SU1673061A1 - Способ диагностики формы течени туберкулеза легких - Google Patents
Способ диагностики формы течени туберкулеза легких Download PDFInfo
- Publication number
- SU1673061A1 SU1673061A1 SU874352074A SU4352074A SU1673061A1 SU 1673061 A1 SU1673061 A1 SU 1673061A1 SU 874352074 A SU874352074 A SU 874352074A SU 4352074 A SU4352074 A SU 4352074A SU 1673061 A1 SU1673061 A1 SU 1673061A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tuberculosis
- course
- control
- active
- pulmonary tuberculosis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области медицины, в частности к пульмонологии, и может быть использовано дл диагностики течени туберкулеза. Целью вл етс повышение точности способа. Сущность способа заключаетс в том, что кровь больного инкубируют 2 ч при 38°С с растворами ацидинпепсина (25 мг/мл) и ацеклидина (0,15 мг/мл) с добавлением туберкулина (опыт) или дистиллированной воды (контроль), определ ют число жизнеспособных клеток, и при изменении в опыте по сравнению с контролем диагностируют формы течени туберкулеза. Изобретение позвол ет с точностью 82,4% диагностировать формы течени туберкулеза.
Description
Изобретение относитс к области медицины и может быть использовано дл диагностики течени туберкулеза.
Целью изобретени вл етс повышение точности диагностики.
Способ осуществл ют следующим образом .
Кровь больного, вз тую натощак из пальца, помещают по 0,02 мл в 2 пробирки, одна из которых содержит 0,3 мл слабо подкрашенного метиленовой синькой раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,15± ±0,05 мг/мл в смеси с раствором туберкулина (0,1 мл) в концентрации 0.2 мг/мл (опыт), друга 0,3 мл так же подкрашенного раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл, и ацеклидина в концентрации 0,15±0,05 мг/мл, смешанного с 0,1 мл , дистилированной воды4 (контроль).
Пробирки тщательно встр хивают в течение 3 мин и помещают в термостат на 2 ч при 38°С. После инкубации в термостате подсчитывают количество лейкоцитов в контрольной пробе по обычной методике в 25 больших квадратах камеры Гор ева. Затем таким же путем подсчитывают количество лейкоцитов в опытной пробе, и при снижении его на 10% и более по сравнению с контролем диагностируют активный прогрессирующий туберкулез, при повышении его на 10% и более диагностируют активный регрессирующий туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 5-9% диагностируют стабильно активный туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 1-4% диагностируют неактивный туберкулез легких.
Пример. Больной А., 48 лет, механизатор . Изменени в легких обнаружены при очередном профилактическом осмотре. При поступлении в противотуберкулезное
сь VJ
со
о сь
отделение жаловалс на небольшие боли в правой половине грудной клетки. Со стороны внутренних органов патологических изменений не обнаружено. Показатели гемограммы в пределах нормы. При биохимическом исследовании крови обнаружен С-реакчивный белок - 1. В анализе мокроты методом посева обнаружено бактериовыле- ление, рост единичных колоний; микобак- терии чувствительны к химиопрепаратам всех групп.
Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна , папула 6 мм.
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (срезы 6,7 см) в Са правого легкого обнаружена группа очаговых теней, различных размеров и формы, малой и средней интенсивности с нечеткими контурами на фоне несколько усиленного бронхососуди- стого рисунка.
Установлен диагноз: очаговый туберкулез С2 правого легкого в фазе инфильтрации , БК-К
Известным способом оценить тип течени активного туберкулеза легких не удалось , так как ППН 0,28 - пограничное значение между прогрессирующим и регрессирующим туберкулезом.
Произведена оценка типа течени данным способом. Дл этого кровь больного, вз тую натощак из пальца, помещают по 0,02 мл в 2 пробирки, одна из которых содержит 0,3 мл слабо подкрашенного мети- леновой синькой раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,1 мг/мл в смеси с раствором туберкулина (0,1 мл) в концентрации 0,2 мг/мл (опыт), друга 0,3 мл так же подкрашенного раствора ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл и ацеклидина в концентрации 0,1 мг/мл, смешанного с 0,1 мл дистиллированной воды (контроль). Пробирки тщательно встр хивают в течение 3 мин и помещают в термостат на 2 ч при 38°С. После инкубации в термостате подсчитывают количество лейкоцитов в контрольной пробе по обычной методике в 25 больших квадратах камеры Гор ева, которое оказалось равным 76. Затем таким же путем подсчитывают количество лейкоцитов в опытной пробе, которое оказалось равным 96. Вычисл ют разницу в процентах, котора оказалась равной 20%. Поскольку число лейкоцитов в опытной пробе превышает их число в контрольной более, чем на 10% делают вывод о регрессирующем течении активного туберкулеза легких.
Больному назначено лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно).
изониазидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолсм 1,2x1 раз в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств. При контрольном обследовании через 2,5 мес самочувствие больного удовлетворительное, жалоб не предъ вл ет, прибавил в весе 4 кг. Со стороны внутренних органов патологических изменений не обнаружено, показатели
0 лабораторного исследовани в пределах нормальных. В ходе рентгенологического исследовани обнаружено рассасывание большей части очагов, в С2 правого легкого сохран ютс единичные мелкие очаги сред5 ней и высокой интенсивности с четкими контурами .
Наблюдение в динамике на фоне лечени подтверждает регрессирующее течение активного туберкулеза легких, которое ус0 тановлено данным способом.
П р и м е р 2. Больной П.. 39 лет, шофер. Направлен на обследование в св зи с обнаружением изменений в легких сомнительной активности. При поступлении в
5 стационар противотуберкулезного диспансера жаловалс са ухудшение аппетита в течение последних 2 недель, похудание на 2 кг. При объективном исследовании патологических изменений со стороны
0 внутренних органов не обнаружено. Гематологические и биохимические показатели в пределах нормальных. Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна , папула 7 мм. В анализе мокроты
5 БК+ (методом посева обнаружен рост единичных колоний на питательной среде; микобактерии чувствительны к химиопрепаратам всех групп).
На обзорной рентгенограмме органов
0 грудной клетки и томограммах правого легкого (оптимальный срез 8 см) в Cz правого легкого единичные очаговые тени преимущественно средних размеров, одна из них крупна , до 1,2x1,0 см, средней интенсивно5 сти с четкими контурами.
Установлен диагноз: очаговый туберкулез в С2 правого легкого в фазе инфильтрации , БК+.
С помощью известного способа диагно0 стировано регрессирующее течение активного туберкулеза, ППН 0,24. Проведено исследование данным способом по указанной методике. Обнаружено снижение числа лейкоцитов в опытной пробе по сравнению
5 с контрольной на 15% и сделан вывод о прогрессирующем течении туберкулеза легких
В течение 2,5 мес проводилось лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно ), изониазидом 0,3x2 раза в день
(внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь). В самочувствии больного отмечено некоторое улучшение, восстановление аппетита . При объективном исследовании изменений не обнаружено. Гематологические и биохимические показатели без патологических изменений. В ходе повторного рент- генотомографического исследовани в С2 правого легкого обнаружено некоторое увеличение числа очаговых тканей, в обла- сти крупного очага определ етс просветление 0,6x0,8 см.
Наблюдение в динамике подтвердило данные о прогрессирующем течении заболевани .
Примерз. Больной А., 43 лет, животновод . Поступил в стационар противотуберкулезного диспансера с жалобами на кашель с выделением мокроты светлого , цвета в скудном количестве, общую ела- бость, снижение трудоспособности. Изменение самочувстви заметил около 4 мес. тому назад, за лечебной помощью не обращалс , продолжал работать. При объективном исследовании обнаружено ослабленное везикул рное дыхание справа в межлопаточной области, рассе нные сухие хрипы. Со стороны других внутренних органов патологических изменений не обнаружено .
В анализе крови: эритроциты 4,23хЮ12/л, НВ 140 г/л, цв, показ. 1,0. Лейкоциты 9,1хЮ9/л, э 2%, п 4%, с 56%, л 32%. м 6%. СОЭ 12 мм/час. Биохимические показатели; общий белок сыворотки крови 76,8 г/л, альбумины 70,2%. глобулины: альфа 3,2%, альфаг 9,4%, бета 13.1%, гамма 24,4%. А/Г 1,4. Сиалова кислота 220 ед. оптической плотности. С-реактивный белок обнаружен - 1.
В анализе мокроты БК+(микобактерии обнаружены методом посева, чувствительны к химиопрепаратам всех групп).
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого лег- кого (срезы 7.8 см) в С2 правого легкого обнаружены множественные очаговые тени малых и средних размеров, средней и высокой интенсивности с четкими контурами. На фоне очагов определ етс кольцевидна тень размерами 1,5 на 2 см с тонкими стенками . Бронхососудистый рисунок в окружающей легочной ткани фиброзно изменен, деформирован.
Установлен диагноз: очаговый туберку- лез в Са правого легкого в фазе распада, БК+.
Известным способом диагностировано регрессирующее течение туберкулезного процесса, так как ППН 0,14. С помощью
данного способа диагностировано стабильно активный процесс, так как число лейкоцитов в опытной пробе на 7% меньше, чем в контрольной.
Назначено лечение стрептомицином 1,0x1 раз в день (внутримышечно), изони- азидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь), про- тионамидом 0,25x3 раза в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств.
Через 2,5 мес состо ние больного изменилось незначительно, уменьшилась слабость . Кашель продолжал беспокоить. При объективном исследовании хрипы в легких не выслушивались. Гематологические и биохимические показатели без отклонений от нормальных. При повторном рентгеното- мографическом исследовании изменени в С2 правого легкого сохран лись.
Данным способом по-прежнему диагностирован стабильно активный тип течени заболевани , так как число лейкоцитов в опытной пробе меньше, чем в контрольной на.8%.
В дополнение к химиотерапии назначен- пирогенал в возрастающих дозах по известной схеме, предложенной МНИИТМЗ РСФСР.
Через 2,5 мес лечение каверна в С2 правого легкого не определ етс , на ее месте рубец-очаг. Общее количество очаговых теней уменьшилось вдвое.
Диагностировано регрессирующее течение заболевани , так как число лейкоцитов в опытной пробе на 15% больше, чем в контрольной.
Пример 4. Больной П., 46 лет, каменщик . Поступил в диагностическое отделение противотуберкулезного диспансера с изменени ми в легких сомнительной активности, вы вленными впервые при профилактическом осмотре. Субъективных и объективных про влений заболевани при поступлении не обнаружено. В гемограмме и биохимическом анализе крови патологических изменений не вы влено. В анализе мокроты БК -. Проба Манту с ППД-Л в разведении 1:10000 положительна, папула 7 мм.
На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (среды 9, 10 см) в Ci правого легкого обнаружена группа очаговых теней малых и средних размеров, средней интенсивности , с нечеткими контурами на фоне фиброзного измененного бронхосо- судистого рисунка.
Известным способом диагностировано регрессирующее течение туберкулеза, так как ППН 0,15. Данным способом активность туберкулеза не установлена, так как число лейкоцитов в опытной пробе на 4% меньше, чем в контрольной .
В течение 2,5 мес. проводилось лечение стрептомицином 0,5x1 раз в день (внутримышечно ), изониазидом 0,3x2 раза в день (внутрь), этамбутолом 1,2x1 раз в день (внутрь) на фоне гигиено-диетического режима и общеукрепл ющих средств, При контрольном исследовании изменений в объективных, лабораторных и рентгенологических показател х не обнаружено, что подтверждает данные предложенного способа диагностики течени туберкулеза легких об отсутствии активности туберкулеза у данного пациента.
Всего обследовано 96 больных туберкулезом легких. У них с точностью 82,4% диагностировали тип лечени туберкулеза.
0
5
0
Claims (1)
- Формула изобретени Способ диагностики фоомы течени туберкулеза легких путем инкубации проб крови с туберкулином с последующей микроскопией лейкоцитов, отличающий с тем, что. с целью повышени точности диагностики, в среду инкубации добавл ют раствор ацидин-пепсина в концентрации 25 мг/мл, раствор ацеклидина в концентрации (0,15 ±0,05)мг/мл, определ ют число жизнеспособных клеток и при снижении его на 10% и более по сравнению с контролем диагностируют активный прогрессирующий туберкулез, при повышении его на 10% и более - активный регрессирующий туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 5-9% - стабильно активный туберкулез, при снижении или повышении его в пределах 1-4% - неактивный туберкулез легких.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874352074A SU1673061A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Способ диагностики формы течени туберкулеза легких |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874352074A SU1673061A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Способ диагностики формы течени туберкулеза легких |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1673061A1 true SU1673061A1 (ru) | 1991-08-30 |
Family
ID=21345733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874352074A SU1673061A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Способ диагностики формы течени туберкулеза легких |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1673061A1 (ru) |
-
1987
- 1987-12-28 SU SU874352074A patent/SU1673061A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Фрадкин В.А. Диагностика аллергии реакци ми нейтрофилов крови. М., 1985, с. 12, 57, 59. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Fry et al. | Small-intestinal structure and function and haematological changes in dermatitis herpetiformis | |
Watanabe et al. | Clinical efficacy of lactulose in cirrhotic patients with and without subclinical hepatic encephalopathy | |
Horstmann et al. | Cold agglutinins: a diagnostic aid in certain types of primary atypical pneumonia | |
Sabine | Choline esterase of blood cells and plasma in blood dyscrasias, with special reference to pernicious anemia | |
RU2626509C1 (ru) | Способ определения длительности химиотерапии после хирургического лечения туберкулеза органов дыхания у детей и подростков | |
Terent et al. | Ischemic edema in stroke. A parallel study with computed tomography and cerebrospinal fluid markers of disturbed brain cell metabolism. | |
Carmalt et al. | Value of routine multiple blood tests in patients attending the general practitioner | |
Plaut et al. | A clinical study of Fasciolopsis buski infection in Thailand | |
SU1673061A1 (ru) | Способ диагностики формы течени туберкулеза легких | |
Siegel et al. | Peripheral source of MB band of creatine kinase in alcoholic rhabdomyolysis: nonspecificity of MB isoenzyme for myocardial injury in undiluted serum samples | |
Haagensen Jr et al. | The value of serial plasma levels of carcinoembryonic antigen and gross cyst disease fluid protein in patients with breast carcinoma and osseous metastases. | |
SU1442188A2 (ru) | Способ диагностики туберкулеза легких | |
RU2138804C1 (ru) | Способ оценки адаптивных возможностей организма больного | |
SU1763983A1 (ru) | Способ определени этиологии шаровидных образований легких | |
RU2007727C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики патологии легких | |
SU1561038A1 (ru) | Способ диагностики ревматического миокардита | |
SU1121815A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики звенной болезни и рака желудка | |
RU2475746C2 (ru) | Способ диагностики некоронарогенного повреждения миокарда у больных туберкулезом легких | |
SU1404951A1 (ru) | Способ определени индивидуальной чувствительности к гемосорбции | |
SU1163263A1 (ru) | Способ диагностики туберкулеза легких | |
SU942691A1 (ru) | Способ исследовани хронического остеомиелита | |
HARTUNG et al. | The blood in arthritis | |
SU1034712A1 (ru) | Способ диагностики пародонтоза | |
SU1271522A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифических заболеваний легких | |
RU2159440C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифического воспаления почек |