SU167949A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU167949A1
SU167949A1 SU822357A SU822357A SU167949A1 SU 167949 A1 SU167949 A1 SU 167949A1 SU 822357 A SU822357 A SU 822357A SU 822357 A SU822357 A SU 822357A SU 167949 A1 SU167949 A1 SU 167949A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
acetalizing
fibers
aldehyde
strength
Prior art date
Application number
SU822357A
Other languages
English (en)
Publication of SU167949A1 publication Critical patent/SU167949A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  ацеталированного поливинилспиртового волокна путем обработки ацеталирующим альдегидом ПВС волокон в водной среде с применением в качестве ацеталирующего альдегида терефталевого диальдегида.
С целью расширени  ассортимента волокон из ПВС, предложено в качестве ацеталирующего альдегида примен ть бензальдегид.
Пример 1. Свежесформованное поливинилспиртовое волокно подвергают термообработке в течение 7-10 мин при температуре 215-220°С. После этого волокно погружают в ванну, содержащую 1,5о/о бензальдегида, 7- 8о/о серной кислоты, 6-8% сульфата натри  и 80-85о/о воды, и ацеталируют в течение 50-60 мин при темнературе 60-65°С и модуле ванны 40. Далее волокно извлекают из ванны, промывают и сушат.
Пример 2. Свежесформованное поливинилспиртовое волокно подвергают обработкам , как описано в примере 1, с тем отличием, что дл  предотвращени  окислени  бензальдегида , в ацеталирующую ванну добавл ют восстановители, например гидрохинон (в количестве 1%) или бисульфит натри  (2о/о)Обработанные по этому способу волокна имеют прочность пор дка 20 разр. км при удлинении около 30%. Все процессы обработки волокна и в том числе термостабилизаци  проводились без нат жени . Поэтому прочность волокна в том случае, когда это потребуетс , может быть увеличена по крайней мере до 30 разр. км. Что же касаетс  прочностных показателей волокна обычного текстильного назначени , то дл  этого указанный выше пор док величин  вл етс  виолне достаточным .
Полученные волокна обладают высокой водостойкостью , отлично выдерживают кип чение в воде в течение 3 и даже 5 час практически без потери прочности.
Предмет изобретени 
Способ получени  ацеталированного поливини лсппртового волокна иутем обработки волокон из ПВС ацеталирующим альдегидом в водной среде, отличающийс  тем, что, с целью расщирени  ассортимента волокон на основе ПВС, в качестве ацеталирующего альдегида примен ют бензальдегид.
SU822357A SU167949A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU167949A1 true SU167949A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU167949A1 (ru)
US2636803A (en) Polyvinyl alcohol fibers and process of treating
US3281460A (en) Method for the preparation of stable and pure glyoxylic acid
SU420710A1 (ru) Способ получения антимикробных и антигрибковых волокон
SU170681A1 (ru)
SU166997A1 (ru) Способ химической обработки волокон на основе поливинилового спирта (пвс)
US3089748A (en) Method of producing polyacrylonitrile filamentary material
US2293986A (en) Treatment of fibers, threads, and the like, derived from protein materials
SU172450A1 (ru) Способ получения водостойкого поливинилового спирта и изделий из него
US1946067A (en) Reduction of the viscosity of cellulose nitrate
SU1079174A3 (ru) Способ получени 2,6-дихлор-4-нитроанилина
US2880055A (en) Method of reducing the alkali solubility of wool by treatment with acrolein
SU166921A1 (ru) Способ придания огнестойкости полимернымматериалам
SU147731A1 (ru) Способ гидрофобизации волокна
US4079122A (en) Preparation of carbon fibres
US3027224A (en) Polyvinyl alcohol fibers having improved elasticity
SU193452A1 (ru) Способ получения катионообменника
SU162314A1 (ru)
SU183331A1 (ru) Способ модификации поливинилового спирта пленок или волокон на его основе
SU348650A1 (ru)
SU311990A1 (ru) Способ модификации ацетатов целлюлозы
Budylina et al. Thermooxidative stability of carbon fibres and methods of increasing it
SU313908A1 (ru) Способ обработки слитков магния
SU318588A1 (ru) Способ получения модифицированной ацетилцеллюлозы и изделий на ее основе
US5017345A (en) Method of producing uranium (IV) fluoride