SU1699931A1 - Method of producing cobalt (ii) oxide - Google Patents

Method of producing cobalt (ii) oxide Download PDF

Info

Publication number
SU1699931A1
SU1699931A1 SU894710463A SU4710463A SU1699931A1 SU 1699931 A1 SU1699931 A1 SU 1699931A1 SU 894710463 A SU894710463 A SU 894710463A SU 4710463 A SU4710463 A SU 4710463A SU 1699931 A1 SU1699931 A1 SU 1699931A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxide
cobalt
minutes
acceleration
vibration
Prior art date
Application number
SU894710463A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Илья Эмильевич Кипнис
Юрий Александрович Абрамов
Александр Филиппович Рыжков
Original Assignee
Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU894710463A priority Critical patent/SU1699931A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1699931A1 publication Critical patent/SU1699931A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химии и позвол ет получить закись кобальта высокого качества путем углетермического восстановлени  закиси-окиси кобальта Соз04 в услови х вибрации при ускорении вибрации 2 К 4 и двухступенчатом нагреве при 600-650°С и 750-800°С. При этом в первой ступени нагрева вибраци  осуществл етс  прерывисто в течение 1-5 мин через 10-15 мин. 3 табл.This invention relates to chemistry and produces high-quality cobalt oxide by co-thermal reduction of cobalt nitrous oxide CoS04 under vibration conditions with acceleration of vibrations of 2 K 4 and two-stage heating at 600-650 ° C and 750-800 ° C. In this case, in the first heating stage, the vibration is carried out intermittently for 1-5 minutes after 10-15 minutes. 3 tab.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к технологии получени  закиси кобальта, примен ющейс  в производстве солей кобальта, например сернокислого кобальта.The invention relates to chemical technology, in particular to a technology for producing cobalt oxide used in the manufacture of cobalt salts, for example cobalt sulphate.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества продукта и интенсификаци  процесса.The aim of the invention is to improve the quality of the product and intensify the process.

П р и м е р. 30 кг закиси-окиси кобальта (СозСМ), измельченной до частиц 1 мм, и 0,75 кг сажи (или активированного угл ) загружают в реторту-контейнер 320 мм и высотой 1000 мм, изготовленную из стали Х18Н10Т. Реторту закрывают крышкой. Отвод газов из реторты по отвод щей трубке через гидрозатвор (ловушку).PRI me R. 30 kg of cobalt nitrous oxide (CosSM), crushed to 1 mm particles, and 0.75 kg of carbon black (or activated carbon) are loaded into a retort container of 320 mm and a height of 1000 mm, made of steel Х18Н10Т. The retort is closed with a lid. Removal of gases from the retort through the diverter tube through a water seal (trap).

Реторту помещают в корзину, проход щую через шахтную печь и закрепленную к виброплощадке, и креп т с помощью специального крепежного механизма. Температуру контролируют в слое продукта.The retort is placed in a basket passing through the shaft furnace and attached to the vibrating plate, and secured with a special fixing mechanism. The temperature is controlled in the product layer.

Включают нагрев, задатчик устанавливают на температуру 600°С. Включают вибрацию с частотой 20 Гц, ускорением 4д, периодически включа  вибратор через таймер (период включени  5 мин, пауза 15 мин). При прогреве сло  до 600°С начинаетс  реакци , о чем свидетельствует саморазогревThe heat is turned on, the dial is set at a temperature of 600 ° C. Vibration with a frequency of 20 Hz, acceleration of 4 g is switched on, periodically turning on the vibrator through a timer (switching on period 5 min, pause 15 min). When the layer is heated to 600 ° C, the reaction starts, as evidenced by self-heating

шихты до 650°С и бурное газовыделение, которое через 30-40 мин затухает.the mixture to 650 ° C and rapid gassing, which after 30-40 minutes decays.

В это врем  задатчик температуры устанавливаетс  на значение температуры 800°С, а таймер отключаетс , и дальнейший нагоев сло  ведут при непрерывной вибрации . Газовыделение возобновл етс  (но менее интенсивно). При достижении слоем температуры 800°С автоматически осуществл етс  регулировка теплового режима в печи включением (выключением электронагревателей ). Температура в слое поддерживаетс  в пределах 780-800°СAt this time, the temperature setting device is set to a temperature of 800 ° C, and the timer is turned off, and further layer nagoses are maintained with continuous vibration. Gas evolution is resumed (but less intense). When the layer reaches 800 ° C, the thermal regime in the furnace is automatically controlled by switching on (turning off electric heaters). The temperature in the layer is maintained within 780-800 ° C

Термообработку провод т до окончани  газовыделени  (что составл ет 2 ч с момента начала реакции), после чего отключают вибрацию и нагрев, перекрывают отвод щий патрубок Реторту-контейнер вытаскивают из шахтной печи и охлаждают до комнатной температуры, после чего содержимое выгружают,Heat treatment is carried out until the end of the gas evolution (which is 2 hours after the start of the reaction), after which the vibration and heat are turned off, the discharge branch is blocked. The retort container is pulled out of the shaft furnace and cooled to room temperature, after which the contents are discharged.

Конечный продукт - закись кобальта, содержание СоО 99-99,5%.The final product is cobalt oxide, the content of CoO is 99-99.5%.

Содержимое ловушки с водой, через которую проход т газы, подают на нутч- фильтр, осадок отжимаетс  и высушиваетс  в полочной сушилке, после чего взвешиваетс . Вес унесенного с газами продуктаThe contents of the trap with the water through which the gases pass are fed to a suction filter, the precipitate is squeezed and dried in a shelf dryer, after which it is weighed. Weight of product carried with gases

слcl

СWITH

оabout

Ю Ю О WYou Yu Oh W

300 г (1 % от загрузки). Продукт возвращают в голову процесса, присоедин   к следующей загрузке в реторту. 300 g (1% of the load). The product is returned to the head of the process, attached to the next boot in the retort.

Параметры способа представлены в табл 1-3 (масса загрузки 2 кг).The parameters of the method are presented in table 1-3 (loading weight 2 kg).

Ускорение вибрации К 2 соответствует переходу сло  дисперсного материала во взвешеннее состо ние, соответствующее оптимальному режиму перемешивани . Три К 4 наступает виброфонтанирующий зежмм, при котором частицы вынос тс  из ;ло  вместе с уход щими газами. При нагреве сло  до температуры 800°С реакци  восстановлени  протекает до конца. При Температуре менее 650°С восстановление происходит не до конца. Повышение температуры (более 800°С) нецелесообразно из- за увеличени  энергозатрат без дополнительного эффекта. Во второй ступе- ни нагрэва газовыделение неинтенсивно, и дл  поддержани  его стабильности вибро- ожиженме осуществл етс  непрерывно.Acceleration of vibration K 2 corresponds to the transition of a layer of dispersed material to a suspended state corresponding to the optimum mode of mixing. Three K 4 vibropathing occurs, in which particles are removed from; along with flue gases. When the layer is heated to a temperature of 800 ° C, the reduction reaction proceeds to the end. At a temperature of less than 650 ° C, recovery is not complete. An increase in temperature (more than 800 ° C) is impractical because of the increase in energy consumption without additional effect. In the second stage of the Nagrava, the gassing is not intense, and to maintain its stability, the vibro-liquefaction is carried out continuously.

Вли ние периодичности вибрации на качество получаемой записи кобальта и интенсификацию ускорени  процессе представлено в табл.2.The influence of the vibration frequency on the quality of the cobalt recording obtained and the acceleration intensification of the process are presented in Table 2.

Продолжительность активных периодов 1-5 мин соответствует времени, за которое выравниваетс  температура во всем объеме сло  и происходит достаточное перемешивание шихты реагентов, что приводит к усилению газовыделени , Это врем The duration of active periods of 1-5 minutes corresponds to the time during which the temperature in the entire volume of the layer is equalized and sufficient mixing of the reagent mixture occurs, which leads to an increase in gas evolution.

зависит от объема загрузок и ускорени  вибрации и находитс  экспериментально. Так дл  загрузки 2 кг и , врем , за которое газовыделение возобновл етс  (усиливаетс ), составл ет 1 мин, дл  загрузки 30 кг - около 5 мин. Врем  пауз 10-15 мин соответствует стабильному газовыделению в стаци- онарном слое после вибрационного воздействи  и также наход т экспериментально . При продолжительности пауз более 10-15 мин газовыделение затухает.depends on the volume of downloads and the acceleration of vibration and is found experimentally. So, for a load of 2 kg and, the time for which the outgassing is renewed (increased) is 1 minute, for the load of 30 kg it is about 5 minutes. The pause time of 10–15 min corresponds to a stable gassing in the stationary layer after vibration exposure and is also found experimentally. With a duration of pauses of more than 10-15 minutes, gas evolution dies out.

В известном способе получени  оксида кобальта, заключающемс  в углетермиче- ском восстановлении закиси-окиси кобальта СОзСм до СоО, большое содержание Со+3 в конечном продукте (80%) и большое врем  газовыделени  (8 ч).In the known method of producing cobalt oxide, which involves the thermal thermal reduction of cobalt oxide to COO, a high content of Co + 3 in the final product (80%) and a large gassing time (8 hours).

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  закиси кобальта СоО путем углетермического восстановлени  закиси-окиси кобальта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  основного вещества в продукте и интенси- фикации процесса, смесь порошка заки.си- окиси кобальта и углерода нагревают до 600-650°С и подвергают виброожижению с ускорением вибрации К при условии 4 в течение 1-5 мин с перерывом 10-15 мин до прекращени  газовыделени , а затем нагревают до 780-800°С при непрерыв- ном виброожижении.Claims method of producing cobalt nitrous oxide CoO by coal thermal reduction of cobalt oxide, characterized in that, in order to increase the content of the main substance in the product and intensify the process, a mixture of zinc hydroxide cobalt oxide and carbon is heated to 600-650 ° C and vibro-liquefaction with acceleration of K, under condition 4 for 1-5 minutes with an interruption of 10-15 minutes until gas evolution stops, and then heated to 780-800 ° C with continuous vibro-liquefaction. 22 СПSP соwith о со соabout with so Таблица 3Table 3 ЗагруэшЗО кг, диаметр реторты 329 мм Loading kg, retort diameter 329 mm
SU894710463A 1989-05-05 1989-05-05 Method of producing cobalt (ii) oxide SU1699931A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894710463A SU1699931A1 (en) 1989-05-05 1989-05-05 Method of producing cobalt (ii) oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894710463A SU1699931A1 (en) 1989-05-05 1989-05-05 Method of producing cobalt (ii) oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1699931A1 true SU1699931A1 (en) 1991-12-23

Family

ID=21456718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894710463A SU1699931A1 (en) 1989-05-05 1989-05-05 Method of producing cobalt (ii) oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1699931A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Извести вузов. Металлурги 1967, № 11, с. 5. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5190901A (en) Method for producing active carbon using carbon-containing material
RU2000118035A (en) METHOD FOR STARTING THE DIRECT Smelting Process
SU1699931A1 (en) Method of producing cobalt (ii) oxide
WO2009116868A1 (en) Process for the use of alkali metal or alkali earth metal containing organic materials and composites in the microwave-assisted plasma decomposition of said compounds for the production of syngas
JP2001163612A (en) Method and device for manufacturing activated carbon
JPS5542257A (en) Activated carbon regenerating apparatus
US5151262A (en) Pyrite cathode material for a thermal battery
ES2145693A1 (en) Process for synthesizing a zeolite from combustion residues
US1584137A (en) Process of producing hydrocyanic acid
JPH09309714A (en) Active modification of carbonaceous material and apparatus using the same
JPH11236204A (en) Production of sodium sulfide anhydride
WO2021221529A1 (en) Method for directly reducing iron ore concentrate and producing a melt of soft magnetic iron (armco) and apparatus for the implementation thereof
US4975268A (en) Method for finish burning of litharge
EP0375245A1 (en) Method and apparatus for making highly oxidized lead powder
JP2005075940A (en) Induction heating type dry distillation furnace and method for operating the same
US4083810A (en) Processing of catalyst powder
SU1176938A1 (en) Method of setting endothermal physical and chemical processes in fluidized bed of dispersed particles
US4398295A (en) Apparatus for regenerating activated carbon
SU1765231A1 (en) Method of producing high-melting compound powder
AU1117201A (en) Nickel powder desulfurisation
JP2001187328A (en) Reaction tank for fixing carbon dioxide
JPS5812203B2 (en) Cutlet Seitan no Seizouhou
FR2562058A1 (en) PROCESS FOR REMOVING SODIUM OXALATE WHILE PRODUCING BALSITE ATTACK
JPH0138266B2 (en)
SU1467046A1 (en) Method of utilization of hexachlorobenzene