SU1677060A1 - Method of preparing nutrient antibiotics - Google Patents
Method of preparing nutrient antibiotics Download PDFInfo
- Publication number
- SU1677060A1 SU1677060A1 SU884461085A SU4461085A SU1677060A1 SU 1677060 A1 SU1677060 A1 SU 1677060A1 SU 884461085 A SU884461085 A SU 884461085A SU 4461085 A SU4461085 A SU 4461085A SU 1677060 A1 SU1677060 A1 SU 1677060A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- culture medium
- antibiotic
- medium
- antibiotics
- filler
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству антибиотиков и может быть использовано при получении препаратов кормового назначени . Цель изобретени - упрощение способа и снижение потерь антибиотика. Способ включает культивирование продуцента в жидкой питательной среде с последующим разделением культуральной среды и введением в нее наполнител в количестве 3-67 мае. %, После этого среду высушивают в распылительной сушилке. 1 з.п ф-лыThe invention relates to the production of antibiotics and can be used in the preparation of feed preparations. The purpose of the invention is to simplify the method and reduce the loss of antibiotic. The method includes the cultivation of the producer in a liquid nutrient medium, followed by separation of the culture medium and the introduction of the filler in the amount of 3-67 May. % After that, the medium is dried in a spray dryer. 1 z p f-ly
Description
Изобретение относитс к производству антибиотиков и может быть использовано при получении препаратов кормового назначени .The invention relates to the production of antibiotics and can be used in the preparation of feed preparations.
Целью изобретени вл етс упрощение способа и снижение потерь антибиотика .The aim of the invention is to simplify the method and reduce the loss of antibiotic.
Упрощение способа получени антибиотика обусловлено тем, что добавление наполнител в культуральную среду позвол ет исключить две операции - упаривание и стандартизацию. В результате введени наполнител содержание сухих веществ в культуральной среде повышают таким образом , что отпадает необходимость сгущени их упариванием.The simplification of the method of obtaining an antibiotic is due to the fact that the addition of a filler to the culture medium makes it possible to exclude two operations — evaporation and standardization. As a result of the introduction of the filler, the solids content in the culture medium is increased in such a way that it is not necessary to thicken them by evaporation.
Создание малоотходной технологии вл етс следствием того, что с исключением операции упаривани в состав сточных вод не включаетс конденсат. Способ позвол ет также утилизировать фракции культуральной среды с низким содержанием антибиотика и таким образом не направл ть их на очистные сооружени . Активный ил очистных сооружений используетс дл повышени концентрации сухих веществ в культуральной среде или ее фракци х, повышени питательной ценности и стандартизации продукции.The creation of a low-waste technology is a consequence of the fact that, with the exception of the evaporation operation, the condensate is not included in the composition of wastewater. The method also makes it possible to dispose of fractions of the culture medium with a low content of antibiotic and, thus, not direct them to the treatment plant. Activated sludge from sewage treatment plants is used to increase the concentration of solids in the culture medium or its fractions, to increase the nutritional value and standardize products.
Потери антибиотика снижены вследствие меньшей его инактивации, т.к. в процессе обезвоживани это термолабильное вещество подвергаетс тепловому воздействию только однократно (при высушивании ) и добавление наполнител замедл ет разрушение целевого продукта. Кроме того, не происходит унос антибиотика в сточные воды с конденсатом и утилизируемыми фракци ми культуральной среды.The loss of the antibiotic is reduced due to its lower inactivation, since during the dewatering process, this thermolabile substance is exposed to heat only once (during drying) and the addition of a filler slows down the destruction of the target product. In addition, there is no entrainment of the antibiotic into the sewage with condensate and recycled fractions of the culture medium.
Затраты на производство антибиотика снижаютс в св зи с тем, что увеличиваетс его выход, меньшими станов тс загр знение и расходы на очистку сточных вод и отпадает необходимость в оборудовании дл вакуумного упаривани и стандартизации .The cost of producing the antibiotic is reduced due to the fact that its yield increases, the pollution becomes less and the cost of wastewater treatment and the need for equipment for vacuum evaporation and standardization is eliminated.
Предложенный способ осуществл етс следующим образом.The proposed method is carried out as follows.
СПSP
сwith
ЧH
ч о оoh oh
В качестве продуцента культивируют в жидкой питательной среде бактерии, грибы или другие микроорганизмы, синтезирующие антибиотики, Состав, рН и уровень аэрации питательной среды, температуру и продолжительность культивировани устанавливают , исход из особенностей продуцента и условий, необходимых дл максимального образовани целевого продукта . После завершени биосинтеза в куль- туральную среду при необходимости добавл ют реагенты, тормоз щие инактивацию антибиотика, а также концентрируют последний и выдел ют в виде обогащенных фракций дл получени чистых препаратов или концентратов целевого продукта. Разделение культуральной среды на фракции производ т с помощью фильтровани , центрифугировани , сорбции на ионообменных смолах или других известных приемов Наполнителем служат продукты растительного , микробного и животного происхождени или их смеси отруби, биомасса .микроорганизмов , обезжиренное молоко и т.д. Весьма целесообразным вл етс использование в качестве биомассы микроорганизмов активного ила, особенно в виде сгущенной суспензии , что способствует решению проблемы утилизации продуктов биологической очистки сточных вод. Указанные наполнители ввод т в культуральную среду или ее фракции в количестве 3-67% от их массы с таким расчетом, чтобы полученные суспензии были пригодны дл непосредственного высушивани и полученный продукт содержал определенное количество антибиотика. При этом под культуральной средой понимают продукт, полученный в результате культивировани микроорганизмов на питательной среде, а под фракци ми культуральной среды - ее части в виде суспензий и растворов, в том числе технологический сток.As a producer, bacteria, fungi or other microorganisms synthesizing antibiotics are cultivated in liquid nutrient medium. The composition, pH and aeration level of the nutrient medium, temperature and duration of cultivation are determined based on the characteristics of the producer and the conditions necessary for maximum formation of the target product. After completion of biosynthesis, if necessary, reagents that inhibit the inactivation of the antibiotic are added to the culture medium, and the latter is concentrated and isolated as enriched fractions to obtain pure preparations or concentrates of the target product. The separation of the culture medium into fractions is carried out by filtration, centrifugation, sorption on ion exchange resins or other known methods. The filler is products of plant, microbial and animal origin, or a mixture of bran, biomass of microorganisms, skim milk, etc. It is highly advisable to use activated sludge microorganisms as biomass, especially in the form of a thickened suspension, which helps to solve the problem of utilization of wastewater biological purification products. These fillers are introduced into the culture medium or its fractions in an amount of 3-67% of their mass so that the resulting suspensions are suitable for direct drying and the resulting product contains a certain amount of antibiotic. In this case, the culture medium is understood to mean a product obtained by cultivating microorganisms on a nutrient medium, and the fractions of a culture medium are its parts in the form of suspensions and solutions, including the process flow.
П р и м е р 1. Продуцент антибиотика гризина - Actinomyces griseus, штамм 70, культивируют при температуре 27±1° С, рН 6,5-6,9 и аэрации 32 г 02 на 1 м3 среды в минуту в течение 48 ч на среде следующего состава, мае. %: мука кукурузна 2,3; крахмал картофельный 1,4; аммоний сернокислый 0,6; калий фосфорнокиспый двузамещенный 0,02; магний сернокислый 0,05; соль поваренна 0,2; мел 0,5; энанто- ва кислота 0,1; пропинол Б-400 0,2; вода водопроводна остальное, Полученную культуральную среду с гризином подкисл ют 30%-ной сол ной кислотой до рН 5,5 и раздел ют на два равных потока.PRI me R 1. Producer antibiotic grisin - Actinomyces griseus, strain 70, cultured at a temperature of 27 ± 1 ° C, pH 6.5-6.9 and aeration 32 g 02 per 1 m3 of medium per minute for 48 h on next Wednesday, May. %: corn flour 2,3; potato starch 1,4; ammonium sulfate 0.6; potassium phosphate disubstituted 0.02; magnesium sulfate 0.05; salt 0.2; chalk 0.5; enantic acid 0.1; propinol B-400 0.2; tap water else, The resulting culture medium with grizin is acidified with 30% hydrochloric acid to pH 5.5 and divided into two equal flows.
В первый поток добавл ют пшеничные отруби тонкого помола в количестве 3% отFinely ground wheat bran is added to the first stream in an amount of 3% of
массы культуральной среды. Полученный состав перемешивают и высушивают в распылительной сушилке при температуре теплоносител 135° С на входе и 55° С наmass of culture medium. The resulting composition is mixed and dried in a spray dryer at a heat carrier temperature of 135 ° C at the inlet and 55 ° C at
выходе. В результате из 1 м3 культуральной среды получают 57,5 кг кормогризина 40 - стандартного препарата антибиотика с содержанием 40 г гризина в 1 кг продукта. Второй поток (контроль) упаривают в ва0 куум-выпарной установке при 60° С в течение 1 ч, высушивают в распылительной сушилке при указанном выше режиме и продукт , полученный при обезвоживании 1 м3 культуральной среды, после измельчени вoutput As a result, 57.5 kg of kormogrizin 40, a standard antibiotic preparation containing 40 g of grisin per 1 kg of product, is obtained from 1 m3 of culture medium. The second stream (control) is evaporated in a vacuum evaporator at 60 ° C for 1 h, dried in a spray dryer under the above regime and the product obtained by dehydrating 1 m3 of culture medium, after grinding in
5 молотковой дробилке смешивают с 21,7 кг тех же отрубей тонкого помола. В результате из 1 м культуральной среды получают 48,9 кг кормогризина 40. При этом с 1 м3 культуральной среды в сточные воды посту0 пило 0,68м конденсата с показателем ХПК 57 мл/л 02.5 hammer crusher mixed with 21.7 kg of the same bran finely ground. As a result, 48.9 kg of kormogrizin 40 are obtained from 1 m of culture medium. At the same time, from 1 m3 of culture medium, 0.68 m of condensate with a COD of 57 ml / l 02 is fed into the wastewater.
П р и м е р 2. Продуцент антибиотика бацитрацина - Bacillus licheniformis, штамм 1001, культивируют при температуре 37±1°PRI mme R 2. Producer antibiotic bacitracin - Bacillus licheniformis, strain 1001, cultured at a temperature of 37 ± 1 °
5 С, рН 7,0-7,2 и аэрации 34 г 02 на 1 м3 среды в минуту в течение 30 ч на среде следующего состава, мае. %: мука соева 7,5; крахмал картофельный 2,0; кальций углекислый 1,0; магний сернокислый 0,33; пропинол Б-4005 C, pH 7.0-7.2 and aeration 34 g 02 per 1 m3 of medium per minute for 30 hours on the medium of the following composition, May. %: Soybean flour 7.5; potato starch 2.0; calcium carbonate 1.0; magnesium sulfate 0.33; propynol B-400
0 0,2; вода водопроводна остальное. Полученную культуральную среду с бацитраци- ном подкисл ют 30%-ной сол ной кислотой до рН 6,0, перемешивают и раздел ют на три потока.0 0.2; water plumbing rest. The obtained culture medium with bacitraction is acidified with 30% hydrochloric acid to pH 6.0, stirred and divided into three streams.
5 В первый поток добавл ют биомассу дрожжей - паприн в количестве 15,7% от массы культуральной среды. Полученный состав перемешивают и высушивают в распылительной сушилке при температуре теп0 поносител 160° С на входе и 65° С на выходе. В результате из 1 м культуральной среды получают 209,8 кг бациллихина 30 - стандартного препарата антибиотика с содержанием 30 г бацитрацина в килограмме5 To the first stream, yeast biomass — paprin is added in the amount of 15.7% by weight of the culture medium. The resulting composition is mixed and dried in a spray dryer at a baking temperature of 160 ° C at the inlet and 65 ° C at the outlet. As a result, 209.8 kg of bacilliquin 30, a standard antibiotic preparation containing 30 g of bacitracin per kilogram, is obtained from 1 m of culture medium.
5 продукта. Основную массу бациллихина 30 составл ет биомасса дрожжей, препарат в целом характеризуетс также наличием значительного количества белка - 48,1 мае. % сырого протеина. Содержание, мае. %:5 product. The bulk of bacilliquin 30 is yeast biomass, the preparation as a whole is also characterized by the presence of a significant amount of protein — 48.1 May. % crude protein. Content, May. %:
0 аминный азот 0,4; углеводы 10,5, в том числе редуцирующие вещества 0,4,0 amine nitrogen 0,4; carbohydrates 10.5, including reducing substances 0.4,
Во второй потод добавл ют кукурузную муку в количестве 13% от массы культурзль- ной среды. Полученный состав перемешива5 ют, выдерживают при 55° С в течение 2 ч и затем высушивают в распылительной сушилке при указанном выше режиме. В ре- зультаге из 1 м3 культуральной среды получают 183,6 кг бациллихина 30. Основную массу его составл ет ферментолизатCornmeal is added to the second sweat in the amount of 13% of the weight of the culture medium. The resulting composition is agitated, maintained at 55 ° C for 2 hours and then dried in a spray dryer under the above regime. 183.6 kg of bacilliquin 30 are obtained from 1 m3 of culture medium. The bulk of it is fermentolysate.
кукурузной муки, препарат в целом характеризуетс также наличием значительного количества легкоусваиваемых Сахаров. Содержание, мае, %: сырой протеин 15,8; аминный азот 0,3; углеводы 66.4, в том числе редуцирующие вещества 6.0.corn flour, the drug is generally characterized by the presence of significant amounts of easily digestible sugars. Content, May,%: crude protein 15.8; amine nitrogen 0,3; carbohydrates 66.4, including reducing substances 6.0.
Третий поток (контроль) упаривают в вакуум-выпарной установке при 65° С в течение 1 ч, высушивают в распылительной сушилке при том же режиме и продукт, пол- ученный при обезвоживании 1 м культу- ральной среды, после измельчени в молотковой дробилке смешивают с 108,3 кг кукурузной муки. В результате из 1 м куль- туральной среды получают 166,6 кг бацилли- хина 30. При этом с 1 м3 культуральной среды в сточные воды поступило 0,67 м конденсата с показателем ХПК 48 мг/л 02. Основную массу бициллихина 30 в данном случае составл ет кукурузна мука без про- дуктов ее ферментолиза. Содержание, мае. %: сырой протеин 16,1; аминный азот 0,1; углеводы 59,3, в том числе редуцирующие вещества 1,2.The third stream (control) is evaporated in a vacuum evaporator at 65 ° C for 1 h, dried in a spray dryer under the same conditions, and the product obtained by dehydrating 1 m of culture medium, after grinding in a hammer crusher, is mixed with 108.3 kg of corn flour. As a result, 166.6 kg of bacillinus 30 is obtained from 1 m of culture medium. At the same time, from 1 m3 of culture medium, 0.67 m of condensate with a COD value of 48 mg / l 02 is received in the wastewater. case is corn flour without fermentolysis products. Content, May. %: crude protein 16.1; amine nitrogen 0,1; carbohydrates 59.3, including reducing substances 1.2.
П р и м е р 3. Продуцент антибиотика тилозина - Streptomyces fradiae, штамм 3830, культивируют при температуре 28±1° С, рН 6,8-7,0 и аэрации 38 г 02 на 1 м3 среды в минуту в течение 200 ч на среде следующего состава, мае. %: мука соева 2,5; глю- коза 2,5; экстракт кукурузный 1,0; соль поваренна 0,2; мел 0,5, пропинол Б-400 0,2; вода водопроводна остальное. Полученную культуральчую среду с тилозином раздел ют на три равных потока.PRI me R 3. Producer of the antibiotic tylosin - Streptomyces fradiae, strain 3830, cultured at a temperature of 28 ± 1 ° C, pH 6.8-7.0 and aeration 38 g 02 per 1 m3 of medium per minute for 200 h on next Wednesday, May. %: Soybean flour 2.5; glucose 2,5; corn extract 1.0; salt 0.2; chalk 0.5, propynol B-400 0.2; water plumbing rest. The resulting culture medium with tylosin is divided into three equal flows.
В первый поток добавл ют биомассу ассоциации бактерий, дрожжей, грибов, микроводорослей и простейших (активный ил) в виде 17%-ной суспензии в количестве 33,6% сухих веществ от массы культураль- ной среды. Полученный состав перемешивают , выдерживают при 39° С в течение 5 ч и затем высушивают в распылительной сушилке при температуре теплоносител 135° С на входе и 60° С на выходе. В результате из 1 м культуральной среды получают 368 кг фрадизина 5 - стандартного препарата антибиотика с содержанием 5 г тилозина в 1 кг продукта. Основную массу фрадизина 5 составл ет ферменюлизат активного ила, препарат в целом характеризуетс также наличием значительного количества легкоусваиваемых белковых веществ. Содержание , мае. %: сырой протеин 43,6; аминный азот 2,3; углеводы 11,8, в том числе редуци- рующие вещества 2,1.An association of bacteria, yeast, fungi, microalgae and protozoa (activated sludge) is added to the first stream in the form of a 17% suspension in the amount of 33.6% dry matter by weight of the culture medium. The resulting composition is stirred, maintained at 39 ° C for 5 hours and then dried in a spray dryer at a heat carrier temperature of 135 ° C at the inlet and 60 ° C at the outlet. As a result, 368 kg of randomisin 5, a standard antibiotic preparation with a content of 5 g of tylosin per 1 kg of product, is obtained from 1 m of culture medium. The bulk of randomisin 5 is activated sludge fermenter, the preparation as a whole is also characterized by the presence of a significant amount of easily digestible protein substances. Content, May. %: crude protein 43,6; amino nitrogen 2,3; carbohydrates 11.8, including reducing substances 2.1.
Во второй поток добавл ют биомассу бактерий - гаприн с влажностью 5,8 мае. %In the second stream, the bacteria biomass is added - haprin with a humidity of 5.8 May. %
в количестве 34,9% от массы культуральной среды. Полученный состав перемешивают, выдерживают при 20° С в течение 15 ч и затем высушивают в распылительной сушилке при указанном выше режиме. В результате из 1 MJ культуральной среды получают 361 кг фрадизина 5. Основную массу его составл ет ферментолизат биомассы бактерий, препарат в целом также характеризуетс значительным количеством легкоусваиваемых белковых веществ, Содержание, мае. %: сырой протеин 57,9; аминный азот 3,5; углеводы 13,7, в том числе редуцирующие вещества 0,8.in the amount of 34.9% by weight of the culture medium. The resulting composition is stirred, maintained at 20 ° C for 15 h and then dried in a spray dryer under the above mode. As a result, 361 kg of randomisin 5 is obtained from 1 MJ culture medium. The bulk of it is fermented bacteria biomass of bacteria, the preparation as a whole is also characterized by a significant amount of easily digestible proteins, May. %: crude protein 57.9; amine nitrogen 3,5; carbohydrates 13.7, including reducing substances 0.8.
Третий поток (контроль) упаривают в вакуум-выпарной установке при 60° С в течение 1 ч, высушивают в распылительной сушилке при указанном выше режиме и продукт , полученный при обезвоживании 1 м3 культуральной среды, после измельчени в молотковой дробилке смешивают с 312,4 кг гаприна с влажностью 6,8 мае. %. В результате из 1 м культуральной среды получают 344 кг фрадизина 5. При этом с 1 м3 культуральной среды в сточные воды поступило 0,64 м3 конденсата с показателем ХПК 53 мг/л Оа. Основную массу фрадизина 5 в данном случае соствал ет биомасса бактерий без продуктов ее ферментолиза. Содер- жание, мае. %: сырой протеин 75,4; аминный азот 1,1; углеводы 13,5, в том числе редуцирующие вещества 0,3.The third stream (control) is evaporated in a vacuum evaporator at 60 ° C for 1 h, dried in a spray dryer under the above regime and the product obtained by dehydrating 1 m3 of culture medium, after grinding in a hammer mill, is mixed with 312.4 kg Hapriin with a humidity of 6.8 May. % As a result, 344 kg of randomisin 5 is obtained from 1 m of culture medium. At the same time, from 1 m3 of culture medium, 0.64 m3 of condensate with a COD of 53 mg / l Oa was fed into the wastewater. The bulk of individualisin 5 in this case is the biomass of bacteria without its fermentolysis products. May contents. %: crude protein 75.4; amino nitrogen 1,1; 13.5 carbohydrates, including reducing substances 0.3.
Как видно из приведенных описаний, согласно предложенному способу по упрощенной технологии получают дополнительно до 25,9% антибиотика (пример 2). Способ позвол ет нар ду с фракци ми культуральной среды утилизировать и продукт очистки сточных вод- активный ил, Получаемые препараты способны обогащать корма не только антибиотиками, но и белками, углеводами и легкоусааиваемыми продуктами их гидролиза.As can be seen from the above descriptions, according to the proposed method, up to 25.9% of the antibiotic is obtained additionally by the simplified technology (example 2). The method allows, along with the fractions of the culture medium, to utilize the wastewater treatment product, water, activated sludge. The resulting preparations are capable of enriching the feed not only with antibiotics, but also with proteins, carbohydrates and easy-to-digest products of their hydrolysis.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884461085A SU1677060A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of preparing nutrient antibiotics |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884461085A SU1677060A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of preparing nutrient antibiotics |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1677060A1 true SU1677060A1 (en) | 1991-09-15 |
Family
ID=21390029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884461085A SU1677060A1 (en) | 1988-05-30 | 1988-05-30 | Method of preparing nutrient antibiotics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1677060A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6338866B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-01-15 | Applied Food Biotechnology, Inc. | Pet foods using algal or fungal waste containing fatty acids |
-
1988
- 1988-05-30 SU SU884461085A patent/SU1677060A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Макухина A.M., Перепелкина Р.Д., Гав- рилова О.А. Кормогризин - высокоэффективный отечественный препарат дл сельскохоз йственных животных. М., 1983 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6338866B1 (en) * | 2000-02-15 | 2002-01-15 | Applied Food Biotechnology, Inc. | Pet foods using algal or fungal waste containing fatty acids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3961078A (en) | Soluble waste conversion process and pasteurized proteinaceous products | |
US4119495A (en) | Method for processing activated sludge into useful products | |
CN110229852B (en) | Method for producing gamma-polyglutamic acid by fermenting soybean protein zymolyte | |
SU695565A3 (en) | Method of preparing clavulic acid and its salts | |
US2576932A (en) | Fermentation process for production of vitamin b12 | |
SU507634A1 (en) | Method for producing lysine | |
US3085049A (en) | Process for producing vitamin b12 and antibiotics | |
SU1677060A1 (en) | Method of preparing nutrient antibiotics | |
Friedrich et al. | The use of Aspergillus niger for bioconversion of apple distillery waste | |
US4279894A (en) | Streptomyces metabolite | |
JPH0441982B2 (en) | ||
US10655154B2 (en) | Use of a cellulose hydrolysate for biogas production | |
KR100381371B1 (en) | A feedingstuff including microorganism and manufacture method of feedingstuff | |
RU2159287C1 (en) | Protein feed additive production process | |
RU2646047C1 (en) | Method of food product obtaining | |
Nudel et al. | The use of single and mixed cultures for aerobic treatment of cane sugar stillage and SCP production | |
Pfeifer et al. | Pilot plant vitamin B12 by fermentation with Streptomyces olivaceus | |
RU2064275C1 (en) | Method of food yeast production from plant raw | |
RU2774433C1 (en) | Method for producing l-arginine, glutamic acid and methionine from sunflower seed cake | |
US4317884A (en) | Method for the production of yeast on ethanol and means therefor | |
RU2111253C1 (en) | Method of preparing biomass | |
RU2815933C1 (en) | Method of producing lactic acid from by-products of starch production when processing wheat grains | |
SU591154A3 (en) | Method of obtaining protein | |
SU874663A1 (en) | Method of treatment of waste water obtained in production of aminoacids by fermentation | |
KR19980070358A (en) | Preparation method of granular organic matter |