SU1701642A1 - Method of decomposition of cutting fluids - Google Patents

Method of decomposition of cutting fluids Download PDF

Info

Publication number
SU1701642A1
SU1701642A1 SU894671404A SU4671404A SU1701642A1 SU 1701642 A1 SU1701642 A1 SU 1701642A1 SU 894671404 A SU894671404 A SU 894671404A SU 4671404 A SU4671404 A SU 4671404A SU 1701642 A1 SU1701642 A1 SU 1701642A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
volume
phosphoric acid
liquid
amount
treatment
Prior art date
Application number
SU894671404A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Алексеевич Карев
Виктор Дмитриевич Бычков
Николай Михайлович Соколов
Анатолий Николаевич Павлов
Игорь Владимирович Алексеев
Original Assignee
Ульяновский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ульяновский политехнический институт filed Critical Ульяновский политехнический институт
Priority to SU894671404A priority Critical patent/SU1701642A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1701642A1 publication Critical patent/SU1701642A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к очистке промышленных сточных вод, содержащих высо- коконцентрированные мелкодисперсные коллоидные органические и минеральные примеси, а более конкретно к разложению смазочно-охлаждающих жидкостей. Цель изобретени  - повышение степени очистки от органических и минеральных примесей, снижение энергозатрат м уменьшение объема образующегос  осадка. Дл  достижени  поставленной цели в обрабатываемую жидкость ввод т фосфорную кислоту и окись кальци  в количестве 0,4-0,5% от объема и 4-5% по массе обрабатываемой жидкости соответственно. Затем провод т электрокоагул цию при плотности тока 0,01- 0,02 А/см2 с последующей обработкой фосфорной кислотой, в количестве 0,05-0,1 % от о бъема жидкости. 1 табл., 1 ил.The invention relates to the treatment of industrial wastewater containing highly concentrated finely dispersed colloidal organic and mineral impurities, and more specifically to the decomposition of coolant. The purpose of the invention is to increase the degree of purification from organic and mineral impurities, reducing energy consumption and reducing the volume of the formed sludge. To achieve this goal, phosphoric acid and calcium oxide are introduced into the treated liquid in an amount of 0.4-0.5% by volume and 4-5% by weight of the treated liquid, respectively. Then electrocoagulation is carried out at a current density of 0.01-0.02 A / cm2, followed by treatment with phosphoric acid, in an amount of 0.05-0.1% of the volume of the liquid. 1 tab., 1 Il.

Description

слcl

сwith

. Изобретение относитс  к очистке промышленных сточных вод, содержащих высококонцентрирован ные мелкодисперсные коллоидные органические и минеральные примеси, а более конкретно к разложению отработанных смазочно-охлаждающих жидкостей (СОЖ), и может найти применение в металлообрабатывающей, химической, пищевой , горно-химической, молочной и других отрасл х промышленности.. The invention relates to the treatment of industrial wastewater containing highly concentrated finely dispersed colloidal organic and mineral impurities, and more specifically to the decomposition of waste coolant (coolant), and can be used in metalworking, chemical, food, chemical and chemical, dairy and other industry

Цель изобретени  - повышение степени очистки от органических и минеральных примесей, снижение энергозатрат и уменьшение объема образующегос  осадка.The purpose of the invention is to increase the degree of purification from organic and mineral impurities, reduce energy consumption and reduce the volume of the resulting precipitate.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Обработанную СОЖ (например, 5 %- ную стабильно устойчивую эмульсию из эмульсола Укринол-Ш) от станков сливают в емкость и туда же добавл ют 0,4-0,5% по объему фосфорной кислоты до достижени The treated coolant (for example, a 5% stable, stable emulsion from the emulsol Ukrinol-III) from the machines is poured into a container and 0.4-0.5% by volume of phosphoric acid is added thereto to achieve

рН 2-3. Полученную суспензию перемешивают 1 мин, например, воздухом. Затем засыпают окись кальци  в копичестве 4-5% от массы и тщательно перемешивают в течение 3-5 мин. После перемешивани  раствор должен отсто тьс  1-2 мин (при отсутствии перемешивани ) до изменени  его окраски. После отсто  осадок в виде гидроокиси кальци  с масл ной фазой отдел ют от масл ной и водной фаз. Затем отдел ют масл ную фазу от водной. Отсто вша с  водна  фаза с рН 5-6 заливаетс  в электрокоагул тор , где окончательно осветл етс  в течение 10-15 мин. Электрокоагул цию ведут при плотност х тока ,01-0,03 А/см2 и напр жении 10 В. Затем отдел етс  пенный продукт электрокоагул ции, а чиста  вода после пропускани  через фильтр подаетс  в емкость , где осуществл етс  корректировка жесткости воды и рН до требуемых значений за счет повторного добавлени  НзРО в количестве 0,05-0,1 %.pH 2-3. The resulting suspension is stirred for 1 min, for example, by air. Then, calcium oxide is poured in a quantity of 4-5% by weight and thoroughly mixed for 3-5 minutes. After stirring, the solution should stand for 1-2 minutes (in the absence of stirring) until its color changes. After settling, the precipitate in the form of calcium hydroxide with an oil phase is separated from the oil and water phases. The oil phase is then separated from the aqueous phase. Separate water phase with a pH of 5-6 is poured into the electrocoagulator, where it is finally clarified within 10-15 minutes. Electrocoagulation is carried out at current densities of 01-0.03 A / cm2 and a voltage of 10 V. Then froth electrocoagulation is separated, and pure water after passing through the filter is fed into a tank, where the water hardness and pH are adjusted the required values due to the re-addition of NWRO in the amount of 0.05-0.1%.

ч оh about

NN

NDND

Результаты обработки отработанных СОЖ приведены в таблице.The results of the treatment of used coolant are shown in the table.

На чертеже изображена схема устройства , реализующего способ.The drawing shows a diagram of the device that implements the method.

Устройство состоит из дозатора 1 дл  подачи фосфорной кислоты в бак-драгу 2 с отработанной СОЖ, дозатора 3 дл  засыпки окиси кальци  в СОЖ, электрокоагул тора 4, фильтра 5, дозатора 6 и емкости 7, бункеров 8 и 9,The device consists of a dispenser 1 for supplying phosphoric acid to the dredge tank 2 with spent coolant, a dispenser 3 for filling calcium oxide into the coolant, an electrocoagulator 4, a filter 5, a dispenser 6 and a tank 7, bins 8 and 9,

Claims (1)

Формула изобретени  Способ разложени  отработанных сма- зочно-охлаждающих жидкостей, включающий введение окиси кальци  и электрокоагул цию при напр жении 10 В с последующей фильтрацией водной фазы- отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки от органических и минеральных примесей, снижени  энергозатрат , снижени  жесткости обрабатывамой воды и снижени  объема образующегос  осадка, перед электрокоагул цией в жидкость ввод т фосфорную кислоту в количестве 0,4-0.5% от объема обрабатываемой жидкости, окись кальци  в количестве 4-5% от массы и процесс ведут при плотности тока 0,01-0,02 А/см2 с последующей обработкой водной фазы фосфорной кислотой в количестве 0,05-0,1 % по объему жидкости.DETAILED DESCRIPTION A method for decomposing used coolants, including the introduction of calcium oxide and electrocoagulation at a voltage of 10 V, followed by filtration of the aqueous phase, is characterized in that the hardness of the treated water and a decrease in the volume of the formed precipitate; before electrocoagulation, phosphoric acid is introduced into the liquid in an amount of 0.4-0.5% of the volume of the treated liquid; calcium oxide in amounts 4-5% by weight and the process is conducted at a current density of 0.01-0.02 A / cm2, followed by treatment of the aqueous phase of phosphoric acid in an amount of 0.05-0.1% by volume of liquid.
SU894671404A 1989-02-27 1989-02-27 Method of decomposition of cutting fluids SU1701642A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894671404A SU1701642A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of decomposition of cutting fluids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894671404A SU1701642A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of decomposition of cutting fluids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1701642A1 true SU1701642A1 (en) 1991-12-30

Family

ID=21438317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894671404A SU1701642A1 (en) 1989-02-27 1989-02-27 Method of decomposition of cutting fluids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1701642A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 399462, кл. С 02 F 1/46, 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4422943A (en) Method for precipitation of heavy metal sulfides
CN107082526A (en) A kind of preprocess method of waste emulsified mixture
CN111675371A (en) Efficient emulsion wastewater treatment technology
CN105858978A (en) Method for treating wastewater with Fenton reagent and wastewater treatment system
CN110104836A (en) A kind of enhanced processing method suitable for water-base cutting fluid waste water
CN110655290B (en) Coal mine wastewater treatment method
SU1701642A1 (en) Method of decomposition of cutting fluids
JPH03118896A (en) Method for removing the solid phase from a liquid substance, particularly waste water purification method
JPS6034792A (en) Treatment of waste water containing oil
JPH0144363B2 (en)
CN107032536A (en) A kind of method that tandem integral type air supporting removes COD in citrus waste water
JPS6320600B2 (en)
JPH03137987A (en) Treatment of waste water
EP0186318A1 (en) Recovery of sulfur from sulfur froth
JP2548936B2 (en) Water-soluble coolant waste treatment method
RU2093474C1 (en) Method of purification of sewage containing emulsified petroleum products
RU2251566C1 (en) Spent emulsive lubricating-cooling liquids decomposition method
CN109369335B (en) Synergistic separation and purification process for fat hydrolyzed glycerol
SU1638116A1 (en) Method of cleaning oil emulsion sewage
CN113697993A (en) Method for removing oil and reducing COD (chemical oxygen demand) of hydrometallurgy sodium sulfate wastewater
KR100226514B1 (en) Method for the treatment of pulp industrial waste water
RU2102333C1 (en) Water purification method
JPS61278400A (en) Method for dehydrating sewage sludge without injection of chemical
JPS62117699A (en) Electrolytic dehydrating method for sewage sludge, night soil sludge or the like
SU1301787A1 (en) Method for treatment of waste water containing oils and surface-active substances