SU1686380A1 - Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии - Google Patents

Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии Download PDF

Info

Publication number
SU1686380A1
SU1686380A1 SU884485248A SU4485248A SU1686380A1 SU 1686380 A1 SU1686380 A1 SU 1686380A1 SU 884485248 A SU884485248 A SU 884485248A SU 4485248 A SU4485248 A SU 4485248A SU 1686380 A1 SU1686380 A1 SU 1686380A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
treatment
skin
diagnosis
exacerbating
exacerbation
Prior art date
Application number
SU884485248A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Константинович Скрипкин
Юрий Сергеевич Бутов
Раиса Яковлевна Снигирева
Сергей Николаевич Головин
Ирина Васильевна Нагибина
Наталья Васильевна Ширяева
Original Assignee
2-й Московский медицинский институт им.Н.И.Пирогова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 2-й Московский медицинский институт им.Н.И.Пирогова filed Critical 2-й Московский медицинский институт им.Н.И.Пирогова
Priority to SU884485248A priority Critical patent/SU1686380A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1686380A1 publication Critical patent/SU1686380A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины , а именно к дерматологии, и может быть использовано дл  диагностики обострени  и контрол  лечени  больных дерматозами с аутоиммунным компонентом. Цепью изобретени   вл етс  повышение точности способа и возможность объективной оценки проводимого лечени . Это достигаетс  за счет того, что в крови больного, вз той натощак , определ ют уровень соматотропного гормона и инсулина, рассчитывают отношение первого показател  ко второму, и при значении этого параметра 0 67 и бол е диагностируют обострение заболевани  Определение параметра провод т до и после проведени  лечени . В случае снижени  этого параметра ниже 0,67 после лечени  считают проведенное лечение эффективным . Способ позвол ет повысить точность диагностики в сравнении с прототипом на 50%, объективно оценить эффективность проведенного лечени , предвидеть развитие рецидива и купировать его соответствующей терапией. (Л С

Description

Изобретение относитс  к области медицины , в частности к лабораторным методам исследовани , а именно к способам диагностики диффузного нейродермита, кожных форм красной волчанки, склеродермии.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности способа и возможность объективной оценки проводимого лечени  за счет определени  в сыворотке крови концентрации соматотропного гормона и инсулина.
Способ осуществл ют следующим образом .
Заборы крови проводились натощак, в период с 8 до 9. Концентрацию соматотропного гормона в крови определ ют радиоиммунологическим методом с использованием стандартных наборов фирмы Lorin. Концентрацию инсулина в крови определ ли радиоиммунологическим методом с использованием стандартных наборов РИА (код К-2) ВНР. Расчеты проводились на анализаторе фирмы Tracer. Рассчитывали отношение концентрации соматотропного гормона к концентрации инсулина, и при значении этого
С 00 О
СА 00 О
отношени  0,67 и более определ ли обострение заболевани . При снижении этого показател  ниже 0,67 в результате лечени  определ ли проводимое лечение как эффективное .
П р и м е р 1. Б-ой 3., 34 года, с диагнозом диффузный нейродермит. Сопутствующих заболеваний нет. Последние полгода у больного наблюдалась ремисси , что подтверждал коэффициент СТГ/инс. - 0,65. За день до поступлени  в стационар, после нарушени  диеты, у больного на коже предплечий и бедер по вились папулы, эритема, больного беспокоил сильный зуд. При поступлении в стационар коэффициент оцен- ки СТГ/инс. составил -- 0.67, что указывало на начало обострени  патологического процесса .
П р и м е р 2. Б-ой Н., 45 лет, с диагнозом диссеминированна  красна  волчанка на- ходилс  на диспансерном наблю ,ении в МГ КВД с 1984 года. Сопутствующи заболеваний нет. Последн   ремисси  около 8 мес цев . В период ремиссии коэффициент СТГ/инс. - 0.66. В мае 1989 года у больного на коже лица и туловища по вились очаги эритемы, с фоликул рным гиперкератозом. При обследовании пациента коэффициент оценки - 0,67, что указывало на наличие обострени  процессов.
Пример 3. Б-ой Г.. 33 года, находилс  на диспансерном наблюдении в МГ КВД по поводу очаговой склеродермии. Последн   ремисси  5 мес, в этот период коэффициент оценки СТГ/инс. составил 0,65. После грип- па на коже туловища по вилось четыре сиреневых п тна в диаметре по 5-6 сантиметров, кожа в области п тен уплотнена . При обследовании коэффициент СТГ/инс. составил 0,67, что указывало на обострение патологического процесса.
Пример 4. Б-ой Ч., 43 года , с диффузным нейродермитом, длительность заболевани  10 лет. У больного отмечалс  посто нный кожный зуд. Кожный процесс локализовалс  на лице, шее, груди. Поверхность пораженных участков покрыта экскориаци ми с серозными и геморрагическими корочками. Кожа гиперпигментирована, суха . В результате проведенного лечени  полного разрешени  в очагах поражени  не наступило: на фоне эритемы определ лись изолированные папулы. На неполную клиническую ремиссию указывал и коэффициент оценки СТГ/инс.: до начала лечени  1,6, после - 0,86, что указывает на наличие ак- тивности процесса. После выписки из стационара у больного наступило обострение процесса через 3 недели.
Пример 5. Б-ой 3.. с диагнозом - склеродерми . Длительность лечени  7 мес. Кожный процесс носил распространенный характер. На коже туловища, конечност х отмечались гиперпигментированные участки , кожа суха , в складку не собираетс . Отмечались трофические нарушени  (деформаци  ногтей). На фоне проведенного лечени  по вились новые очаги, клиника кожного заболевани  повторилась через 2 мес Эффект от данного вида лечени  отсутствовал: СТГ/инс, до лечени  - 1.94, после проведенного лечени  - 1,72.
Пример 6. Б-ой Г.. с диагнозом диссеминированна  волчанка. Длительность заболевани  4 года. Кожный процесс локализовалс  на лице, шее, ушных раковинах , Отмечались на очагах поражений: эритема гиперкератоз. В результате проведенного лечени  у больного полного разрешени  кожного процесса не наступило , сохранились очаги гиперкератоза. СТГ/инс. до начала лечени  - 2,2, после проведенного лечени  - 0,67.
Пример 7 Б-ой К., с диагнозом диссеминированна  красна  волчанка. Длительность заболевани  8 лет. Кожный процесс представлен на лице, верхних конечност х очагами эритемы с фолликул рным гиперкератозом, а также рубцовой атрофией в центре. На фоне проведенного лечение в очагах поражени  эритема и гиперкератоз разрешились. Остаточные  влени  в виде инфильтрации СТГ/инс. до начала лечени  - 2,2, после проведенного лечени  -0.66
Пример 8. Б-ой Н., 47 лет, с диагнозом склеродерми  Длительность заболевани  6 лет Сопутствующих заболеваний нет. Кожный процесс представлен выраженным гиперкератозом Кожа суха , гладка . Цвет кожи желтовато-серый. Ногти деформированы . В результате проведенного лечени  ко а стала м гче, порозовела. При исследовании коэффициента: СТГ/инс. до начала лечени  - 2.2, после проведенного лечени  - 0.66.
Пример 9 Б-ой Л., 54 года, с диагнозом склеродерми . Длительность заболевани  4 года. Кожный процесс носил распространенный характер. На коже тела отмечались гиперпигментированные участки , кожа суха . На фоне проведенного печени  трофика кожи улучшилась, кожа стала собиратьс  в складку, гиперпигментированные участки разрешились. СТГ/инс. до начала лечени  - 2,2, после проведенного лечени  - 0,66.
Исследование предлагаемого способа диагностики активности дерматозов с аутоиммунным комплексом и оценки эффективности проводимой терапии обеспечивает по сравнению с другими способами следующие преимущества:
наиболее объективно отражает активность патологическрго процесса, повыша  точность диагностики в сравнении с прототипом на 50%; объективно отражает эффективность проведенного лечени ; показывает наличие активности патологического процесса, но с меньшей интенсивностью , в стадии клинической ремиссии, что требует продолжени  патогенетического лечени ; руководству сь данными коэффи

Claims (1)

  1. циента, можно прогнозировать исход заболевани , предвидеть развитие рецидива и купировать его соответствующей терапией. Формула изобретени  Способ диагностики обострени  дерматоза при аутоиммунной патологии путем определени  уровн  гормонов в крови, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности способа, определ ют концентрацию в сыворотке крови соматотропного гормона и инсулина, рассчитывают отношение первого показател  ко второму и при значении этого параметре 0,67 и более диагностируют обострение дерматозов.
SU884485248A 1988-07-06 1988-07-06 Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии SU1686380A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884485248A SU1686380A1 (ru) 1988-07-06 1988-07-06 Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884485248A SU1686380A1 (ru) 1988-07-06 1988-07-06 Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1686380A1 true SU1686380A1 (ru) 1991-10-23

Family

ID=21400377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884485248A SU1686380A1 (ru) 1988-07-06 1988-07-06 Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1686380A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794084C1 (ru) * 2022-07-07 2023-04-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации Способ прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Обухова А.Г Вестник дерматологии и венерологии. 1985, № 4, с.42. Н.Э. Ягодник и др. Вестник дерматологии и венерологии. 1981, N 7, с.32-36 Ю.С. Бутов и др. Вестник дерматологии и венерологии. 1987, N 3, с 6-7. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794084C1 (ru) * 2022-07-07 2023-04-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения российской федерации Способ прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gonzalez-Juanatey et al. HLA-DRB1 status affects endothelial function in treated patients with rheumatoid arthritis
Rubin et al. Adrenal gland volume in major depression: relationship to basal and stimulated pituitary-adrenal cortical axis function
Barcz et al. Angiogenic activity and IL-8 concentrations in peritoneal fluid and sera in endometriosis
Joseph et al. Plasma-tryptophan/neutral amino acid ratio and dexamethasone suppression in depression
NO20050186D0 (no) Oligosakkaridbiomarkorer for mucopolysakkaridoser og andre beslektede forstyrrelser
Heatley et al. Immunoglobulin E in rectal mucosa of patients with proctitis
Brennan et al. Urinary and plasma androgens in benign breast disease: Possible relation to breast cancer
Greenwood et al. Immunodiagnosis of snake bite
Carrozza et al. Levothyroxine replacement therapy in central hypothyroidism: a practice report
SU1686380A1 (ru) Способ диагностики обострени дерматоза при аутоиммунной патологии
Pitchappan et al. HLA Bw57 and DR7 association with psoriasis vulgaris in south India
RU2109294C1 (ru) Способ прогнозирования течения псориаза
Warwick et al. The calcium concentration in pancreatic secretion in chronic pancreatitis and carcinoma of the pancreas
Malfertheiner et al. Diagnostic value of immunoreactive phospholipase A 2 in acute pancreatitis
RU2009509C1 (ru) Способ прогнозирования течения псориаза
SU1303939A1 (ru) Способ диагностики активности кожных форм красной волчанки
SU1783444A1 (ru) Способ диагностики туберкулезного увеита
FLOREA et al. Clinical use of glycine intravenous load for diagnosis of growth hormone deficiency
RU2235328C1 (ru) Способ прогнозирования течения вирусного энцефалита
RU2647838C1 (ru) Способ диагностики степени тяжести атаки у пациентов с язвенным колитом
Farooq et al. Frequency of insulin resistance in patients of polycystic ovary syndrome
RU2478969C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики кордарон-индуцированного тиреотоксикоза 1 и 2 типа
RU2073870C1 (ru) Способ определения эффективности лечебного действия пелоидов при гинекологических заболеваниях
Rashad et al. The Overexpressed NF-κB p65 mRNA mediated coexistence of Multiple Sclerosis and Hashimoto’s thyroiditis
SU1178408A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипогонадизма у лиц мужского пола