SU679636A1 - Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron - Google Patents

Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron

Info

Publication number
SU679636A1
SU679636A1 SU772486250A SU2486250A SU679636A1 SU 679636 A1 SU679636 A1 SU 679636A1 SU 772486250 A SU772486250 A SU 772486250A SU 2486250 A SU2486250 A SU 2486250A SU 679636 A1 SU679636 A1 SU 679636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
cobalt
controlling
nickel
solutions
Prior art date
Application number
SU772486250A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Александрович Казанский
Георгий Айзикович Лифшиц
Лев Израйлевич Шварцер
Леонид Иванович Пименов
Лев Соломонович Подвальный
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт "Цветметавтоматика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт "Цветметавтоматика" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт "Цветметавтоматика"
Priority to SU772486250A priority Critical patent/SU679636A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU679636A1 publication Critical patent/SU679636A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гидромет ллургии цветных металлов и может быть использова ог в частности, при очистке растворов от железа в процессах производства кобальта и никел . Известен способ управлени  процессом очистки никель-кобальтовых растворов от железа путем окислени  и осаждени , состо щий в регу лировании окислительно-восстановительного потенциала среды изменением расхода окислител  и значений рН изменением расхода нейтрализатора 1 . По известному способу величину окислительно-восстановительного потенциала подцерживают в пределах 540-620 мВ относительно нормального хлорсеребр ного электрода Однако поддержание величины окислительновосстановительного потенциала в дан ном диапазоне даже при стабилизированном значении рЯ среды приводит к неизбежному соосаждению никел  и кобальта из растворов, в которых концентраци  последних выше, чем железа. Это обусловливает дополнительный расход реагентов при последующих операци х извлечени  кобальт и никел  из получаемых осс1дков. увеличение стадий осаждени  требует дополнительной реакционйой аппаратуры дл  офсч млени  процесса . Щ)едложенный способ отличаетс  от известного тем, что величину окислительно-восстановительного потенссчаЛа поддерживают на минимальном значении в пределах 180-280 мВ относительно хлорсеребр ного электрода в зависиь«ости от солевого состава никель-кобальтового раствора. Это позвол ет селективно осаждать железо и сократить расход реагентов. На фиг. 1 п|)иведена схема технологического процесса с системой контрол  и регулировани , регшиэуюада  предлагаемый способ на фиг. 2 кривые изменени  концентрации железа и кобальта, а также значений окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) и рН среда во времени дл  периодического процесса железоочистки; на фиг. 3 - кривые изменени  значений окислительно-восстановительного потенциала во времени дл  периодического процесса очистки от железа растворов с различным солевым состсшом (1,2,3 -номера опытов)The invention relates to hydrometry of non-ferrous metals and can be used in particular when cleaning solutions from iron in cobalt and nickel production processes. A known method for controlling the purification process of nickel-cobalt solutions from iron by oxidation and precipitation consists in regulating the redox potential of the medium by changing the oxidant consumption and pH values by changing the consumption of the neutralizer 1. According to a known method, the magnitude of the redox potential is kept within 540-620 mV relative to the normal silver chloride electrode. However, maintaining the redox potential in this range, even with a stable value of the medium environment, leads to inevitable coprecipitation of nickel and cobalt from solutions in which the concentration of the latter is higher than iron. This leads to additional consumption of reagents for subsequent extraction of cobalt and nickel from the resulting precipitates. an increase in precipitation stages requires additional reaction equipment for the off-set process. Y) the method is different from the known one in that the magnitude of the redox potential is maintained at a minimum value of 180-280 mV relative to the silver-chloride electrode, depending on the salt composition of the nickel-cobalt solution. This makes it possible to selectively precipitate iron and reduce reagent consumption. FIG. 1 p |) the process flow diagram with a control and regulation system is given, the regisue process, the proposed method in FIG. 2 curves of changes in the concentration of iron and cobalt, as well as the values of the redox potential (ORP) and the pH of the medium over time for the periodic iron cleaning process; in fig. 3 - curves of changes in the values of the redox potential over time for the periodic process of cleaning solutions with different salt from iron (1,2,3 -number of experiments)

на фиг. 4 кривые изменени  концентрации железа и кобальта, а также значений окислительно-восстановительного потенциала среды во времени дл  периодического процесса очистки от железа при поддержании ОВП на экстремальном значении.in fig. 4 curves of changes in the concentration of iron and cobalt, as well as the values of the redox potential of the medium over time for a periodic process of purification from iron while maintaining the ORP at an extreme value.

Ни схеме технологического процесса показаны сборник 1 исходного раствора, реактор 2, насосы 3 и 4/ контуры 5-9 стабилизации технологических параметров процесса очистки (расхода раствора на процесс очистки рН/ ОВП/ температуры и уровн  пульпы в реакторе) ; контур 10 контрол  уровн  в сборнике исходного раствору.The process flow diagram shows a collection 1 of the initial solution, a reactor 2, pumps 3 and 4 / circuits 5–9 for stabilizing the technological parameters of the cleaning process (solution consumption for the pH / ORP / temperature cleaning process and slurry level in the reactor); contour 10 level controls in the collection of the initial solution.

:-ч:1:.,ч;1;ые растворы аа.качивают i С .,;;,-;к :ори объемом 9 подогревают :1:;/;;,;.:л Пиром При достижении требуе; . : iM- riepaTypbi измер к1г объем-раст::;гч-- г1:;бНГ1аюТ ИСХОДНУЮ ПрОбу, : -h: 1:., h; 1; s solutions of aa. pump i С., ;;, -; to: ori with a volume of 9 heated: 1:; / ;;,;.: l Peer Upon reaching it is required; . : iM- riepaTypbi measure k1g volume-growth ::; hh-- r1:; bNG1uT TOTAL PROBE,

.;i-V , .;i/;i;y:r значени  рЯ и, окислитель;; .:-: /1 пoвиJ Qльнoj:o vir.кпциала и ;ы i.H;;-:.. ппоцасс очрг;тки . JlByxBa.; i-V,.; i /; i; y: r values of pЯ and oxidant ;; .: -: / 1 by the way Qlnoj: o vir.captial and; s i.H ;; -: .. ppossass ochr; weave. JlByxBa

..-.:,.. Aiejfeso oKK iJUiQT ..-.:, .. aiejfeso oKK iJUiQT

;;:-: ел ородом ai--:--:..,..:-: TIC . трехвал&гл-г ;,; осажда: .лей :.: . i: BiiJ,c ocHO:i i:.;;: -: ate ai -: -: .., ..: -: tic. the three-row &ch; siege: .ley:.:. i: BiiJ, c ocHO: i i :.

.. H ;;i;; ;(;;pOl: lHifOK сОлК-й Ч i;iО1лес:;у жале п .. H ;; i ;; ; (;; pOl: lHifOK сОЛК-й Ч i; IО1лес:; for sting

через ;.,.;-,IVWел ; ,:,шк .л: :i, yrOT зна -л;-м-г. рН   ОВП, аи-л;  through;.,.; -, IVWel; ,:, school. l:: i, yrOT znakl; -m-g. pH ORP, ai-l;

J-1 содержа{ллл- :1::оба.17Ь|;-л и Ж--пе:;; -- ;иpae /lыx IjvHjoax,, По ококчании vocaa Очист;- -ьт рацию ..V y.i.ny Havjpaii.ifinpv 5 .г . хев1;4е .г ЪУрЬ л. .-тпцрущт уеь:;; фи,П1/;рат ;|ц; (; J-1 containing {ll-: 1 :: both. 17Ь |; -l and F - ne: ;; -; ipae / lix IjvHjoax ,, After the occlusion of vocaa Clean; - -th is the walkie-talkie ..V y.i.ny Havjpaii.ifinpv 5 .g. hev1; 4e .yurl l. .-tptsruscht her: ;; fi, P1 /; rat; | c; (;

.-палиэиру (общего содержание ifoO -: 11: лораоГйор1-1Мси ч5) : .. -plaiera (total content of ifoO -: 11: LoraoGyor1-1 Msi ch5):.

1::1;ЛеДОВаПИ л И V .11 :: 1; LADOVAPI L AND V .1

-;т. что наi-i . «одержан ;-;.- :Л в раство , i--;;:ль) cuo-.i;R3cc; -; t. what i-i. "Won; -; .-: L in solution, i - ;; eh) cuo-.i; R3cc;

экстремаль : -: -, (MHiiKf/iEUibKosi:,-: jt,.: vanHio окисли---/; ,;.: :ио--зос;стаии)Л;Тс , .:ы:-;СГо потенциа -  чйние ОВП сре;:; .-, Б начале orib--T- extremal: -: -, (MHiiKf / iEUibKosi:, -: jt,.: vanHio oxides --- /;,;.:: iososos; stepia) L; Tc,.: s: -; СГо potential; AFP average;; .-, B beginning orib - T-

-fc-;) ; е.;1ЫЮ-ВОС -ijbi х;йрактеризуел о--стагзовительный пог -fc-;); e.; 1YU-VOS -ijbi x; yrakterizuel about - stagging

нциал системы /Fe. и падае-т ;/мены: ением кониентрации двухЕй: е т;-1ОГо железа в растворе. После.цуюш.ий рост ОВП обусловлен .избыточной :онцентрацией окилител  и нежелателен, так как приводит к соосшвдению же.пеза.ncial system / Fe. and the fall-t; / mena: the concentration of two: et: -1oGo of iron in solution. After the growth of the redox potential is caused by an excess: the concentration of the oxidizer is undesirable, since it leads to the coexistence of the same.

Характер кривой изменени  потенци ша , а также положение экстремума и его значение завис т от начальвык условий проведени  опытов - солевого соста/ва р-гютвора, скорости подачи реагентов и т.д., однако экстремальному (минима чьному) значению каждой кривой окислительно-восстановительного потенциала соответствует практически полное осаждение железаThe nature of the potential change curve, as well as the position of the extremum and its value depend on the initial conditions of the experiments - salt composition / v r-gut, reagent feed rates, etc., however, the extreme (minimum) value of each redox curve potential corresponds to almost complete iron deposition

По.цдержание ве.ггичины окислительновосстановительного потенциала на экстремальном (минимальном) значении в процессе железоочнстки обеспечивает максимальную глубину очистки раствора от железа (слз.цы) . Соосаждение кобальта при шишмальном. значенииAccording to the value of the redox potential at the extreme (minimum) value in the process of iron-oxide it provides the maximum depth of solution cleaning from iron (slz.tsy). Cobalt sedimentation at shishmalnom. meaning

окислительно-восстановительного потенциала прекращаетс .the redox potential is terminated.

Пример. Процесс железоочистк ведут в реакторе 2. Исходный раствор содержащий 0,62 г/л железа, 88 г/л koбaльтa, 8г/л никел  и 3,5 г/л меди , непрерывно подают из сборника 1 реактор. Сюда же непрерывно поступают воздух и раствор соды.Example. The process of iron cleaning is carried out in the reactor 2. The initial solution containing 0.62 g / l of iron, 88 g / l of coal, 8g / l of nickel and 3.5 g / l of copper, is continuously fed from collection 1 reactor. This also continuously receives air and soda solution.

Расход раствора поддерживают стабильным , расход соды измен ют автоматически дл  поддержани  р  реакционной среды в пределах 3-5 ад рН. Раствор окислител -воздуха измен ют автоматически так, чтобы величина окислительно-восстановительного потенциала дл  данных конкретных условий (солевой состав, рН, температура ) поддерживалась на минимальном значении. В реакторе 2 поддерживают автоматически также уровень пульпы и температуру.The solution flow rate is kept stable, the soda flow rate is automatically changed to maintain the pH of the reaction medium in the range of 3-5 pH. The airborne oxidizer solution is automatically changed so that the magnitude of the redox potential for these specific conditions (salt composition, pH, temperature) is maintained at the minimum value. In the reactor 2, the pulp level and temperature are also automatically maintained.

В реакторе происходит окисление железа до трехвалентного и осаждение его в результате гидролиза в виде основных сульфатов. Полученна  пульпа непрерывно перекачиваетс  на фильтрацию.In the reactor, iron is oxidized to trivalent and precipitated as a result of hydrolysis in the form of basic sulfates. The resulting slurry is continuously pumped for filtration.

Испытани предложенного способа управлени  процессом очистки никелькобальтовых растворов от железа показывают , что соосаждение кобальта снижаетс  на 30-35%, по сравнению со способом управлени  при стабилизированном значении ОВП, при обеспечении практически полного выделени  железа из раствора в осадок . Соответственно сокращаетс  расход реагентов . Производительность передела увеличиваетс  за счет улучшени  фильтруемости осадка.Tests of the proposed method for controlling the purification process of nickel-cobalt solutions from iron show that the co-precipitation of cobalt decreases by 30-35% compared with the control method with a stable ORP value, while ensuring that iron is almost completely released from the solution in the sediment. Accordingly, reagent consumption is reduced. The redistribution capacity is increased by improving the filterability of the sediment.

Способ достаточно просто реализуетс  с применением общепромышленных средств и методов автоматического контрол  и регулировани , широко используемых в действующих системах автоматизации гидрометаллургических процессов.The method is rather simply implemented using general industrial means and methods of automatic control and regulation, widely used in existing systems for automating hydrometallurgical processes.

Claims (1)

1. Авторсксиа свидетельство СССР № 434117, кл. С 22 В 23/04, 1972.1. Authorship certificate of the USSR No. 434117, cl. From 22 to 23/04, 1972. -- На futbmfanufO On futbmfanufO Риг.1 Riga.1 2i SO в  IffSO to Iff Врет, нимLying to him оап.нвoap.nv и W во and w in иг.зIG t поt by upfMH, ним. Й/г. UpfMH, him. Th / y
SU772486250A 1977-05-18 1977-05-18 Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron SU679636A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772486250A SU679636A1 (en) 1977-05-18 1977-05-18 Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772486250A SU679636A1 (en) 1977-05-18 1977-05-18 Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679636A1 true SU679636A1 (en) 1979-08-15

Family

ID=20709110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772486250A SU679636A1 (en) 1977-05-18 1977-05-18 Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU679636A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000056943A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Lakefield Research Limited Purification of cobalt solutions containing iron and manganese with oxidation mixture of s02 and oxygen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000056943A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Lakefield Research Limited Purification of cobalt solutions containing iron and manganese with oxidation mixture of s02 and oxygen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20100034716A1 (en) Separation method for zinc sulfide
JPS5819752B2 (en) dodenkaihou
US4018680A (en) Process for separating iron, zinc and lead from flue dust and/or flue sludge
JP2942725B2 (en) Pressure leaching method of nickel and cobalt
US1980381A (en) Method of making ductile electrolytic iron from sulphide ores
US5534234A (en) Recovery of manganese from leach solutions
SU679636A1 (en) Method of controlling the process of purifying nickel-cobalt solutions from iron
JPH0762664B2 (en) Method for measuring and adjusting the electrochemical potential in a slurry
JP2010500472A (en) Generation method of metal powder
JP2018059167A (en) Wet type smelting method of nickel oxide ore
US3419355A (en) Recovery of high purity selenium from selenium-bearing solutions containing metallicimpurities
JP4903042B2 (en) Method and apparatus for controlling the separation of metals
US4116783A (en) Method for recovering variable-valency elements and purifying sewage waters
CN114317997A (en) Novel process for purifying high-purity platinum
FR2537968A1 (en) METHOD FOR REMOVING IRON FROM LEACHING SOLUTIONS
US4115222A (en) Method for electrolytic winning of lead
SU954521A1 (en) Method for controlling process of precipitation of vendible cobalt hydroxide
US4746413A (en) Process for regenerating and detoxifying electrolytes used in the electrochemical treatment of metal
SU425973A1 (en) METHOD OF MANAGING THE PROCESS OF PURIFICATION OF SULPHATE-CHLORIDE NICKEL-BALTIC SOLUTIONS FROM COPPER AND ZINC
CN113755707B (en) Method for separating arsenic and germanium from acid solution containing arsenic, germanium and iron
SU434117A1 (en) A METHOD FOR CLEANING ACID NICKEL- COBECONNA CONTAINING THEIR SOLUTIONS FROM IRON
CA1109826A (en) Electrolytic metal recovery with sulphate ion diffusion through ion-permeable membrane
JPH0557203B2 (en)
SU621768A1 (en) Method of solving metal hydroxide and reduction of metal
SU998554A1 (en) Method for purifying nickel solutions from copper