SU1696434A1 - Method for preparation of steroid glycosides of furostane series - Google Patents
Method for preparation of steroid glycosides of furostane series Download PDFInfo
- Publication number
- SU1696434A1 SU1696434A1 SU894750050A SU4750050A SU1696434A1 SU 1696434 A1 SU1696434 A1 SU 1696434A1 SU 894750050 A SU894750050 A SU 894750050A SU 4750050 A SU4750050 A SU 4750050A SU 1696434 A1 SU1696434 A1 SU 1696434A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glycosides
- butanol
- treated
- series
- growth
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению стероидных гликозидов р да фуростана. Цель - упрощение процесса и повышение роста стимулирующего действи . Получение ведут экстракцией сем н картофел (Solanum tuberosum) 70%-ным этанолом. Экстракт обрабатывают хлороформом, водный слой исчерпывающе обрабатывают бу- танолом-1-ом, бутанольные выт жки концентрируют в вакууме, остаток пропускают на колонке с сефадексом, фракции, содержащие гликозиды, объедин ют и упаривают до сухого остатка. 1 табл.This invention relates to the production of steroid glycosides in a row of furostan. The goal is to simplify the process and increase the growth of the stimulating effect. Production is carried out by extraction of potato seeds (Solanum tuberosum) with 70% ethanol. The extract is treated with chloroform, the aqueous layer is exhaustively treated with butanol-1, the butanol extracts are concentrated in vacuo, the residue is passed on a Sephadex column, the fractions containing glycosides are combined and evaporated to a dry residue. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к биоорганической химии, а именно к получению новых биологически активных веществ - стероидных гликозидов р да фуростана из растительного сырь .This invention relates to bioorganic chemistry, in particular to the preparation of new biologically active substances, steroidal glycosides of the furrostan variety from vegetable raw materials.
Известен способ получени стероидных гликозидов из соцветий и сем н лука, заключающийс в обезжиривании растительного сырь и экстракции метанолом, концентрировании метанольного экстракта, разбавлении остатка водой и экстракции бутиловым спиртом , упаривании полученного экстракта до сухого остатка, который раствор ют в метаноле , и целевой продукт осаждают ацетоном 1.A known method for producing steroid glycosides from inflorescences and onion seeds consists in degreasing vegetable raw materials and extracting with methanol, concentrating the methanol extract, diluting the residue with water and extracting with butyl alcohol, and evaporating the resulting extract to a dry residue, which is precipitated acetone 1.
Недостаток данного способа заключаетс в необходимости использовани ацетона и метанола, оказывающих пагубное действие на здоровье человека. Кроме того, этот способ вл етс достаточно трудоемким.The disadvantage of this method is the use of acetone and methanol, which have a detrimental effect on human health. In addition, this method is rather laborious.
Известен также способ получени кап- сикозидов, обладающих ростостимулиру- ющим действием, заключающийс в том, чтоThere is also known a method for producing capsicosides with a growth-promoting effect, which consists in the fact that
провод т экстракцию корней стручкового перца метанолом 2.extraction of the roots of chilli peppers with methanol 2.
Цель изобретени - упрощение процесса получени стероидных гликозидов и повышение ростостимулирующей активности. Поставленна цель достигаетс тем что в качестве источника сырь используют семена картофел (Solanum tuberosum L), экстракцию ведут 70%-ным этанолом, полученный экстракт концентрируют, обрабатывают хлороформом, далее водный слой экстрагируют бутанолом-1, бутанольный экстракт концентрируют в вакууме до сухого остатка с дальнейшей перкол цией на сефа- дексе. The purpose of the invention is to simplify the process of obtaining steroid glycosides and increase the growth-promoting activity. The goal is achieved by using potato seeds (Solanum tuberosum L) as a source, extraction is carried out with 70% ethanol, the resulting extract is concentrated, treated with chloroform, then the aqueous layer is extracted with butanol-1, butanol extract is concentrated in vacuo to dry residue with further percolation on sexdex.
Пример. 300 г высушенных сем н картофел (Solanum tuberosum L) размельчают , заливают 1,5 л 70%-ного раствора этанола и экстрагируют в течение 6 ч. Экстракцию повтор ют четырежды. Экстракты объедин ют, упаривают. Оставшийс зод- ный экстракт обрабатывают хлороформомExample. 300 g of dried potato seeds (Solanum tuberosum L) are crushed, poured onto 1.5 l of 70% ethanol and extracted for 6 hours. Extraction is repeated four times. The extracts are combined, evaporated. The remaining sod extract is treated with chloroform
СОWITH
сwith
о ю оoh oh
Ь GJ 4B gj 4
(трижды по 300 мл). Водные выт жки обрабатывают бутанолом-1 (четырежды по 400 мл). Бутанольные выт жки концентрируют в вакууме до сухого остатка. Выделенный целевой продукт нанос т на колонку с сефадексом (h колонки 50 см, d 2 см) и промывают водой. Далее упаренный и высушенный продукт контролируют в тонком слое силикагел в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (65:35:7 - объем- ные соотношени ), про вл хроматограм- му реактивами Санье и Эрлиха.(three times 300 ml each). The aqueous extracts are treated with butanol-1 (400 ml four times). The butanol extracts are concentrated in vacuo to a dry residue. The isolated target product is applied to a Sephadex column (h column 50 cm, d 2 cm) and washed with water. Next, one stripped off and the dried product is controlled in a thin layer of silica gel in the chloroform-methanol-water solvent system (65: 35: 7 - volume ratios), showing the chromatogram with Sagnier and Erlich reagents.
Фракции, содержащие гликозиды, объедин ют и упаривают. В результате получают 10 г суммы гликозидов (3,3% массы исходного сырь ).The fractions containing glycosides are combined and evaporated. The result is 10 g of the amount of glycosides (3.3% of the mass of the feedstock).
Сумма стероидных гликозидов из сем н картофел представл ет собой порошок белого цвета, легко растворимый в воде, этиловом , метиловом спирте, пиридине, нерастворим в ацетоне, хлороформе, диэти- ловом эфире. После полного кислотного гидрата суммы в качестве агликона физико- химическими методами идентифицируют могенин, в олигосахаридной части - галак- тозу, глюкозу и рамназу. При хроматографии в тонком слое силикагел про вл ютс реактивом Эрлиха четыре п тна розовой окраски с Rf 0,42; 0,36; 0,32: 0,29 (система растворителей хлороформ-метанол-вода 65: 35:7 об/об/об), что характерно дл стероидных гликозидов да фуростана.The sum of steroid glycosides from potato seeds is a white powder, easily soluble in water, ethyl alcohol, methyl alcohol, pyridine, insoluble in acetone, chloroform, diethyl ether. After total acid hydrate, the amount of aglycone is determined by physicochemical methods of mohenin, in the oligosaccharide part - galactose, glucose and ramnase. Chromatography on a thin layer of silica gel shows four pink spots of Ehrlich reagent with Rf 0.42; 0.36; 0.32: 0.29 (solvent system chloroform-methanol-water 65: 35: 7 v / v / v), which is typical for steroid glycosides and furostan.
Дл определени биологической активности препарата готов т водные растворы в концентрации 0,01; 0,001; 0,0001.To determine the biological activity of the preparation, aqueous solutions are prepared at a concentration of 0.01; 0.001; 0.0001.
Предварительно откалиброванные семена томата сорта Радуга замачивают наThe pre-calibrated Rainbow Tomato seeds are soaked in
24 ч в растворах испытуемого соединени . По истечении указанного срока семена извлекают , промывают и раскладывают в чашки Петри, В каждом варианте используют по 100 сем н. Повторность опыта 3-кратна в каждом варианте. На 6-е сутки учитывают энергию прорастани , на 10-е - всхожесть. Контролем служит дистиллированна вода.24 h in test compound solutions. After the specified period, the seeds are removed, washed and laid out in Petri dishes. In each variant, 100 seeds are used. The repetition of the experiment is 3-fold in each version. On the 6th day, germination energy is taken into account, and on the 10th - germination. The control is distilled water.
Одновременно испытывают структурный аналог - капсикозид в тех же концент- раци х. Базовым служит известный препарат - ивин.At the same time, a structural analogue, capsicoside, is tested in the same concentrations. The base is a well-known drug - ivin.
Результаты испытаний - вли ние суммы стероидных гликозидов на энергию прорастани и всхожесть сем н сорта Радуга - представлены в таблице.The test results — the effect of the amount of steroid glycosides on the germination energy and germination of Rainbow seeds — are presented in the table.
Из данных таблицы видео, что полученный препарат про вл ет более высокий стимулирующий эффект по сравнению с известным препаратом - капсикозидом.From the data in the table of the video, that the resulting drug has a higher stimulating effect compared with the known drug, capsicoside.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894750050A SU1696434A1 (en) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | Method for preparation of steroid glycosides of furostane series |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894750050A SU1696434A1 (en) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | Method for preparation of steroid glycosides of furostane series |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1696434A1 true SU1696434A1 (en) | 1991-12-07 |
Family
ID=21475000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894750050A SU1696434A1 (en) | 1989-10-18 | 1989-10-18 | Method for preparation of steroid glycosides of furostane series |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1696434A1 (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD3865C2 (en) * | 2008-12-19 | 2009-10-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 3,4-dihydroxy-b-phenylethoxy-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-cafeoyl-a-L-arabinopyranoside as compound increasing the seed productivity |
MD3866C2 (en) * | 2008-12-19 | 2009-10-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 5,4-dimethylcampherol 3-O--D-(6′′-a′-L-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside as compound increasing the seed productivity |
MD636Z (en) * | 2012-12-21 | 2013-12-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Process for producing flavonoid glycosides from Linaria vulgaris Mill. |
MD4301C1 (en) * | 2013-06-12 | 2015-03-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 1-epi-5-O-alozilantirinozide for the treatment of lettuce seeds |
-
1989
- 1989-10-18 SU SU894750050A patent/SU1696434A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР Me 990230, кл. С 07 J 71/00, 1983. 2. Хими природных соединений, 1987, № 2, с. 307-309 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD3865C2 (en) * | 2008-12-19 | 2009-10-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 3,4-dihydroxy-b-phenylethoxy-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-cafeoyl-a-L-arabinopyranoside as compound increasing the seed productivity |
MD3866C2 (en) * | 2008-12-19 | 2009-10-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 5,4-dimethylcampherol 3-O--D-(6′′-a′-L-rhamnopyranosyl)-glucopyranoside as compound increasing the seed productivity |
MD636Z (en) * | 2012-12-21 | 2013-12-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | Process for producing flavonoid glycosides from Linaria vulgaris Mill. |
MD4301C1 (en) * | 2013-06-12 | 2015-03-31 | Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы | 1-epi-5-O-alozilantirinozide for the treatment of lettuce seeds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Drieu | Preparation and definition of Ginkgo biloba extract | |
Kim et al. | Lateral root development and saponin accumulation as affected by IBA or NAA in adventitious root cultures of Panax ginseng CA Meyer | |
Rasheed et al. | Investigation of the active constituents of Portulaca oleraceae L.(Portulacaceae) growing in Jordan | |
CN109534984B (en) | Method for preparing p-coumaric acid by using spartina alterniflora | |
SU1696434A1 (en) | Method for preparation of steroid glycosides of furostane series | |
KR101127092B1 (en) | Preparation method of ginsenoside fatty acyl ester compound using lipase | |
Krstić et al. | Secoiridoids and xanthones in the shoots and roots of Centaurium pulchellum cultured in vitro | |
Lui et al. | Effects of age and growth regulators on serially propagated Digitalis lanata leaf and root cultures | |
SU990230A1 (en) | Method of producing steroid glicosides having antimicrobic activity | |
RU2035469C1 (en) | Method of preparing steroid glycosides of furostane order enhancing germinating capacity, seed energy germination and productivity of eggplant | |
Richards | Heteroblastic development in the water hyacinth Eichhornia crassipes Solms. | |
CN113016613B (en) | Method for increasing content of genistin and genistein in Flemingia macrophylla by using calcium | |
SU1416070A1 (en) | Method of presowing treatment of sugar beet seeds | |
Erst et al. | Biosynthesis of phytoecdysteroids in the hairy root culture of Silene linicola CC Gmelin | |
Jurzysta et al. | The structures of four triterpenoid saponins isolated from the seed of Trifolium incarnatum | |
Aristide et al. | Chemical Constituents of | |
SU1683579A1 (en) | Method for producing hybrid tomato seeds | |
CN114853918B (en) | Preparation method of alfalfa root polysaccharide with antioxidant and lipid-lowering activities | |
Friedrich et al. | Substances with cytokinin activity extracted from growing apices of apple-tree shoots | |
CN115385975B (en) | Preparation method of natural brassin analogue HOBR | |
KR100218552B1 (en) | Process for producing ginsenoside | |
CN115286682B (en) | 3-O-arabinosyl mesitylene Liu Suanzao glycoside and preparation method and application thereof | |
Zhou et al. | Production of schisandrin a and schisandrin b from callus and suspension cell cultures of Schisandra chinensis | |
RU2713118C1 (en) | Method for extracting the sum of furocoumarins from cell culture of hemlock patchy (conium maculatum l.) | |
Nakajima et al. | Study on brassinosteroid-enhanced sugar accumulation in cucumber epicotyls |