SU1699931A1 - Method of producing cobalt (ii) oxide - Google Patents
Method of producing cobalt (ii) oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1699931A1 SU1699931A1 SU894710463A SU4710463A SU1699931A1 SU 1699931 A1 SU1699931 A1 SU 1699931A1 SU 894710463 A SU894710463 A SU 894710463A SU 4710463 A SU4710463 A SU 4710463A SU 1699931 A1 SU1699931 A1 SU 1699931A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- cobalt
- minutes
- acceleration
- vibration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химии и позвол ет получить закись кобальта высокого качества путем углетермического восстановлени закиси-окиси кобальта Соз04 в услови х вибрации при ускорении вибрации 2 К 4 и двухступенчатом нагреве при 600-650°С и 750-800°С. При этом в первой ступени нагрева вибраци осуществл етс прерывисто в течение 1-5 мин через 10-15 мин. 3 табл.This invention relates to chemistry and produces high-quality cobalt oxide by co-thermal reduction of cobalt nitrous oxide CoS04 under vibration conditions with acceleration of vibrations of 2 K 4 and two-stage heating at 600-650 ° C and 750-800 ° C. In this case, in the first heating stage, the vibration is carried out intermittently for 1-5 minutes after 10-15 minutes. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к технологии получени закиси кобальта, примен ющейс в производстве солей кобальта, например сернокислого кобальта.The invention relates to chemical technology, in particular to a technology for producing cobalt oxide used in the manufacture of cobalt salts, for example cobalt sulphate.
Целью изобретени вл етс повышение качества продукта и интенсификаци процесса.The aim of the invention is to improve the quality of the product and intensify the process.
П р и м е р. 30 кг закиси-окиси кобальта (СозСМ), измельченной до частиц 1 мм, и 0,75 кг сажи (или активированного угл ) загружают в реторту-контейнер 320 мм и высотой 1000 мм, изготовленную из стали Х18Н10Т. Реторту закрывают крышкой. Отвод газов из реторты по отвод щей трубке через гидрозатвор (ловушку).PRI me R. 30 kg of cobalt nitrous oxide (CosSM), crushed to 1 mm particles, and 0.75 kg of carbon black (or activated carbon) are loaded into a retort container of 320 mm and a height of 1000 mm, made of steel Х18Н10Т. The retort is closed with a lid. Removal of gases from the retort through the diverter tube through a water seal (trap).
Реторту помещают в корзину, проход щую через шахтную печь и закрепленную к виброплощадке, и креп т с помощью специального крепежного механизма. Температуру контролируют в слое продукта.The retort is placed in a basket passing through the shaft furnace and attached to the vibrating plate, and secured with a special fixing mechanism. The temperature is controlled in the product layer.
Включают нагрев, задатчик устанавливают на температуру 600°С. Включают вибрацию с частотой 20 Гц, ускорением 4д, периодически включа вибратор через таймер (период включени 5 мин, пауза 15 мин). При прогреве сло до 600°С начинаетс реакци , о чем свидетельствует саморазогревThe heat is turned on, the dial is set at a temperature of 600 ° C. Vibration with a frequency of 20 Hz, acceleration of 4 g is switched on, periodically turning on the vibrator through a timer (switching on period 5 min, pause 15 min). When the layer is heated to 600 ° C, the reaction starts, as evidenced by self-heating
шихты до 650°С и бурное газовыделение, которое через 30-40 мин затухает.the mixture to 650 ° C and rapid gassing, which after 30-40 minutes decays.
В это врем задатчик температуры устанавливаетс на значение температуры 800°С, а таймер отключаетс , и дальнейший нагоев сло ведут при непрерывной вибрации . Газовыделение возобновл етс (но менее интенсивно). При достижении слоем температуры 800°С автоматически осуществл етс регулировка теплового режима в печи включением (выключением электронагревателей ). Температура в слое поддерживаетс в пределах 780-800°СAt this time, the temperature setting device is set to a temperature of 800 ° C, and the timer is turned off, and further layer nagoses are maintained with continuous vibration. Gas evolution is resumed (but less intense). When the layer reaches 800 ° C, the thermal regime in the furnace is automatically controlled by switching on (turning off electric heaters). The temperature in the layer is maintained within 780-800 ° C
Термообработку провод т до окончани газовыделени (что составл ет 2 ч с момента начала реакции), после чего отключают вибрацию и нагрев, перекрывают отвод щий патрубок Реторту-контейнер вытаскивают из шахтной печи и охлаждают до комнатной температуры, после чего содержимое выгружают,Heat treatment is carried out until the end of the gas evolution (which is 2 hours after the start of the reaction), after which the vibration and heat are turned off, the discharge branch is blocked. The retort container is pulled out of the shaft furnace and cooled to room temperature, after which the contents are discharged.
Конечный продукт - закись кобальта, содержание СоО 99-99,5%.The final product is cobalt oxide, the content of CoO is 99-99.5%.
Содержимое ловушки с водой, через которую проход т газы, подают на нутч- фильтр, осадок отжимаетс и высушиваетс в полочной сушилке, после чего взвешиваетс . Вес унесенного с газами продуктаThe contents of the trap with the water through which the gases pass are fed to a suction filter, the precipitate is squeezed and dried in a shelf dryer, after which it is weighed. Weight of product carried with gases
слcl
СWITH
оabout
Ю Ю О WYou Yu Oh W
300 г (1 % от загрузки). Продукт возвращают в голову процесса, присоедин к следующей загрузке в реторту. 300 g (1% of the load). The product is returned to the head of the process, attached to the next boot in the retort.
Параметры способа представлены в табл 1-3 (масса загрузки 2 кг).The parameters of the method are presented in table 1-3 (loading weight 2 kg).
Ускорение вибрации К 2 соответствует переходу сло дисперсного материала во взвешеннее состо ние, соответствующее оптимальному режиму перемешивани . Три К 4 наступает виброфонтанирующий зежмм, при котором частицы вынос тс из ;ло вместе с уход щими газами. При нагреве сло до температуры 800°С реакци восстановлени протекает до конца. При Температуре менее 650°С восстановление происходит не до конца. Повышение температуры (более 800°С) нецелесообразно из- за увеличени энергозатрат без дополнительного эффекта. Во второй ступе- ни нагрэва газовыделение неинтенсивно, и дл поддержани его стабильности вибро- ожиженме осуществл етс непрерывно.Acceleration of vibration K 2 corresponds to the transition of a layer of dispersed material to a suspended state corresponding to the optimum mode of mixing. Three K 4 vibropathing occurs, in which particles are removed from; along with flue gases. When the layer is heated to a temperature of 800 ° C, the reduction reaction proceeds to the end. At a temperature of less than 650 ° C, recovery is not complete. An increase in temperature (more than 800 ° C) is impractical because of the increase in energy consumption without additional effect. In the second stage of the Nagrava, the gassing is not intense, and to maintain its stability, the vibro-liquefaction is carried out continuously.
Вли ние периодичности вибрации на качество получаемой записи кобальта и интенсификацию ускорени процессе представлено в табл.2.The influence of the vibration frequency on the quality of the cobalt recording obtained and the acceleration intensification of the process are presented in Table 2.
Продолжительность активных периодов 1-5 мин соответствует времени, за которое выравниваетс температура во всем объеме сло и происходит достаточное перемешивание шихты реагентов, что приводит к усилению газовыделени , Это врем The duration of active periods of 1-5 minutes corresponds to the time during which the temperature in the entire volume of the layer is equalized and sufficient mixing of the reagent mixture occurs, which leads to an increase in gas evolution.
зависит от объема загрузок и ускорени вибрации и находитс экспериментально. Так дл загрузки 2 кг и , врем , за которое газовыделение возобновл етс (усиливаетс ), составл ет 1 мин, дл загрузки 30 кг - около 5 мин. Врем пауз 10-15 мин соответствует стабильному газовыделению в стаци- онарном слое после вибрационного воздействи и также наход т экспериментально . При продолжительности пауз более 10-15 мин газовыделение затухает.depends on the volume of downloads and the acceleration of vibration and is found experimentally. So, for a load of 2 kg and, the time for which the outgassing is renewed (increased) is 1 minute, for the load of 30 kg it is about 5 minutes. The pause time of 10–15 min corresponds to a stable gassing in the stationary layer after vibration exposure and is also found experimentally. With a duration of pauses of more than 10-15 minutes, gas evolution dies out.
В известном способе получени оксида кобальта, заключающемс в углетермиче- ском восстановлении закиси-окиси кобальта СОзСм до СоО, большое содержание Со+3 в конечном продукте (80%) и большое врем газовыделени (8 ч).In the known method of producing cobalt oxide, which involves the thermal thermal reduction of cobalt oxide to COO, a high content of Co + 3 in the final product (80%) and a large gassing time (8 hours).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894710463A SU1699931A1 (en) | 1989-05-05 | 1989-05-05 | Method of producing cobalt (ii) oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894710463A SU1699931A1 (en) | 1989-05-05 | 1989-05-05 | Method of producing cobalt (ii) oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1699931A1 true SU1699931A1 (en) | 1991-12-23 |
Family
ID=21456718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894710463A SU1699931A1 (en) | 1989-05-05 | 1989-05-05 | Method of producing cobalt (ii) oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1699931A1 (en) |
-
1989
- 1989-05-05 SU SU894710463A patent/SU1699931A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Извести вузов. Металлурги 1967, № 11, с. 5. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5190901A (en) | Method for producing active carbon using carbon-containing material | |
RU2000118035A (en) | METHOD FOR STARTING THE DIRECT Smelting Process | |
SU1699931A1 (en) | Method of producing cobalt (ii) oxide | |
WO2009116868A1 (en) | Process for the use of alkali metal or alkali earth metal containing organic materials and composites in the microwave-assisted plasma decomposition of said compounds for the production of syngas | |
JP2001163612A (en) | Method and device for manufacturing activated carbon | |
JPS5542257A (en) | Activated carbon regenerating apparatus | |
US5151262A (en) | Pyrite cathode material for a thermal battery | |
ES2145693A1 (en) | Process for synthesizing a zeolite from combustion residues | |
US1584137A (en) | Process of producing hydrocyanic acid | |
JPH09309714A (en) | Active modification of carbonaceous material and apparatus using the same | |
JPH11236204A (en) | Production of sodium sulfide anhydride | |
WO2021221529A1 (en) | Method for directly reducing iron ore concentrate and producing a melt of soft magnetic iron (armco) and apparatus for the implementation thereof | |
US4975268A (en) | Method for finish burning of litharge | |
EP0375245A1 (en) | Method and apparatus for making highly oxidized lead powder | |
JP2005075940A (en) | Induction heating type dry distillation furnace and method for operating the same | |
US4083810A (en) | Processing of catalyst powder | |
SU1176938A1 (en) | Method of setting endothermal physical and chemical processes in fluidized bed of dispersed particles | |
US4398295A (en) | Apparatus for regenerating activated carbon | |
SU1765231A1 (en) | Method of producing high-melting compound powder | |
AU1117201A (en) | Nickel powder desulfurisation | |
JP2001187328A (en) | Reaction tank for fixing carbon dioxide | |
JPS5812203B2 (en) | Cutlet Seitan no Seizouhou | |
FR2562058A1 (en) | PROCESS FOR REMOVING SODIUM OXALATE WHILE PRODUCING BALSITE ATTACK | |
JPH0138266B2 (en) | ||
SU1467046A1 (en) | Method of utilization of hexachlorobenzene |