SU1706174A3 - N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов
- Google Patents
N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биохимии Литовской АНfiledCriticalИнститут биохимии Литовской АН
Priority to SU4648605/04ApriorityCriticalpatent/SU1706174A3/ru
Priority to LTRP1178Aprioritypatent/LT2330B/xx
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU1706174A3publicationCriticalpatent/SU1706174A3/ru
Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means
(AREA)
Abstract
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к N-замещенным 5-фталимидонафтилин-1-сульфамидам ф-лыгде R-H R-алкил C, C, C, C, Cкоторые могут быть использованы в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов. Цель выявление новых промежуточных соединений. Получение ведут переводом фталимидонафталинсульфамидов в аминонафталинсульфамиды действием гидразингидрата в органическом растворителе. 3 табл.
SU4648605/04A1989-02-081989-02-08N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов
SU1706174A3
(ru)
Amides isoxasole - 4 - carbon acid and amides of hidroxy-alkiliden ciano vinegar acid and the procedure for obtaining pharmaceutic preparations containing those compounds
2-alkyl- eller -aralkyltio-1-cykloalken-1-karboxamider och deras sulfoxider, sett for deras framstellning och deras anvendning for syntes av tri- och 4,5-tetrametylen-4-isotiazolin-3-oner
Process for preparing(1r,2r)-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxides,the(1r,2r)-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxides thereby obtained and pharmaceutical compositions containing them
1-(2-этоксиэтил)-4-оксипиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлоридов 1-(2-этоксиэтил)-4-ацилоксипиперидинов, обладающих местно-анестезирующей активностью