-85° С на 55%:
теплота испарени  остаточной внешней влаги гидроксида алюмини  до (362,02872 ,33)-103 кДж/т (в сравнении с 885,42 10 кДж/т из расчета на исходную влажность 20,3 абс.%);
общий расход тепла на кальцинацию гидроксида алюмини  до (3232,023742 ,33)-103 кДж/т АЬОз (в сравнении с 3755,42-103 кДж/т AizCb из расчета на исходную влажность 20,3 абс.%).
Использование предлагаемого способа подготовки гидроксида алюмини  дл  процесса кальцинации обеспечивает по сравнению с известным способом возможность снижени  содержани  внешней влаги гидроксида алюмини  после фильтрации и про- мывки без предварителной сушки,
5 возможность сокращени  расхода тепла на сушку и кальцинацию гидроксида алюмини , возможность сокращени  расхода углеводородного топлива на кальцинацию.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. Способ подготовки гидроксида алюмини  дл  кальцинации, включающий выделение его из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию пульпы, про- мывку и сушку, отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода энергии, в водную пульпу на последней стадии фильтрации ввод т диалкиловые эфиры диглкил- дитиокарбамаилметилфосфоновой кислоты.
  2. 2. Способ по п.1,отличающийс  карбэмаилметилфосфоновой кислоты ис- тем, что диэлкиловые эфиры диалкилдитио- пользуют в количестве 20-650 г/т .
    5409,3
    544,3
    3969,1 3393,4
    523,4
    522,А
    20,3 196,14 9,0
    20,3 300,77 8,6
    б л и у а 1
    522,А
    Таблица 2
    Таблица 3
    - .885,23755,42
    11,3 55,7392,553262,55
    Таблица 4
    57,6
    885,42 375,10
    3755,42 3245,10
    Таблица Ъ
SU904827596A 1990-05-21 1990-05-21 Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации SU1717540A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904827596A SU1717540A1 (ru) 1990-05-21 1990-05-21 Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904827596A SU1717540A1 (ru) 1990-05-21 1990-05-21 Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1717540A1 true SU1717540A1 (ru) 1992-03-07

Family

ID=21515486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904827596A SU1717540A1 (ru) 1990-05-21 1990-05-21 Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1717540A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лайнер А.И. и др. Производство глинозема. М., 1978, с.145-168. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2005254281A1 (en) Improvement to the Bayer process for the production of alumina trihydrate by means of alkaline leaching of bauxite, said method comprising a predesilicification step
CN101343074B (zh) 一种使产出赤泥中结合的苛性碱降低的铝土矿溶出方法
SU1717540A1 (ru) Способ подготовки гидроксида алюмини дл кальцинации
CN1149177C (zh) 氢氧化铝的生产方法
CA1150517A (en) Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology
RU1771468C (ru) Способ подготовки гидроксида алюмини к кальцинации
RU2079454C1 (ru) Способ обработки избыточного активного ила
CA1144341A (en) Process for the separation of ferrous, aluminous and manganous contaminations from hydrochloric magnesium chloride solutions
US2668751A (en) Process for production of alumina
US4026991A (en) Process for stabilizing lime mud
GB2270519A (en) Trihydrate clarification aid for the bayer process
CN1609012A (zh) 一种聚合氯化铝净水剂的制备方法
US4229423A (en) Method of producing magnesium hydroxide
US2372367A (en) Purification of zinc oxide
RU2494965C1 (ru) Способ переработки бокситов на глинозем
RU2687470C1 (ru) Способ извлечения оксида алюминия из отходов глиноземного производства
CA1210219A (en) Process of purification of magnesic raw material
RU2302995C1 (ru) Способ очистки алюминатных растворов от примесей
US4797163A (en) Process for the production of titanium dioxide pigments
CN116462214A (zh) 一种冶金级氧化铝制备低钠氧化铝的生产系统
RU2056955C1 (ru) Способ обогащения бокситов
RU2040587C1 (ru) Способ извлечения скандия из красного шлама глиноземного производства
RU2051101C1 (ru) Способ получения химически осажденного мела
SU1645248A1 (ru) Способ получени в жущего при комплексной переработке алюмосиликатного сырь
SU415234A1 (ru) Способ получения жженой магнезии