SU1715871A1 - Method of control of pulp separation process - Google Patents

Method of control of pulp separation process Download PDF

Info

Publication number
SU1715871A1
SU1715871A1 SU894675247A SU4675247A SU1715871A1 SU 1715871 A1 SU1715871 A1 SU 1715871A1 SU 894675247 A SU894675247 A SU 894675247A SU 4675247 A SU4675247 A SU 4675247A SU 1715871 A1 SU1715871 A1 SU 1715871A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
block
consumption
difference
afp
reagent
Prior art date
Application number
SU894675247A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Филиппович Гавриленко
Владимир Иванович Горячкин
Ирина Владимировна Гербова
Юрий Фаустович Марков
Михаил Нафтольевич Нафталь
Александр Константинович Обеднин
Николай Александрович Архипов
Михаил Васильевич Ятченко
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU894675247A priority Critical patent/SU1715871A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1715871A1 publication Critical patent/SU1715871A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к цветной металлургии , в частности к гидрометаллургиИзобретение относитс  к цветной металлургии , в частности к гидрометаллургическим процессам переработки руд и концентратов, и может быть использовано дл  управлени  процессами автоклавной технологии переработки полиметаллического сырь . Целью изобретени   вл етс  снижение расхода реагентов. На фиг.1 приведена блок-схема одного из возможных вариантов реализации способа управлени ; на фиг.2 - зависимость потенциала электрода от расхода реагентов. С установленной в реакторе 1 электродной станции 2 сигнал, пропорциональный потенциалу индикаторного электрода, поступает в блок 3, в котором за врем  Дм, устанавливаемое на командоаппарате 4, вычисл етс  средн   величина амплитуды флуктуации (АФП). Сигнал, пропорциональный АПФ, на первом интервале, времени запоминаетс  в блоке 5, на втором - в блоке 6. В блоке 7 вычисл етс  разность сигналов, поступающих с блоков 5 и 6; сигнал, пропорческой переработке пирротиновых концентратов . Цель изобретени  - снижение удельного расхода реагентов. Сущность способа заключаетс  в том, что предложено управление гидрометаллургическими процессами по величине амплитуды флуктуации потенциала индикаторного электрода (АФП), причем определ ют знак и разность АФП на i-м и (М)-м интервалах времени, определ ют знак изменени  расхода реагента на i-м и (М)-м интервалах и при совпадении знаков разностей АФП и расхода реагентов увеличивают, а при несовпадении уменьшают расход реагента пр мо пропорционально величине разности АФП. 2 ил. циональный величине полученной разности , поступает на регул тор 8, знак полученной разности - в блок 9. Аналогично сигнал, пропорциональный расходу реагента q с индикатора 10, установленного на линии подачи реагента в реактор 1, интегрируетс  в блоке 11, затем запоминаетс  в блоках 12 и 13 - на первом интервале времени Ati в блоке 12, на втором - блоке 13. Разность сигналов с блоков 12 и 13 вычисл етс  в блоке 14, знак разности поступает в блок 9. В блоке 9 знаки (АФП2-АФП1) и (q2-qi) сравниваютс : при одинаковых знаках на регул тор 8 поступает сигнал, разрешающий увеличить расход ч реагента, при разных - уменьшить. В регул торе 9 формируетс  сигнал, пропорциональный разности (АФП2-АФГИ), поступивший с блока 7, поступающий на исполнительный механизм 15, измен ющий расход реагента в реактор 1. Далее процедура повтор етс , при этом в начале третьего интервала времени сигналы в блоке 6 и 13 стираютс  и запоминаютс  вновь пришедшие с блоков 3 и 10. W Ё сл 00 VJThe invention relates to non-ferrous metallurgy, in particular to hydrometallurgists. The invention relates to non-ferrous metallurgy, in particular to hydrometallurgical processes of processing ores and concentrates, and can be used to control the processes of autoclave technology for the processing of polymetallic raw materials. The aim of the invention is to reduce the consumption of reagents. Figure 1 shows a block diagram of one of the possible options for implementing the control method; figure 2 - the dependence of the potential of the electrode from the consumption of reagents. From the electrode station 2 installed in the reactor 1, a signal proportional to the potential of the indicator electrode enters unit 3, in which the average value of the fluctuation amplitude (AFP) is calculated during the Dm time set on the commander 4. The signal proportional to the APF is stored at block 5 in the first interval, at block 6 in the second interval. In block 7, the difference between the signals from blocks 5 and 6 is calculated; signal proportional to the processing of pyrrhotite concentrates. The purpose of the invention is to reduce the specific consumption of reagents. The essence of the method lies in the fact that the management of hydrometallurgical processes is proposed by the magnitude of the amplitude of the potential of the indicator electrode (AFP), and the sign and difference of the AFP at the i-th and (M) -th time intervals are determined, the sign of the change in reagent consumption by i is determined - m and (M) - m intervals and if the signs of the differences between the AFP and the consumption of reagents coincide, they increase, and if they do not match, they decrease the consumption of the reagent directly proportional to the value of the difference between the AFP. 2 Il. The value of the difference obtained enters the regulator 8, the sign of the difference obtained is in block 9. Similarly, the signal proportional to the consumption of reagent q from the indicator 10 installed on the reagent supply line to reactor 1 is integrated in block 11, then stored in blocks 12 and 13 - on the first time interval Ati in block 12, on the second - block 13. The difference of signals from blocks 12 and 13 is calculated in block 14, the sign of the difference goes to block 9. In block 9, signs (AFP2-AFP1) and (q2- qi) are compared: with the same signs, the controller 8 receives a signal, allowing conductive increase the flow rate h reactant at different - smaller. In controller 9, a signal is generated that is proportional to the difference (AFP2-AFGI), received from block 7, fed to the actuator 15, which changes the flow rate of the reactant in reactor 1. Then the procedure is repeated, and at the beginning of the third time interval, the signals in block 6 and 13 the new arrivals from blocks 3 and 10 are erased and remembered.

Description

Сущность изобретени  состоит в следующем .The essence of the invention is as follows.

Дл  множества гидрометаллургических процессов разделени , основанных на взаимодействии компонентов пульпы с реаген- тами в реакторах с перемешиванием (причем это взаимодействие приводит к изменению потенциала индикаторного электрода ), зависимость АФП от удельного расхода реагентов имеет экстремум в точке перегиба кривой, представл ющей зависимость потенциала индикаторного электрода от расхода реагентов. Например, как показано на фиг.2, амплитуда флуктуации ОВП пары электродов платина - хлорсеребр - ный на крутой части кривой увеличиваетс  по мере приближени  к точке перегиба, а после точки перегиба уменьшаетс . Под вли нием неконтролируемых воздействий расположение кривой в координатах расход реагента - ОВП может мен тьс , также может мен тьс  величина амплитуды флуктуации в области ее экстремального значени  (кривые А, Б, В на фиг.2). Однако во всех этих случа х экстремум амплитуды флуктуа- ций совпадает с точкой перегиба кривой расход реагента - потенциал индикаторного электрода. Обычно это область оптималь- ных режимов: слева от этой области ухудшаетс  степень разделени ; справа снижаетс  качество продуктов разделени  и повышаетс  удельный расход реагентов.For a variety of hydrometallurgical separation processes based on the interaction of pulp components with reagents in stirred reactors (this interaction leads to a change in the potential of the indicator electrode), the dependence of the AFP on the specific consumption of reactants has an extremum at the inflection point of the curve, which represents the dependence of the potential of the indicator electrode from the consumption of reagents. For example, as shown in Fig. 2, the amplitude of the ORP fluctuations of the platinum-silver-chloride electrode pair on the steep part of the curve increases as you approach the inflection point, and decreases after the inflection point. Under the influence of uncontrolled influences, the location of the curve in the coordinates of the consumption of reagent - ORP can vary, the magnitude of fluctuation amplitude in the region of its extreme value (curves A, B, C in Fig. 2) can also change. However, in all these cases, the extremum of the amplitude of fluctuations coincides with the inflection point of the reagent consumption curve — the potential of the indicator electrode. This is usually the area of optimal modes: to the left of this area, the degree of separation deteriorates; on the right, the quality of the separation products decreases and the specific consumption of reagents increases.

Управление ведут следующим образом.Management are as follows.

В начальный момент времени в произвольном направлении на врем Дтч измен - ют расход реагента. Расход qi запоминают в блоке 13, величину АФП1, фиксируемую при этом расходе реагента, запоминают в блоке 6. По истечении Аи на период At2 измен ют расход реагента в противополож- ном направлении, например, до восстановлени  прежнего значени  q. Новые значени  qa и АФПа, полученные по истечении времени At2, запоминают в блоках 12 и 5 соответственно. Затем в блоке 7 наход т величину и знак разности (АФП2-АФП1), в блоке 14 - знак разности (q2-qi); знаки сопоставл ют в блоке 9 и в зависимости от сочетани  знаков в блоке 8 формируют сигнал, разрешающий увеличить (одинаковые зна- ки) или уменьшить (разные знаки) расход реагента на последующий интервал времени Ata воздействием на задвижку 15 или 16.At the initial moment of time in an arbitrary direction, the consumption of the reagent is changed by the time of Fm. The flow rate qi is memorized in block 13, the value of AFP1 recorded at this consumption of reagent is memorized in block 6. After the expiration of Au for the period At2, the reagent consumption changes in the opposite direction, for example, until the previous value of q is restored. New values of qa and AFPa, obtained after the time At2, are memorized in blocks 12 and 5, respectively. Then in block 7 the value and sign of the difference (AFP2-AFP1) are found, in block 14 - the sign of the difference (q2-qi); the signs are matched in block 9 and, depending on the combination of the symbols in block 8, they form a signal allowing to increase (same signs) or reduce (different signs) the consumption of the reagent for the subsequent time interval Ata by acting on the valve 15 or 16.

Далее процедура повтор етс . На еле- дующем (третьем) шаге управлени  значе- ни  АФПт и qi забываютс , запоминаютс  теперь значени  АФПз иNext, the procedure is repeated. At the next (third) step of controlling the values of the AFPT and qi are forgotten, the values of the AFPZ and

qs.qs.

Синхронизацию работы блоков обеспечивает командоаппарат 4, на котором задаетс  длительность интервала ti.The synchronization of the operation of the blocks is provided by the controller 4, on which the duration of the interval ti is set.

Ниже приведены результаты сравнительных .испытаний по изобретению и прототипу .Below are the results of the comparative tests according to the invention and the prototype.

Способ применили дл  управлени  процессом дезинтеграции пульпы серосуль- фидного материала (ССМ).The method was applied to control the disintegration process of the pulp of the sulfur sulfide material (CCM).

Процесс дезинтеграции (разделени ) серы и сульфидов предназначен дл  разобщени  элементарной серы от сульфидов с целью последующей флотации дезинтегрированной пульпы с выделением сульфидного (СП) и серного (СК) продуктов. Содержание элементарной серы в СП не должно превышать 5%, в СК не менее 70%. Разобщение серы и сульфидов достигают обработкой пульпы ССМ в реакторах с перемешиванием при температуре вь)ше точки плавлени  элементарной серы в присутствии сульфидиона в жидкой фазе пульпы. Уп- равл ющее воздействие - р асход сернистого натри . Регулируемый параметр - величина отношени  Ли/А q при управлении по прототипу; АФП - при управлении в соответствии с изобретением. Оценка качества управлени  - по показател м флотации (состав СП и СК, извлечение никел  в СП и элементарной серы в СК), а также удельный расход реагента, кг/т ССМ. Распределение всего количества подаваемого в реакторы сернистого натри  (q №2 s) поддерживают посто нным как при управлении по прототипу, так и при управлении в соответствии с изобретением. Состав твердого ССМ, поступавшего на дезинтеграцию в период испытаний, практически не мен лс : содержание никел  4,95-5,43%; элементарной серы 35-41% (в среднем никел  5,18%, серы 38%). Флотацию ведут в неизменном режиме. ОВП контролировали на выходе дезинтеграции. Электроды - платина - хлорсеребр ный.The process of disintegration (separation) of sulfur and sulphides is intended for the separation of elemental sulfur from sulphides with the aim of subsequent flotation of disintegrated pulp with the release of sulphide (SP) and sulfur (SC) products. The content of elemental sulfur in the joint venture should not exceed 5%, in the UK not less than 70%. The dissociation of sulfur and sulfides is achieved by treatment of pulp SSM in reactors with stirring at a temperature higher than the melting point of elemental sulfur in the presence of sulfidione in the liquid phase of the pulp. The controlling effect is the sodium sulfide absorption. The adjustable parameter is the value of the ratio Li / A q under the control of the prototype; AFP - when controlled in accordance with the invention. The quality assessment of the control is based on the flotation indices (composition of the SP and SC, extraction of nickel in the SP and elemental sulfur in the SC), as well as the specific consumption of the reagent, kg / t SMS. The distribution of the total amount of sodium sulphide fed to the reactors (q No. 2 s) is kept constant both in the prototype control and in the control in accordance with the invention. The composition of solid SSM, which arrived for disintegration during the test period, practically did not change: the nickel content was 4.95-5.43%; elemental sulfur is 35–41% (nickel is on average 5.18%, sulfur is 38%). Flotation lead in constant mode. ORP was controlled at the disintegration outlet. Electrodes - platinum - chlorine silver.

Качество управлени  оценивают следующими показател ми: расход сернистого натри  на переработку тонны ССМ, кг/т (q№2S); содержание никел  (Ni) и элементарной серы Sen0 в СП %, извлечение никел  в СП (;Ni), %; содержание элементарной серы в СК(5ск°), %; извлечение элементарной серы в СК (ijs ), %; отклонение (минимальное и максимальное) каждого из перечисленных показателей от среднего за врем  испытаний значени .The quality of management is assessed by the following indicators: the consumption of sodium sulphide for processing tons of CCM, kg / t (q№2S); Nickel content (Ni) and elemental sulfur Sen0 in SP%, extraction of nickel in SP (; Ni),%; the content of elemental sulfur in the SC (5SK °),%; extraction of elemental sulfur in SC (ijs),%; the deviation (minimum and maximum) of each of the listed indicators from the average for the time of the test value.

Опыты 1-5 (табл.1) длительностью 8 ч каждый провод т, регулиру  расход сернистого натри  в соответствии с прототипом. По данным нормальной эксплуатации предварительно установлено, что лучшие показатели получаютс  приExperiments 1-5 (Table 1) with a duration of 8 hours each were carried out by adjusting the consumption of sodium sulfide in accordance with the prototype. According to the normal operation data, it has been pre-established that the best indicators are obtained when

А ОВП/А q Na2s 12 мВ/ т м .A ORP / A q Na2s 12 mV / t m.

На первые 15 мин расход сернистого натри  увеличили на 1 кг/т ССМ. По истечении 15 мин определ ют ЛОВП/Aqi и при (OBn/Aqi-12) 0 увеличивают, а при (АОВП/ Aq 1-12) 0 уменьшают расход сернистого натри  пропорционально величине полученной разности. Динамика управлени  показана в табл.3 - первые 3 ч опыта 1. Здесь качество управлени  контролируют по содержанию сульфид-иона в жидкой фа- зе пульпы после дезинтеграции (перед фло- тацией). , For the first 15 minutes, the consumption of sodium sulphate was increased by 1 kg / t SMS. After 15 min, LOPP / Aqi is determined and at (OBn / Aqi-12) 0 is increased, and at (AOWP / Aq 1-12) 0, the consumption of sodium sulphide is reduced in proportion to the difference obtained. The dynamics of control are shown in Table 3 — the first 3 hours of experiment 1. Here, the quality of control is controlled by the content of sulfide ion in the liquid phase of the pulp after disintegration (before flotation). ,

Опыты 6-10 проведены дл  подтверждени  целесообразности применени  изобретени . Предварительно расход сернистого натри  измен ют каждые 8 ч, фиксиру  при этом величину АФП. Точки, соответствующие номерам опытов, показаны на кривой фиг.2 (крива  А). Динамика управлени  показана в табл.2 - первые 6. ч опыта 8. Опыт 11 провели через 5 сут после проведени  серии опытов 1-10, длительность опыта 24 ч.Experiments 6-10 were carried out to confirm the expediency of applying the invention. Pre-consumption of sodium sulfide is changed every 8 hours, while fixing the value of the AFP. The points corresponding to the numbers of experiments are shown on the curve of FIG. 2 (curve A). The control dynamics is shown in Table 2 — the first 6. h of experiment 8. Experiment 11 was conducted 5 days after conducting a series of experiments 1-10, the duration of the experiment was 24 h.

Как видно из сопоставлени  данных, приведенных в табл.1, управление по изобретению позвол ет повысить извлечение никел  в сульфидный и элементарной серы в серный продукты соответственно на 0,2 и 0,3% при снижении удельного расхода сернистого натри  на 0,4 кг/т ССМ по сравнению с показател ми, полученными при управлении процессом по прототипу. А из сопоставлени  данных, приведенных в табл.2 и 3, следует, что качество управлени  по изобретению значительно выше, чем по прототипу: отклонени  регулируемого пара ,As can be seen from the comparison of the data presented in Table 1, the control according to the invention makes it possible to increase the recovery of nickel to sulfide and elemental sulfur to sulfur products by 0.2 and 0.3%, respectively, while reducing the specific consumption of sodium sulfide by 0.4 kg / t CCM compared with the indicators obtained by the prototype process control. And from the comparison of the data given in Tables 2 and 3, it follows that the quality of control according to the invention is significantly higher than that of the prototype: deviations of the controlled pair,

метра от средней величины примерно в 5 раз меньше.meters from the average value of about 5 times less.

Расчеты показали, что внедрение способа управлени  при автоклавном способе переработки пирротиновых концентратов позволит при условной производительности по серосульфидному материалу 250 тыс. т в год получить экономический эффект за счет снижени  удельного расхода сернистого натри , повышени  извлечени  никел  и элементарной серы.Calculations have shown that the introduction of the control method for the autoclave method of processing pyrrhotite concentrates will, with a conditional productivity of 250,000 tons per year of sulfur sulfide material, provide an economic effect by reducing the specific consumption of sodium sulphide and increasing the recovery of nickel and elemental sulfur.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ управлени  процессом разделени  компонентов пульпы преимущественно в реакторе с перемешиванием, включающий регулирование удельного расхода реагентов и контроль параметров ионного состава жидкой фазы пульпы по величине потенциала индикаторного электрода, о т- л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью снижени  удельного расхода реагентов, дополнительно измер ют среднюю величину амплитуды флуктуации потенциала индикаторного электрода (АФП) на двух последовательных интервалах времени заданной по технологии длительности, определ ют величину и знак разности средней АФП на предыдущем и последующем интервалах времени, определ ют знак изменени  расхода реагента на последующем интервале времени по сравнению с предыдущим интервалом и при совпадении знаков разностей средней величины АФП и расходов реагента увеличивают , а при несовпадении уменьшают расход реагента на последующий интервал времени пр мо пропорционально величине разности средней величины АФП.The method of controlling the separation process of the pulp components mainly in the stirred reactor, including controlling the specific consumption of reagents and monitoring the parameters of the ionic composition of the liquid phase of the pulp according to the potential of the indicator electrode, so that, in order to reduce the specific consumption of reagents, the mean value of the amplitude of the fluctuation of the potential of the indicator electrode (AFP) is additionally measured at two consecutive time intervals of the duration specified by the technology, determined in The magnitude and sign of the difference between the average AFP at the previous and subsequent time intervals determine the sign of the change in reagent consumption at the subsequent time interval compared to the previous interval and when the signs of the difference between the average AFP value and the reagent cost coincide, the reagent consumption is reduced by the subsequent interval time is directly proportional to the magnitude of the difference in the average value of the AFP. Таблица 1Table 1 Динамика показателей дезинтеграции при управлении по прототипуDynamics of disintegration indicators in the management of the prototype Таблица 3Table 3 г-чшgsh Обработанна  пмьпа (на флотацию)Processed PMaP (for flotation) 01/8.701 / 8.7 чв-500CV-500 35W45SO35W45SO Удельный расход сернистого но/приSpecific consumption of sulfur but / at 5050
SU894675247A 1989-04-07 1989-04-07 Method of control of pulp separation process SU1715871A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894675247A SU1715871A1 (en) 1989-04-07 1989-04-07 Method of control of pulp separation process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894675247A SU1715871A1 (en) 1989-04-07 1989-04-07 Method of control of pulp separation process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1715871A1 true SU1715871A1 (en) 1992-02-28

Family

ID=21440097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894675247A SU1715871A1 (en) 1989-04-07 1989-04-07 Method of control of pulp separation process

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1715871A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №593742, кл. ВОЗ D 1/04, 1977.. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1243349A (en) Method for measuring and adjusting electrochemical potential and/or component content in the process of treating valuable material
US3421850A (en) Separate recovery of copper sulfide and zinc sulfide from aqueous solutions containing water-soluble salts of copper and zinc
SU1715871A1 (en) Method of control of pulp separation process
SU793411A3 (en) Method and device for material feeding control in electrolyzer bath
FI82773C (en) FOERFARANDE FOER STYRNING AV PROCESS.
Broman Water reuse at sulfide ore concentrators in Sweden: Practice, experience and current developments
EP0026591A1 (en) Control of the pH or ion concentration of an electrolyte stream
EP3045432A1 (en) Sulphuric acid acidic solution neutralisation method and nickel oxide ore hydrometallurgical method
CA2656951C (en) A process for the instantaneous control of precipitation of nickel and cobalt present in the leach liquor, by adjusting the ph of the solution
CN211734434U (en) Multi-stage leaching system
CN107657143B (en) Method for setting oxygen gas input in liquid
Bascur On the development of a model-based control strategy for copper-ore flotation
SU593742A1 (en) Flotation process control method
US5023803A (en) Process to control the addition of carbonate to electrolytic cell brine systems
Thornton Cautious adaptive control of an industrial flotation circuit
US3104941A (en) Process for precipitation of uranium from solution
US3704222A (en) Device for automatic control of the process of crude petroleum desalting and dehydration in electric dehydrators
CN105740605B (en) A kind of zinc hydrometallurgy copper removal process production status appraisal procedure
GB1309069A (en) Apparatus for controlling the electrolytic current in an electrlytic process
Angelopoulos et al. Simplified Model of the Electro Reduction Furnace Process for the Production of Ferronickel From Laterite Ores
Roman Mine-mill production scheduling by dynamic programming
SU1560593A1 (en) Method of controlling process of extracting non-ferrous metals from oxidiezed pulp
JPS57207588A (en) Controlling method for chlorination in water purification plant
Yuhua The Fuzzy control of electrode regulator system
SU679636A1 (en) Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron