SU1706674A1 - Method of producing composed membranes - Google Patents
Method of producing composed membranes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1706674A1 SU1706674A1 SU894767594A SU4767594A SU1706674A1 SU 1706674 A1 SU1706674 A1 SU 1706674A1 SU 894767594 A SU894767594 A SU 894767594A SU 4767594 A SU4767594 A SU 4767594A SU 1706674 A1 SU1706674 A1 SU 1706674A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- solution
- salt
- concentration
- acrylic
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способу получений композиционных мембран. Изобретение позвол ет упростить процесс получени ззр жониь.х композиционных мембран, улучили;, их разделительные ссойстса и расширить области их применени за счет использооани в качестве пористого материала микро- и ультрафильтрационных мембран иг основе целлюлозы и ее эфирсс, в качест ое мономеров - акриловую или метакри- левую кислоту, или N.N-диметиламиноэтил- метакрилат, с последующей обработкой целлюлозной мембраны последовательно растворами соли железа (il) концентрацией 0,12 и 0,13 моль/л и пероксидом водорода 1,4-1,8 моль/л ил: pccToopOf- ., содержащим соль железа () и пероксид водород концентрацией 0,04-0,06 и 0,2-0,4 моль/л соот- ветственно, а затем обрабатывают раствором акриловой или метэкрмлозсй кислоты концентрацией 0,3-1,2 моль/л, со- держзьчим 0,003-0,006 моль/л соли Мерз, с или рзсоором N.N-димстиламиноэтилметак- ри/.атл концентрацией 0,3-1,2 моль/л, содержащим О.СОЗ-0,006 моль/л соли Мора и 0,004-0,007 триметакрилат триэтанолам1/,- на.4 табл. И мThis invention relates to a process for the preparation of composite membranes. The invention makes it possible to simplify the process of obtaining zzr zhonyi x composite membranes, improve their separation properties and expand their fields of application by using micro and ultrafiltration membranes of cellulose base and ether, as a porous material, or acrylic or monomer as a porous material. methacrylic acid, or NN-dimethylaminoethyl methacrylate, followed by treatment of the cellulose membrane successively with solutions of the iron salt (i) with a concentration of 0.12 and 0.13 mol / l and hydrogen peroxide 1.4-1.8 mol / l or: pc cToopOf-. containing iron salt () and hydrogen peroxide with a concentration of 0.04-0.06 and 0.2-0.4 mol / l, respectively, and then treated with a solution of acrylic or meta-acidic concentration of 0.3-1, 2 mol / l containing 0.003-0.006 mol / l of salt Freez, with NN-dimstilaminoethyl methacrylate / .atl or psor 0.3-1.2 mol / l containing O.SO3-0.006 mol / l salt Mora and 0.004-0.007 trimethacrylate triethanolam1 /, - table 4. Them
Description
Изобрстсние относитс к способам получени когчлозиц /.онных мембран на осносе хиг«;;-,чески модифицированных целлюлозы и ее производных п может быть использовано в процессах разделени методам;; микро- , ультрафильтррц и и обратного осмоса.The invention relates to methods for the preparation of coglozits / .on membranes based on "; - -, chesically modified cellulose and its derivatives n can be used in separation processes methods ;; micro, ultrafiltration and reverse osmosis.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени зар ,;Ј-нни композиционных мембран, улучшение их рссделитсльных спойств путем регулировани величины и знльа зар да поверхности пор и и;-, рэзгорпв. р сигироние областей прмменент мембран.The aim of the invention is to simplify the process of obtaining zar, Ј-nni composite membranes, improving their distribution of methods by adjusting the size and the amount of charge on the surface of the pores and and; -, resharpp. p sigirony areas of membrane processes.
Про . зпэдигельног.ть мембран и з-здер- жа.-iHd iio;ir;u (Г оС, МолЗО , --igCv} i: .-iOfi:. nf:t(CCTD (ПП.-ИЯТИ/ Ь ГЛНГГГ Ь,About. Membranes and membranes. H-iHd iio; ir; u (H ° C, MolZO, - igCv} i :.-iOfi :. nf: t (CCTD (PP.-FTI / b GLNYYG b,
.- j J::M. .к ог,,о:3ин) опрг-долппг при ис- поль :ов М 1И .r.- . T.iHf p Vi-jCKO1/; Я ;;:-йч- 1 ;it проточного типа, снабженной магнитной.- j J :: M. . og ,, o: 3in) opr-dolppg when using: s M 1I .r.-. T.iHf p Vi-jCKO1 /; I ;;: - w-1; it is of flow type, equipped with magnetic
мешал/ сй, при скорости вращени 500 оп/мин. Задержание определ ют по формулеinterfered with / at a rotation speed of 500 op / min. Detention is determined by the formula
R (1)- 100%,R (1) - 100%,
V.OV.O
где Сф, Со - концентрации растворенного вещества в фильтрате и исходном растворе соответстзенно.where Cf, Co is the concentration of the solute in the filtrate and the initial solution, respectively.
Производительность характеризуют константой проницаемости, вычисл емой по формул2Productivity is characterized by a permeability constant calculated by the formulas 2
I - AvI - Av
IDID
S А г А р S A g A p
где ЛУ - объем фильтрата, прошедшего через мембрану площадью S за арсм & при рабочем давлении Др.where LU is the volume of filtrate that has passed through a membrane with an area S in the arsm & at working pressure dr.
Концемтсмц| о чеог ан1/иг(;ких ролитов определ ют ко дукто грическим,Kontstsmsts | what is the an1 / ug (; koliths are defined to ducturia,
О ABOUT
СWITH
f.f.
i Wi W
jV NjV N
О ьиСиКШ иЛ- .улЯрНЫХ .еЩОСТГ . ИПг-:рферОг;итрическим метод-чми.USSIKS AND IL.ULARSHEALS. IPG-: rFerOg; itric methods.
Процесс о; .и;.:/и:1 .Я ацетатцеЛ Г.слозпых мембран (табл. 1 и f.L.The process is about; .i;.: / and: 1. I am an Acetate of G. Slopped membranes (Table 1 and f.L.
Вариант 1 (ь гбл. 1, примеры 1-4 и 15). ОЬрг.зоц ацетатцел. иг;лозной мембраны со средним гидраг Г.и-ески.., радиусом пор 3,и им ЕЫДЗРХИШ . ОТ в растворе 1;с5П-;(:- 11-;;;5Сл к.спцетрацией 0,12 моль/л i гечение 10 мин при комнатной температуре . Затем мембрану промывают ь течение 3 мин в дистиллированной вот,е и выдерживают 25 мин в растворе Н;г02 с конп.ен грацией 1,4 и 1,5 моль/л при комнатной темпера.vpe, после мембрану в течение Ь мин промывают в дистиллированной роде.Option 1 (gbl. 1, examples 1-4 and 15). Org.zots acetate acetate. ig; a vines membrane with an average hydragus G. and-eski .., with a pore radius of 3, and it has EYDZRHISH. OT in solution 1; c5P -; (: - 11 - ;;;; 5Sl with an impregnation of 0.12 mol / l i for 10 min at room temperature. Then the membrane is washed for 3 min in distilled here, e and incubated for 25 min in a solution of H; gO2 with a concentration of 1.4 and 1.5 mol / l at room temperature. vpe, after the membrane is washed in distilled type for L min.
Вариант 2 (табл. 2, пример 12). Образец ацетатцеллюлозной мембраны со средним гидргплическим радиусом пор 23.6 H.V оы- держиЕ ают в течение 20 мни при комнатной температуре и растворе FeCIs Н;.0;. с концентрацией компонентой 0,06 v, 0,3 моль/л соответственно, после чего мембрану в те- чениэ 6 мин промывают о дистиллированной соде.Option 2 (table. 2, example 12). A sample of cellulose acetate membrane with a mean water-pore radius of 23.6 H.V is maintained for 20 minutes at room temperature and a solution of FeCIs H; .0 ;. with a component concentration of 0.06 v, 0.3 mol / l, respectively, after which the membrane is washed for 6 minutes with distilled soda.
Стадию приРИТОЙ полимеризации акриловых мономероз прэгод т после ori г, 1ОР 1 мембран, обеспечивающего мак- г;: .эльную скорость прибитой полимеоиза- (г 5л.З).The stage of the prior polymerization of acrylic monomerosis is preg t after the ori g, 1OP 1 membrane providing max- g ;: the elite rate of the nailed polymeeis- (g 5l.З).
П р и м е р 1. /.цотатцеллюлозную мембрану со срг-дч /м гидравлическим ргдиу- с о м пор 23,5 н м п осле скис л о и и . л о сэрп.Т ту 1 выдерживают (. 3. пример 19) в 0,4 М сзстг.оре а;:риюьсй кисло ibt. содержащем A моль/л соли Мора, в течение 30 с, после че; е мембрану прсмысзЮ Г /.ПС ГИ/ ЛИрОойННОЙ ВОДиЙ. По/ /ЧОнна.чPRI me R 1. /. Cellulose membrane with srg-dh / m hydraulic membrane with a pore size of 23.5 nm after an ax l and i. l about serp.T that 1 maintain (. 3. example 19) in 0,4 M szstg.ore and;: ryyy sour ibt. containing A mol / l Mora salt, for 30 s, after che; e membrane membrane G /. PS GI / LYRONAL WATER. By / / CHonna.ch
мемсрэнз имеет средний гидравлический р а д л у с пор 15,5 н м , константаmesensrenz has an average hydraulic p a d l y of pore 15.5 n m, constant
проницаемости 1,17 10 м /г-Г- с МПа при гадер канни г магло о: на 99.8. Г еморана O lucr.e inai по ваоиг.н:у 2 и обрапотанна растпором акриловой кпслэгг.1, в аналог 1ч- HL-IX услс-зи х дает те же пс.зу.ьт ты.the permeability is 1.17 10 m / g-G- s MPa with a gander canny g maglo o: at 99.8. Emuran O lucr.e inai on wooig.n: y 2 and treated with rasporom acrylic kslegg.1, in the analogue of 1 h-HL-IX services x gives the same pszu.you.
Пример 1.. Дцзта. цолш мембрану со сродном гид :РГ Ли- ег, р диусо - пор 23,0 им i: C.--; окислени f варианту IExample 1 .. Jatta. zolsch membrane with a related guide: RG Liegeg, p diuso - then 23.0 to them i: C .--; oxidation f option I
,, ,-,,-.-,....,., -,,„ , . Т -,-...-., 1 О4. г Г, О 1,,, - ,, -.-, ....,., - ,, „,. T -, -...-., 1 О4. gg, about 1
Li С- . . - , . :. L :J ( ч , С ; J . 1 . О , . П . . р - , - V О Li st. . -, :. L: J (h, C; J. 1. O,. P.... P -, - V O
рзег:.гое оЧрпло. : к , .,о;;-:о.к31ием 10 моль/л со.-ы Мира, з (еченп-. JC с. по.;е ei d промы.з:от дистплччро а : г:иrzeg: his ochrplo. : к,., о ;; -: о.К31ий 10 mol / l with the co-s of Mira, s (ec. p. JC p. po .; e ei d prom. c: from distributor a: g: i
1ЯI
НЭ И ч;ий р.лдиус пор 19.4 им, :.. ;-:oriccr/, 1.ГзЗ Ю 4 м3/м2. сNE And h; s rdldius pore 19.4 them,: ..; -: oriccr /, 1. ГЗЗ Ю 4 m3 / m2. with
м поли.:т: ГЛл о-П,-.m poly.: t: GL o-P, -.
.О НИЛ.O NIL
акриловой кислоты, в аналогичных услови х дзет те же результаты.acrylic acid, under similar conditions zet same results.
П р и м е р 3. Лцетдщеллюлозную мембрану со средним гидравлическим радиусомPRI me R 3. Ltsdsellulose membrane with an average hydraulic radius
пор 5,0 нм после окислени по варианту 1 или 2 согласно описанным режимам выдерживают (табл. 3. пример 10) п 0.55 М растворе акриловой кислоты, содерч .ащем 5 х хЮ моль/л соли Мора, в течение 4 мин,pores of 5.0 nm after oxidation according to option 1 or 2 according to the described modes are maintained (Table 3. Example 10) with a 0.55 M solution of acrylic acid containing 5 x x mol / l of Mohr salt for 4 minutes,
после чего мембрану промывают дистиллированной водой. Полученна мембрана имеет средний гидравлический радиус пор 3,3 нм и при рабочем давлении 1.0 МПэ обладает производительностью 1.00-10 JMJ/M after which the membrane is washed with distilled water. The resulting membrane has an average hydraulic pore radius of 3.3 nm and at a working pressure of 1.0 MeP, it has a productivity of 1.00-10 JMJ / M
-с при задержании NaCI, МазЗОз, MgCto, определ емого по растворам концентрацией. моль/л, 81,88 и 20% соответственно. П р и м е р 4. Ацетатцеллюлозную мембрану со средним гидравлическим-c with the retention of NaCI, Mazzoz, MgCto, determined by concentration of solutions. mol / l, 81.88 and 20%, respectively. PRI me R 4. Cellulose acetate membrane with medium hydraulic
радиусом пор 5,0 нм после окислени по варианту 1 или 2 согласно списанным режимам выдерживают (табл. 3, пример 36) в 0,4 М растворе М.М-диметиль- минозтнлметакрилатэ, содержащем триметакрилат триэтаноламина и соль Мора, концентраци которых составл ет 0,014 и 0,004 моль/л соответственно, в течение 4 мин, после чего мембрану промывают дистиллированной водой. Полученна мембрана имеет средний гидравлический радиус пор 3, 2 нм и при рабочем давлении 1,0 МПа обладает производительностью 1,0 м /:.г-с при задержании MaCl, .;. MgCl2. определ емого по растворам концентрэцией 1 моль/л. 81,66 п 88% соответственно .with a pore radius of 5.0 nm after oxidation according to option 1 or 2, according to decommissioned regimes, they are kept (Table 3, example 36) in a 0.4 M solution of M.M-dimethylminomal methacrylate containing triethanolamine trimethacrylate and Mohr salt, the concentration of which is 0,014 and 0,004 mol / l, respectively, for 4 min, after which the membrane is washed with distilled water. The resulting membrane has an average hydraulic pore radius of 3, 2 nm and, with a working pressure of 1.0 MPa, has a capacity of 1.0 m /:.g-c during the retention of MaCl,.;. MgCl2. determined by solutions by concentration of 1 mol / l. 81.66 n 88% respectively.
Способ позвол ет сократить длительность процесса от 1,75 ч до 30 мин (ь 3,5 рэза); pe3vo уменьшить рабочее давлениеThe method allows to shorten the process time from 1.75 hours to 30 minutes (3.5 times); pe3vo reduce working pressure
при сбессоливгл .ии слабоминерзлиаоасн- НЫХР.ОДС 1G-13 доО,5-1,0 (ЛПа (в 16-36 раз) np i увеличении производительности мембран а 20-35 раз и сохранении содесодержа- ни.ч. Способ позвол ет легко регулироватьwith a low content of low-frost-free NYHR.ODS 1G-13 toO, 5-1.0 (LPa (16-36 times) np i an increase in membrane productivity a 20-35 times and preservation of the content). to regulate
размеры пор мембраны при изменении зре- мени привитой полимеризации или концентрации мономера и использовании исходных пористых материалов с различным размером пор, что позвол ет создаватьthe pore sizes of the membrane when changing the graft polymerization or monomer concentration and using initial porous materials with different pore size, which allows you to create
зар женные композиционные м мбртны д/:п r.nu.po-и ульт рг.уильтрац ли и обратного ис..оса. Кроме тою, метод позвол ет со- 3;;аг: ;ть мемОр ны к -с г. положительны - тгтс ii отрицательным поверхностиcharged composite m mbrtny d /: n r.nu.po-and ult rg.uiltrats li and reverse use. In addition, the method allows for 3 ;; ar:; memera to -c g positive - iht ii negative surface
(тзбл. А).(tzbl. A).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894767594A SU1706674A1 (en) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Method of producing composed membranes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894767594A SU1706674A1 (en) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Method of producing composed membranes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1706674A1 true SU1706674A1 (en) | 1992-01-23 |
Family
ID=21483884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894767594A SU1706674A1 (en) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | Method of producing composed membranes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1706674A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542267C1 (en) * | 2011-10-13 | 2015-02-20 | Токусю Токай Пейпер Ко., Лтд. | Porous membrane and method of its production |
US9023535B2 (en) | 2011-10-13 | 2015-05-05 | Tokushu Tokai Paper Co., Ltd. | Porous membrane and process for preparing the same |
-
1989
- 1989-07-24 SU SU894767594A patent/SU1706674A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Высокомолекул рные соединени , 1965,-т. 7, №9. с. 1529-1534. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542267C1 (en) * | 2011-10-13 | 2015-02-20 | Токусю Токай Пейпер Ко., Лтд. | Porous membrane and method of its production |
US9023535B2 (en) | 2011-10-13 | 2015-05-05 | Tokushu Tokai Paper Co., Ltd. | Porous membrane and process for preparing the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6849185B1 (en) | Charged membrane | |
US4272378A (en) | Semipermeable membrane | |
AU2002355687B2 (en) | Polymer for coating leukocyte removal filter material and filter material | |
US5039420A (en) | Hydrophilic semipermeable membranes based on copolymers of acrylonitrile and hydroxyalkyl esters of (meth) acrylic acid | |
EP1189685B1 (en) | Charged membrane | |
GB2080819A (en) | Polymethyl methacrylate membrane | |
US4107049A (en) | Process for producing semipermeable membranes | |
JPS61257203A (en) | Hydrophilic porous membrane and its preparation | |
JPH02135134A (en) | Membrane for separating water-alcohol mixed liquid | |
CN112808034A (en) | Preparation method of novel composite loose nanofiltration membrane | |
SU1706674A1 (en) | Method of producing composed membranes | |
CN113244780A (en) | Scale-resistant anti-yellowing reverse osmosis membrane and preparation method thereof | |
KR102038282B1 (en) | Porosity structure and the method of producing the same | |
Millward et al. | Enhancement of plasma filtration using the concept of the vortex wave | |
US4268662A (en) | Process for improving semipermeable membranes by treating with protic acids or inorganic salts | |
DE50301767D1 (en) | PROCESS FOR PREPARING POLYVINYL ACETALES | |
JPS62266064A (en) | Production of collagen membrane | |
JP2510540B2 (en) | Polyacrylonitrile-based semipermeable membrane and method for producing the same | |
CN110975637B (en) | Preparation method of gallic acid-chitosan/polysulfone composite nanofiltration membrane | |
EP0092587B1 (en) | Polymethyl methacrylate hollow yarn ultra-filtration membrane and process for its production | |
JPS62186907A (en) | Separation membrane for liquid mixture | |
Liew et al. | Applicability of continuous membrane bioreactor in production of phenylacetylcarbinol | |
JPS60202702A (en) | Dialysis membrane | |
WO2023210691A1 (en) | Active ingredient-containing solution treatment device and extracorporeal active ingredient-containing solution circulation system | |
CN106693722A (en) | HA-DA/PVDF composite microporous membrane with favorable biocompatibility |