SU1699927A1 - Method of producing arsenic pentoxide - Google Patents

Method of producing arsenic pentoxide Download PDF

Info

Publication number
SU1699927A1
SU1699927A1 SU894763782A SU4763782A SU1699927A1 SU 1699927 A1 SU1699927 A1 SU 1699927A1 SU 894763782 A SU894763782 A SU 894763782A SU 4763782 A SU4763782 A SU 4763782A SU 1699927 A1 SU1699927 A1 SU 1699927A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
hydrochloric acid
arsenic
yield
dilute
Prior art date
Application number
SU894763782A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Роман Давидович Гигаури
Русудан Ильинична Гигаури
Вахтанг Георгиевич Гвахария
Медея Арчиловна Инджия
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили filed Critical Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили
Priority to SU894763782A priority Critical patent/SU1699927A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1699927A1 publication Critical patent/SU1699927A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  пентасульфида мышь ка, используемого в полупроводнико-вой технике, радиоэлектронике и т д. Изобретение позволче упоостить процесс, увеличить вы ход целевого продукта и предотвратить загр знение окружающей среды В воде расшир ют едкий чэтр и мышь ковистый анг .дрид К охлажденному раствору при перемешивании по порци м добавл ют вод- нь-1л раствор дисульфида натри . Реакци  экзстерм .ческа . Дл  завершени  окислени  мышь ка (III) реакционную массу нагревают в течение 20 мин до кипени , а, охладив, обрабатывают разбавленной (1 1) сол ной кислотой до рН 1-2 и фильтруют Осадок промывают разбавленной (1 5) сол ной кислзтог и дистиллированной зодой, сушат на воздухе до посто нной массы Выход гентасульфида димышь ка 97,7%The invention relates to methods for producing mouse pentasulfide used in semiconductor technology, radio electronics, etc. The invention will allow to embarrass the process, increase the yield of the target product and prevent environmental pollution. The caustic mouse and mouse are expanded in water. to the cooled solution, while stirring, aq.-1L sodium disulfide solution is added in portions. The reaction of exterms. To complete the oxidation of arsenic (III), the reaction mass is heated to boiling for 20 minutes and, after cooling, is treated with dilute (1: 1) hydrochloric acid to pH 1-2 and filtered. The precipitate is washed with dilute (1. 5) hydrochloric acid and distilled. sodah, air dry to constant weight. Gentasulfide Dimishka yield 97.7%

Description

сл Сsl C

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических соединений мышь ка, конкретно к способу получени  пентасульфида мышь ка, который широко примен етс  в полупроводниковой технике, производстве халькогенидных стекол, радиоэлектронике и телевизионной технике, дл  изготовлени  лазерных систем и в других област х науки и техники.The invention relates to chemical technology of inorganic compounds of arsenic, specifically to a method for producing arsenic pentasulfide, which is widely used in semiconductor technology, the production of chalcogenide glasses, radio electronics and television technology, for the manufacture of laser systems and in other fields of science and technology.

Целью изобретени   вл етс  предотвращение загр знени  окружающей среды и увеличение выхода продуктаThe aim of the invention is to prevent pollution of the environment and increase the yield of the product.

Сущность способа получени  пентасульфида мышь ка заключаетс  в том что при взаимодействии водного раствора дисульфида натри  с щелочным раствором мышь ковистого ангидрида протекает окисление мышь ка до п тивалентного, а обработкой продуктов взаимодействи  сол ной кислотой целевой продукт выдел етс  в химически чистом виде Образование целевого продукта протекает по следующей суммарной реакцииThe essence of the method of producing arsenic pentasulfide is that the interaction of an aqueous solution of sodium disulfide with an alkaline solution of arsenic mouse anhydride proceeds to oxidize the arsenic to pentavalent, and by treating the products of the interaction with hydrochloric acid the target product is released in a chemically pure form. next total reaction

0№ОЧ -5А820з-10Ма252+ЗОНС1 - - 4As2Ss4 -2H3As04+30NaCi+17H20 Поскольку весь процесс протекает в одном и том же растворе получение целевого продукта по предлагаемому способу одно- стад |йным пооцесс0№ОЧ -5А820з-10Ма252 + ЗОНС1 - - 4As2Ss4 -2H3As04 + 30NaCi + 17H20 Since the whole process proceeds in the same solution, the desired product is obtained by the proposed one-step process.

П р и м е о 1 В 100 мл воды раствор ют 80 г (0 20 моль) едкого натра и 19,8 г (0,10 моль) -иышь ковистого ангидрида. К охпажденному раствору при перемешивании по порци м добавл ют 22,0 г (0,20 моль) дисульфида чатри  растворенного в 50 мл воды Реакци  экзотермическа  Дл  завершени  окислени  мышь ка (II) реакционную массу нагревают в течение 20 мин до кипени  и, охпадив, обрабатывают разбавленной (11) сол ной кислотой до рН 1-2. Осадок cb -льтруют промывают разбавленной (1 5) сол ной кислотой и дистиллированной водой После высушки на воздухе доEXAMPLE 1 In 80 ml of water, 80 g (0 20 mol) of caustic soda and 19.8 g (0.10 mol) of the malleable anhydride are dissolved in water. Under the stirring, 22.0 g (0.20 mol) of chatri disulfide dissolved in 50 ml of water are added in portions to the cooled solution. Exothermic reaction To complete the oxidation of the arsenic (II), the reaction mass is heated for 20 minutes to boil and, having cooled, treated with dilute (11) hydrochloric acid to pH 1-2. The precipitate is cb-washed with diluted (15) hydrochloric acid and distilled water. After drying in air to

посто нной массы получают 24,2 г (0,078 моль) пентасульфида дммышь ка, что составл ет 97,7% от теоретического. Найдено, %: As 48,47. .,.«,24.2 g (0.078 mol) of dimethyl pentasulfide, which is 97.7% of the theoretical, are obtained with a constant mass. Found,%: As 48.47. .,. ",

AS2S5.AS2S5.

Вычислено, %: As 48,38. Пример 2. В описанных услови х (пример 1) из 16,0 г (0,40 моль) едкого натра, 39,6 г (0,20 моль) мышь ковистого ангидрида и 44,0 г (0,40 моль) дисульфида натри  получают 48,7 г (0,157 моль) пентасульфида димышь ка, что составл ет 98,2% от теоретического .Calculated,%: As 48,38. Example 2. Under the conditions described (Example 1) of 16.0 g (0.40 mol) of sodium hydroxide, 39.6 g (0.20 mol) of mouse malleus anhydride and 44.0 g (0.40 mol) of disulfide sodium is 48.7 g (0.157 mol) of dimeste pentasulfide, which is 98.2% of the theoretical.

Таким образом, применение предлагаемого способа получени  пентасульфида Мышь ка позвол ет увеличить выход нэ 10% и предотвратить загр знение окружаThus, the application of the proposed method for producing pentasulfide Mouse allows to increase the yield of ne by 10% and prevent environmental pollution.

5five

ющей среды за счет применени  дисульфида натри  вместо сероводорода по известному .environment due to the use of sodium disulfide instead of hydrogen sulfide by the known.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  пентасульфида мышь ка, включающий растворение мышь ковистого ангидрида в едком натре, контактирование полученного раствора с серосодержащим соединением, обработку реакционной смеси сол ной кислотой до рНЈ 2 л промывку осадка образовавшегос  целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью предотвращени  загр знени  окружающей среды и увеличени  выхода продукта , в качестве серосодержащего соединени  используют дисульфид натри .DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A method for producing arsenic pentasulfide, which includes dissolving arsenic coarse anhydride in caustic soda, contacting the resulting solution with a sulfur-containing compound, treating the reaction mixture with hydrochloric acid to a pH of 2 liters, washing the precipitate of the resulting target product, characterized in that, to prevent contamination environment and increased product yields, sodium disulfide is used as the sulfur-containing compound.
SU894763782A 1989-11-29 1989-11-29 Method of producing arsenic pentoxide SU1699927A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894763782A SU1699927A1 (en) 1989-11-29 1989-11-29 Method of producing arsenic pentoxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894763782A SU1699927A1 (en) 1989-11-29 1989-11-29 Method of producing arsenic pentoxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1699927A1 true SU1699927A1 (en) 1991-12-23

Family

ID=21481939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894763782A SU1699927A1 (en) 1989-11-29 1989-11-29 Method of producing arsenic pentoxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1699927A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Брауэр Г. Руководство по неорганическому синтезу. Т. 2, М.: Мир, 1985, с 626. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kharasch et al. Sulfonation reactions with sulfuryl chloride. II. The photochemical sulfonation of aliphatic acids with sulfuryl chloride
SU1699927A1 (en) Method of producing arsenic pentoxide
KR20010071850A (en) Method for preparing hydroxymethylthiobutyric acid
EP0548821A1 (en) Process for the preparation of sulfonated organosilicon compounds and aqueous solutions obtained
CN1028169C (en) Process for direct isolation of captopril
US4968839A (en) Synthetic process for the preparation of N,N dimethyl glycine (DMG)
SK282217B6 (en) Process for the preparation of n-phosphonomethyglycine from aqueous mixture
US3694493A (en) Process for the production of methallyl sulphonic acid and salts thereof
US4052451A (en) Preparation of calcium pantothenate
EP0690838B1 (en) Process to manufacture alkylbenzenesulphonic acid
CN115611791B (en) Preparation method of sodium polydithio-dipropyl sulfonate
JPS6127980A (en) Preparation of hydroxyflavan compound
RU1660357C (en) Process for preparing hydroquinonesulfonic acid diethylammonium salt
SU1761673A1 (en) Method of sodium dithioarsenate production
RU2044725C1 (en) Process for preparing thioglicolic acid or a sodium or monoethanolamine salt thereof
SU499261A1 (en) The method of obtaining aromatic dithiols
DE2925359C3 (en) Process for the preparation of salts of (-) cis-1,2-epoxypropylphosphonic acid
CA2092407A1 (en) Process for the preparation of 2,3-difluoro-6-nitrophenol
EP0158073B1 (en) Process for the preparation of aminomethyl-2-amino-1-naphthalene sulphonic acids
SU1386569A1 (en) Method of producing chromium-sodium sulfate
SU575348A1 (en) Method of obtaining di-(benzthiazolil-2)-disulphide
JPH02240055A (en) Synthesis of vic-alkanedithiol
KR950009747B1 (en) Process for the preparation of z-amino ethane sulfonic alid
US3227750A (en) Process for the production of benzene disulfonic acid
JPS60169493A (en) Preparation of 5-deoxy-l-arabinose