SU1701627A1 - Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора - Google Patents
Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора Download PDFInfo
- Publication number
- SU1701627A1 SU1701627A1 SU884490210A SU4490210A SU1701627A1 SU 1701627 A1 SU1701627 A1 SU 1701627A1 SU 884490210 A SU884490210 A SU 884490210A SU 4490210 A SU4490210 A SU 4490210A SU 1701627 A1 SU1701627 A1 SU 1701627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- red phosphorus
- phosphorus
- tin
- terms
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Изобретение откоситс к технологии стабилизации красного фосфора и может быть использовано в химической промышленности . Целью изобретени вл етс повышение стабильности продукта и удельной производительности фильтрации. Способ заключаетс в смешении технического порошкообразного красного фосфора с водным раствором хлорида двухвалентного олова, причем его подают в пересчете на олово в количестве 0,05-2% от массы фосфора . Полученную суспензию фильтруют и сушат осадок продукта. 1 з. п. ф-лы, 3 табл.
Description
сл
с
Изобретение относитс к технологии стабилизации красного фосфора и может быть использовано в химической промышленности .
Целью изобретени вл етс повышение стабильности продукта и удельной производительности фильтрации.
Пример1.В 100 мл воды раствор ют 0,1 г двухлористого олова (получают 0,1% раствор SnCkz). При перемешивании ввод т 100 г порошкообразного технического красного фосфора с размером частиц от 3 до 100 мкм. При этом количество стабилизатора , по отношению к фосфору равно 0,05% в пересчете на Sn. Суспензию перемешивают в течение 15 мин при нормальной температуре, фильтруют в течение 20 с и сушат при температуре около 100°С в течение 2 ч в вакууме,
Продукт содержит кислых примесей 0,1% в пересчета на НзРСм, окисл емость 0,05 ±0,02%.
Пример 2. В 150 мл суспензии фосфора в воде () ввод т 2 г SnCte (стабилизатора по отношению к фосфору 1 % в пересчете на Sn). Суспензию перемешивают втечение 15 мин, фильтруют 15 с, и сушат при температуре 100°С в течение 2 ч в вакууме . Продукт содержит кислых примесей 0,05% в пересчете на НзР04, окисл емость О ±0,2%.
В 150 мл суспензии фосфора в воде ) ввод т 4 г SnCte (стабилизатора по отношению к фосфору 2% в пересчете на Sn). Суспензию перемешивают в течение 15 мин, фильтруют 15 с, и сушат при температуре 100°С в течение 2 ч в вакууме. Продукт содержит кислых примесей 0,02% в пересчете на НзРОз, окисл емость 0±0,02%.
По прототипу технический порошкообразный красный фосфор смешивают с водным раствором сульфата или хлорида титана
VI о
сь
ю
VJ
В табл. 1 приведены данные по стабильности продукта в зависимости от количества хлорида олова (в пересчете на олово).
Как видно из табл. 1, добавку целесообразно вводить в количестве 0,05-2% (преимущественно 0,1-1%) к массе фосфора в пересчете на Sn. При менее 0,05% добавки брать нецелесообразно из-за снижени эффективности стабилизации, а применение добавки более 2% разубоживает конечный продукт.
В качестве критери дл оценки стабильности прин та окисл емость красного фосфора, котора характеризуетс приращением содержани НзР04 после термообработки образца в атмосфере воздуха при температуре 180°С в течение 6 ч. Кроме того, определ лс привес стабилизированных образцов красного фосфора, термостатированных в течение мес ца при 25°С и влажности 90%. Привес характеризует накопление влаги и фосфорных кислот в образце с временем. Сравнительна характеристика образцов красного фосфора, обработанных различными стабилизаторами , приведена в табл. 2.
Как видно из приведенных данных, меньша окисл емость, меньший привес и меньшее содержание фосфорных кислот в образцах красного фосфора, обработанных двухлористым оловом.
В табл, 3 приведены данные по удельной производительности фильтрации суспензии красного фосфора в зависимости от вида используемого стабилизатбра.
Существо способа заключаетс в следующем .
Технический красный фосфор содержит на поверхности частичек фосфорные кислоты разной степени окислени в количестве 0,1-1 % к массе фосфора. Двухлори- стое олово (SnCia) в разбавленном водном растворе при нормальной температуре разлагаетс с образованием мелкодисперсного осадка SnOHCf. Образующа с основна соль SnOHCI взаимодействует с фосфорными кислотами, наход щимис на поверхности частиц красного фосфора с образованием нерастворимого в воде фосфата олова 8пз(Р04)2, вл ющегос , как оказалось , эффективным стабилизатором. Избыток непрореагировавшей основной соли
SnOHC осаждаетс на поверхности красного фосфора и при последующей сушке переходит в оксид олова SnO, также вл ющийс эффективным стабилизатором. Если же рН суспензии подн ть с 2-3 до 5-6, то избыток
SnOHCI переходит в нерастворимую в воде гидроокись Sn(OH)2, котора осаждаетс на поверхности частиц красного фосфора, а при последующей сушке и дегидратации переходит в SnO.
Следовательно, положительное действие добавки в виде SnCl2 двойное. Во-первых в результате химических реакций на поверхности фосфорных частиц св зываютс свободные фосфорные кислоты,содержание которых в продукте вл етс одним из основных показателей его качества. Во-вторых , на поверхности частиц красного фосфора осаждаютс высокоэффективные стабилизаторы Зпз(Р04Ь и SnO или их смеси
Таким образом, предложенный способ позвол ет повысить стабильность продукта и удельную производительность фильтрации .
Claims (2)
- Формула изобретени 1. Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора , включающий смешение технического порошкообразного красного фосфора с водным раствором хлорида металла с последующей фильтрацией полученной суспензии и сушкой продукта, отличающ и и с тем, что, с целью повышени стабильности продукта и удельной производительности фильтрации, в качестве раствора хлорида металла используют раствор хлорида двухвалентного олова.
- 2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что, раствор хлорида двухвалентного олова подают в пересчете на олово в количестве 0,05-2% от массы фосфора.Таблица 1Характеристика образцаУдельна производительность , мл/с-см2Порошкообразный технический красный фосфор (ТКФ) ТКФ, модифицированный попрототипу Т1з (РСм)2ТКФ, модифицированный5пз(Р04)2Таблица 2Таблица 3Содержание в фильтрате, г/л2,8 2,9 0,7
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884490210A SU1701627A1 (ru) | 1988-10-10 | 1988-10-10 | Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884490210A SU1701627A1 (ru) | 1988-10-10 | 1988-10-10 | Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1701627A1 true SU1701627A1 (ru) | 1991-12-30 |
Family
ID=21402546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884490210A SU1701627A1 (ru) | 1988-10-10 | 1988-10-10 | Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1701627A1 (ru) |
-
1988
- 1988-10-10 SU SU884490210A patent/SU1701627A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4421728, кл. 423-265, 1986. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1269738A3 (ru) | Способ получени комплексов включени циклодекстринов | |
JP3665345B2 (ja) | 水性媒質からのリン酸塩に対する吸着剤、その製造および使用 | |
US3416884A (en) | Crystalline zirconium phosphates | |
EP0103034A1 (en) | Crystalline lithium aluminates and a process for the preparation thereof | |
CA1043074A (en) | Process for obtaining basic aluminum hydroxy carbonate hydrate, suitable for the use as an antacid | |
SU1701627A1 (ru) | Способ получени стабилизированного порошкообразного красного фосфора | |
US4136154A (en) | Stabilized red phosphorus and process for making it | |
SU999962A3 (ru) | Способ стабилизации порошкообразного красного фосфора | |
US2812344A (en) | Ferrous calcium citrate complex | |
US2177269A (en) | Stabilization of soluble crystalline materials | |
EP0113153A1 (en) | A process for the manufacture of highly pure trimagnesium phosphate octahydrate | |
GB1519928A (en) | Stabilised red phosphorus and process for making it | |
US3856836A (en) | Method for manufacturing a stabilized manganese ethylenebisdithiocarbamate product and method for manufacturing fungicidal preparations containing such stabilized product | |
US5252316A (en) | Zirconium oxide powder, process for its preparation and its use | |
SU1704625A3 (ru) | Способ переработки фосфатного сырь | |
US4421728A (en) | Stabilization of red phosphorus | |
RU2050316C1 (ru) | Способ получения стабилизированного красного фосфора | |
US5252310A (en) | Reactive derivative of zirconium and its preparation | |
SU1333639A1 (ru) | Способ получени основного карбоната цинка | |
Lieser et al. | Properties of the polyacrylic acid resin duolite es 346 containing amidoxime anchor groups with respect to the separation of uranium from sea water | |
KR100192711B1 (ko) | 은 함유 무기 항균제의 제조방법 | |
SU276826A1 (ru) | Способ стабилизации марганцевой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты | |
US3244689A (en) | Fining gelatin solutions with basic aluminum hydrate | |
JPH0549604B2 (ru) | ||
SU1308609A1 (ru) | Способ получени окиси цинка из серно-кислых производственных растворов |