SU166327A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU166327A1
SU166327A1 SU836504A SU836504A SU166327A1 SU 166327 A1 SU166327 A1 SU 166327A1 SU 836504 A SU836504 A SU 836504A SU 836504 A SU836504 A SU 836504A SU 166327 A1 SU166327 A1 SU 166327A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
yield
orthophosphoric acid
feed
phosphate
Prior art date
Application number
SU836504A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU166327A1 publication Critical patent/SU166327A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  фосфата мочевины взаимодействием мочевины и реактивной фосфорной кислоты с добавлением соды при строгом соблюдении количественных соотношений .A known method for producing urea phosphate by the interaction of urea and reactive phosphoric acid with the addition of soda in strict observance of quantitative ratios.

С целью получени  продукта, пригодного в качестве кормовой и консервирующей добавки и увеличени  выхода конечного продукта предложен способ получени  фосфата мочевины из промышле1игой ортофосфорнои кислоты.In order to obtain a product suitable as a feed and preservative additive and to increase the yield of the final product, a method for the preparation of urea phosphate from industrial phosphoric acid has been proposed.

Пример 1. 60 кг размельченной кормоиой мочевины загружают в фарфоровый чан, и с перемешиванием при обычной температуре добавл ют 150 кг продажной 73%-пой ортофосфорнои кислоты (ортофосфорна  кислога Лижневолжского совнархоза,- термическа , сорт г торой, ОСТ 10I14-39). Персменшпацис njioiio.uiT до нолпого растворени  мочевины в ортофосфор1гпй кислоте (50-60 мпн). 3;iTei t реакгиюнную смесь выдерживают при обычной температуре 12 час. В течен 1е этого времени смесь превращаетс  в сплошную твердую массу (юсфата мочевни 1Г, которую перенос т на нутч-фн.п.тр с бумажной прокладкой и при интенсив1 ом вакуумн)о.чанни в течение 2 час освобождают от маточника.Example 1. 60 kg of crushed urea feed is loaded into a porcelain vat, and 150 kg of sales 73% orthophosphoric acid (orthophosphoric acid of the Lizhnevolzhsky Sovnarkhoz, heat, grade, OST 10I14-39) is added with stirring at ordinary temperature. Until the solution of urea in orthophosphoric acid (50-60 mpn). 3; iTei t, the reaction mixture is kept at ambient temperature for 12 hours. During this time, the mixture turns into a solid solid mass (1G urea yuspata, which is transferred onto a suction-fn.ptr with a paper pad and under intensive vacuum) of the oodule over the course of 2 hours from the mother liquor.

После удалени  маточного раствора кристаллы фосфата мочевины промывают небо.гьншм количеством воды (5-б л). Затем продукт выгружают из путч-фильтра, распредел ют егоAfter removal of the mother liquor, the urea phosphate crystals are washed with a sky of water (5 L). The product is then discharged from the coup filter, distributed

слоем 4-5 см на противн х и сушат при 50- 70°С в течение 12-15 час. Выход фосфага мочевины 136 кг (87,2%, счита  па вз тую мочевину ). Пример 2. При повторном пригогоплеНИИ фосфата мочевины в тех же услови х и при тех же режимах, что и в примере 1, из 100 кг кормовой мочевипы и 240 кг 73%-ной ортофосфориой кислоты получают 226 i:s фосфата мочевины (выход 86,8%, счита  tia вз тую мочевину).a layer of 4-5 cm on opposite and dried at 50-70 ° C for 12-15 hours. The yield of urea phosphate is 136 kg (87.2%, considering the taken urea). Example 2. When urea phosphate is repeated, under the same conditions and under the same conditions as in example 1, 226 i: s of urea phosphate is obtained from 100 kg of feed urea and 240 kg of 73% orthophosphoric acid (yield 86, 8% (tia taken urea).

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  фосфата мочевины и;) мочевин1 г и ортофосфорнои кислоты, отличающийс  тем, что, с нелью получеии  продукта, пригодного дл  применении в качестве кормовон и консервирую цей добавки, и увеличени  выхода продукта примен ют промышленную орт()фосфорг1ую кислоту.The method of producing urea phosphate and;) urea g and orthophosphoric acid, characterized in that, in order to obtain a product suitable for use as feed and preservative additives, and to increase the yield of the product, industrial grade () phosphoric acid is used.

SU836504A SU166327A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU166327A1 true SU166327A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8410233B2 (en) * 2008-08-12 2013-04-02 Basf Se Method for producing superabsorbers with a low residual monomer content

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8410233B2 (en) * 2008-08-12 2013-04-02 Basf Se Method for producing superabsorbers with a low residual monomer content

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3035057A (en) Dichloroisocyanurate process and products
FR2495598A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING PURIFIED MONOAMMONIUM PHOSPHATE
SU166327A1 (en)
US1816285A (en) Process of converting phosphate rock into soluble compounds and of separating its content of lime and phosphoric acid
SU1223838A3 (en) Method of producing phosphoric acid
CN112457181A (en) Synthesis method of D-calcium pantothenate
CN111170894A (en) Method for circularly producing urea phosphate by using wet-process phosphoric acid and urea phosphate mother liquor
GB2100749A (en) Treating molasses
CN210474951U (en) Solid waste residue processing apparatus in nitromethane production
CA1045340A (en) Process for the manufacture of stabilised, hardenable calcium sulphate by reacting crude phosphate with sulphuric acid
PL80554B1 (en)
RU2261222C1 (en) Method of production of monopotassium phosphate
CN115304474A (en) Treatment method for malic acid concentrated weak acid
JPH0261409B2 (en)
CN112939032A (en) Method for preparing potassium nitrate by nitric acid method
US2839578A (en) Treatment of aromatic amino compounds
US2249962A (en) Preparation of ammonium thiocyanate
US4028406A (en) Process of preparing penicillamine
SU1608116A1 (en) Method of producing borax decahydrate
SU713828A1 (en) Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate
SU1393791A1 (en) Method of producing potassium nitrate and ammonium chloride
SU173736A1 (en) METHOD OF OBTAINING NITROLINE11
SU1535865A1 (en) Method of producing nonsinterable pulverulent and/or crystalline hexamethylene tetramine
SU1433894A1 (en) Method of producing tripotassium phosphate heptahydrate
SU1305150A1 (en) Method for producing granulated superphosphate