SU1699577A1 - Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи - Google Patents

Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи Download PDF

Info

Publication number
SU1699577A1
SU1699577A1 SU904780698A SU4780698A SU1699577A1 SU 1699577 A1 SU1699577 A1 SU 1699577A1 SU 904780698 A SU904780698 A SU 904780698A SU 4780698 A SU4780698 A SU 4780698A SU 1699577 A1 SU1699577 A1 SU 1699577A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
binder
component
mass
fraction
content
Prior art date
Application number
SU904780698A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Будзинский
Евдокия Павловна Шадрина
Светлана Петровна Тишина
Original Assignee
Запорожский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Конструкторского Института "Цветметавтоматика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Конструкторского Института "Цветметавтоматика" filed Critical Запорожский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Конструкторского Института "Цветметавтоматика"
Priority to SU904780698A priority Critical patent/SU1699577A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1699577A1 publication Critical patent/SU1699577A1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/20Measuring; Control or regulation
    • B01F35/22Control or regulation
    • B01F35/2201Control or regulation characterised by the type of control technique used
    • B01F35/2209Controlling the mixing process as a whole, i.e. involving a complete monitoring and controlling of the mixing process during the whole mixing cycle

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к автоматическому управлению процессами смешивани  и может быть использовано при приготовлении смесей сыпучих компонентов со св зующим в электродном производстве. Цель изобретени  - повышение точности стаби лизации заданного качества углеродистых масс. Дл  достижени  цели отбирают пробы каждого из сыпучих компонентов наполнител  и св зующего. Измер ют содержание каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определ ют долевое содержание каждого компонента в наполнителе. Определ ют относительную массу св зующего , удерживаемую каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле. Позы св зующего и каждого компонента определ ют по формулам ZCB (K Ј xj Јai, 5ij )/ 1 1 1 /(1 +К Ј xj if a ij (5ц ) -М 1

Description

Изобретение относитс  к автоматическому управлению процессами смешивани  и может быть использовано при приготовлении смесей сыпучих компонентов со св зующим , в первую очередь в производстве
углеродистых масс в электродном производстве .
Известен способ управлени  процессом приготовлени  углеродистых масс, в котором твердые углеродистые материалы после измельчени  и рассева подают в сортовые бункера, а затем их дозируют в смесительную машину вместе со св зующим.
В св зи с тем, что гранулометрический состав сыпучих компонентов измен етс  в широких пределах случайным образом при посто нной дозировке измен етс  гранулометрический состав наполнител  (смеси сы- пучих компонентов). Это приводит к колебани м и выходу за допустимые границы качественных показателей углеродистых масс.
Известен способ автоматического управлени  процессом приготовлени  углеродистых смесей путем отбора проб каждого из сыпучих компонентов шихты, измерени  содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определени  долевого содержани  каждого сыпучего компонента в смеси с помощью математической модели и регулировани  расхода сы- пучих компонентов по результатам вычислений.
Этот способ учитывает изменение гранулометрического состава исходных компонентов . Однако кроме гранулометрического состава сыпучих компонентов измен етс  случайным образом их пористость и форма, что также снижает точность стабилизации заданного качества углеродистых масс.
Известен способ автоматического управлени  процессом приготовлени  углеродистых масс путем отбора проб каждого из сыпучих компонентов наполнител , измерени  содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определени  долевого содержани  каждого компонента в наполнителе с помощью математической модели и регулировани  расхода сыпучих компонентов по результатам вычислений, В известном способе дополнительно измер ют удельную поверхность каждой фракции в каждой пробе , и в зависимости от совокупности измеренных параметров регулируют расходы сыпучих компонентов и св зующего.
Случайные изменени  во времени физико-химических свойств св зующего и на- полнител сказываютс на
в зкопластических свойствах углеродистой массы. Например, при посто нном расходе св зующего на единицу площади поверхности повышенна  химическа  активность св зующего и наполнител  в момент первичного контакта вызывает активное физико-химическое структурирование св зующего на поверхности наполнител , что приводит к несмачиванию св зующим оставшейс  части наполнител , т.е. к некоторому недостатку св зующего в массе и изменению (выходу за допустимые пределы ) в зко пластических свойств углеродистой массы. Пониженна  химическа  активность св зующего и наполнител  при посто нном расходе св зующего на едиг.ицу площади поверхности приводит к наличию в массе избыточного объема св зующего и также измен ет в зко ппасти- ческие свойства углеродистой массы.
Известен также способ автоматическо0 го управлени  процессом приготовлени  углеродистых масс в котором дополнительно измер ют удельную поверхностную энергию каждой фракции каждого компонента и измен ют расход св зующего на единицу поверхнс5 сти каждой фракции каждого компонента в зависимости от удельных поверхностных энергий.
Дополнительное измерение удельной поверхностной энергии каждой контролиру0 емой фракции каждого компонента и корректировка расхода св зующего в зависимости от измеренных величин способствуют образованию более равномерного адсорбционного сло  св зующего на
5 поверхности частиц наполнител  с учетом изменени  энергетического состо ни  частиц наполнител , что уменьшает колебани  в зкопластических свойств углеродистой массы.
0 При этом адсорбционные свойства наполнител  характеризуютс  косвенным параметром - удельной поверхностной энергией.
Адсорбционна  способность наполни5 тел  по отношению к св зующему зависит как от содержани  различных функциональных групп на поверхности частиц, реагирующих со св зующим, так и от числа контактов в единице объема массы. Углеро0 диста  масса представл ет собой высокона- полненную трехфазную дисперсною систему, в которой жидка  фаза (св зующее) представлена как в виде адсорбционного сло , наход щегос  в физико-химическом
5 взаимодействии с поверхностью частиц (т.е. так называемого структурированного сло ), так и в виде капилл рных манжеток, образующихс  в местах контакта частиц наполнител . Капилл рные манжетки представл ют
0 собой не структурированные объемы св зующего , которые ст гиваютс  к местам контакта силами поверхностного нат жени  св зующего.
Удельна  поверхностна  энерги , как
5 косвенна  характеристика адсорбционной способности, Не учитывает образование капилл рных манжеток, количество которых зависит от числа контактов в углеродистой массе (как дисперсной системе) и содержание функциональных групп на поверхности
частиц наполнител , имеющих повьниенное сродство к св зующему.
Таким образом управление с учетом удельной поверхностной энергии не полностью учитывает эффект адсорбционного взаимодействи  наполнител  и св зующего , что сказываетс  на точности стабилизации заданного качества углеродистой массы.
Цель изобретени  - повышение точности стабилизации заданного качества углеродистой массы.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе автоматического управлени  процессом приготовлени  углеродистых масс путем отбора проб каждого из сыпучих компонентов наполнител , измерени  содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определени  долевого содержани  каждого сыпучего компонента в смеси с помощью математической модели и изменени  доз сыпучих компонентов и св зующего по результатам вычислений, дополнительно отбирают пробу св зующего, определ ют относительную массу св зующего, удерживаемую каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле , и необходимые дозы св зующего и каждого сыпучего компонента определ ют в зависимости от совокупности измеренных параметров по формулам
ZCB
К 2 XJ Ё а ij 5 ij
nm
+K 2 xj Ј ац -($,j
Xi
M
M (1)
(2)
Jnm
1 + К 2 J 2) а у д ij
1 1 i 1
где ZCB. - необходима  доза св зующего, кг;
Zj - необходима  доза сыпучего компонента j-ro вида, кг (j 1,2п);
М - заданное количество углеродистой массы (массы замеса), кг;
Xj - содержание сыпучего компонента j-ro вида в наполнителе, доли единицы;
aij - содержание i-й контролируемой фракции j-м компоненте, доли единицы;
дij - относительна  масса св зующего , удерживаема  i-й фракцией j-ro компонента в центробежном температурном поле, безразмерна  относительна  величина;
К - экспериментальный коэффициент, завис щий от вида используемого прессового оборудовани .
Таким образом предлагаемый способ отличаетс  от известного операци ми отбора пробы св зующего и определени  относительной массы св зующего, 5 удерживаемой каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле.
Определение относительной массы св зующего , удерживаемой каждой контроли10 руемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле,  вл етс  новым параметром. Его применение в качестве параметра управлени  при приготовлении углеродистых масс и приведенные
15 зависимости ранее неизвестны.
Св зующее при контакте с сыпучим наполнителем может находитьс  в углеродистой массе в адсорбированном и капилл рном состо ни х.
20Адсорбционный (структурированный)
слой св зующего как бы экранирует твердую поверхность и находитс  в физико-химическом взаимодействии с поверхностью частиц. При этом также происходит пропит25 ка частиц св зующим, т.е. адсорбционный слой может частично или полностью проникать в открытые псры, доступные дл  макромолекул св зующего.
Капилл рное св зующее может нахо30 дитьс  в углеродистой массе также в различном состо нии. Если св зующего относительно немного, то под действием капилл рных сил оно собираетс  в местах контакта между частицами, образу 
35 дискретные мостики (фиг. 1а). Св зующее в зоне контакта частиц, образующее манжеты или мостики, не сообщающиес  между собой, называетс  капилл рно-стыковым или капилл рно-разобщенным. С увеличе40 кием содержани  св зующего в сыпучем наполнителе возникает так называемое канатное состо ние (фиг. 16). При дальнейшем увеличении содержани  св зующего им заполн етс  все поровое
45 пространство, но в порах, которые выход т на поверхность, имеютс  вогнутые мениски, благодар  которым возникает и передаетс  гидростатическое давление (фиг. 1в).
Следует отметить, что из углеродистой
50 массы формируют заготовки, которые в дальнейшем обжигают до температуры 900-1200°С. При этом избыток св зующего, не св занный с наполнителем, вытекает из заготовок, и легкие фракции удал ютс  из
55 св зующего через поры. Технологическими исследовани ми установлено, что оптимальное содержание св зующего в углеродистоймассесоответствует капилл рно-стыковому состо нию (фиг, 1а).
Масса св зующего, удерживаема  фракцией в центробежном температурном поле, состоит из двух частей. Массы адсорбционного (структурированного) сло  св зу- ющего, удерживаемого силами физико-химического взаимодействи  с поверхностью частиц, и массы капилл рных манжеток, образующихс  в местах контакта частиц и удерживаемых силами поверхностного нат жени  св зующего. Такое количество св зующего в углеродистой массе соответствует капилл рно-стыковому состо нию (фиг. 1а), т.е. оптимальному содержанию .
Разделив массу св зующего, удерживаемую фракцией, на массу фракции, получим относительное значение этой величины,
Измерение указанного параметра и учет его количественной характеристики при определении доз сыпучих компонентов и св зующего с помощью предлагаемых зависимостей позвол ет повысить точность стабилизации заданного качества приготавливаемых углеродистых масс в услови х измен ющихс  характеристик исходных компонентов наполнител  и св зующего.
Предлагаемый способ заключаетс  в следующем.
Отбирают пробы каждого вида сыпучего компонента и определ ют содержание каждой контролируемой фракции в каждом компоненте .
Отбирают пробу св зующего и определ ют относительную массу св зующего, удерживаемой каждой фракцией каждого компонента в центробежном температурном псле.
Дозу каждого сыпучего компонента и дозу св зующего рассчитывают по зависимост м (1) и (2) и ввод т в качестве уставок в дозаторы сыпучих компонентов и св зующего .
На фиг.1 показано св зующее в зоне контакта частиц; на фиг.2 - схема автоматической системы управлени  процессом приготовлени  углеродистой массы,
Система содержит пробоотборники 1- 1П каждого вида сыпучего компонента, св занные с анализатором 2-2п содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте и блоком 3 вычислени  содержани  каждого сыпучего компонента в наполнителе .Анализаторы4-4п относительной массы св зующего, удерживаемой фракцией в центробежном температурном поле, соединены с пробоотборником 5 св зующего, с анализаторами 1...1П и с блоком 6 вычислени  относительного количества св зующего. Блоки 7 и 8 вычислени  количества св зующего и каждого вида сыпучего компонента на заданное количество углеродистой смеси соединены через блоки 9-9п задани  дозы с дозаторами 10-1 On сыпучих компонентов и через блок 1 задани 
дозы с дозатором 12 св зующего.
Количество элементов 1, 2, 4, 9 и 10 зависит от числа сыпучих компонентов, вход щих в состав наполнител  и дозируемых из самосто тельных емкостей (сортовых
бункерйв) 13 в смеситель 14, в которой из емкости 15 подают св зующее (пек).
Способ осуществл етс  следующим образом .
Пробоотборники 1i-1n отбирают пробы
каждого вида сыпучего компонента. Из пробоотборников пробы поступают в анализаторы 2i-2n содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте .
Измер ют текущее содержание каждой контролируемой фракции в каждом компоненте:
матрица {aij}, где 1 1,2т;
J 1.2п;
т - число контролируемых фракций в исходных сыпучих компонентах;
п - число исходных компонентов.
Из анализаторов 21-2п значение содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте ввод т в блок 3 вычислени  нового содержани  каждого вида сыпучего компонента в наполнителе, обеспечивающего заданное содержание
контропьных фракций в наполнителе. В блок 3 через вход А также ввод т информацию о заданном содержании контрольных фракций в наполнителе. В блоке 3 производитс  вычисление нового содержани  каждого вида сыпучего компонента в наполнителе, вектор {xj} наход т решением системы уравнений:
i
j i
s
Xj , К 1 , 2 .... гти ,(3)
- Xi 1
j 1
(4)
0
где a содержание в j-м сыпучем компоненте Мк-й контрольной фракции, доли единицы;
xj - содержание j-ro вида сыпучего компонента в наполнителе, доли единицы;
b/j). - заданное из технологических ус- ловий содержание /а -и контрольной фракции в наполнителе, доли единицы:
fik} вектор разномерностью mi, элементы которого j«k определ ют номера контрольных фракций в наполнителе;
mi - число контрольных фрл-ц й в наполнителе .
Вычисленные в блоке 3 значени  содержани  каждого вида сыпучего k. мпонеитз ч наполнителе направл ют в блоки 6 и 7
Пробоотборник 5 отбирает пробу св зующего . Из пробоотборника 5 проба покупает в анализаторы 4i-4n, туда ле из анализаторов 2i-2n направл ют разделенную на фракции крупности пробу каждого сыпучего компонента. В анализаторах 4t- .o определ ют относительную массу св зующего , удерживаемую каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле.
матрица { д ц }, где( 1, 2,.. , m), (j 1, 2п)
Полученную информацию из блоков 4i-4n ввод т в блок 6. В блоке 6 на основании сведений о содержании каждого вида сыпучего компонента в наг олнмтеле(из блока 3), сведений о степени удерживани  св  зующего каждой фракцией каждого компонента (из блоков 4i-4n) и сведений о содержании каждой контролируемой фракции в каждом компоненте (из блоков 2i-2 1} через блок 3) вычисл ют относительное количество св зующего на единицу массу нэ- полнител 
Рев К 2, XJ Ё a ij d,,
J 1 i 1
где qCB относительное кол нество св зующего на единицу массы напоанлтел , цол единицы;
К - экспериментальный коэффициент, завис щий от вида используемого прессового оборудовани ;
д у - относительна  масса св зующего, удерживаема  i-й фракцией j-ro компонента в центробежном температурном поле, безразмерна  относительна  величина
Полученное значение из блока 6 передают в блок 7. В блок 7 также поступает вычисленные в блоке 3 значени  содержани  сыпучих компонентов в наполнителе На основании этих сведений в блоке 7 вычисл ют долевые содержани  св зующего и каждого вида сыпучего компонента Б изготовл емой углеродистой массе.
Сев. q ев
+ q ев
1 г q ев
(j 1,2 ...п).
где Сев. - требуемое содержание св зующего в углеродистой массе ропм единицы,
CKj требуемое содержание j-ro вида исходного сыпучего компонент в «гперод /i- стой массе, доли единицы
Вычисленные значени  содержании св зующего и сыпучих компонентов в углеродистой массе из блока 7 направлю ел j блок 8, куда также ввод т информацию о заданном количестве углеродистой мнссы В блоке 8 вычисл ют требуемые дозы дл  Ь оозчгоров св зующего и сыпучих компонен- -, , вторые обеспечат производство тоебу 8мсго кол -естрз углеродистой массы заданного качества
ZCB Сев М1 Zj - Ciq M; C0-1.2. ...п).
i до 2.гв необходима доза св зующего, Zxj необходима  доза сыпу его компо- лГй , to вида, kf
заданное количество углеродистой
0 ,--аССЬ ч
Расе данные значени  доз сыпучсг; комтгэчтсе -п 5 ока 8 ввод т в устройства зад. Э, - i оз соответствующих дозаторов ., Нгссчигачное значриие дозы
0 в устоойствэ 11 задани  дозь jcisaTOpv 12 свчзуюидвго
А ь ь т- -зстор содаржан л контоолируе- MHV -bpavb i T Рл пол чей нг осмосе ситозого мв аБ SHSi изс Разнес .  чеек сит соотвст5 ствуют Осззмерам коьтрол1,оУ8мых фракций ЈУС фракций определ етс  автоматически. 1изз1 ,л ,лзоа5л аи в ГОСНИЗПе
Дл-з  ь1 исл чг льныч опера диС, ипо1тЬ зуе С ЭВМ типа CM 1d10
3Определение от оситетьной массь1 св зующего v.eoxi/-аемо фракцией в цент- роое1- снег i темпера ;рном , произзод т иг эппапгг, гт-1 о оеделе - Ро1хода жид- .хО.тодвижных фс, из гластическоП
о naccf угл  АЬЖП-2 (ГОСТ 17621-72).
Лп лисН АЗХчП-Г гредст |аг1чет собой ельн.й с. скорость воощени  котл- ) О С изг-теч  ь в шиоских пределах В рерч ней i dOTii вглг у ргглены два цилмнд ( р |-См;хгус огелых па рона, ьчури которых располагаетс  апсулы с исст; кемымч пробами Те 1пер т /ра пат онол может ре гулиросатьс  v c cGi inЗ РОЗЗТЬСЯ в пределах 60 -800°С Снаружи аппарат закрыт метзлличе5 ским кожухом Се.чг слухит дл° удгпени  излишка св з ющего,
Олределэнме относительной массы са - з юа,его, уцарж ваемой фракцией в цент робежро 1 температурном поле производ т
0 образом
Готов т пробу углеродистой массы Берут навеску контоолиоуемог Фракции мае сой 4 г и сгчб1 1И8ают с наваской св зующего 5 мзссой около 2 г ( 2 2 5) г при температуре Лообу помешают в кагсугу иустанав- л вают внутрь патрона термостабилизацию температуры в патроне на 40 2°С При достижении заданной температур от двигатель пртщ ющий вал с заданным числом оборотов. При этом излишек св зующего под действием центробежных сил удал етс  через сетку из пробы. Через определенное врем  двигатель выключают, капсулу с пробой извлекают из патрона и взвешивают.
Расчет определ емой величины производ т по формуле
«- -;;-
где дц - относительна  масса св зующего, удерживаема  1-й фракцией j-ro компонента в центробежном температурном поле, безразмерна  относительна  величина;
Pi) - масса обработанной пробы вместе с капсулой, г;
Рк - масса чистой капсулы, г;
Рф - масса навески контролируемой фракции,
Рф const, г.
Использование предлагаемого способа позволит повысить сквозной выход годного на 1,5% и сократить возврат зеленых заготовок на 10%.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и  
Способ автоматического управлени  процессом приготовлени  углеродистых масс в смесител х периодического действи  путем отбора проб каждого из сыпучих компонентов наполнител , измерени  содержани  каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определени  долевого содержани  каждого сыпучего компонента в смеси с помощью математической модели и изменени  доз сыпучих компонентов и св зующего по результатам вычислений, отличающийс  тем, что, с целью
0
повышени  точности стабилизации заданного качества углеродистой массы, дополнительно отбирают пробу св : ующего, определ ют относительную массу св зующего , удерживаемую каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле, а необходимые дозы св зующего и каждого сыпучего компонента определ ют по формулам
ZCB
М
Zj
1 + к 2) 2 а и з и
j i 1 1
где ZCB - необходима  доза св зующего, кг; Z - необходима  доза сыпучего компонента j-ro вида, кг (j 1, 2, ...п);
М - заданное количество углеродистой массы (масса замеса) кг;
X - содержание сыпучего компонента j-ro вида в наполнителе, доли единицы;
aij - содержание 1-й контролируемой фракции в j-м компоненте, доли единицы; 5 ц - относительна  масса св зующего , удерживаема  1-й фракцией j-ro компонента в центробежном температурном поле, безразмерна  относительна  величина;
К - экспериментальный коэффициент, завис щий от вида используемого прессового оборудовани .
а
В
Фиг.1
/3;
V V
П
4 f $
Вход 5
Ь
Фаг.2
Углеродиста  масса

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ автоматического управления процессом приготовления углеродистых масс в смесителях периодического действия путем отбора проб каждого из сыпучих компонентов наполнителя, измерения содержания каждой контролируемой фракции в каждом компоненте, определения долевого содержания каждого сыпучего компонента в смеси с помощью математической модели и изменения доз сыпучих компонентов и связующего по результатам вычислений, отличающийся тем, что, с целью повышения точности стабилизации заданного качества углеродистой массы, дополнительно отбирают пробу связующего, определяют относительную массу связую5 щего, удерживаемую каждой контролируемой фракцией каждого компонента в центробежном температурном поле, а необходимые дозы связующего и каждого сыпу10
    Z СВ чего компонента определяют по формулам
    К S XI S а ί) · д и
    ---м
    1 + К 2 XJ S а I] · д IJ 1=1 1=1 * η m
    1 + К 2 X Σ а ц ό () j = 1 i = 1 где Zcb - необходимая доза связующего, кг; Zj - необходимая доза сыпучего компонента j-ro вида, кг (j = 1, 2, ...п);
    М - заданное количество углеродистой 25 массы (масса замеса) кг;
    X] - содержание сыпучего компонента J-ro вида в наполнителе, доли единицы;
    aij - содержание l-й контролируемой фракции в j-м компоненте, доли единицы;
    30 <5 ц - относительная масса связующего, удерживаемая l-й фракцией J-ro компонента в центробежном температурном поле, безразмерная относительная величина;
    35 К - экспериментальный коэффициент.
    зависящий от вида используемого прессового оборудования.
    Фиг.1
    Фи г. 2
SU904780698A 1990-01-09 1990-01-09 Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи SU1699577A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904780698A SU1699577A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904780698A SU1699577A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1699577A1 true SU1699577A1 (ru) 1991-12-23

Family

ID=21490712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904780698A SU1699577A1 (ru) 1990-01-09 1990-01-09 Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1699577A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1020156, кл. В 01 J 4/02, В 01 F 15/04, 1983. Авторское евидетельство СССР № 1079294,кл. В 01 F15/04, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schweich et al. Measurement of a cation exchange isotherm from elution curves obtained in a soil column: Preliminary results
Bond et al. Cation exchange isotherms obtained with batch and miscible‐displacement techniques
CN105842108A (zh) 一种催化裂化油浆固含量的测定方法
DK154023B (da) Fremgangsmaade og anlaeg til tilberedning af asfaltbeton
SU1699577A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс в смесител х периодического действи
CN106767629A (zh) 一种获取沥青膜厚度的方法
Kandhal et al. Evaluation of asphalt absorption by mineral aggregates
Buma 3. Particle size Its estimation, influence of processing parameters and its relation to free-fat content
US4196614A (en) Process and device for quantitative analysis of cement and water content in fresh concrete
DE4034115C1 (ru)
Nussinovitch et al. An empirical model for describing weight changes in swelling and shrinking gels
CN106570304A (zh) 一种获取沥青混合集料比表面积的方法
WO1991006835A1 (de) Wäge-dosiervorrichtung für fliessfähige stoffe
Cole et al. A sedimentation tube for analyzing water-stable soil aggregates
SU1020156A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых смесей
SU1079274A2 (ru) Способ автоматического управлени процессом приготовлени углеродистых масс
DE4026979A1 (de) Gravimetrische bestimmung der iod-zahl von russ
US6557397B2 (en) Process and device for evaluating the quality of a printing ink
JPS5811113A (ja) ガスコンクリ−トを製造するために乾燥成分を前処理する方法及び装置
SU993996A1 (ru) Устройство дл автоматического управлени процессом приготовлени смеси сыпучих веществ и св зующего
Ahuja et al. Effect of Portland cement on soil aggregation and hydraulic properties
US1989003A (en) Method of testing materials
Klimpel et al. The mass transport of slurry and solid in a laboratory overflow ball mill
Craus et al. Selective sorption in filler-bitumen systems
Gawronová et al. Mulling and its effect on the properties of sand-water-bentonite moulding mixture