SU1706674A1 - Method of producing composed membranes - Google Patents

Method of producing composed membranes Download PDF

Info

Publication number
SU1706674A1
SU1706674A1 SU894767594A SU4767594A SU1706674A1 SU 1706674 A1 SU1706674 A1 SU 1706674A1 SU 894767594 A SU894767594 A SU 894767594A SU 4767594 A SU4767594 A SU 4767594A SU 1706674 A1 SU1706674 A1 SU 1706674A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
solution
salt
concentration
acrylic
Prior art date
Application number
SU894767594A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Теодорович Брык
Ринат Равильович Нигматуллин
Ирина Ивановна Шишова
Александр Иванович Бон
Владимир Павлович Дубяга
Original Assignee
Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Научно-производственное объединение "Полимерсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского, Научно-производственное объединение "Полимерсинтез" filed Critical Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Priority to SU894767594A priority Critical patent/SU1706674A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1706674A1 publication Critical patent/SU1706674A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способу получений композиционных мембран. Изобретение позвол ет упростить процесс получени  ззр жониь.х композиционных мембран, улучили;, их разделительные ссойстса и расширить области их применени  за счет использооани  в качестве пористого материала микро- и ультрафильтрационных мембран иг основе целлюлозы и ее эфирсс, в качест ое мономеров - акриловую или метакри- левую кислоту, или N.N-диметиламиноэтил- метакрилат, с последующей обработкой целлюлозной мембраны последовательно растворами соли железа (il) концентрацией 0,12 и 0,13 моль/л и пероксидом водорода 1,4-1,8 моль/л ил: pccToopOf- ., содержащим соль железа () и пероксид водород концентрацией 0,04-0,06 и 0,2-0,4 моль/л соот- ветственно, а затем обрабатывают раствором акриловой или метэкрмлозсй кислоты концентрацией 0,3-1,2 моль/л, со- держзьчим 0,003-0,006 моль/л соли Мерз, с или рзсоором N.N-димстиламиноэтилметак- ри/.атл концентрацией 0,3-1,2 моль/л, содержащим О.СОЗ-0,006 моль/л соли Мора и 0,004-0,007 триметакрилат триэтанолам1/,- на.4 табл. И мThis invention relates to a process for the preparation of composite membranes. The invention makes it possible to simplify the process of obtaining zzr zhonyi x composite membranes, improve their separation properties and expand their fields of application by using micro and ultrafiltration membranes of cellulose base and ether, as a porous material, or acrylic or monomer as a porous material. methacrylic acid, or NN-dimethylaminoethyl methacrylate, followed by treatment of the cellulose membrane successively with solutions of the iron salt (i) with a concentration of 0.12 and 0.13 mol / l and hydrogen peroxide 1.4-1.8 mol / l or: pc cToopOf-. containing iron salt () and hydrogen peroxide with a concentration of 0.04-0.06 and 0.2-0.4 mol / l, respectively, and then treated with a solution of acrylic or meta-acidic concentration of 0.3-1, 2 mol / l containing 0.003-0.006 mol / l of salt Freez, with NN-dimstilaminoethyl methacrylate / .atl or psor 0.3-1.2 mol / l containing O.SO3-0.006 mol / l salt Mora and 0.004-0.007 trimethacrylate triethanolam1 /, - table 4. Them

Description

Изобрстсние относитс  к способам получени  когчлозиц /.онных мембран на осносе хиг«;;-,чески модифицированных целлюлозы и ее производных п может быть использовано в процессах разделени  методам;; микро- , ультрафильтррц и и обратного осмоса.The invention relates to methods for the preparation of coglozits / .on membranes based on "; - -, chesically modified cellulose and its derivatives n can be used in separation processes methods ;; micro, ultrafiltration and reverse osmosis.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса получени  зар ,;Ј-нни композиционных мембран, улучшение их рссделитсльных спойств путем регулировани  величины и знльа зар да поверхности пор и и;-, рэзгорпв. р сигироние областей прмменент мембран.The aim of the invention is to simplify the process of obtaining zar, Ј-nni composite membranes, improving their distribution of methods by adjusting the size and the amount of charge on the surface of the pores and and; -, resharpp. p sigirony areas of membrane processes.

Про . зпэдигельног.ть мембран и з-здер- жа.-iHd iio;ir;u (Г оС, МолЗО , --igCv} i: .-iOfi:. nf:t(CCTD (ПП.-ИЯТИ/ Ь ГЛНГГГ Ь,About. Membranes and membranes. H-iHd iio; ir; u (H ° C, MolZO, - igCv} i :.-iOfi :. nf: t (CCTD (PP.-FTI / b GLNYYG b,

.- j J::M. .к ог,,о:3ин) опрг-долппг при ис- поль :ов М 1И .r.- . T.iHf p Vi-jCKO1/; Я ;;:-йч- 1 ;it проточного типа, снабженной магнитной.- j J :: M. . og ,, o: 3in) opr-dolppg when using: s M 1I .r.-. T.iHf p Vi-jCKO1 /; I ;;: - w-1; it is of flow type, equipped with magnetic

мешал/ сй, при скорости вращени  500 оп/мин. Задержание определ ют по формулеinterfered with / at a rotation speed of 500 op / min. Detention is determined by the formula

R (1)- 100%,R (1) - 100%,

V.OV.O

где Сф, Со - концентрации растворенного вещества в фильтрате и исходном растворе соответстзенно.where Cf, Co is the concentration of the solute in the filtrate and the initial solution, respectively.

Производительность характеризуют константой проницаемости, вычисл емой по формул2Productivity is characterized by a permeability constant calculated by the formulas 2

I - AvI - Av

IDID

S А г А р S A g A p

где ЛУ - объем фильтрата, прошедшего через мембрану площадью S за арсм  & при рабочем давлении Др.where LU is the volume of filtrate that has passed through a membrane with an area S in the arsm & at working pressure dr.

Концемтсмц| о чеог ан1/иг(;ких ролитов определ ют ко дукто грическим,Kontstsmsts | what is the an1 / ug (; koliths are defined to ducturia,

О ABOUT

СWITH

f.f.

i Wi W

jV NjV N

О ьиСиКШ иЛ- .улЯрНЫХ .еЩОСТГ . ИПг-:рферОг;итрическим метод-чми.USSIKS AND IL.ULARSHEALS. IPG-: rFerOg; itric methods.

Процесс о; .и;.:/и:1 .Я ацетатцеЛ Г.слозпых мембран (табл. 1 и f.L.The process is about; .i;.: / and: 1. I am an Acetate of G. Slopped membranes (Table 1 and f.L.

Вариант 1 (ь гбл. 1, примеры 1-4 и 15). ОЬрг.зоц ацетатцел. иг;лозной мембраны со средним гидраг Г.и-ески.., радиусом пор 3,и им ЕЫДЗРХИШ . ОТ в растворе 1;с5П-;(:- 11-;;;5Сл к.спцетрацией 0,12 моль/л i гечение 10 мин при комнатной температуре . Затем мембрану промывают ь течение 3 мин в дистиллированной вот,е и выдерживают 25 мин в растворе Н;г02 с конп.ен грацией 1,4 и 1,5 моль/л при комнатной темпера.vpe, после мембрану в течение Ь мин промывают в дистиллированной роде.Option 1 (gbl. 1, examples 1-4 and 15). Org.zots acetate acetate. ig; a vines membrane with an average hydragus G. and-eski .., with a pore radius of 3, and it has EYDZRHISH. OT in solution 1; c5P -; (: - 11 - ;;;; 5Sl with an impregnation of 0.12 mol / l i for 10 min at room temperature. Then the membrane is washed for 3 min in distilled here, e and incubated for 25 min in a solution of H; gO2 with a concentration of 1.4 and 1.5 mol / l at room temperature. vpe, after the membrane is washed in distilled type for L min.

Вариант 2 (табл. 2, пример 12). Образец ацетатцеллюлозной мембраны со средним гидргплическим радиусом пор 23.6 H.V оы- держиЕ ают в течение 20 мни при комнатной температуре и растворе FeCIs Н;.0;. с концентрацией компонентой 0,06 v, 0,3 моль/л соответственно, после чего мембрану в те- чениэ 6 мин промывают о дистиллированной соде.Option 2 (table. 2, example 12). A sample of cellulose acetate membrane with a mean water-pore radius of 23.6 H.V is maintained for 20 minutes at room temperature and a solution of FeCIs H; .0 ;. with a component concentration of 0.06 v, 0.3 mol / l, respectively, after which the membrane is washed for 6 minutes with distilled soda.

Стадию приРИТОЙ полимеризации акриловых мономероз прэгод т после ori г, 1ОР 1  мембран, обеспечивающего мак- г;: .эльную скорость прибитой полимеоиза- (г 5л.З).The stage of the prior polymerization of acrylic monomerosis is preg t after the ori g, 1OP 1 membrane providing max- g ;: the elite rate of the nailed polymeeis- (g 5l.З).

П р и м е р 1. /.цотатцеллюлозную мембрану со срг-дч /м гидравлическим ргдиу- с о м пор 23,5 н м п осле скис л о и и  . л о сэрп.Т ту 1 выдерживают (. 3. пример 19) в 0,4 М сзстг.оре а;:риюьсй кисло ibt. содержащем A моль/л соли Мора, в течение 30 с, после че; е мембрану прсмысзЮ Г /.ПС ГИ/ ЛИрОойННОЙ ВОДиЙ. По/ /ЧОнна.чPRI me R 1. /. Cellulose membrane with srg-dh / m hydraulic membrane with a pore size of 23.5 nm after an ax l and i. l about serp.T that 1 maintain (. 3. example 19) in 0,4 M szstg.ore and;: ryyy sour ibt. containing A mol / l Mora salt, for 30 s, after che; e membrane membrane G /. PS GI / LYRONAL WATER. By / / CHonna.ch

мемсрэнз имеет средний гидравлический р а д л у с пор 15,5 н м , константаmesensrenz has an average hydraulic p a d l y of pore 15.5 n m, constant

проницаемости 1,17 10 м /г-Г- с МПа при гадер канни г магло о: на 99.8. Г еморана O lucr.e inai по ваоиг.н:у 2 и обрапотанна  растпором акриловой кпслэгг.1, в аналог 1ч- HL-IX услс-зи х дает те же пс.зу.ьт ты.the permeability is 1.17 10 m / g-G- s MPa with a gander canny g maglo o: at 99.8. Emuran O lucr.e inai on wooig.n: y 2 and treated with rasporom acrylic kslegg.1, in the analogue of 1 h-HL-IX services x gives the same pszu.you.

Пример 1.. Дцзта. цолш мембрану со сродном гид :РГ Ли- ег, р диусо - пор 23,0 им i: C.--; окислени  f варианту IExample 1 .. Jatta. zolsch membrane with a related guide: RG Liegeg, p diuso - then 23.0 to them i: C .--; oxidation f option I

,, ,-,,-.-,....,., -,,„ , . Т -,-...-., 1 О4. г Г, О 1,,, - ,, -.-, ....,., - ,, „,. T -, -...-., 1 О4. gg, about 1

Li С- . . - , . :. L :J ( ч , С ; J . 1 . О , . П . . р - , - V О Li st. . -, :. L: J (h, C; J. 1. O,. P.... P -, - V O

рзег:.гое оЧрпло. : к , .,о;;-:о.к31ием 10 моль/л со.-ы Мира, з (еченп-. JC с. по.;е ei d промы.з:от дистплччро а : г:иrzeg: his ochrplo. : к,., о ;; -: о.К31ий 10 mol / l with the co-s of Mira, s (ec. p. JC p. po .; e ei d prom. c: from distributor a: g: i

I

НЭ И ч;ий р.лдиус пор 19.4 им, :.. ;-:oriccr/, 1.ГзЗ Ю 4 м3/м2. сNE And h; s rdldius pore 19.4 them,: ..; -: oriccr /, 1. ГЗЗ Ю 4 m3 / m2. with

м поли.:т: ГЛл о-П,-.m poly.: t: GL o-P, -.

.О НИЛ.O NIL

акриловой кислоты, в аналогичных услови х дзет те же результаты.acrylic acid, under similar conditions zet same results.

П р и м е р 3. Лцетдщеллюлозную мембрану со средним гидравлическим радиусомPRI me R 3. Ltsdsellulose membrane with an average hydraulic radius

пор 5,0 нм после окислени  по варианту 1 или 2 согласно описанным режимам выдерживают (табл. 3. пример 10) п 0.55 М растворе акриловой кислоты, содерч .ащем 5 х хЮ моль/л соли Мора, в течение 4 мин,pores of 5.0 nm after oxidation according to option 1 or 2 according to the described modes are maintained (Table 3. Example 10) with a 0.55 M solution of acrylic acid containing 5 x x mol / l of Mohr salt for 4 minutes,

после чего мембрану промывают дистиллированной водой. Полученна  мембрана имеет средний гидравлический радиус пор 3,3 нм и при рабочем давлении 1.0 МПэ обладает производительностью 1.00-10 JMJ/M after which the membrane is washed with distilled water. The resulting membrane has an average hydraulic pore radius of 3.3 nm and at a working pressure of 1.0 MeP, it has a productivity of 1.00-10 JMJ / M

-с при задержании NaCI, МазЗОз, MgCto, определ емого по растворам концентрацией. моль/л, 81,88 и 20% соответственно. П р и м е р 4. Ацетатцеллюлозную мембрану со средним гидравлическим-c with the retention of NaCI, Mazzoz, MgCto, determined by concentration of solutions. mol / l, 81.88 and 20%, respectively. PRI me R 4. Cellulose acetate membrane with medium hydraulic

радиусом пор 5,0 нм после окислени  по варианту 1 или 2 согласно списанным режимам выдерживают (табл. 3, пример 36) в 0,4 М растворе М.М-диметиль- минозтнлметакрилатэ, содержащем триметакрилат триэтаноламина и соль Мора, концентраци  которых составл ет 0,014 и 0,004 моль/л соответственно, в течение 4 мин, после чего мембрану промывают дистиллированной водой. Полученна  мембрана имеет средний гидравлический радиус пор 3, 2 нм и при рабочем давлении 1,0 МПа обладает производительностью 1,0 м /:.г-с при задержании MaCl, .;. MgCl2. определ емого по растворам концентрэцией 1 моль/л. 81,66 п 88% соответственно .with a pore radius of 5.0 nm after oxidation according to option 1 or 2, according to decommissioned regimes, they are kept (Table 3, example 36) in a 0.4 M solution of M.M-dimethylminomal methacrylate containing triethanolamine trimethacrylate and Mohr salt, the concentration of which is 0,014 and 0,004 mol / l, respectively, for 4 min, after which the membrane is washed with distilled water. The resulting membrane has an average hydraulic pore radius of 3, 2 nm and, with a working pressure of 1.0 MPa, has a capacity of 1.0 m /:.g-c during the retention of MaCl,.;. MgCl2. determined by solutions by concentration of 1 mol / l. 81.66 n 88% respectively.

Способ позвол ет сократить длительность процесса от 1,75 ч до 30 мин (ь 3,5 рэза); pe3vo уменьшить рабочее давлениеThe method allows to shorten the process time from 1.75 hours to 30 minutes (3.5 times); pe3vo reduce working pressure

при сбессоливгл .ии слабоминерзлиаоасн- НЫХР.ОДС 1G-13 доО,5-1,0 (ЛПа (в 16-36 раз) np i увеличении производительности мембран а 20-35 раз и сохранении содесодержа- ни.ч. Способ позвол ет легко регулироватьwith a low content of low-frost-free NYHR.ODS 1G-13 toO, 5-1.0 (LPa (16-36 times) np i an increase in membrane productivity a 20-35 times and preservation of the content). to regulate

размеры пор мембраны при изменении зре- мени привитой полимеризации или концентрации мономера и использовании исходных пористых материалов с различным размером пор, что позвол ет создаватьthe pore sizes of the membrane when changing the graft polymerization or monomer concentration and using initial porous materials with different pore size, which allows you to create

зар женные композиционные м мбртны д/:п r.nu.po-и ульт рг.уильтрац ли и обратного ис..оса. Кроме тою, метод позвол ет со- 3;;аг: ;ть мемОр ны к -с г. положительны - тгтс ii отрицательным поверхностиcharged composite m mbrtny d /: n r.nu.po-and ult rg.uiltrats li and reverse use. In addition, the method allows for 3 ;; ar:; memera to -c g positive - iht ii negative surface

(тзбл. А).(tzbl. A).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula HOiiy : КОМПОЗП ЦНОН Н Г  HOiiy: COMPOS TSNON NG ..е; Прлн пу:ом 4 0пмипопани  ма пог.лп/нисти пористого целлюлозного материала полимерного сло , включающий химически инициированную прилитую полимер лзз- цию акриловых мономеров при обработке материала раствором железа, пероксид  водорода и мономера, отличающийс  тем, что. с целью упрощени  процесса получени  зар женных композиционных мембран , улучшени  их разделительных свойств и расширени  областей их применени , в качестве пористого материала используют микро- и ультрзфильтрационные мембраны на основе целлюлозы и ее зфи- ров, в качестве мономеров - акриловую или метакриловую кислоты или N.N-диметила- минозтилметакрилат, целлюлозную мембрану последовательно обрабатывают раствором соли жо еза (II) концепт опции С. 12-- 0,13 моль/л и г.ер.эксида содсродз 1,4-1,о моль/л или раствором, содержащим соль..e; Designed by: 4 0 pmipopania ppl / nist porous cellulosic material of the polymer layer, including chemically initiated added polymer acrylic monomers in the processing of the material with a solution of iron, hydrogen peroxide and monomer, characterized in that. In order to simplify the process of obtaining charged composite membranes, improve their separation properties and expand their areas of application, cellulose-based micro- and ultrafiltration membranes are used as a porous material, acrylic or methacrylic acids or NN- are used as monomers. dimethylaminostilmethacrylate, the cellulose membrane is successively treated with a solution of salt of salt (II) concept option C. 12-- 0.13 mol / l and g.ex. of oxide with 1.4-1, about mol / l or solution containing salt железа (III) и пероксид водорода концентрацией 0,04-0,06 и 0,2-0.4 моль/л соответственно , а затем подвергают обработке раствором акриловой или метокриловой кислот концентрацией 0,3-1,2 моль/м. содержащим 0,003-0,006 моль/л соли Мора, или раствором М,М-диметилзминоэтилме- такрилэтз концентрацией 0,3-1.2 моль/л, содержащим 0,003-0,005 моль/л соли Мора и 0,004-0,007 моль/л триметакрилзтг трпзтаноламина .iron (III) and hydrogen peroxide with a concentration of 0.04-0.06 and 0.2-0.4 mol / l, respectively, and then subjected to treatment with a solution of acrylic or methacrylic acid with a concentration of 0.3-1.2 mol / m. containing 0.003-0.006 mol / l of Mora salt, or a solution of M, M-dimethylsminoethyl methacrylate with a concentration of 0.3-1.2 mol / l, containing 0.003-0.005 mol / l of Mora salt and 0.004-0.007 mol / l of trimethacryltz trisanthanolamine. Примечание. Данные получены при использовании зцетзтцзплюлозкой мембраны со средним гидравлическим ради/сом поо 23,6 нм :: призивке ачрилосой кислоты в течение 5 мин в растворе мономера концентрацией 0,6 моль/л.Note. The data were obtained using a scrambled membrane with an average hydraulic radius of 23.6 nm :: priming of acrylic acid for 5 min in a 0.6 mol / l monomer solution. Таблица 1Table 1 Примечание. Данные получены при использовании ацетатцеллюлоз- ной мембраны со средним гидравлическим радиусом пор 23,6 нм и прививке акриловой кислоты в течение 5 мин в растворе мономера концентрацией 0,6 моль/л.Note. The data were obtained using cellulose acetate membranes with an average hydraulic radius of 23.6 nm and an acrylic acid graft for 5 minutes in a 0.6 mol / L monomer solution. Таблица2Table 2 индекс у величины зздержан л  покэзысгет.по раствору какого вещ сгеэ получено значение: 1 - NaCl; 2 - N32804; 3 - MgCl2: 4 - полиэтиленгликоль с мпл.м. 15000; 5 - гемоглобин; б - миоглсбин. the index of the value of z zderzhan l pokazisget. the solution of which thing sgee obtained the value: 1 - NaCl; 2 - N32804; 3 - MgCl2: 4 - polyethylene glycol with mpl.m. 15,000; 5 - hemoglobin; b - myoglsbin. 1717 ХарактеристикаCharacteristic I I Г usG us 10ten Целлофан низкой пористостиLow porosity cellophane Отрицательный ОбрО ; носсм этическиеNegative nosm ethical 16-1816-18 .. 2.73- 102.73-10 GO-82GO-82 -7-7 170 о Л 4170 o l 4 , 18 Т и 0 л и ц а 4, 18 T and 0 l and c and 4 СпособWay , yjPJ jемы и 0/Г5-0,5, yjPJ jy and 0 / G5-0,5 10ten 2-62-6 ориori й скиеth sky Микро- и ульграфильтрационныб мемСрзныMicro and Ulgrafiltrative MeMs нэ осмозе цэллюлозы иne osmosis cellulose and се эфировall esters Отрицательный, положительный , смешанный ООргтноосмотические н и°:сого даэг.ени  ультра- и микрофильтры 0,5-1,0Negative, positive, mixed OOrctnosmotic n and °: sogogo daeg.en ultra- and microfilters 0.5-1.0 (0,6-1.0) 10 5 58-32(0.6-1.0) 10 5 58-32
SU894767594A 1989-07-24 1989-07-24 Method of producing composed membranes SU1706674A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767594A SU1706674A1 (en) 1989-07-24 1989-07-24 Method of producing composed membranes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894767594A SU1706674A1 (en) 1989-07-24 1989-07-24 Method of producing composed membranes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1706674A1 true SU1706674A1 (en) 1992-01-23

Family

ID=21483884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894767594A SU1706674A1 (en) 1989-07-24 1989-07-24 Method of producing composed membranes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1706674A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542267C1 (en) * 2011-10-13 2015-02-20 Токусю Токай Пейпер Ко., Лтд. Porous membrane and method of its production
US9023535B2 (en) 2011-10-13 2015-05-05 Tokushu Tokai Paper Co., Ltd. Porous membrane and process for preparing the same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Высокомолекул рные соединени , 1965,-т. 7, №9. с. 1529-1534. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542267C1 (en) * 2011-10-13 2015-02-20 Токусю Токай Пейпер Ко., Лтд. Porous membrane and method of its production
US9023535B2 (en) 2011-10-13 2015-05-05 Tokushu Tokai Paper Co., Ltd. Porous membrane and process for preparing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6849185B1 (en) Charged membrane
US4272378A (en) Semipermeable membrane
AU2002355687B2 (en) Polymer for coating leukocyte removal filter material and filter material
US5039420A (en) Hydrophilic semipermeable membranes based on copolymers of acrylonitrile and hydroxyalkyl esters of (meth) acrylic acid
EP1189685B1 (en) Charged membrane
GB2080819A (en) Polymethyl methacrylate membrane
US4107049A (en) Process for producing semipermeable membranes
JPS61257203A (en) Hydrophilic porous membrane and its preparation
JPH02135134A (en) Membrane for separating water-alcohol mixed liquid
CN112808034A (en) Preparation method of novel composite loose nanofiltration membrane
SU1706674A1 (en) Method of producing composed membranes
CN113244780A (en) Scale-resistant anti-yellowing reverse osmosis membrane and preparation method thereof
KR102038282B1 (en) Porosity structure and the method of producing the same
Millward et al. Enhancement of plasma filtration using the concept of the vortex wave
US4268662A (en) Process for improving semipermeable membranes by treating with protic acids or inorganic salts
DE50301767D1 (en) PROCESS FOR PREPARING POLYVINYL ACETALES
JPS62266064A (en) Production of collagen membrane
JP2510540B2 (en) Polyacrylonitrile-based semipermeable membrane and method for producing the same
CN110975637B (en) Preparation method of gallic acid-chitosan/polysulfone composite nanofiltration membrane
EP0092587B1 (en) Polymethyl methacrylate hollow yarn ultra-filtration membrane and process for its production
JPS62186907A (en) Separation membrane for liquid mixture
Liew et al. Applicability of continuous membrane bioreactor in production of phenylacetylcarbinol
JPS60202702A (en) Dialysis membrane
WO2023210691A1 (en) Active ingredient-containing solution treatment device and extracorporeal active ingredient-containing solution circulation system
CN106693722A (en) HA-DA/PVDF composite microporous membrane with favorable biocompatibility