SU1699927A1 - Method of producing arsenic pentoxide - Google Patents
Method of producing arsenic pentoxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1699927A1 SU1699927A1 SU894763782A SU4763782A SU1699927A1 SU 1699927 A1 SU1699927 A1 SU 1699927A1 SU 894763782 A SU894763782 A SU 894763782A SU 4763782 A SU4763782 A SU 4763782A SU 1699927 A1 SU1699927 A1 SU 1699927A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mouse
- hydrochloric acid
- arsenic
- yield
- dilute
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени пентасульфида мышь ка, используемого в полупроводнико-вой технике, радиоэлектронике и т д. Изобретение позволче упоостить процесс, увеличить вы ход целевого продукта и предотвратить загр знение окружающей среды В воде расшир ют едкий чэтр и мышь ковистый анг .дрид К охлажденному раствору при перемешивании по порци м добавл ют вод- нь-1л раствор дисульфида натри . Реакци экзстерм .ческа . Дл завершени окислени мышь ка (III) реакционную массу нагревают в течение 20 мин до кипени , а, охладив, обрабатывают разбавленной (1 1) сол ной кислотой до рН 1-2 и фильтруют Осадок промывают разбавленной (1 5) сол ной кислзтог и дистиллированной зодой, сушат на воздухе до посто нной массы Выход гентасульфида димышь ка 97,7%The invention relates to methods for producing mouse pentasulfide used in semiconductor technology, radio electronics, etc. The invention will allow to embarrass the process, increase the yield of the target product and prevent environmental pollution. The caustic mouse and mouse are expanded in water. to the cooled solution, while stirring, aq.-1L sodium disulfide solution is added in portions. The reaction of exterms. To complete the oxidation of arsenic (III), the reaction mass is heated to boiling for 20 minutes and, after cooling, is treated with dilute (1: 1) hydrochloric acid to pH 1-2 and filtered. The precipitate is washed with dilute (1. 5) hydrochloric acid and distilled. sodah, air dry to constant weight. Gentasulfide Dimishka yield 97.7%
Description
сл Сsl C
Изобретение относитс к химической технологии неорганических соединений мышь ка, конкретно к способу получени пентасульфида мышь ка, который широко примен етс в полупроводниковой технике, производстве халькогенидных стекол, радиоэлектронике и телевизионной технике, дл изготовлени лазерных систем и в других област х науки и техники.The invention relates to chemical technology of inorganic compounds of arsenic, specifically to a method for producing arsenic pentasulfide, which is widely used in semiconductor technology, the production of chalcogenide glasses, radio electronics and television technology, for the manufacture of laser systems and in other fields of science and technology.
Целью изобретени вл етс предотвращение загр знени окружающей среды и увеличение выхода продуктаThe aim of the invention is to prevent pollution of the environment and increase the yield of the product.
Сущность способа получени пентасульфида мышь ка заключаетс в том что при взаимодействии водного раствора дисульфида натри с щелочным раствором мышь ковистого ангидрида протекает окисление мышь ка до п тивалентного, а обработкой продуктов взаимодействи сол ной кислотой целевой продукт выдел етс в химически чистом виде Образование целевого продукта протекает по следующей суммарной реакцииThe essence of the method of producing arsenic pentasulfide is that the interaction of an aqueous solution of sodium disulfide with an alkaline solution of arsenic mouse anhydride proceeds to oxidize the arsenic to pentavalent, and by treating the products of the interaction with hydrochloric acid the target product is released in a chemically pure form. next total reaction
0№ОЧ -5А820з-10Ма252+ЗОНС1 - - 4As2Ss4 -2H3As04+30NaCi+17H20 Поскольку весь процесс протекает в одном и том же растворе получение целевого продукта по предлагаемому способу одно- стад |йным пооцесс0№ОЧ -5А820з-10Ма252 + ЗОНС1 - - 4As2Ss4 -2H3As04 + 30NaCi + 17H20 Since the whole process proceeds in the same solution, the desired product is obtained by the proposed one-step process.
П р и м е о 1 В 100 мл воды раствор ют 80 г (0 20 моль) едкого натра и 19,8 г (0,10 моль) -иышь ковистого ангидрида. К охпажденному раствору при перемешивании по порци м добавл ют 22,0 г (0,20 моль) дисульфида чатри растворенного в 50 мл воды Реакци экзотермическа Дл завершени окислени мышь ка (II) реакционную массу нагревают в течение 20 мин до кипени и, охпадив, обрабатывают разбавленной (11) сол ной кислотой до рН 1-2. Осадок cb -льтруют промывают разбавленной (1 5) сол ной кислотой и дистиллированной водой После высушки на воздухе доEXAMPLE 1 In 80 ml of water, 80 g (0 20 mol) of caustic soda and 19.8 g (0.10 mol) of the malleable anhydride are dissolved in water. Under the stirring, 22.0 g (0.20 mol) of chatri disulfide dissolved in 50 ml of water are added in portions to the cooled solution. Exothermic reaction To complete the oxidation of the arsenic (II), the reaction mass is heated for 20 minutes to boil and, having cooled, treated with dilute (11) hydrochloric acid to pH 1-2. The precipitate is cb-washed with diluted (15) hydrochloric acid and distilled water. After drying in air to
посто нной массы получают 24,2 г (0,078 моль) пентасульфида дммышь ка, что составл ет 97,7% от теоретического. Найдено, %: As 48,47. .,.«,24.2 g (0.078 mol) of dimethyl pentasulfide, which is 97.7% of the theoretical, are obtained with a constant mass. Found,%: As 48.47. .,. ",
AS2S5.AS2S5.
Вычислено, %: As 48,38. Пример 2. В описанных услови х (пример 1) из 16,0 г (0,40 моль) едкого натра, 39,6 г (0,20 моль) мышь ковистого ангидрида и 44,0 г (0,40 моль) дисульфида натри получают 48,7 г (0,157 моль) пентасульфида димышь ка, что составл ет 98,2% от теоретического .Calculated,%: As 48,38. Example 2. Under the conditions described (Example 1) of 16.0 g (0.40 mol) of sodium hydroxide, 39.6 g (0.20 mol) of mouse malleus anhydride and 44.0 g (0.40 mol) of disulfide sodium is 48.7 g (0.157 mol) of dimeste pentasulfide, which is 98.2% of the theoretical.
Таким образом, применение предлагаемого способа получени пентасульфида Мышь ка позвол ет увеличить выход нэ 10% и предотвратить загр знение окружаThus, the application of the proposed method for producing pentasulfide Mouse allows to increase the yield of ne by 10% and prevent environmental pollution.
5five
ющей среды за счет применени дисульфида натри вместо сероводорода по известному .environment due to the use of sodium disulfide instead of hydrogen sulfide by the known.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894763782A SU1699927A1 (en) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Method of producing arsenic pentoxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894763782A SU1699927A1 (en) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Method of producing arsenic pentoxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1699927A1 true SU1699927A1 (en) | 1991-12-23 |
Family
ID=21481939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894763782A SU1699927A1 (en) | 1989-11-29 | 1989-11-29 | Method of producing arsenic pentoxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1699927A1 (en) |
-
1989
- 1989-11-29 SU SU894763782A patent/SU1699927A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Брауэр Г. Руководство по неорганическому синтезу. Т. 2, М.: Мир, 1985, с 626. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kharasch et al. | Sulfonation reactions with sulfuryl chloride. II. The photochemical sulfonation of aliphatic acids with sulfuryl chloride | |
SU1699927A1 (en) | Method of producing arsenic pentoxide | |
KR20010071850A (en) | Method for preparing hydroxymethylthiobutyric acid | |
EP0548821A1 (en) | Process for the preparation of sulfonated organosilicon compounds and aqueous solutions obtained | |
CN1028169C (en) | Process for direct isolation of captopril | |
US4968839A (en) | Synthetic process for the preparation of N,N dimethyl glycine (DMG) | |
SK282217B6 (en) | Process for the preparation of n-phosphonomethyglycine from aqueous mixture | |
US3694493A (en) | Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof | |
US4052451A (en) | Preparation of calcium pantothenate | |
EP0690838B1 (en) | Process to manufacture alkylbenzenesulphonic acid | |
CN115611791B (en) | Preparation method of sodium polydithio-dipropyl sulfonate | |
JPS6127980A (en) | Preparation of hydroxyflavan compound | |
RU1660357C (en) | Process for preparing hydroquinonesulfonic acid diethylammonium salt | |
SU1761673A1 (en) | Method of sodium dithioarsenate production | |
RU2044725C1 (en) | Process for preparing thioglicolic acid or a sodium or monoethanolamine salt thereof | |
SU499261A1 (en) | The method of obtaining aromatic dithiols | |
DE2925359C3 (en) | Process for the preparation of salts of (-) cis-1,2-epoxypropylphosphonic acid | |
CA2092407A1 (en) | Process for the preparation of 2,3-difluoro-6-nitrophenol | |
EP0158073B1 (en) | Process for the preparation of aminomethyl-2-amino-1-naphthalene sulphonic acids | |
SU1386569A1 (en) | Method of producing chromium-sodium sulfate | |
SU575348A1 (en) | Method of obtaining di-(benzthiazolil-2)-disulphide | |
JPH02240055A (en) | Synthesis of vic-alkanedithiol | |
KR950009747B1 (en) | Process for the preparation of z-amino ethane sulfonic alid | |
US3227750A (en) | Process for the production of benzene disulfonic acid | |
JPS60169493A (en) | Preparation of 5-deoxy-l-arabinose |