SU168877A1 - Пческая " - Google Patents
Пческая "Info
- Publication number
- SU168877A1 SU168877A1 SU818413A SU818413A SU168877A1 SU 168877 A1 SU168877 A1 SU 168877A1 SU 818413 A SU818413 A SU 818413A SU 818413 A SU818413 A SU 818413A SU 168877 A1 SU168877 A1 SU 168877A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aldehydes
- stabilizers
- phenylenediamine
- ortho
- rolling
- Prior art date
Links
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- GRYBZNLNHVSHPY-UHFFFAOYSA-N sodium;4-hydroxy-5-[(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)methylamino]naphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical class [Na+].C=12C(O)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1NC=C1C=CC=CC1=O GRYBZNLNHVSHPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical Effects 0.000 description 1
Description
Известен способ получени стабилизаторов дл виниловых полимеров азометиновыми производными.
Дл получени эффективных и доступных стабилизаторов предлагаетс в качестве альдегидов примен ть ароматические альдегиды, например бензойный, 2,6-дитретичнобутил-поксибепзойный альдегиды и др., а в качестве фенилендиаминов-орто-, мета- или пара-фенилендиамины .
Изменение показателей свойств сополимера этилена с пропиленом в процессе вальцевани при 160° С
Синтез данных азометиновых производных прост, исходные продукты доступны и нетоксичны .
Изучение эффективности стабилизации
предлагаемых стабилизаторов проводили на
образцах сополимера этилена с пропиленом и
на полиэтилене в процессе термомеханической
декструкции (вальцевание при 140-160°С
см. табл. 1 и 2). Наибольшей эффективностью
обладают2,6-дитретичнобутил-п-оксибензилал-мета- и орто-фенилендиамины.
Таблица 1
Изменение показателей свойств полиэтилена высокого давлени в процессе вальцевани при 140° С
а - содержание нерастворимой фракции, %.
Дл определени эффективности стабилизатора навеску полиэтилена совместно с навеской 2,6-дитретичнобутил-п-оксибензилал-ортофенилендиамина в концентрации 0,5% подвергают вальцеванию при 140°С в течение 4 час с отбором проб через 10 мин, 2 и 4 час, затем определ ют физико-механические и диэлектрические свойства полимера.
Предмет изобретени
Способ получени стабилизаторов дл виниловых полимеров азометиновыми производными на основе альдегидов и фенилендиаминов , отличающийс тем, что, с целью получени эффективных и доступных стабилизаторов, в качестве альдегидов примен ют ароматические альдегиды, например бензойный, 2,б-дитретичнобутил-п-оксибензойный и др., а в качестве фенилендиаминов-орто-, мета- или пара-фенилендиамины .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU168877A1 true SU168877A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Matharu et al. | Acid-free microwave-assisted hydrothermal extraction of pectin and porous cellulose from mango peel waste–towards a zero waste mango biorefinery | |
| Chan et al. | The characterization and dissolution performances of spray dried solid dispersion of ketoprofen in hydrophilic carriers | |
| CA1201722A (fr) | Copolymeres a fonctions azotees, utilisables notamment comme additifs d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures, et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits copolymeres | |
| US2553696A (en) | Method for making water-soluble polymers of lower alkylene imines | |
| CA1321444C (fr) | Polymeres a fonctions azotees derives de polyesters insatures et leur utilisation comme additifs d'abaissement du point d'ecoulement des distillats moyens d'hydrocarbures | |
| CN110862541B (zh) | 一种丙烯酸酯/硅氧烷聚合物超临界二氧化碳增稠剂的制备方法 | |
| DE69601262T2 (de) | Verfahren zur verhinderung der hydratbildung | |
| US6117929A (en) | Method for preventing or retarding the formation of gas hydrates | |
| SU168877A1 (ru) | Пческая " | |
| BE564772A (ru) | ||
| CA1298030C (fr) | Polymeres du type polyamide-n-substitue, leur procede de preparation et leur emploi comme additifs pour huiles brutes de petrole | |
| CA1331918C (fr) | Compositions obtenues a partir d'hydroxyimidazolines et de polyamines et leur utilisation comme additifs pour carburants | |
| Salgado‐Chavarría et al. | Poly (vinyl alcohol) membranes cross‐linked with maleic anhydride and 2, 5‐furandicarboxylic acid: conventional heating and microwave irradiation | |
| DE1793408A1 (de) | Verfahren zum Trennen von Vinylacetat von Cyclohexan durch extraktive Destillation | |
| Tenhu et al. | Studies of crosslinked poly (N‐vinyl‐2‐pyrrolidone) by calorimetry and by NMR | |
| Wang et al. | Synthesis and catalytic properties of hydrophobically modified poly (alkylmethyl-diallylammonium chlorides) | |
| CN112063413A (zh) | 一种交联型高分子破乳剂及制备方法 | |
| Pizarro et al. | Synthesis and properties of hydrophilic polymers, 10 | |
| DE2118869C3 (de) | Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen | |
| Alekseeva et al. | Structure of the Butadiene-Styrene Copolymer | |
| BE593933A (ru) | ||
| JPH01190646A (ja) | １分子中に２〜１２個の炭素原子を有するアルデヒドの安定化方法 | |
| RU2197564C2 (ru) | Ингибитор коррозии металлов в серной и соляной кислотах | |
| Fetter et al. | Metal coordination polymers. III. Molecular weights of beryllium phosphinate polymers in chloroform | |
| SU156675A1 (ru) |