SU1692503A1 - Способ гидролиза рыбных белков - Google Patents

Способ гидролиза рыбных белков Download PDF

Info

Publication number
SU1692503A1
SU1692503A1 SU884472804A SU4472804A SU1692503A1 SU 1692503 A1 SU1692503 A1 SU 1692503A1 SU 884472804 A SU884472804 A SU 884472804A SU 4472804 A SU4472804 A SU 4472804A SU 1692503 A1 SU1692503 A1 SU 1692503A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrolysis
voltage
frequency
field
hydrolyzate
Prior art date
Application number
SU884472804A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Глебовна Губанова
Нина Ивановна Егорова
Людмила Яковлевна Полищук
Валерий Павлович Советников
Виктор Николаевич Пономаренко
Генрих Сергеевич Христоферзен
Виктория Анатольевна Гаврилова
Original Assignee
Азово-Черноморский Научно-Исследовательский Институт Морского Рыбного Хозяйства И Океанографии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азово-Черноморский Научно-Исследовательский Институт Морского Рыбного Хозяйства И Океанографии filed Critical Азово-Черноморский Научно-Исследовательский Институт Морского Рыбного Хозяйства И Океанографии
Priority to SU884472804A priority Critical patent/SU1692503A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1692503A1 publication Critical patent/SU1692503A1/ru

Links

Landscapes

  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , в частности к способу гидролиза белков при переработке рыбного сырь . Цель изобретени  - сокращение длительности процесса и повышение биологической ценности гидролиэата. Способ гидролиза рыбных белков включает измельчение сырь  и его электрохимическую обработку , которую ведут в поле высоковольтных электроимпульсных разр дов при частоте 3-4 Гц и напр жении 12-15 кВ в течение 25-35 мин. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , в частности касаетс  способа гидролиза белков при переработке рыбного сырь .
Известен способ гидролиза рыбных белков путем измельчени  сырь  и электрохимической обработки его.
Недостатками известного способа  вл ютс  длительность и сложность технологического процесса, св занна  с получением электрохимически обработанной воды.
Целью изобретени   вл етс  сокращение длительности процесса и повышение биологической ценности гидролизата.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что при способе гидролиза рыбных белков путем измельчени  сырь  и электрохимической обработки его. последнюю ведут в поле высоковольтных злектроимпульсных разр дов при напр жении 12-15 кВ, частоте 3-4 Гц в течение 25-35 мин.
Способ осуществл етс  следующим образом .
Измельченное рыбное сырье смешивают с водным раствором сол ной кислоты и помещают в поле высоковольтных злектроимпульсных разр дов при напр жении 12- 15 кВ, частоте 3-4 Гц и ведут обработку в течение 25-35 мин. Получаетс  кислотный гидролизат, характеризующийс  высоким содержанием аминокислот и хорошей усво емостью . Таким образом, гидролизат получают путем расщеплени  белков под воздействием высоковольтных разр дов.
В таблице приведены данные по аминокислотному составу гидролизатов, полученных обычным термокислотным способом и предлагаемым.
На чертеже дан график зависимости степени гидролиза белка от длительности процесса гидролиза.
Примеры 1-4. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу при 100°С в течение 1, 2, 8 и 10 ч. В результате
С
о ю к
СП
о
6J
получен гидролизат, содержащий 11,7; 28,3; 48,6 и 47,7% азотистых веществ сырь  (крива  7,.контрольные опыты).
Примеры 5-7. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором сол ной кислоты (б 8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу в поле высоковольтных (30 кВ) низкочастотных (3 Гц) разр дов в течение 8, 10 и 12 мин. Полученный гидролизат характеризуетс  62,3; 73,5; 77,5%-ным содержанием общего азота сырь  (крива  1).
Примеры 8-10. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу в поле высоковольтных (15 кВ) низкочастотных (5 Гц) разр дов в течение 15, 20 и 25 мин. Полученный гидропизатсодержит 63,4; 75,4 и 77,2% общего азота сырь  (крива  2).
Примеры 11-13. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации), вз тые в соотношении 1:1, подвергают гидролизу в поле высоковольтных (15 кВ) низкочастотных (4 Гц) разр дов в течение 18,20 и 25 мин. В результате получен гидролизат, характеризующийс  61,2; 73,0 и 78,3%-ным содержанием общего азота сырь  (крива  3).
Примеры 14-16. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным растаороп сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу Q поле высоковольтных (12 кВ) низкочастотных (3 Гц) разр дов в течение 25, 30 и 35 мин. Гидролизат, полученный таким образом , характеризуетс  55,4; 67,5 и 77,0%- ным содержанием общего азота сырь  (крива  4).
Примеры 17-20. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу в поле высоковольтных (10 кВ) низкочастотных (4 Гц) разр дов в течение 25, 80 и 120 мин. Полученный гидролизат содержит 31,2; 50,4 и 66,7% общего азота сырь  (кри- оа  5).
Примеры 21-24. Измельченное сырье (250 г) в смеси с водным раствором
сол ной кислоты (6-8%-ной концентрации) при соотношении 1:1 подвергают гидролизу в поле высоковольтных (15 кВ) низкочастотных (2 Гц) разр дов в течение 25. 60, 120 и
150 мин. Полученный гидролизат содержит 25,7; 35,6; 46,4 и 67,8% общего азота сырь  (крива  6).
Анализ приведенных примеров позволил установить целесообразность проведепн  гидролиза белков рыбы в поле высоковольтных низкочастотных разр дов. Это снижает длительность процесса гидролиза до 12-150 мин (кривые 1-5) против 480-600 мин (крива  7, контроль).
Наиболее оптимальными режимами пдоведени  процесса  вл ютс  напр жение 12-15 кВ при частоте разр да 3-4 Гц в течение 25-35 мин. При этом достигаетс  высока  степень гидролиза белка, равна 
78,3 и 77,0%, а гидролизат характеризуетс  полноценным аминокислотным составом.
Повышение напр жени  выше 15 кВ и увеличение частоты разр дов до 6 Гц сокращает длительность процесса, однако в этом
нет необходимости, так как осуществление его потребует более мощной установки, что св зано с технологическими трудност ми. Снижение частоты разр дов даже при одинаковом напр жени удлин ет процесс, а
снижение напр жет   не позвол ет сфор- м оопать разр д при исследуемой проницаемости среды.
Предлагаемый способ позвол ет повысить биологическую и пищевую ценность
получаемого гидролизата за счет значитель- гого содержаний в нем аминокислот и ускорить сам процесс гидролиза.
40

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ гидролиза рыбных белков, включающий измельчение сырь  и электрохимическую обработку его, отличающийс  тем, что, с целью сокращени 
    длительности процесса и повышени  биологической ценности гидролизата. электрохимическую обработку сырь  ведут в поле высоковольтных электроимпульсных разр дов при напр жении 12-15 кВ, частоте 3-4
    Гц в течение 25-35 мин.
    Ю iO SOW 50 60 70 80 90 Ю0110 № 1301W150W170 480 Длительность гидролиза, пин
    600
SU884472804A 1988-08-10 1988-08-10 Способ гидролиза рыбных белков SU1692503A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884472804A SU1692503A1 (ru) 1988-08-10 1988-08-10 Способ гидролиза рыбных белков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884472804A SU1692503A1 (ru) 1988-08-10 1988-08-10 Способ гидролиза рыбных белков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1692503A1 true SU1692503A1 (ru) 1991-11-23

Family

ID=21395002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884472804A SU1692503A1 (ru) 1988-08-10 1988-08-10 Способ гидролиза рыбных белков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1692503A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997036500A1 (de) * 1996-03-28 1997-10-09 Gur Gesellschaft Für Umwelttechnik Und Recycling Mbh Verfahren zur erzeugung von protein-hydrolisaten
US20130087466A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-11 Robert Brian Dopp Electrochemical digestion of organic molecules

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1324628, кл. А 23 L 1/06, 1987. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997036500A1 (de) * 1996-03-28 1997-10-09 Gur Gesellschaft Für Umwelttechnik Und Recycling Mbh Verfahren zur erzeugung von protein-hydrolisaten
US5972177A (en) * 1996-03-28 1999-10-26 Brehm; Josef Process for producing protein hydrolysates
US20130087466A1 (en) * 2011-10-07 2013-04-11 Robert Brian Dopp Electrochemical digestion of organic molecules
US10407322B2 (en) * 2011-10-07 2019-09-10 Robert Brian Dopp Electrochemical digestion of organic molecules

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YAMASHITA et al. A low‐phenylalanine, high‐tyrosine plastein as an acceptable dietetic food. Method of preparation by use of enzymatic protein hydrolysis and resynthesis
Sreter et al. Structural and functional changes of myosin during development: comparison with adult fast, slow and cardiac myosin
EP0805631B1 (de) Verfahren zur herstellung von weizenproteinhydrolysaten
SU1692503A1 (ru) Способ гидролиза рыбных белков
Amin et al. Proteolytic activity (aspartic endoproteinase and carboxypeptidase) of cocoa bean during fermentation
Gallagher et al. Hydrolysis of casein: a comparative study of two proteases and their peptide maps
US4863746A (en) Proteinous material
Paine et al. Gene expression in Echis carinatus (carpet viper) venom glands following milking
JPS6434267A (en) Method for improving meat quality of fish
RU2272808C2 (ru) Способ получения коллагена
Mark et al. Levels of type I and type III collagen in the bile duct of rats infected with Fasciola hepatica
Dalev et al. Reactivity of alkaline protease to keratin and collagen containing substances
US2554632A (en) Preparation of protein digestion product
Perryman et al. Molecular mechanism for the production of multiple form of MM creatine kinase
US4892813A (en) Method for the determination of the enzymatic activity of convertase
Lehrach et al. Concerning the subunit structure of polynucleotide phosphorylase from E. coli
DE2831338C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines weitgehend hämfreien, partiell hydrolysierten Blut-Eiweißprodukts und Blut-Eiweißprodukt
ES2115208T3 (es) Proteina de la superficie celular de brevibacterium lactofermentum.
EP0136327B1 (en) Process for the preparation of protein compositions for use in food industry
SU829084A1 (ru) Способ получени пептона изКЕРАТиНСОдЕРжАщЕгО СыРь
KR20010100728A (ko) 효소에 의한 실크의 식용화 방법
RU2181009C1 (ru) Пищевой белковый продукт и способ его изготовления
JPS6258713B2 (ru)
MACHLEIDT et al. II. Primary Structure of Stefin, a Cytosolic Protein Inhibitor of Cysteine Proteinases from Human Polymorphonuclear Granulocytes
RU2247776C2 (ru) Способ активации ферментов в тканях убойных животных