SU1699547A1 - Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide - Google Patents
Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1699547A1 SU1699547A1 SU904796231A SU4796231A SU1699547A1 SU 1699547 A1 SU1699547 A1 SU 1699547A1 SU 904796231 A SU904796231 A SU 904796231A SU 4796231 A SU4796231 A SU 4796231A SU 1699547 A1 SU1699547 A1 SU 1699547A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- absorbent
- hydrogen sulfide
- water
- tertiary
- aminonitrile
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к абсорбционной очистке газов от сероводорода и может найти применение в газо- и нефтеперерабатывающей промышленности . Цель изобретени - снижение коррозионной активности абсорбента при сохранении его сорбционных свойств на высоком уровне. Абсорбент дл очистки газов от сероводорода включает этаноламин, третичный аминонитрил и воду, в качестве третичного амино- нитрила он содержит N-диметиламино- пропионитрил при следующем соотношении компонентов, мае.%: этаноламин 5-35; N-диметиламинопропионитрил J-2; вода - остальное. 2 табл.The invention relates to the absorption purification of gases from hydrogen sulfide and may find application in the gas and oil refining industry. The purpose of the invention is to reduce the corrosion activity of the absorbent, while maintaining its sorption properties at a high level. Absorbent for gas purification from hydrogen sulphide includes ethanolamine, tertiary aminonitrile and water, as a tertiary aminonitrile it contains N-dimethylaminopropionitrile in the following ratio of components, in May.%: Ethanolamine 5-35; N-dimethylaminopropionitrile J-2; water - the rest. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к абсорбционной очистке газов от сероводорода и может найти применение в газо- и нефтеперерабатывающей промышленности . The invention relates to the absorption purification of gases from hydrogen sulfide and may find application in the gas and oil refining industry.
Известен абсорбент дл очистки газов от сероводорода, представл ющий собой водный раствор этаноламина (20 мас.%), диэтиленгликол (1-2 мае.%) и высшего пиридинового основани (0,05-0,08 мас.%).A absorbent is known for purifying gases from hydrogen sulfide, which is an aqueous solution of ethanolamine (20% by weight), diethylene glycol (1-2% by weight) and higher pyridine base (0.05-0.08% by weight).
Недостатком известного абсорбента вл етс его высока коррозионна агрессивность из-за недостаточно высокой ингибирующей способности примен емого ингибитора коррозии - пиридинового основани , особенно при повышенных температурах (120-125°С).A disadvantage of the known absorbent is its high corrosivity due to the insufficiently high inhibiting ability of the used corrosion inhibitor - pyridine base, especially at elevated temperatures (120-125 ° C).
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс абсорбент дл The closest to the invention in technical essence and the achieved result is an absorbent for
очистки газов от сероводорода, содержащий алканоламин, третичный аминонитрил и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:purification of gases from hydrogen sulfide containing alkanolamine, tertiary aminonitrile and water in the following ratio, wt.%:
Алканоламин 5,0-35,0 Третичный аминонитрил0 ,003-0,09 Вода Остальное При этом в указанном абсорбенте в качестве третичного аминонитрила используют смесь дигептил-, диоктил- и диониламинопропионитрилов, котора выпускаетс в качестве ингибитора коррозии.Alkanolamine 5.0-35.0 Tertiary aminonitrile0,003-0.09 Water Else In this case, a mixture of diheptyl-, dioctyl- and donylaminopropionitriles is used as a tertiary aminonitrile, which is produced as a corrosion inhibitor.
Основным недостатком этого абсорбента вл етс его сравнительно высока коррозионна агрессивность по отношению к углеродистым стал м, особенно при высоких степен х насыщени абсорбента сероводородом и повышенных температурах. При 125°С и степениThe main disadvantage of this absorbent is its relatively high corrosivity with respect to carbon steels, especially at high saturation levels of the absorbent with hydrogen sulfide and elevated temperatures. At 125 ° C and degree
о со со ел 1about co Stock 1
насыщени сероводородом 0,8 моль/моль скорость коррозии стали ВСтЗ сп достигает 0,22-0,33 мм/год.the hydrogen sulfide saturation of 0.8 mol / mol; the corrosion rate of the steel VST3 sp reaches 0.22–0.33 mm / year.
Целью изобретени вл етс сниже- ние% коррозиионной активности абсорбента .The aim of the invention is to reduce the% corrosion activity of the absorbent.
у. Поставленна цель достигаетс тем, |что абсорбент дл очистки газов от сероводорода , включающий этаноламин, третичный аминонитрил и воду, в качестве третичного аминонитрила содержит М-диметиламинопропионитрил (ДМПН) при следующем соотношении компонентов , мае. 7,:y This goal is achieved by the fact that the absorbent for purifying gases from hydrogen sulfide, including ethanolamine, tertiary aminonitrile, and water, contains M-dimethylaminopropionitrile (DMPN) as a tertiary aminonitrile in the following ratio of components, May. 7 ,:
Этаноламин5-35Ethanolamine 5-35
ДМПН1-2DMPN1-2
ВодаОстальноеWaterEverything
Применение ДГ1ПН концентрации 1-2 мас.% в составе абсорбентов на основе водных растворов алканоламинов iс технической функцией ингибитора коррозии в сульфидсодержащей щелочной (среде позвол ет значительно уменьшить i коррозионнуюактивность примен емого абсорбента при высоких TeMnepaTypak и степен х насыщени сероводородом и существенно снизить степень коррозии оборудовани установок сероочистки .The use of DG1PN concentration of 1-2 wt.% In the composition of absorbents based on aqueous solutions of alkanolamines i with the technical function of a corrosion inhibitor in an alkaline sulfide-containing medium (the medium can significantly reduce i corrosion activity of the used absorbent at high TeMnepaTypak and degrees of saturation with hydrogen sulfide and significantly reduce the degree of corrosion of equipment desulfurization plants.
Используемый в предлагаемом аб - сорбенте ДМПН формулы (СН3)К-СН2-СН2 - CN представл ет собой бесцветную или слегка желтоватую подвижную жидкость плотностью 870 кг/м1, температурой кипени 173°С и температурой замерзани минус 50°С, хорошо растворим в воде и водных растворах алканоламинов , ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3.Used in the proposed DMPN sorbent of the formula (CH3) K-CH2-CH2 - CN is a colorless or slightly yellowish mobile liquid with a density of 870 kg / m1, boiling point of 173 ° C and freezing point of minus 50 ° C, well soluble in water and aqueous solutions of alkanolamines, the MPC in the air of the working area of 10 mg / m3.
Предлагаемое соотношение компонентов абсорбента вл етс оптимальным, так как при концентрации ДМПН в абсорбенте менее 1,0 мас.% не достигаетс существенное требуемое снижение коррозионной активности абсорбента, а повышение его концентрации (более 2,0 мас.%) практически уже не приводит к дальнейшему существенному снижению коррозионной агрессивности абсорбента и приводит к его удорожанию , т.е. экономически нецелесообразно .The proposed ratio of the components of the absorbent is optimal, since when the concentration of DMPN in the absorbent is less than 1.0 wt.%, The essential required decrease in the corrosivity of the absorbent is not achieved, and an increase in its concentration (more than 2.0 wt.%) Practically does not lead to further a significant reduction in the corrosivity of the absorbent and leads to its appreciation, i.e. economically impractical.
Пример 1. Абсорбент готов т путем растворени компонентов в воде К 835 г дистиллированной воды при перемешивани добавл ют 150 г моноэта- ноламина (МЭА), а затем раствор ют 15 г ДМПН. Приготовленный таким обExample 1. Absorbent is prepared by dissolving the components in water. 150 g of monoethanolamine (MEA) is added to 835 g of distilled water with stirring, and then 15 g of DMPN are dissolved. Cooked like this
5five
5five
00
OO
5five
00
4545
5050
5555
разом абсорбент содержит, мас.% МЭА 15; ДМПН 1,5; вода остальное.once absorbent contains, wt% of MEA 15; DMPN 1.5; water the rest.
Пример 2. Дл определени коррозионной активности абсорбента гравиметрическим методом по РТМ 26-01-21-68 на автоклавной установке измер ют скорость коррозии углеродистой стали ВСтЗсп в среде абсорбента, Насыщенного сероводородом до 0,8 моль/моль, при 125 С и продолжительности экспозиции образцов 100 ч.Example 2. In order to determine the corrosion activity of an absorbent by a gravimetric method, according to RTM 26-01-21-68, the corrosion rate of carbon steel VStsp in the medium of the absorbent saturated with hydrogen sulfide to 0.8 mol / mol at 125 ° C and the duration of the sample exposure was measured at 125 ° C. 100 hours
Составы испытанных абсорбентов и усредненные результаты определени скорости коррозии в среде предлагаемого и известного (составы 5-7) аб- сорбента.The compositions of the tested absorbents and the averaged results of determining the corrosion rate in the environment of the proposed and known (compounds 5-7) absorbent.
Пример 3. Дл определени сорбционного свойства предлагаемого абсорбента провод т очистку газа от сероводорода на лабораторной установке со стекл нным насадочным абсорбером высотой 650 мм и диаметром 20 мм. В качестве насадки используют стекл нные кольца Рашига размером 5x5x1 мм. В абсорбер загружают 80 мл абсорбента и при атмосферном давлении и комнатной температуре () пропускают из газометра с объемной скоростью 90 ч 4азот, содержащий сероводород . Очищенный газ после абсорбера анализируют на содержание сероводорода методом потенциометрического титровани .Example 3. In order to determine the sorption property of the proposed absorbent, gas is cleaned from hydrogen sulfide in a laboratory setup with a 650 mm high glass absorber with a diameter of 20 mm. Raschig glass rings 5x5x1 mm in size are used as nozzles. 80 ml of absorbent are loaded into the absorber and, at atmospheric pressure and at room temperature (), are passed from a gasometer with a volumetric rate of 90 h 4 nitrogen, containing hydrogen sulfide. The purified gas after the absorber is analyzed for hydrogen sulfide content by potentiometric titration.
Результаты очистки газа от сероводорода в описанных услови х с использованием известного абсорбента (составы 4, 5) и предлагаемого приведены в табл. 2.The results of gas purification from hydrogen sulfide under the described conditions with the use of a known absorbent (compounds 4, 5) and proposed are given in table. 2
Из приведенных в табл. 1 и 2 данных видно, что абсорбент предлагаемого состава в сравнении с известным обладает значительно более низкой коррозионной активностью при сохранении сорбционной способности по отношению к сероводороду на высоком уровне. При использовании абсорбента предлагаемого состава скорость коррозии стали снижаетс в 8-ТО раз в жидкой фазе и в 3-5 раз в парогазовой фазе, что позвол ет удлинить срок службы оборудовани установки очистки газов от сероводорода.From the table. 1 and 2 of the data shows that the absorbent of the proposed composition in comparison with the known has a significantly lower corrosivity while maintaining the sorption capacity with respect to hydrogen sulfide at a high level. When using the absorbent of the proposed composition, the corrosion rate of steel decreases 8-times in the liquid phase and 3-5 times in the vapor-gas phase, which makes it possible to extend the service life of the equipment for the installation of gas cleaning from hydrogen sulfide.
Форм у.л а изобретени Form u.la and inventions
Абсорбент дл очистки газов от сероводорода, включающий этаноламин, третичный аминонитрил и воду, о тличающийс тем, что, с целью снижени его коррозионной активности , в качестве третичного ами- нонитрила он содержит N-диметилами- нопропионитрил при следующем соотнорении компонентов, мас.%:Absorbent for gas purification from hydrogen sulphide, including ethanolamine, tertiary aminonitrile and water, is characterized by the fact that, in order to reduce its corrosivity, it contains N-dimethylaminopropionitrile as a tertiary aminonitrile, with the following ratio of components, wt.%:
Этаноламин5-35Ethanolamine 5-35
N-Диме тиламин опро- пионитрил1-2N-Dime tilamine opro-pionitrile1-2
ВодаОстальноеWaterEverything
Таблица 1Table 1
1 2 3 4 51 2 3 4 5
6- 7 8 9 106- 7 8 9 10
стальноеsteel
и н и м ifand n and m if
tltl
||||
ItIt
0,0420.042
0,0330.033
0,0300.030
0,0260.026
0,3350.335
0,303,0.303,
0,2610.261
0,1950.195
0,0800.080
0,0250.025
0,0760.076
0,0710.071
0,0680.068
0,0630.063
0,3280.328
0,2700.270
0,2250.225
0,2130,213
0,1030.103
0,0620.062
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904796231A SU1699547A1 (en) | 1990-01-11 | 1990-01-11 | Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904796231A SU1699547A1 (en) | 1990-01-11 | 1990-01-11 | Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1699547A1 true SU1699547A1 (en) | 1991-12-23 |
Family
ID=21498753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904796231A SU1699547A1 (en) | 1990-01-11 | 1990-01-11 | Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1699547A1 (en) |
-
1990
- 1990-01-11 SU SU904796231A patent/SU1699547A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1153960, кл. В 01 D 53/14, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU218960B (en) | Absorbent composition for cleaning gases containing acid components and process for purifying gases | |
EP2589424B1 (en) | Aqueous solution capable of absorbing and collecting carbon dioxide in exhaust gas with high efficiency | |
JP6339094B2 (en) | Aqueous CO2 absorbent comprising 2-amino-2-methyl-1-propanol and 3-aminopropanol or 2-amino-2-methyl-1-propanol and 4-aminobutanol | |
US8702846B2 (en) | Process for removing acid gases from a gas stream | |
US4376102A (en) | Process for removing acid gases using a basic salt activated with a diaminoalcohol | |
CN112546840A (en) | Oxidation inhibitor, carbon dioxide absorbent and carbon dioxide absorption method thereof | |
US4208385A (en) | Process for defoaming acid gas scrubbing solutions and defoaming solutions | |
US4344863A (en) | Process for defoaming acid gas scrubbing solutions and defoaming solutions | |
EP0102712B1 (en) | A process for preventing corrosion in alkaline systems | |
SU1699547A1 (en) | Absorbing liquid for cleaning gases of hydrogen sulfide | |
SU1611411A1 (en) | Method of cleaning hydrocarbon gas from acid components | |
SU814416A1 (en) | Adsorbent for drying and cleaning gas from sulphur compounds | |
SU1181694A1 (en) | Method of cleaning gases from acid components | |
SU835477A1 (en) | Adsorbent for cleaning gases from sulfur compounds | |
SU1063444A1 (en) | Adsorbent for cleaning gases from sulphide compounds | |
Du et al. | Thermally Degraded Diglycolamine®/Dimethylaminoethoxyethanol for CO2 Capture | |
EP0085562A1 (en) | Corrosion inhibitor comprising Sb and Mo salts and process for inhibiting corrosion using the inhibitor | |
SU1438831A1 (en) | Absorbent for cleaning hydrocarbon gas | |
RU2235582C2 (en) | Method of frying gases of h2s and co2 | |
EP0376636A2 (en) | Primary hindered aminoacids for promoted acid gas scrubbing process | |
SU1153960A1 (en) | Adsorbent for cleaning gases from acid admixtures | |
RU2550184C1 (en) | Method of obtaining inhibitor for alkanolamine absorbents of gas purification from acid components and absorbent | |
SU1592018A1 (en) | Absorbent for cleaning gases from sulphur dioxide and hydrogen sulphide | |
SU1353482A1 (en) | Absorption for cleaning hydrocarbon gas | |
SU1009490A1 (en) | Foam suppressing composition |