SU1706604A1

SU1706604A1 - Dental implant

Info

Publication number: SU1706604A1
Application number: SU894771199A
Authority: SU
Inventors: Виктор Венедиктович Трофимов; Александр Рудольфович Кальк; Виталий Федорович Дыдыкин; Александр Гаврилович Юдин
Original assignee: Иркутский государственный институт усовершенствования врачей
Priority date: 1989-12-21
Filing date: 1989-12-21
Publication date: 1992-01-23

Abstract

Изобретение относитс к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано в качестве опорного элемента дл установки зубных протезов . Целью изобретени вл етс повышение надежности фиксации и снижение травматизации костной ткани при его введении . Поставленна цель достигаетс тем, что основание 1 имплантата выполнено в виде стержн 2, имеющего форму цилиндрической спирали и изогнутого в пределах корневой части отсутствующего зуба. Цилиндрическа часть 3 выполнена в виде пр мого резьбового стержн и снабжена изогнутой по форме альвеол рного гребн перфорированной пластинкой 4 с центральным отверстием 5, соответствующим наружному диаметру резьбового стержн . 1 ил.The invention relates to medicine, namely to orthopedic dentistry, and can be used as a support element for the installation of dental prostheses. The aim of the invention is to increase the reliability of fixation and reduce trauma to the bone tissue upon its introduction. This goal is achieved by the fact that the base 1 of the implant is made in the form of a rod 2, having the form of a cylindrical helix and bent within the root part of the missing tooth. The cylindrical part 3 is made in the form of a straight threaded rod and is provided with a perforated plate 4 bent in the shape of an alveolar ridge with a central hole 5 corresponding to the outer diameter of the threaded rod. 1 il.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано в качестве опорного элемента для установки зубных протезов.The invention relates to medicine, namely to orthopedic dentistry, and can be used as a supporting element for the installation of dentures.

Цель изобретения - повышение надежности фиксации и снижение травматизации костной ткани при его введении.The purpose of the invention is to increase the reliability of fixation and reduce trauma to bone tissue with its introduction.

На чертеже изображен имплантат, общий вид.The drawing shows an implant, a General view.

Зубной имплантат состоит из основания 1, выполненного в виде стержня из титана диаметром 1,5 мм, имеющего форму цилиндрической спирали 2, внешний диаметр которой составляет 5-6 мм. Расстояние между витками равно 2,5-3,0 мм. В зависимости от особенностей альвеолярного отростка внешний диаметр спирали 2 может быть больше или меньше, а число витков можно варьировать в пределах 1,0— 3,5. Непосредственным продолжением основания имплантата является цилиндрическая часть 3, выполненная в виде прямого резьбового стержня с шагом резьбы 0,5 мм. При этом ориентирована часть 3 к основанию 1 параллельно направлению хода витков спирали 2 основания 1.The dental implant consists of a base 1, made in the form of a rod of titanium with a diameter of 1.5 mm, having the shape of a cylindrical spiral 2, the outer diameter of which is 5-6 mm. The distance between the turns is 2.5-3.0 mm. Depending on the characteristics of the alveolar process, the outer diameter of the spiral 2 can be more or less, and the number of turns can vary from 1.0 to 3.5. A direct continuation of the implant base is the cylindrical part 3, made in the form of a straight threaded rod with a thread pitch of 0.5 mm. In this case, part 3 is oriented toward base 1 parallel to the direction of travel of the turns of the spiral 2 of base 1.

Цилиндрическая часть 3 снабжена U-образно изогнутой пластиной 4, изготовленной из листового титана толщиной 0,5-1,0 мм,имеющей форму диска диаметром 1-2 см, предварительно перфорированной и изогнутой по форме альвеолярного отростка той его области, где предполагается имплантирование. При этом в центре пластины 4 выполнено отверстие 5, равное диаметру цилиндрической части 3 или несколько большего.The cylindrical part 3 is equipped with a U-shaped curved plate 4 made of titanium sheet with a thickness of 0.5-1.0 mm, having a disk shape with a diameter of 1-2 cm, pre-perforated and curved in the shape of the alveolar process of its region where implantation is supposed. Moreover, in the center of the plate 4, a hole 5 is made equal to the diameter of the cylindrical part 3 or slightly larger.

Цилиндрическая часть 3 также снабжена головкой 6. изготовленной из титана и выполненной в виде полого резьбового .цилиндра, диаметр отверстия цилиндра и шаг его резьбы соответствуют диаметру и шагу резьбы цилиндрической части 3. Внешний диаметр цилиндра равен 5 мм. Длина цилиндра зависит от расстояния между гребнем альвеолярного отростка и зубами антагонистами противоположной челюсти. Для изготовления деталей имплантата возможно использовать и другие конструкционные материалы.The cylindrical part 3 is also equipped with a head 6. made of titanium and made in the form of a hollow threaded cylinder. The diameter of the cylinder bore and the pitch of its thread correspond to the diameter and thread pitch of the cylindrical part 3. The outer diameter of the cylinder is 5 mm. The length of the cylinder depends on the distance between the crest of the alveolar ridge and the teeth of antagonists of the opposite jaw. For the manufacture of implant parts, it is possible to use other structural materials.

Зубной имплантат устанавливается следующим образом.A dental implant is installed as follows.

В области введения имплантата под местной анестезией производится продольный разрез 1,5 см слизистой оболочки и надкостницы вдоль гребня альвеолярного отростка. От концов продольного разреза проводятся два поперечных разреза по 2 см каждый, по 1 см в щечном и по 1 см в небном направлениях. Затем распатором отслаиваются слизисто-надкостничные лоскуты в щечном и небном направлениях, при этом открывается костная ткань альвеолярного отростка. По центру гребня альвеолярного отростка в кортикальной пластинке высверливается отверстие диаметром, равным или несколько большим диаметра стержня, из которого выполнено основание 1.In the area of implant administration, a longitudinal section of 1.5 cm of the mucous membrane and periosteum along the crest of the alveolar ridge is made under local anesthesia. From the ends of the longitudinal section, two transverse sections are made of 2 cm each, 1 cm in the buccal and 1 cm in the palatine direction. Then, the mucoperiosteal rags in the buccal and palatine directions exfoliate with a raspator, while the bone tissue of the alveolar process opens. In the center of the ridge of the alveolar ridge in the cortical plate, a hole is drilled with a diameter equal to or slightly larger than the diameter of the rod from which the base 1 is made.

Затем предварительно стерилизованное основание 1 имплантата и часть 3 вводятся в отверстие в кортикальной пластинке челюсти. Введение производится строго перпендикулярно к альвеолярному отростку медленным вкручиванием основания 1. Вкручивание производится до тех пор, пока цилиндрическая часть 3 не встанет в отверстие в кортикальной пластинке челюсти. После этого на часть 3 надевается поднадкостничная пластина 4 и плотно укладывается на гребень альвеолярного отростка.Then the pre-sterilized base 1 of the implant and part 3 are inserted into the hole in the cortical plate of the jaw. The introduction is carried out strictly perpendicular to the alveolar process by slowly screwing in the base 1. Screwing is done until the cylindrical part 3 fits into the hole in the cortical plate of the jaw. After that, the subperiosteal plate 4 is put on part 3 and fits tightly on the crest of the alveolar process.

Затем головка 6 по резьбе цилиндрической части 3 накручивается до контакта с надкостничной пластиной 4. Таким образом достигается надежная фиксация зубного имплантата, так как в этих условиях выкручивание основания 1 имплантата из костной ткани исключено. После этого слизисто-надкостничные лоскуты укладываются на опорную пластину и сводятся таким обрезом, чтобы головка имплантата оставалась своI бодной. На края лоскутов накладываются узловатые швы. Операция проводится с соблюдением правил асептики и антисептики в хирургическом стационаре.Then the head 6 is screwed on the thread of the cylindrical part 3 until it comes into contact with the periosteal plate 4. Thus, reliable fixation of the dental implant is achieved, since under these conditions twisting of the implant base 1 from the bone tissue is excluded. After that, the mucoperiosteal flaps are placed on the support plate and reduced in such a way that the implant head remains free. Knotted seams are applied to the edges of the flaps. The operation is performed in compliance with the rules of aseptic and antiseptic in a surgical hospital.

Claims

Claim

A dental implant containing a rod base with a cylindrical threaded part and a head made in the form of a hollow threaded cylinder, characterized in that, in order to increase the fixation reliability and reduce bone trauma during insertion, the rod base is made in the form of a cylindrical spiral with a pointed working end and the threaded part is provided with a U-shaped curved perforated plate with a Central hole corresponding to its outer diameter.