SU1686380A1 - Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии - Google Patents
Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии Download PDFInfo
- Publication number
- SU1686380A1 SU1686380A1 SU884485248A SU4485248A SU1686380A1 SU 1686380 A1 SU1686380 A1 SU 1686380A1 SU 884485248 A SU884485248 A SU 884485248A SU 4485248 A SU4485248 A SU 4485248A SU 1686380 A1 SU1686380 A1 SU 1686380A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- treatment
- skin
- diagnosis
- exacerbating
- exacerbation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области медицины , а именно к дерматологии, и может быть использовано дл диагностики обострени и контрол лечени больных дерматозами с аутоиммунным компонентом. Цепью изобретени вл етс повышение точности способа и возможность объективной оценки проводимого лечени . Это достигаетс за счет того, что в крови больного, вз той натощак , определ ют уровень соматотропного гормона и инсулина, рассчитывают отношение первого показател ко второму, и при значении этого параметра 0 67 и бол е диагностируют обострение заболевани Определение параметра провод т до и после проведени лечени . В случае снижени этого параметра ниже 0,67 после лечени считают проведенное лечение эффективным . Способ позвол ет повысить точность диагностики в сравнении с прототипом на 50%, объективно оценить эффективность проведенного лечени , предвидеть развитие рецидива и купировать его соответствующей терапией. (Л С
Description
Изобретение относитс к области медицины , в частности к лабораторным методам исследовани , а именно к способам диагностики диффузного нейродермита, кожных форм красной волчанки, склеродермии.
Целью изобретени вл етс повышение точности способа и возможность объективной оценки проводимого лечени за счет определени в сыворотке крови концентрации соматотропного гормона и инсулина.
Способ осуществл ют следующим образом .
Заборы крови проводились натощак, в период с 8 до 9. Концентрацию соматотропного гормона в крови определ ют радиоиммунологическим методом с использованием стандартных наборов фирмы Lorin. Концентрацию инсулина в крови определ ли радиоиммунологическим методом с использованием стандартных наборов РИА (код К-2) ВНР. Расчеты проводились на анализаторе фирмы Tracer. Рассчитывали отношение концентрации соматотропного гормона к концентрации инсулина, и при значении этого
С 00 О
СА 00 О
отношени 0,67 и более определ ли обострение заболевани . При снижении этого показател ниже 0,67 в результате лечени определ ли проводимое лечение как эффективное .
П р и м е р 1. Б-ой 3., 34 года, с диагнозом диффузный нейродермит. Сопутствующих заболеваний нет. Последние полгода у больного наблюдалась ремисси , что подтверждал коэффициент СТГ/инс. - 0,65. За день до поступлени в стационар, после нарушени диеты, у больного на коже предплечий и бедер по вились папулы, эритема, больного беспокоил сильный зуд. При поступлении в стационар коэффициент оцен- ки СТГ/инс. составил -- 0.67, что указывало на начало обострени патологического процесса .
П р и м е р 2. Б-ой Н., 45 лет, с диагнозом диссеминированна красна волчанка на- ходилс на диспансерном наблю ,ении в МГ КВД с 1984 года. Сопутствующи заболеваний нет. Последн ремисси около 8 мес цев . В период ремиссии коэффициент СТГ/инс. - 0.66. В мае 1989 года у больного на коже лица и туловища по вились очаги эритемы, с фоликул рным гиперкератозом. При обследовании пациента коэффициент оценки - 0,67, что указывало на наличие обострени процессов.
Пример 3. Б-ой Г.. 33 года, находилс на диспансерном наблюдении в МГ КВД по поводу очаговой склеродермии. Последн ремисси 5 мес, в этот период коэффициент оценки СТГ/инс. составил 0,65. После грип- па на коже туловища по вилось четыре сиреневых п тна в диаметре по 5-6 сантиметров, кожа в области п тен уплотнена . При обследовании коэффициент СТГ/инс. составил 0,67, что указывало на обострение патологического процесса.
Пример 4. Б-ой Ч., 43 года , с диффузным нейродермитом, длительность заболевани 10 лет. У больного отмечалс посто нный кожный зуд. Кожный процесс локализовалс на лице, шее, груди. Поверхность пораженных участков покрыта экскориаци ми с серозными и геморрагическими корочками. Кожа гиперпигментирована, суха . В результате проведенного лечени полного разрешени в очагах поражени не наступило: на фоне эритемы определ лись изолированные папулы. На неполную клиническую ремиссию указывал и коэффициент оценки СТГ/инс.: до начала лечени 1,6, после - 0,86, что указывает на наличие ак- тивности процесса. После выписки из стационара у больного наступило обострение процесса через 3 недели.
Пример 5. Б-ой 3.. с диагнозом - склеродерми . Длительность лечени 7 мес. Кожный процесс носил распространенный характер. На коже туловища, конечност х отмечались гиперпигментированные участки , кожа суха , в складку не собираетс . Отмечались трофические нарушени (деформаци ногтей). На фоне проведенного лечени по вились новые очаги, клиника кожного заболевани повторилась через 2 мес Эффект от данного вида лечени отсутствовал: СТГ/инс, до лечени - 1.94, после проведенного лечени - 1,72.
Пример 6. Б-ой Г.. с диагнозом диссеминированна волчанка. Длительность заболевани 4 года. Кожный процесс локализовалс на лице, шее, ушных раковинах , Отмечались на очагах поражений: эритема гиперкератоз. В результате проведенного лечени у больного полного разрешени кожного процесса не наступило , сохранились очаги гиперкератоза. СТГ/инс. до начала лечени - 2,2, после проведенного лечени - 0,67.
Пример 7 Б-ой К., с диагнозом диссеминированна красна волчанка. Длительность заболевани 8 лет. Кожный процесс представлен на лице, верхних конечност х очагами эритемы с фолликул рным гиперкератозом, а также рубцовой атрофией в центре. На фоне проведенного лечение в очагах поражени эритема и гиперкератоз разрешились. Остаточные влени в виде инфильтрации СТГ/инс. до начала лечени - 2,2, после проведенного лечени -0.66
Пример 8. Б-ой Н., 47 лет, с диагнозом склеродерми Длительность заболевани 6 лет Сопутствующих заболеваний нет. Кожный процесс представлен выраженным гиперкератозом Кожа суха , гладка . Цвет кожи желтовато-серый. Ногти деформированы . В результате проведенного лечени ко а стала м гче, порозовела. При исследовании коэффициента: СТГ/инс. до начала лечени - 2.2, после проведенного лечени - 0.66.
Пример 9 Б-ой Л., 54 года, с диагнозом склеродерми . Длительность заболевани 4 года. Кожный процесс носил распространенный характер. На коже тела отмечались гиперпигментированные участки , кожа суха . На фоне проведенного печени трофика кожи улучшилась, кожа стала собиратьс в складку, гиперпигментированные участки разрешились. СТГ/инс. до начала лечени - 2,2, после проведенного лечени - 0,66.
Исследование предлагаемого способа диагностики активности дерматозов с аутоиммунным комплексом и оценки эффективности проводимой терапии обеспечивает по сравнению с другими способами следующие преимущества:
наиболее объективно отражает активность патологическрго процесса, повыша точность диагностики в сравнении с прототипом на 50%; объективно отражает эффективность проведенного лечени ; показывает наличие активности патологического процесса, но с меньшей интенсивностью , в стадии клинической ремиссии, что требует продолжени патогенетического лечени ; руководству сь данными коэффи
Claims (1)
- циента, можно прогнозировать исход заболевани , предвидеть развитие рецидива и купировать его соответствующей терапией. Формула изобретени Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии путем определени уровн гормонов в крови, отличающийс тем, что, с целью повышени точности способа, определ ют концентрацию в сыворотке крови соматотропного гормона и инсулина, рассчитывают отношение первого показател ко второму и при значении этого параметре 0,67 и более диагностируют обострение дерматозов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884485248A SU1686380A1 (ru) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884485248A SU1686380A1 (ru) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1686380A1 true SU1686380A1 (ru) | 1991-10-23 |
Family
ID=21400377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884485248A SU1686380A1 (ru) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1686380A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794084C1 (ru) * | 2022-07-07 | 2023-04-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации | Способ прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита |
-
1988
- 1988-07-06 SU SU884485248A patent/SU1686380A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Обухова А.Г Вестник дерматологии и венерологии. 1985, № 4, с.42. Н.Э. Ягодник и др. Вестник дерматологии и венерологии. 1981, N 7, с.32-36 Ю.С. Бутов и др. Вестник дерматологии и венерологии. 1987, N 3, с 6-7. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794084C1 (ru) * | 2022-07-07 | 2023-04-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации | Способ прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gonzalez-Juanatey et al. | HLA-DRB1 status affects endothelial function in treated patients with rheumatoid arthritis | |
Rubin et al. | Adrenal gland volume in major depression: relationship to basal and stimulated pituitary-adrenal cortical axis function | |
Barcz et al. | Angiogenic activity and IL-8 concentrations in peritoneal fluid and sera in endometriosis | |
Joseph et al. | Plasma-tryptophan/neutral amino acid ratio and dexamethasone suppression in depression | |
NO20050186D0 (no) | Oligosakkaridbiomarkorer for mucopolysakkaridoser og andre beslektede forstyrrelser | |
Heatley et al. | Immunoglobulin E in rectal mucosa of patients with proctitis | |
Brennan et al. | Urinary and plasma androgens in benign breast disease: Possible relation to breast cancer | |
Greenwood et al. | Immunodiagnosis of snake bite | |
Carrozza et al. | Levothyroxine replacement therapy in central hypothyroidism: a practice report | |
SU1686380A1 (ru) | Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии | |
Pitchappan et al. | HLA Bw57 and DR7 association with psoriasis vulgaris in south India | |
RU2109294C1 (ru) | Способ прогнозирования течения псориаза | |
Warwick et al. | The calcium concentration in pancreatic secretion in chronic pancreatitis and carcinoma of the pancreas | |
Malfertheiner et al. | Diagnostic value of immunoreactive phospholipase A 2 in acute pancreatitis | |
RU2009509C1 (ru) | Способ прогнозирования течения псориаза | |
SU1303939A1 (ru) | Способ диагностики активности кожных форм красной волчанки | |
SU1783444A1 (ru) | Способ диагностики туберкулезного увеита | |
FLOREA et al. | Clinical use of glycine intravenous load for diagnosis of growth hormone deficiency | |
RU2235328C1 (ru) | Способ прогнозирования течения вирусного энцефалита | |
RU2647838C1 (ru) | Способ диагностики степени тяжести атаки у пациентов с язвенным колитом | |
Farooq et al. | Frequency of insulin resistance in patients of polycystic ovary syndrome | |
RU2478969C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики кордарон-индуцированного тиреотоксикоза 1 и 2 типа | |
RU2073870C1 (ru) | Способ определения эффективности лечебного действия пелоидов при гинекологических заболеваниях | |
Rashad et al. | The Overexpressed NF-κB p65 mRNA mediated coexistence of Multiple Sclerosis and Hashimoto’s thyroiditis | |
SU1178408A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипогонадизма у лиц мужского пола |