SU1678900A1 - Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys - Google Patents
Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys Download PDFInfo
- Publication number
- SU1678900A1 SU1678900A1 SU894785015A SU4785015A SU1678900A1 SU 1678900 A1 SU1678900 A1 SU 1678900A1 SU 894785015 A SU894785015 A SU 894785015A SU 4785015 A SU4785015 A SU 4785015A SU 1678900 A1 SU1678900 A1 SU 1678900A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium
- alkali metal
- solution
- aluminum
- coatings
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/40—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing molybdates, tungstates or vanadates
- C23C22/42—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing molybdates, tungstates or vanadates containing also phosphates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической обработке металлов, в частности к химическому оксидированию изделий из алюмини и его сплавов, и может быть использовано в производстве радиоэлектронной аппаратуры . Цель - снижение электрического переходного сопротивлени покрытий при одновременном повышении их защитных свойств Раствор содержит, г/л. фосфат аммони или щелочного металла 15 - 30, хлорид аммони или щелочного металла 20 - 50, цитрат аммони или щелочного металла 10-25, молибдат аммони или щелочного металла 4 - 12 и N, N1 -дифенилгуанидин 0,2 - 0,6. Снижение электрического переходного сопротивлени покрытий при одновременном повышении их защитных свойств достигаетс введением в состав раствора цитрата аммони или щелочного металла, молибдата аммони или щелочного металла и N, Nl -дифенилгуа- нидина. 1 табл. сл сThe invention relates to the chemical treatment of metals, in particular to the chemical oxidation of products from aluminum and its alloys, and can be used in the manufacture of electronic equipment. The goal is to reduce the electrical transient resistance of coatings while simultaneously increasing their protective properties. The solution contains, g / l. ammonium or alkali metal phosphate 15-30, ammonium or alkali metal chloride 20-50, ammonium or alkali citrate 10-25, ammonium molybdate or alkali metal 4-12 and N, N1-diphenylguanidine 0.2-0.6. A decrease in the electrical transient resistance of the coatings while enhancing their protective properties is achieved by introducing ammonium or alkali metal, ammonium molybdate or alkali metal and N, Nl-diphenylguanidine into the composition of the solution of ammonium citrate or alkali metal. 1 tab. cl
Description
Изобретение относитс к химической обработке металлов, в частности к химическому оксидированию изделий из алюмини и его сплавов, и может быть использовано в производстве радиоэлектронной аппаратуры в радиоэлектронной и других машиностроительных отрасл х промышленности.The invention relates to the chemical processing of metals, in particular to the chemical oxidation of products from aluminum and its alloys, and can be used in the manufacture of electronic equipment in the electronic and other engineering industries.
Цель изобретени - снижение электрического переходного сопротивлени покрытий при одновременном повышении их защитных свойств.The purpose of the invention is to reduce the electrical transient resistance of coatings while simultaneously increasing their protective properties.
Предлагаемый раствор содержит, г/л: Фосфат аммони или щелочного металла15 - 30 Хлорид аммони или щелочного металла20 - 50 Цитрат аммони или щелочного металла10-25The proposed solution contains, g / l: Phosphate of ammonium or alkali metal15 - 30 Chloride of ammonium or alkali metal20 - 50 Ammonium citrate or alkali metal10-25
Молибдат аммони или щелочного металлаAmmonium or Alkali Molybdate
,1,one
4-124-12
N, N1 -дифенилгуанидин0,2 - 0,6N, N1 -diphenylguanidine 0.2 - 0.6
Приготовление раствора осуществл ют следующим образом.Preparation of the solution is carried out as follows.
Сначала отвешивают расчетные количества всех компонентов и в отдельных емкост х раствор ют их (кроме молибдата) в теплой (60 - 70°С) воде. N, N1 -дифенилгуанидин раствор ют в слегка подкисленной воде. Затем последовательно сливают вместе растворы фосфата, хлорида и цитрата. Смесь растворов перемешивают, довод т кислотой (например, фосфорной или сол ной ) до рН 1 - 3 и высыпают соль молибдата. После растворени молибдата ввод т расXJFirst, the calculated quantities of all components are weighed out and in separate containers they are dissolved (except for molybdate) in warm (60 - 70 ° C) water. N, N1-diphenylguanidine is dissolved in slightly acidified water. Then the solutions of phosphate, chloride and citrate are sequentially poured together. The mixture of solutions is stirred, adjusted with acid (e.g., phosphoric or hydrochloric) to a pH of 1 - 3 and the molybdate salt is poured. After dissolution, the molybdate is introduced.
твор N, N -дифенилгуанидина. корректируют до рН 1 - 3 и довод т водой общий объем раствора до необходимого значени .N, N-diphenylguanidine. adjust to pH 1 - 3 and bring the total volume of the solution to water to the desired value.
Процесс нанесени покрытий включает в себ следующие стадии.The coating process includes the following steps.
Сначала ровные пластины размером 50 х 20 х 2 мм из алюмини марки АО и его сплавов марки АМг-6 и Д16 AT (шероховатость поверхности R 1,25 мк) обезжиривают обычным способом в органическом растворителе (например, бензине) и в растворе , содержащем двухзамещенный фосфат натри (10- 15 г/л) и кальцинированную соду (5-7 г/л). Затем обезжиренные образцы подвергают травлению в растворе едкого натра (100 - 120 г/л) при 50 - 60°С в течение 0,5 - 1,5 мин и после промывки в гор чей и холодной воде - осветлению при комнатной температуре в растворе азотной кислоты (1 : 1) в течение 1 - 5 мин. После тщательной промывки провод т химическое оксидирование образцов. Врем оксидировани при комнатной температуре 20- 60 мин в зависимости от состава раствора, а при более высоких температурах (например 80 - 90°С) - 3 - 5 мин. Процесс оксидировани прекращают при достижении желтого или светло-зеленого цвета образцов . Покрытые образцы промывают в гор чей воде и сушат в сушильном шкафу.First, flat plates 50 x 20 x 2 mm in size made of aluminum of the AO brand and its alloys AMg-6 and D16 AT (surface roughness R 1.25 microns) are degreased in the usual way in an organic solvent (for example, gasoline) and in a solution containing two-substituted sodium phosphate (10-15 g / l) and soda ash (5-7 g / l). Then, the defatted samples are etched in a solution of sodium hydroxide (100-120 g / l) at 50-60 ° C for 0.5-1.5 minutes and, after washing in hot and cold water, are clarified at room temperature in a nitrogen acids (1: 1) for 1 - 5 minutes. After thorough washing, chemical oxidation of the samples is carried out. The oxidation time at room temperature is 20–60 min, depending on the composition of the solution, and at higher temperatures (for example, 80–90 ° C), 3–5 min. The oxidation process is stopped when the yellow or light green color of the samples is reached. The coated samples are washed in hot water and dried in a drying oven.
Плотность одноразовой загрузки раствора составл ет не более 2,0 дм /л. В процессе работы значение рН раствора измен етс в сторону увеличени , что приводит к существенному замедлению скорости процесса химического оксидировани еще до выработки раствора. Дл предотвращени снижени скорости образовани покрытий необходимо периодически корректировать рН до исходного значени .The density of a single solution loading is not more than 2.0 dm / l. During operation, the pH value of the solution changes upwards, which leads to a significant slowdown in the rate of chemical oxidation before the solution is produced. To prevent a decrease in the rate of formation of the coatings, it is necessary to periodically adjust the pH to the initial value.
Переходное электрическое сопротивление оксидных покрытий измер ют с помощью миллиомметра Е6-18/1 по четырехпроводной схеме с использованием токовых и потенциальных проводников. С этой целью две пластины с исследуемым покрытием помещают в специальное приспособление из диэлектрического материала , в котором надежный контакт между пластинами со строго определенной площадью (5 см2) обеспечиваетс нагрузкой весом 100 г на всю контактирующую поверхность. Дл включени пластин в электрическую схему используют ножевые электроды, которые подвод т к поверхности пластин, не соприкасающихс между собой.The transient electrical resistance of oxide coatings is measured with a millimeter E6-18 / 1 by a four-wire circuit using current and potential conductors. For this purpose, two plates with the test coating are placed in a special device made of dielectric material, in which reliable contact between the plates with a strictly defined area (5 cm2) is provided by a load of 100 g on the entire contacting surface. To insert the plates into the electrical circuit, knife electrodes are used which lead to the surface of the plates that are not in contact with each other.
Защитные свойства покрытий определ ют методом ускоренных испытаний с помощью выдержки образцов в 5%-ном растворе NaCI. Осмотр образцов с помощью микроскопа БМС-1 (4- кратное увеличение) провод т один раз в сутки. В случае обнаружени на поверхности образцов точек коррозии в виде белого налета испытани прекращают и последние сутки в результат испытаний не засчитывают.The protective properties of the coatings are determined by the method of accelerated testing by holding the samples in a 5% NaCl solution. Samples were examined with a BMS-1 microscope (4x magnification) once a day. If corrosion points are detected on the surface of the samples as white bloom, the tests are stopped and the last day does not count as the test result.
Составы опробованных растворов иThe compositions of the tested solutions and
результаты испытаний оксидных химических покрытий представлены в таблице .test results of oxide chemical coatings are presented in the table.
Как показывают результаты опробовани , предлагаемый раствор обеспечиваетAs shown by the test results, the proposed solution provides
получение покрытий с более низким значением переходного сопротивлени (0,070 - 0,105 мОм/см2) по сравнению с известным (0,310 мОм/см ), что улучшает их функциональные характеристики и позвол ет использовать в слаботочных кабельных разъемах.Coatings with lower transition resistances (0.070 - 0.105 mΩ / cm2) compared with the known (0.310 mΩ / cm), which improves their functional characteristics and allows use in low-current cable connectors.
Более высокие защитные свойства предлагаемых покрытий допускают эксплуатацию покрываемых изделий в морской атмосфере , содержащей хлориды. Важным преимуществом предлагаемого раствора вл етс и то, что он может работать при комнатной температуре, упроща тем самым технологический процесс.Higher protective properties of the proposed coatings allow operation of the products to be covered in a marine atmosphere containing chlorides. An important advantage of the proposed solution is that it can operate at room temperature, thereby simplifying the process.
Технико-экономическим преимуществом предлагаемого раствора вл етс снижение электрического переходного сопротивлени покрытий при одновременном повышении их защитных свойств.The technical and economic advantage of the proposed solution is to reduce the electrical transient resistance of the coatings while simultaneously increasing their protective properties.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894785015A SU1678900A1 (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894785015A SU1678900A1 (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1678900A1 true SU1678900A1 (en) | 1991-09-23 |
Family
ID=21492884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894785015A SU1678900A1 (en) | 1989-12-11 | 1989-12-11 | Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1678900A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004108407A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Metal Coatings International Inc. | Compositions and methods for darkening and imparting corrosion-resistant properties to zinc or other active metals |
-
1989
- 1989-12-11 SU SU894785015A patent/SU1678900A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Мг 455172, кл. С 25 С 22/00, 1975. Авторское свидетельство СССР № 539983, кл. С 23 С 22/06. 1977. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004108407A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Metal Coatings International Inc. | Compositions and methods for darkening and imparting corrosion-resistant properties to zinc or other active metals |
EA008802B1 (en) * | 2003-06-05 | 2007-08-31 | Метал Коутингс Интернэшнл Инк. | Compositions and methods for darkening and imparting corrosion-resistant properties to zink or other active metals |
US7641743B2 (en) | 2003-06-05 | 2010-01-05 | Metal Coatings International Inc. | Compositions and methods for darkening and imparting corrosion-resistant properties to zinc or other active metals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5645890A (en) | Prevention of corrosion with polyaniline | |
DE69612469T2 (en) | Process for the treatment of aluminum alloys | |
US4159364A (en) | Aqueous acrylic coating composition for electrical conductors | |
AU707411B2 (en) | Metal Plate having a rust-preventive layer, its production process and a treatment liquid in which it is processed | |
SU1678900A1 (en) | Solution for chemical oxidation of aluminum and its alloys | |
CA2248497C (en) | Composition and method for stripping solder and tin from printed circuit boards | |
PL122352B1 (en) | Alloyed aluminium foil for electrolytic capacitors and method of making the same | |
CA1302662C (en) | Metal particle | |
US2305669A (en) | Method for manufacturing hard and compact protective layers on magnesium and magnesium alloys | |
WO2016060444A1 (en) | Copper alloy material for connectors with high strength, high thermal resistance, high corrosion resistance and excellent bending processability, and method for producing the same | |
CN109023450B (en) | Sulfosalicylic acid silver plating additive, preparation method thereof and electroplating solution containing sulfosalicylic acid silver plating additive | |
SU1475981A1 (en) | Composition for producing electric insulation coating | |
KR19990026911A (en) | Coating composition for forming insulating film and method of forming insulating film of non-oriented electrical steel sheet using same | |
US3013907A (en) | Coating aluminum with a sperm whale oil corrosion resistant, lubricating composition | |
US2916402A (en) | Metallic part and corrosion resistant coating therefor | |
DE2921812C2 (en) | Process for producing steels with high permeability and Goss texture | |
SU1763523A1 (en) | Method for chemical nickel plating of aluminium and its alloys | |
JPS595668B2 (en) | Method for forming an insulating oxide film on copper or copper alloy | |
SU986969A1 (en) | Copper-plating electrolyte | |
SU1432093A1 (en) | Electrolyte for producing nickel-base coatings | |
SU1694511A1 (en) | Electroinsulating coating | |
CN117758337A (en) | High-brightness aluminum alloy hole sealing agent and hole sealing process thereof | |
EP0382155A1 (en) | Water soluble salt precoats for wire drawing | |
SU1255347A1 (en) | Flux for soldering with quick-solders | |
CN118292058A (en) | Tin protective agent and application thereof |