SU169528A1 - Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка - Google Patents
Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьякаInfo
- Publication number
- SU169528A1 SU169528A1 SU877861A SU877861A SU169528A1 SU 169528 A1 SU169528 A1 SU 169528A1 SU 877861 A SU877861 A SU 877861A SU 877861 A SU877861 A SU 877861A SU 169528 A1 SU169528 A1 SU 169528A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetoxime
- valent
- treatment
- mouse
- acid ethers
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 arsenic chlorine derivatives Chemical class 0.000 description 7
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N Acetone oxime Chemical compound CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N Arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKAARPWPZAWEM-UHFFFAOYSA-N C(CCC)[AsH]Cl Chemical compound C(CCC)[AsH]Cl NJKAARPWPZAWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003793 acetoxime derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic Chemical class [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени эфиров мышь ка взанмодействием хлорпроизводных мышь ка со спиртами в присутствии пиридина. С целью расширени ассортимента эфиров мышь ка предложено хлорпроизводпые мышь ка - AsCIs, RAsCU, (RO)2AsCl подвергать взаимодействию с ацетоксимом в присутствии пиридина. Строение новых ацетоксимовых эфиров мышь ка подтверждаетс данными физичеСКОРО и элементарного анализов. Полученные соединени могут найти применение в качестве инсектицидов, ингибиторов окислени смазок и т. д. Пример 1. Си и тез ацетоксимового эфира мышь ковистой кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 32,8 г ацетоксима в 300 мл диэтилового эфира и 35,6 г пиридина . При перемешивании по капл м прибавл ют 27,2 г треххлористого мышь ка, температуру реакционной смеси поддерживают 15-20°С. После прибавлени всего количества треххлористого мышь ка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок сол нокислого ииридина отфильтровывают , фильтрат после удалени растворител подвергают вакуум-разгоике. После трех перегонок выделен ацетоксимовый э.фир мышь ковистой кислоты с выходом 22%, т. кип. 148°С (7 мм рт. ст.); п 1,4016; dao 1,2471; MRo 68,85; вычисленное 68,46. Найдено, о/о: As - 25,5. CaHisNsOaAs. Вычислено, %: As - 25,74. Пример 2. Ацетоксимовый эфир бутиларсинистой кислоты. Синтез провод т Б услови х, описаппых в примере 1. К раствору 36,2 г ацетоксима и 39,4 г пиридина в 300 мм эфира прибавл ют по капл м 50,5 г бутилхлорарсина. В результате вакуумразгонки выдел ют ацетоксимовый эфир бутиларсипистой кислоты с выходом 57,8в/о; т. кип. 110°С (4 мм рт. ст.), п d2o 1,530, MRD 69,28, вычисленное 69,09. Найдено, %: As - 27,07. CioHoiNaOaAs. Вычислено, о/о: As -27,13. Аналогичным образом получают ацетоксимовые эфиры этиларсинистой, пропиларсинистой и фепиларсинистой кислот. Пример 3. Ацетоксимовый эфир дипропил мышь ковистой кислот ы. Синтез провод т в услови х, описанных в примере 1. К раствору 12,1 г ацетоксима и 13,1 г пиридина в 250 мл эфира прибавл ют по капл м 37,8 г хлорапгидрида дипропил3 мышь ковистой кислоты. После двух перегонок с 26,6о/о выходом выдел ют ацетоксимовый эфир дипропилмышь ковистой кислоты, т. кип. 120-122°С (20 мм рт. ст.); п 1,4610; dso 1,1601; MRD 62,60, вычислеииое 62,36. „ о/ л 9 Найдено, д,: As 2о,о1. Вычислено, о/ц: As - 28,26. 4 Предмет изобретени Способ получени эфиров кислот трехвалентного мышь ка взаимодействием хлорпроизводиых мышь ка с оксисоединени ми в присутствии пиридина, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента эфиров мышь ка, в качестве оксисоединени ИСПОЛЬЗУЮТ ацетоксим.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU169528A1 true SU169528A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3025657C2 (ru) | ||
| US2634296A (en) | Production of beta monoethers of | |
| SU169528A1 (ru) | Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка | |
| EP3046925B2 (de) | Verfahren zur herstellung von carbamatoorganosilanen | |
| CA1265533A (en) | Process for producing 1, 4-butanedial | |
| CN106632467A (zh) | 一种草铵膦铵盐的合成方法 | |
| SU580827A3 (ru) | Способ получени с-с-диалкиловых эфиров малоновой кислоты | |
| SU192812A1 (ru) | Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)- фосфиновых кислот | |
| US4149014A (en) | Process for the preparation of bis-(β-carboxyethyl)alkyl phosphine oxides from tris-cyanoethyl phosphine | |
| SU218140A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ-р-НАФТИЛ-р,р-ДиХЛОРВИНИЛ-ФОСФАТА | |
| CN109180725B (zh) | 一种炔基磷酸酯的制备方法 | |
| SU175948A1 (ru) | Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот | |
| SU386963A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ мтт^пт'птf:!-H::v4riO"EKA | |
| JPH03397B2 (ru) | ||
| US4468355A (en) | Process for making 1-hydroxy-alkane-1-phosphonic acids | |
| SU297642A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов | |
| SU231548A1 (ru) | Способ получепия производных фосфетана | |
| SU399508A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ-сс-МЕТОКСИВИ НИЛ ФОСФИТОВЧ^^^^Д --_ .. ,, .-J..-., •",•• f^ г;.;t3;i;Ci: iUS | |
| SU168699A1 (ru) | ||
| SU209466A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛМЕТАН-4-рКСИ-4'(ИЛИ 3i)- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU245776A1 (ru) | Способ получения алкилалкоксиформимидов о- | |
| SU319226A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-(ФЕНТИАЗИЛ-10) - ЭТИЛДИЭТИЛФОСФОНАТА | |
| SU367110A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU213855A1 (ru) | Способ получения бис-(аллилоксиметил)- фосфиновой кислоты | |
| SU181095A1 (ru) | ПАТЕНТНО- -.« T!-)(i?K4f;r.k»f ' бИЬлИОТСКЛ |