SU169074A1 - METHOD OF OBTAINING ALUMINOSILICATE ADSORBENT '1'; vb-n -; 'vK: A - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ALUMINOSILICATE ADSORBENT '1'; vb-n -; 'vK: AInfo
- Publication number
- SU169074A1 SU169074A1 SU883209A SU883209A SU169074A1 SU 169074 A1 SU169074 A1 SU 169074A1 SU 883209 A SU883209 A SU 883209A SU 883209 A SU883209 A SU 883209A SU 169074 A1 SU169074 A1 SU 169074A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminosilicate
- solution
- aluminosilicate adsorbent
- adsorbent
- obtaining
- Prior art date
Links
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 title description 9
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N Silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- JLDSOYXADOWAKB-UHFFFAOYSA-N Aluminium nitrate Chemical compound [Al+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O JLDSOYXADOWAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K Aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N Sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- OCVCVOQURVOMFR-UHFFFAOYSA-N aluminum;nitric acid Chemical compound [Al].O[N+]([O-])=O OCVCVOQURVOMFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N silicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Известен способ получени алюмосиликатных адсорбентов методом совместного осаждени гелей гидроокиси алюмини и кремневой кислоты.A method of producing aluminosilicate adsorbents is known by the method of co-precipitating gels of aluminum hydroxide and silicic acid.
С целью получени алюмосиликатного адсорбента с высоким содерл анием кремнезема и высокой адсорбционной емкостью предложено совместное осаждение гелей гидроокиси алюмини и кремневой кислоты проводить из смеси растворов кремнекислого натри , азотнокислого алюмини и сол ной кислоты в присутствии раствора соды или аммиака при рН 7. In order to obtain an aluminosilicate adsorbent with high silica content and high adsorption capacity, it is proposed to co-precipitate aluminum hydroxide gels and silicic acid from a mixture of solutions of sodium silicate, aluminum nitrate and hydrochloric acid in the presence of soda or ammonia at pH 7.
Полученный по этому способу алюмосиликат после активировани кислотой может быть применен при р де биохимических исследований , например дл определени и выделени витамина BI.The aluminosilicate obtained by this method after acid activation can be used in a number of biochemical studies, for example, for the determination and isolation of vitamin BI.
Пример. К 1 л 0,24 моль раствора кремнекислого натри небольшими порци ми приливают раствор 2,24 н. сол ной кислоты (960 мл}. Раствор сол ной кислоты добавл ют дл образовани зол кремневой кислоты . К полученному золю кремневой кислоты при непрерывном помешивании приливают 233 мл 0,20 },юль раствора азотнокислого алюмини . Смешение зол кремневой кислоты и раствора азотнокислого алюмини 11ровод т в таких соотношени х, чтобы обеспечить отношение ЛиОз: SiO2 в конечном продукте 1 : 6 Дл образовани однородного по составу осадка и повышени выхода продукта осаждение алюмосиликата производ т при рН 7.Example. A solution of 2.24 N is poured into 1 liter of 0.24 mol of sodium silicate solution in small portions. hydrochloric acid (960 ml}. A solution of hydrochloric acid is added to form a silicic acid sol. 233 ml of 0.20} is added to the obtained silicic acid solution with continuous stirring, a mixture of aluminum nitrate solution and a mixture of aluminum nitric acid 11c t in such ratios as to ensure the LiO3: SiO2 ratio in the final product 1: 6 To form a uniform composition of the precipitate and increase the product yield, precipitation of the aluminosilicate is carried out at pH 7.
Дл создани рН 7 в данном случае лучше воспользоватьс раствором углекислого натри (илиаммиака). Гелеобразный алюмосиликат созревает под маточным раствором пр:; температуре 50°С в течение часа. По истечении этого времени алюмосиликатный гель на фильтре отжимают от маточного раствора. Отжатый силикат сушат при температуре 110°С. Просушенный алюмосиликат отмывают от солей до отрицательной реакции наIn order to create a pH of 7, in this case it is better to use a solution of sodium carbonate (ammonia). The gel-like aluminosilicate ripens under the mother liquor pr :; temperature of 50 ° C for an hour. After this time, the aluminosilicate gel on the filter is squeezed out of the mother liquor. The pressed silicate is dried at 110 ° C. Dried aluminosilicate is washed from salts to a negative reaction to
ион NOs-.NOs- ion.
Приготовленный указанным способом алюмосиликат после активировани кислотой может быть применен дл определени и выделени витамина BI из биологических объектов . Он сможет быть также использован дл разделени и очистки липидов, ферментов и других природных соединений.The aluminosilicate prepared by this method after acid activation can be used to determine and isolate vitamin BI from biological objects. It can also be used for the separation and purification of lipids, enzymes and other natural compounds.
25Предмет изобретени 25 of the invention
3 .43 .4
азотнокислого алюмини и сол ной кислоты, зема и высокой динамической активностью, отличающийс тем, что, с целью иолучени осаждение гел ведут в присутствии раствора адсорбента с высоким содержанием кремне- соды или аммиака при рН 7.aluminum nitrate and hydrochloric acid, earth, and high dynamic activity, characterized in that, in order to obtain the precipitation, the gel is carried out in the presence of a solution of an adsorbent with a high content of silica or ammonia at pH 7.
169074169074
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU169074A1 true SU169074A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60125250A (en) | Catalytic cracking catalyst of nitrogen oxide and use thereof | |
| JPH02289418A (en) | Conditioning of synthetic rhombic zeolite and its product | |
| US2438230A (en) | Production of aqueous sols of hydrous oxides | |
| SU169074A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALUMINOSILICATE ADSORBENT '1'; vb-n -; 'vK: A | |
| JPS5839515B2 (en) | Glucose Isomera Zeno | |
| US3356451A (en) | Method for producing molecular sieve zeolite particles | |
| US2165578A (en) | Hydrous silicate gel and method of making the same | |
| US2375641A (en) | Treatment of clays | |
| US3481699A (en) | Process for the preparation of synthetic faujasite | |
| JPH0130765B2 (en) | ||
| US3254003A (en) | Process for removing transglucosidase from amyloglucosidase | |
| Englis et al. | Production of a palatable artichoke sirup | |
| JPS6261531B2 (en) | ||
| RU2218303C2 (en) | Method to produce synthetic zeolite of a-type | |
| JPH05308984A (en) | Production of l-tagatose | |
| SU1301482A1 (en) | Method of producing zirconium hydroxide | |
| SU899117A1 (en) | Method of preparing catalyst for oil fraction cracking | |
| SU1148833A1 (en) | Method of obtaining aluminium and sodium double phosphate | |
| SU835956A1 (en) | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent | |
| SU833498A1 (en) | Method of producing chabazite | |
| SU201337A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING A NATURAL PHASE JAZITE TYPE | |
| RU2203223C1 (en) | Method of preparing synthetic granulated faujasite | |
| JPH0196011A (en) | Production of zeolite containing copper | |
| CN111013651A (en) | Preparation and application of molecular sieve supported formaldehyde catalyst | |
| SU1392101A1 (en) | Method of purifying sugar-containing solution |