SU1689395A1 - Method of extraction of biologically active substances from fur wood green - Google Patents
Method of extraction of biologically active substances from fur wood green Download PDFInfo
- Publication number
- SU1689395A1 SU1689395A1 SU894760611A SU4760611A SU1689395A1 SU 1689395 A1 SU1689395 A1 SU 1689395A1 SU 894760611 A SU894760611 A SU 894760611A SU 4760611 A SU4760611 A SU 4760611A SU 1689395 A1 SU1689395 A1 SU 1689395A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- biologically active
- active substances
- gasoline
- fur
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к масложировои промышленности и касаетс получени биологически активных веществ из хвойной древесной зелени. Целью изобретени вл етс повышение выхода биологически ак тивных веществ. Это достигаетс тем. что измельченный материал обрабатывают узкой гексановой фракцией деароматизированного бензина каталитического риформичго при 65-75°С. 3 табл.The invention relates to the fat-and-oil industry and concerns the production of biologically active substances from coniferous wood greens. The aim of the invention is to increase the yield of biologically active substances. This is achieved by those. that the crushed material is treated with a narrow hexane fraction of catalytically reformed de-aromatized gasoline at 65-75 ° C. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к лесной и масложировои промышленност м и касаетс получени биологически активных веществ из хвойной древесной зелени.The invention relates to the forest and oil and fat industry, and relates to the production of biologically active substances from coniferous green wood.
Целью изобретени вл етс повышение выхода биологически активных веществ .The aim of the invention is to increase the yield of biologically active substances.
Процесс экстракции осуществл ют при 65-75°С и в качестве растворител используют узкую гексановую фракцию деарома- тизированного бензина каталитического риформинга, характеризующуюс низким содержанием ароматических и непредельных углеводородов, азот- и серосодержащих соединений и других нежелательных примесей (Нефрас А-65/75 или Нефрас А- 65/70),The extraction process is carried out at 65-75 ° C and a thin hexane fraction of catalytic reforming de-aromatized gasoline, characterized by a low content of aromatic and unsaturated hydrocarbons, nitrogen and sulfur-containing compounds and other undesired impurities (Nefras A-65/75 or Nefras A- 65/70),
В способе сырье предварительно измельчают и подвергают экстракции при атмосферном давлении и температуре 65-75°С в течение 4-5 ч. Из полученного экстракта при этой же температуре и остаточном давлении около 0,02 МПа можно отогнать растворитель. Получают мазеобразный продукт темно-зеленого цвета.In the process, the raw material is pre-crushed and subjected to extraction at atmospheric pressure and a temperature of 65-75 ° C for 4-5 hours. The solvent can be distilled off from the obtained extract at the same temperature and residual pressure of about 0.02 MPa. A greasy dark-green product is obtained.
П р и м е р 1, Экстракцию еловой древесной зелени (ДЗ) весенней sai ОТОЕКИ массой 250 г, влажностью 50 %, с массовой долей сырого жира 5,1 абсолютно сухой ДЗ (а.с.д.з.) и площадью удельной поверхности 1485 м /кг а.с.д.з. осуществл ют обработкой Нефрасом А-65/70 при 70°С в течение 4 ч. Затем отгон ют растворитель при 70°С и остаточном давлении 0 02 МПаPRI me R 1, Extraction of spruce wood green (DZ) spring sai CARE weighing 250 g, humidity 50%, with a mass fraction of crude fat 5,1 absolutely dry DZ (as. Cd) and area specific surface of 1485 m / kg a.s.d.s. treatment with Nefras A-65/70 at 70 ° C for 4 hours. Then the solvent is distilled off at 70 ° C and a residual pressure of 0 02 MPa
П р и м е р 2. Контрольный (по известному способу).PRI mme R 2. Control (by a known method).
Экстракцию еловой ДЗ с характеристи- кой по примеру 1 осуществл ют бензином БР-2 при 91°С. Далее бензин отгон ют при 95аС и остаточном давлении 0,02 МПа.Extraction of the spruce DZ with the characteristic of example 1 is carried out with gasoline BR-2 at 91 ° C. Next, gasoline is distilled off at 95 ° C and a residual pressure of 0.02 MPa.
3десь и далее сырой жир определ ли путем экстрагировани бензиномHere and thereafter the crude fat was determined by extraction with gasoline.
слcl
СWITH
о ооLtd
оabout
Сл)Sl)
оabout
СЛSL
Составы растворителей приведены в табл. 1.The compositions of the solvents are given in table. one.
П р и м е р 3. Экстракцию сосновой ДЗ весенней заготовки массой 250 г, влажностью 50%, с массовой долей сырого жира 6,1 % к а.с.д.з. и площадью удельной поверхности 1400 м2/кг а.с.д.з. осуществл ют Не- фрасом А-65/75 при 75°С в течение 4 ч.PRI me R 3. Extraction of pine DZ spring billet weighing 250 g, humidity 50%, with a mass fraction of crude fat 6.1% to as. With.dz. and the specific surface area of 1400 m2 / kg as. ads.d. performed with Nefras A-65/75 at 75 ° C for 4 hours.
П р и м е р 4. (Контрольный по известному способу).PRI me R 4. (Control by a known method).
Экстракцию сосновой ДЗ с характеристикой по примеру 3 массой 250 г осуществл ют бензином БР-2 при 95°С.Extraction of pine DZ with the characteristic according to example 3 with a mass of 250 g is carried out with gasoline BR-2 at 95 ° C.
Полученные результаты по примерам 1- 4 приведены в табл.2.The results obtained in examples 1-4 are given in table 2.
П р и м е р 5. Экстракцию еловой ДЗ летней заготовки массой 600 г, влажностью 50%, с массовой долей сырого жира 9,5% к а.с.д.з. и площадью удельной поверхности 1523 м2/кг а.с.д.з. осуществл ют Нефрасом А-65/75 при 70°С в течение 4,5 ч. Из полученного раствора полностью отгон ют растворитель при 75°С и остаточном давлении около 0,02 МПа.PRI me R 5. Extraction spruce DZ summer billet weighing 600 g, humidity 50%, with a mass fraction of crude fat 9.5% to as. and the specific surface area of 1523 m2 / kg as. carried out with Nefras A-65/75 at 70 ° C for 4.5 hours. From the resulting solution the solvent was completely distilled off at 75 ° C and a residual pressure of about 0.02 MPa.
П р и м е р 6. Контрольный (по известному способу).PRI me R 6. Control (by a known method).
Экстракцию еловой ДЗ с характеристикой по примеру 5 массой 600 г осуществл ют бензином БР-2 при 94°С в течение 4,5 ч. Из полученного раствора полностью отгон ют растворитель при 95°С и остаточном давлении около 0,02 МПа.Extraction of a spruce DZ with the characteristic according to Example 5 with a mass of 600 g is carried out with gasoline BR-2 at 94 ° C for 4.5 hours. From the resulting solution the solvent is completely distilled off at 95 ° C and a residual pressure of about 0.02 MPa.
П р и м е р 7. Экстракцию сосновой ДЗ летней заготовки массой 600 г, влажностью 50% с массовой долей сырого жира 10,4% к а.с.д.з. и площадью удельной поверхности 1488 м2/кг а.с.д.з. осуществл ют Нефрасом А-65/70 при 70°С в течение 4 ч.PRI me R 7. Extraction of pine DZ summer harvesting weighing 600 g, humidity 50% with a mass fraction of crude fat of 10.4% to as. With.dz. and the specific surface area of 1488 m2 / kg as. performed with Nefras A-65/70 at 70 ° C for 4 hours.
Примере. (Известный). Экстракцию сосновой ДЗ массой 600 г с характеристикой по примеру 7 осуществл ют бензином БР-2 при 112°С в течение 4 ч.Example (Famous). Extraction of pine DZ weighing 600 g with the characteristic of example 7 is carried out with gasoline BR-2 at 112 ° C for 4 hours.
Полученные результаты по примерам 5- 8 приведены в табл.3.The results obtained in examples 5-8 are given in table 3.
Как показывают полученные результаты , при использовании узкой гексановой фракции деароматического бензина Не- фрас А-65/70 или Нефрас А-65/75 дл экс- тракции по сравнению с бензином БР-2 биологически активные вещества сохран - ютс в большой мере.As the results obtained show, when using a narrow hexane fraction of de-aromatic gasoline Nefras A-65/70 or Nefras A-65/75 for extraction as compared to BR-2 gasoline, biologically active substances are retained to a large extent.
Выход хлорофилла из еловой ДЗ весенней заготовки увеличиваетс на 75%, из со- сновой ДЗ весенней заготовки - на 312%, из еловой ДЗ летней заготовки - на 33%. из сосновой ДЗ летней заготовки - на 4%.The yield of chlorophyll from spruce DZ spring harvesting increases by 75%, from pine DZ spring harvesting - by 312%, from spruce DZ summer harvesting - by 33%. from pine DZ summer harvesting - by 4%.
Выход каротиноидов из еловой ДЗ весенней заготовки увеличиваетс на 225%, из сосновой ДЗ весенней заготовки - на 150%, из еловой ДЗ летней заготовки - на 28%, из сосновой ДЗ летней заготовки - на 30%.The yield of carotenoids from spruce DZ spring harvesting increases by 225%, from pine DZ spring harvesting - by 150%, from spruce DZ summer harvesting - by 28%, from pine DZ summer harvesting - by 30%.
Различие в выходе хлорофилла и каро- тиноидов объ сн етс индивидуальной, породной и сезонной изменчивостью состава сырого жира в хвойной древесной зелени.The difference in the yield of chlorophyll and carotenoids is explained by the individual, breed and seasonal variability of the composition of raw fat in coniferous green wood.
При температуре ниже 65°С процесс экстракции не идет, так как растворитель не испар етс , а выше температуры 75°С растворитель весь испар етс .At a temperature below 65 ° C, the extraction process does not proceed, since the solvent does not evaporate, and above the temperature of 75 ° C, the entire solvent evaporates.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить выход биологически активных веществ при сохранении их качест- ва.Thus, the proposed method allows to increase the yield of biologically active substances while maintaining their quality.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894760611A SU1689395A1 (en) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | Method of extraction of biologically active substances from fur wood green |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894760611A SU1689395A1 (en) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | Method of extraction of biologically active substances from fur wood green |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1689395A1 true SU1689395A1 (en) | 1991-11-07 |
Family
ID=21480349
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894760611A SU1689395A1 (en) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | Method of extraction of biologically active substances from fur wood green |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1689395A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004108848A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Viktor Ivanovich Roschin | Method for processing vegetable raw materials |
-
1989
- 1989-11-22 SU SU894760611A patent/SU1689395A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Малютина Л.А. Термостойкость биологически активных веществ в процессе экстракции древесной зелени - Лесохими и подсочка, 1977, №3, с. 11-12. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004108848A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-16 | Viktor Ivanovich Roschin | Method for processing vegetable raw materials |
US8969517B2 (en) | 2003-06-06 | 2015-03-03 | Viktor Ivanovich Roschin | Method for processing vegetable raw materials |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH01108952A (en) | Method for manufacturing spice extract | |
EP2310379B1 (en) | Method for the fractionation of knotwood extract and use of a liquid-liquid extraction for purification of knotwood extract | |
KR100944059B1 (en) | Method for producing avocado leaf extract rich in furan lipids | |
SU1689395A1 (en) | Method of extraction of biologically active substances from fur wood green | |
EP1909808B1 (en) | Method for obtaining fruit wax | |
Sumerwell | Liquid-Solid Countercurrent Distribution of Fatty Acid with Urea | |
Thappa et al. | Juniperus excelsa leaf oil, a new source of cedrol | |
ARO et al. | Effect of Magnesium on Chlorophyll‐Protein Complexes | |
SU1446142A1 (en) | Method of extracting microbic lipids | |
RU2041646C1 (en) | Method for manufacture of soft wood green products | |
SU647330A1 (en) | Method of obtaining carotenoid preparations | |
RU2151139C1 (en) | Method of preparing biologically active sum of triterpenic acids | |
SU1726500A1 (en) | Method of producing wax | |
RU2273491C2 (en) | Method for obtaining biologically active product from siberian larch bark | |
CH414673A (en) | Process for the production of new ethers with an amber smell | |
US1899389A (en) | Process of preparing a high grade rosin | |
SU1701739A1 (en) | Method of processing flower and grass stock | |
RU2086616C1 (en) | Method for producing lipids and wax | |
RU2176998C2 (en) | Method of preparing levulinic acid | |
JP2004300069A (en) | Plant growth promoter | |
RU2228116C2 (en) | Method for obtaining of biologically active products from ligneous green mass of siberian fir | |
RU2045196C1 (en) | Method of processing wood greens | |
SU1532577A1 (en) | Method of extracting essential oil | |
RU2067977C1 (en) | Method of coniferous tree bark processing | |
SU1438798A1 (en) | Method of producing sesquiterpene lactones |