SU1673061A1 - Способ диагностики формы течени туберкулеза легких - Google Patents

Способ диагностики формы течени туберкулеза легких Download PDF

Info

Publication number
SU1673061A1
SU1673061A1 SU874352074A SU4352074A SU1673061A1 SU 1673061 A1 SU1673061 A1 SU 1673061A1 SU 874352074 A SU874352074 A SU 874352074A SU 4352074 A SU4352074 A SU 4352074A SU 1673061 A1 SU1673061 A1 SU 1673061A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tuberculosis
course
control
active
pulmonary tuberculosis
Prior art date
Application number
SU874352074A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Иванович Лебедев
Светлана Николаевна Новикова
Тихон Юрьевич Лебедев
Original Assignee
Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Государственный Медицинский Институт filed Critical Курский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU874352074A priority Critical patent/SU1673061A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1673061A1 publication Critical patent/SU1673061A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано дл  диагностики течени  туберкулеза. Целью  вл етс  повышение точности способа. Сущность способа заключаетс  в том, что кровь больного инкубируют 2 ч при 38°С с растворами ацидинпепсина (25 мг/мл) и ацеклидина (0,15 мг/мл) с добавлением туберкулина (опыт) или дистиллированной воды (контроль), определ ют число жизнеспособных клеток, и при изменении в опыте по сравнению с контролем диагностируют формы течени  туберкулеза. Изобретение позвол ет с точностью 82,4% диагностировать формы течени  туберкулеза.

Description

Изобретение относитс  к области медицины и может быть использовано дл  диагностики течени  туберкулеза.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности диагностики.
Способ осуществл ют следующим образом .
Кровь больного, вз тую натощак из пальца, помещают по 0,02 мл в 2 пробирки, одна из которых содержит 0,3 мл слабо подкрашенного метиленовой синькой раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,15± ±0,05 мг/мл в смеси с раствором туберкулина (0,1 мл) в концентрации 0.2 мг/мл (опыт), друга  0,3 мл так же подкрашенного раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл, и ацеклидина в концентрации 0,15±0,05 мг/мл, смешанного с 0,1 мл , дистилированной воды4 (контроль).
Пробирки тщательно встр хивают в течение 3 мин и помещают в термостат на 2 ч при 38°С. После инкубации в термостате подсчитывают количество лейкоцитов в контрольной пробе по обычной методике в 25 больших квадратах камеры Гор ева. Затем таким же путем подсчитывают количество лейкоцитов в опытной пробе, и при снижении его на 10% и более по сравнению с контролем диагностируют активный прогрессирующий туберкулез, при повышении его на 10% и более диагностируют активный регрессирующий туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 5-9% диагностируют стабильно активный туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 1-4% диагностируют неактивный туберкулез легких.
Пример. Больной А., 48 лет, механизатор . Изменени  в легких обнаружены при очередном профилактическом осмотре. При поступлении в противотуберкулезное
сь VJ
со
о сь
отделение жаловалс  на небольшие боли в правой половине грудной клетки. Со стороны внутренних органов патологических изменений не обнаружено. Показатели гемограммы в пределах нормы. При биохимическом исследовании крови обнаружен С-реакчивный белок - 1. В анализе мокроты методом посева обнаружено бактериовыле- ление, рост единичных колоний; микобак- терии чувствительны к химиопрепаратам всех групп.
Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна , папула 6 мм.
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (срезы 6,7 см) в Са правого легкого обнаружена группа очаговых теней, различных размеров и формы, малой и средней интенсивности с нечеткими контурами на фоне несколько усиленного бронхососуди- стого рисунка.
Установлен диагноз: очаговый туберкулез С2 правого легкого в фазе инфильтрации , БК-К
Известным способом оценить тип течени  активного туберкулеза легких не удалось , так как ППН 0,28 - пограничное значение между прогрессирующим и регрессирующим туберкулезом.
Произведена оценка типа течени  данным способом. Дл  этого кровь больного, вз тую натощак из пальца, помещают по 0,02 мл в 2 пробирки, одна из которых содержит 0,3 мл слабо подкрашенного мети- леновой синькой раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,1 мг/мл в смеси с раствором туберкулина (0,1 мл) в концентрации 0,2 мг/мл (опыт), друга  0,3 мл так же подкрашенного раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,1 мг/мл, смешанного с 0,1 мл дистиллированной воды (контроль). Пробирки тщательно встр хивают в течение 3 мин и помещают в термостат на 2 ч при 38°С. После инкубации в термостате подсчитывают количество лейкоцитов в контрольной пробе по обычной методике в 25 больших квадратах камеры Гор ева, которое оказалось равным 76. Затем таким же путем подсчитывают количество лейкоцитов в опытной пробе, которое оказалось равным 96. Вычисл ют разницу в процентах, котора  оказалась равной 20%. Поскольку число лейкоцитов в опытной пробе превышает их число в контрольной более, чем на 10% делают вывод о регрессирующем течении активного туберкулеза легких.
Больному назначено лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно).
изониазидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолсм 1,2x1 раз в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств. При контрольном обследовании через 2,5 мес самочувствие больного удовлетворительное, жалоб не предъ вл ет, прибавил в весе 4 кг. Со стороны внутренних органов патологических изменений не обнаружено, показатели
0 лабораторного исследовани  в пределах нормальных. В ходе рентгенологического исследовани  обнаружено рассасывание большей части очагов, в С2 правого легкого сохран ютс  единичные мелкие очаги сред5 ней и высокой интенсивности с четкими контурами .
Наблюдение в динамике на фоне лечени  подтверждает регрессирующее течение активного туберкулеза легких, которое ус0 тановлено данным способом.
П р и м е р 2. Больной П.. 39 лет, шофер. Направлен на обследование в св зи с обнаружением изменений в легких сомнительной активности. При поступлении в
5 стационар противотуберкулезного диспансера жаловалс  са ухудшение аппетита в течение последних 2 недель, похудание на 2 кг. При объективном исследовании патологических изменений со стороны
0 внутренних органов не обнаружено. Гематологические и биохимические показатели в пределах нормальных. Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна , папула 7 мм. В анализе мокроты
5 БК+ (методом посева обнаружен рост единичных колоний на питательной среде; микобактерии чувствительны к химиопрепаратам всех групп).
На обзорной рентгенограмме органов
0 грудной клетки и томограммах правого легкого (оптимальный срез 8 см) в Cz правого легкого единичные очаговые тени преимущественно средних размеров, одна из них крупна , до 1,2x1,0 см, средней интенсивно5 сти с четкими контурами.
Установлен диагноз: очаговый туберкулез в С2 правого легкого в фазе инфильтрации , БК+.
С помощью известного способа диагно0 стировано регрессирующее течение активного туберкулеза, ППН 0,24. Проведено исследование данным способом по указанной методике. Обнаружено снижение числа лейкоцитов в опытной пробе по сравнению
5 с контрольной на 15% и сделан вывод о прогрессирующем течении туберкулеза легких
В течение 2,5 мес проводилось лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно ), изониазидом 0,3x2 раза в день
(внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь). В самочувствии больного отмечено некоторое улучшение, восстановление аппетита . При объективном исследовании изменений не обнаружено. Гематологические и биохимические показатели без патологических изменений. В ходе повторного рент- генотомографического исследовани  в С2 правого легкого обнаружено некоторое увеличение числа очаговых тканей, в обла- сти крупного очага определ етс  просветление 0,6x0,8 см.
Наблюдение в динамике подтвердило данные о прогрессирующем течении заболевани .
Примерз. Больной А., 43 лет, животновод . Поступил в стационар противотуберкулезного диспансера с жалобами на кашель с выделением мокроты светлого , цвета в скудном количестве, общую ела- бость, снижение трудоспособности. Изменение самочувстви  заметил около 4 мес. тому назад, за лечебной помощью не обращалс , продолжал работать. При объективном исследовании обнаружено ослабленное везикул рное дыхание справа в межлопаточной области, рассе нные сухие хрипы. Со стороны других внутренних органов патологических изменений не обнаружено .
В анализе крови: эритроциты 4,23хЮ12/л, НВ 140 г/л, цв, показ. 1,0. Лейкоциты 9,1хЮ9/л, э 2%, п 4%, с 56%, л 32%. м 6%. СОЭ 12 мм/час. Биохимические показатели; общий белок сыворотки крови 76,8 г/л, альбумины 70,2%. глобулины: альфа 3,2%, альфаг 9,4%, бета 13.1%, гамма 24,4%. А/Г 1,4. Сиалова  кислота 220 ед. оптической плотности. С-реактивный белок обнаружен - 1.
В анализе мокроты БК+(микобактерии обнаружены методом посева, чувствительны к химиопрепаратам всех групп).
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого лег- кого (срезы 7.8 см) в С2 правого легкого обнаружены множественные очаговые тени малых и средних размеров, средней и высокой интенсивности с четкими контурами. На фоне очагов определ етс  кольцевидна  тень размерами 1,5 на 2 см с тонкими стенками . Бронхососудистый рисунок в окружающей легочной ткани фиброзно изменен, деформирован.
Установлен диагноз: очаговый туберку- лез в Са правого легкого в фазе распада, БК+.
Известным способом диагностировано регрессирующее течение туберкулезного процесса, так как ППН 0,14. С помощью
данного способа диагностировано стабильно активный процесс, так как число лейкоцитов в опытной пробе на 7% меньше, чем в контрольной.
Назначено лечение стрептомицином 1,0x1 раз в день (внутримышечно), изони- азидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь), про- тионамидом 0,25x3 раза в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств.
Через 2,5 мес состо ние больного изменилось незначительно, уменьшилась слабость . Кашель продолжал беспокоить. При объективном исследовании хрипы в легких не выслушивались. Гематологические и биохимические показатели без отклонений от нормальных. При повторном рентгеното- мографическом исследовании изменени  в С2 правого легкого сохран лись.
Данным способом по-прежнему диагностирован стабильно активный тип течени  заболевани , так как число лейкоцитов в опытной пробе меньше, чем в контрольной на.8%.
В дополнение к химиотерапии назначен- пирогенал в возрастающих дозах по известной схеме, предложенной МНИИТМЗ РСФСР.
Через 2,5 мес лечение каверна в С2 правого легкого не определ етс , на ее месте рубец-очаг. Общее количество очаговых теней уменьшилось вдвое.
Диагностировано регрессирующее течение заболевани , так как число лейкоцитов в опытной пробе на 15% больше, чем в контрольной.
Пример 4. Больной П., 46 лет, каменщик . Поступил в диагностическое отделение противотуберкулезного диспансера с изменени ми в легких сомнительной активности, вы вленными впервые при профилактическом осмотре. Субъективных и объективных про влений заболевани  при поступлении не обнаружено. В гемограмме и биохимическом анализе крови патологических изменений не вы влено. В анализе мокроты БК -. Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна, папула 7 мм.
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (среды 9, 10 см) в Ci правого легкого обнаружена группа очаговых теней малых и средних размеров, средней интенсивности , с нечеткими контурами на фоне фиброзного измененного бронхосо- судистого рисунка.
Известным способом диагностировано регрессирующее течение туберкулеза, так как ППН 0,15. Данным способом активность туберкулеза не установлена, так как число лейкоцитов в опытной пробе на 4% меньше, чем в контрольной .
В течение 2,5 мес. проводилось лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно ), изониазидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств, При контрольном исследовании изменений в объективных, лабораторных и рентгенологических показател х не обнаружено, что подтверждает данные предложенного способа диагностики течени  туберкулеза легких об отсутствии активности туберкулеза у данного пациента.
Всего обследовано 96 больных туберкулезом легких. У них с точностью 82,4% диагностировали тип лечени  туберкулеза.
0
5
0

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ диагностики фоомы течени  туберкулеза легких путем инкубации проб крови с туберкулином с последующей микроскопией лейкоцитов, отличающий с   тем, что. с целью повышени  точности диагностики, в среду инкубации добавл ют раствор ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл, раствор ацеклидина в концентрации (0,15 ±0,05)мг/мл, определ ют число жизнеспособных клеток и при снижении его на 10% и более по сравнению с контролем диагностируют активный прогрессирующий туберкулез, при повышении его на 10% и более - активный регрессирующий туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 5-9% - стабильно активный туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 1-4% - неактивный туберкулез легких.
SU874352074A 1987-12-28 1987-12-28 Способ диагностики формы течени туберкулеза легких SU1673061A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874352074A SU1673061A1 (ru) 1987-12-28 1987-12-28 Способ диагностики формы течени туберкулеза легких

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874352074A SU1673061A1 (ru) 1987-12-28 1987-12-28 Способ диагностики формы течени туберкулеза легких

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1673061A1 true SU1673061A1 (ru) 1991-08-30

Family

ID=21345733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874352074A SU1673061A1 (ru) 1987-12-28 1987-12-28 Способ диагностики формы течени туберкулеза легких

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1673061A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фрадкин В.А. Диагностика аллергии реакци ми нейтрофилов крови. М., 1985, с. 12, 57, 59. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fry et al. Small-intestinal structure and function and haematological changes in dermatitis herpetiformis
Watanabe et al. Clinical efficacy of lactulose in cirrhotic patients with and without subclinical hepatic encephalopathy
Horstmann et al. Cold agglutinins: a diagnostic aid in certain types of primary atypical pneumonia
Sabine Choline esterase of blood cells and plasma in blood dyscrasias, with special reference to pernicious anemia
RU2626509C1 (ru) Способ определения длительности химиотерапии после хирургического лечения туберкулеза органов дыхания у детей и подростков
Terent et al. Ischemic edema in stroke. A parallel study with computed tomography and cerebrospinal fluid markers of disturbed brain cell metabolism.
Carmalt et al. Value of routine multiple blood tests in patients attending the general practitioner
Plaut et al. A clinical study of Fasciolopsis buski infection in Thailand
SU1673061A1 (ru) Способ диагностики формы течени туберкулеза легких
Siegel et al. Peripheral source of MB band of creatine kinase in alcoholic rhabdomyolysis: nonspecificity of MB isoenzyme for myocardial injury in undiluted serum samples
Haagensen Jr et al. The value of serial plasma levels of carcinoembryonic antigen and gross cyst disease fluid protein in patients with breast carcinoma and osseous metastases.
SU1442188A2 (ru) Способ диагностики туберкулеза легких
RU2138804C1 (ru) Способ оценки адаптивных возможностей организма больного
SU1763983A1 (ru) Способ определени этиологии шаровидных образований легких
RU2007727C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики патологии легких
SU1561038A1 (ru) Способ диагностики ревматического миокардита
SU1121815A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики звенной болезни и рака желудка
RU2475746C2 (ru) Способ диагностики некоронарогенного повреждения миокарда у больных туберкулезом легких
SU1404951A1 (ru) Способ определени индивидуальной чувствительности к гемосорбции
SU1163263A1 (ru) Способ диагностики туберкулеза легких
SU942691A1 (ru) Способ исследовани хронического остеомиелита
HARTUNG et al. The blood in arthritis
SU1034712A1 (ru) Способ диагностики пародонтоза
SU1271522A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифических заболеваний легких
RU2159440C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифического воспаления почек