SU1679309A1

SU1679309A1 - Method for controlling distribution of xanthogenate

Info

Publication number: SU1679309A1
Application number: SU884627521A
Authority: SU
Inventors: Валерий Петрович Коробочкин; Ольга Леонидовна Латыпова
Original assignee: Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов
Priority date: 1988-12-28
Filing date: 1988-12-28
Publication date: 1991-09-23

Abstract

Изобретение относитс к анализу с помощью радиоизотопных и оптических методов преимущественно дл определени количества флотореагента в растворе и на поверхности минерала и может быть использовано также в других област х, примен ющих в производственных процессах поверхностно-активные вещества. Цель изобретени - повышение точности контрол . Способ заключаетс в том, что из результата определени общего количества ксантогената , полученного радиоиндикагоокым методом , вычитают результат избирательного определени ксантогената, полученного методом УФ-спектроскопии, и на вычисленное значение уменьшают количество ксантогената на поверхности минерала, определенное по разности исходной и равновесной концентрации раствора. 1 табл. сл сThe invention relates to the analysis using radioisotope and optical methods primarily for determining the amount of flotation reagent in the solution and on the surface of the mineral and can also be used in other areas that use surface-active substances in production processes. The purpose of the invention is to improve the accuracy of control. The method consists in subtracting the result of selective determination of xanthate obtained by UV spectroscopy from the result of determining the total amount of xanthate obtained by the radio-diode method and reducing the amount of xanthate on the surface of the mineral, determined from the difference between the initial and equilibrium concentration of the solution. 1 tab. cl

Description

Изобретение относитс к области анализа с помощью радиоизотопных и оптических методов преимущественно дл определени количества флотореагента в растворе и на поверхности минерала и может быть использовано также в других област х , примен ющих в производственных процессах поверхностно-активные веш ст- ва.The invention relates to the field of analysis using radioisotope and optical methods primarily for determining the amount of flotation reagent in the solution and on the surface of the mineral, and can also be used in other areas that use surface-active substances in production processes.

Целью изобретени вл етс повышение точности контрол .The aim of the invention is to improve the accuracy of the control.

Пример. Приготавливают раствор меченного по сере-35 бутилового ксантогената кали заданной концентрации. Навеску минерала массой 1,5 г помещают в стекл нный стакан, наливают дистиллированную воду и перемешивают в течение 1Example. Prepare a solution of labeled in sulfur-35 butyl potassium xanthate of a given concentration. A 1.5 g sample of the mineral is placed in a glass beaker, distilled water is poured in and stirred for 1

мин механической мешалкой, после чего ввод т ксантогенат с таким расчетом, что объем раствора 50 см3 при заданной концентрации ксантогената. По истечении п ти минут раствор отдел ют от твердой фазы. Затем равновесный раствор экстрагируют гексаном в соотношении 1:1 в течение п ти минут, после чего раздел ют органическую и водную фазы. Из водной фазы отбирают аликвоту объемом 1 мл на радиоиндикаюр- ный анализ дл определени общего количества ксантогената и параллельно измер ют оптическую плотность Дзсп дл избирательного определени количества ксантогената методом УФ-спектроскопии.min with a mechanical stirrer, after which xanthate is introduced so that the volume of the solution is 50 cm3 at a given concentration of xanthate. After five minutes, the solution is separated from the solid. The equilibrium solution is then extracted with hexane in a 1: 1 ratio for five minutes, after which the organic and aqueous phases are separated. A 1 ml aliquot is taken from the aqueous phase for a radio-sensitization analysis to determine the total amount of xanthate and in parallel, the optical density of the xydogenate is measured to selectively determine the amount of xanthate by UV spectroscopy.

В таблице представлены результаты определени разрушенных форм ксантогензтзThe table presents the results of the determination of the destroyed forms of xanthogenz

ю соyu so

сочетанием методов радиоиндикаторного и УФ-спектроскопии.a combination of methods of radioindicator and UV spectroscopy.

На минерале радиоиндикаторным методом определ ют общее количество сорбированного ксантогената. По разности результатов анализа общего количества ксантогената (радиоиндикаторный метод) и избирательного количества ксантогената (УФ-спектроскопи ) определ ют количество разрушенных форм ксантогената в вод- ном растворе (таблица) и на основании этих данных корректируют количество ксантогената на минерале.On the mineral, the total amount of xanthate sorbed is determined by a radio-index method. Based on the difference in the results of the analysis of the total amount of xanthate (radio-indicator method) and the selective amount of xanthate (UV spectroscopy), the number of destroyed xanthate forms in aqueous solution is determined (table) and based on these data, the amount of xanthate on the mineral is corrected.

Claims

The combination of the radio-indicator method and the method of UV-spectroscopy, which allows to determine the destroyed forms of xanthate, makes it possible to use the high sensitivity of determining all forms of xanthate by the radio-indicator method and selectivity in the determination of xanthate by UV spectroscopy. The invention of the method of controlling the distribution of xanthate in the interaction of its water

mineral solution, including introducing a mineral sample into the initial xanthate solution, keeping there for a specified time, separating the solid and liquid phases, taking an aliquot of the equilibrium solution and determining the xanthate content in it by UV spectroscopy, in order to increase the accuracy of the control, prepare the initial xanthate solution, radiolabeled sulfur-35, additionally measure the activity of the initial and equilibrium solutions, which are recalculated by comparison samples the content of xanthate in the equilibrium solution, obtained by radio index method and UV spectroscopy, determine the number of destroyed xanthate forms in solution, and the amount of xanthate on the surface of the mineral is determined by the difference in xanthate content in the initial solution and measured by the radio indicator method equilibrium solution.