SU1680148A1 - Способ обработки биопротезов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно сердечно-сосудистой хирургии. Цель - предупреждение инфицировани  за счет придани  антимикробных свойств. Сначала обрабатывают биопротез глюта- ральдегидом, затем его дополнительно обрабатывают активированным эпихлор- гидрином декстраном при рН 9-10 в течение 14 сут, а затем тем же раствором, но в присутствии антибиотика при температуре 5- 10°С в течение 30 ч.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к сердечно-сосудистой хирургии , и касаетс  способа обработки биопротезов .

Целью изобретени   вл етс  предупреждение инфицировани  за счет придани  антимикробных свойств.

Способ осуществл ют следующим образом .

Образцы биологической ткани (ксенопе- рикард теленка) фиксируют в 0,625%-ным растворе глутарового альдегида на фосфатном буфете (рН 7,4) в течение 14 суток. Затем биологическую ткань помещают в раствор, содержащий активированный эпи- хлоргидрином (в присутствии щелочи при 40-60°С) декстран, Полиглюкин м 60 ± 10000 в боратном буфере рН 9-10 сроком на 14 суток с последующей иммобилизацией амикацина на образовавшийс  гель эпоксипропилдекстрана при рН среды 9-10 при 5-10°С в течение 30 ч.

Пример. Образцы биологической ткани (ксеноперикард теленка) фиксируют в

0,625%-ном растворе глутарового альдегида на фосфатном буфере рН 7,4 в течение 14 суток. Затем обработанную таким образом биологическую ткань помещают в активированный эпихлоргидрином декстран и титруют раствором борной кислоты до рН 9-10, к полученному раствору прибавл ют амикацин сульфат, раствор охлаждают до + 5,0 °С и выдерживают при этой температуре 30 ч.

Дл  проверки антибактериальных свойств биопротеза, обработанного предложенным способом, проведено следующее испытание. Отмытые от свободного глутарового альдегида образцы биопротеза были наложен на:

Агаризованную питательную среду в чашках Петри на 24 ч при 37°С, после чего образцы были удалены и поверхность агара засе на тест-культурой Вас. Subtills ATCC 6633, используемый дл  определени  активности амикацина. Чашки выдержали 18- 24 ч при 37°С. Кроме того, образцы наложены на агаризованную питательную

(Л

С

о

00

о

Ј

00

среду, зараженную культурами Вас. Subtllis АТСС 6633 и Streptococcus pyogenes Гр. А 1st 284 в чашках Петри, посевы инкубировали 24 ч при .

В первом случае зоны отсутстви  роста тест-культуры вокруг образцов биопротезов не образуютс , что свидетельствует о том, что антибиотик, наход щийс  в биопротезе, не диффундировал из ткани протеза в питательную среду в св зи с тем, что он находилс  в св занном состо нии.

Оценка эффективности данного способа проводилась также invlvo на экспериментальной модели, заключающейс  в том, что образцы биологической ткани размером 1x1 см имплантировали в подкожную клетчатку самок кролика. Через 12 суток ткань извлекали и помещали на чашки Петри с газоном золотистого стафилоккока на кров ном агаре. Затем чашки инкубировали 24 ч при 37°С.

Полученный биокомпозитный материал не разрушалс  и не выдел л антибиотика, будучи помещенным под кожу кролика на 12

суток, что эквивалентно 1-2 годам в кровотоке человека. Однако при контакте извлеченного из-под кожи кролика биоматериала с газоном стафилококка на кров ном агаре

через сутки наблюдаетс  обширна  зона ин- гибировани  роста бактерий, характерна  дл  действи  свободного антибиотика.

Использование предлагаемого способа позвол ет создать модель биопротеза с неограниченным сроком полноценной функции , что дает возможность избавить больных от повторных операций.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ обработки биопротезов глюта- ральдегидом, отличающийс  тем, что, с целью предупреждени  инфицировани  за счет придани  антимикробных свойств, биопротеэ дополнительно обрабатывают активированным эпихлоргидрином де- кстраном при рН 9-10 в течение 14 суток, далее обработку осуществл ют тем же раствором в присутствии адекватного количества антибиотика при 5-10°С в течение 30 ч.