SU1659090A1 - Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia - Google Patents

Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia Download PDF

Info

Publication number
SU1659090A1
SU1659090A1 SU884496323A SU4496323A SU1659090A1 SU 1659090 A1 SU1659090 A1 SU 1659090A1 SU 884496323 A SU884496323 A SU 884496323A SU 4496323 A SU4496323 A SU 4496323A SU 1659090 A1 SU1659090 A1 SU 1659090A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
complex
oil
chloroform
ammonia
Prior art date
Application number
SU884496323A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Александровна Цой
Татьяна Анатольевна Сагаченко
Александр Васильевич Величко
Владимир Леонидович Ивасенко
Наталья Николаевна Герасимова
Original Assignee
Институт химии нефти СО АН СССР
Томский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии нефти СО АН СССР, Томский политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Институт химии нефти СО АН СССР
Priority to SU884496323A priority Critical patent/SU1659090A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1659090A1 publication Critical patent/SU1659090A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к каталитической химии, в частности к катализатору дл  восстановлени  оксидов азота аммиаком. Цель изобретени  - повышение активности катализатора. С целью повышени  активности катализатор содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: металлокомплекс азотистых соединений (железный комплекс нейтральных азотистых соединений нефти или кобальтовый комплекс азотистых оснований нефти) 0,5-10,0; оксид алюмини  90,0-99,5. 2 табл.This invention relates to catalytic chemistry, in particular to a catalyst for the reduction of nitrogen oxides with ammonia. The purpose of the invention is to increase the activity of the catalyst. In order to increase the activity, the catalyst contains the following ratio of components, wt.%: Metal complex of nitrogenous compounds (iron complex of neutral nitrogenous compounds of oil or cobalt complex of nitrogenous bases of oil) 0.5-10.0; alumina 90.0-99.5. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к производству катализаторов и может быть использовано дл  защиты атмосферы от загр знени  окислами азота.The invention relates to the manufacture of catalysts and can be used to protect the atmosphere from pollution with nitrogen oxides.

Цель изобретени  - повышение активности катализатора за счет содержани  в качестве металлокомплекса азотистых соединений железного или кобальтового комплекса азотистых соединений нефтиThe purpose of the invention is to increase the activity of the catalyst due to the content of the nitrogenous compounds of the iron or cobalt complex of the nitrogenous compounds of the oil as the metal complex.

Пример1.1,5г нейтральных азотистых соединений (НАС) нефти (Н 9,1%, N 0,6%, 32,6%, 0(р) 2,3%, С остальное) раствор ют в 100 мл хлороформа. К раствору добавл ют 0,05 г в 50 мл ацетона. Смесь перемешивают в течение 15 мин. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном от избытка соли и гексаном от растворимых органических соединений, довод т до посто нного веса в вакууме. Получают Fe -/- комплекс НАС нефти (м.м 450, Н 7,2 %, N 0,8 %,Example 1.1.5g of neutral nitrogenous compounds (HAC) oil (H 9.1%, N 0.6%, 32.6%, 0 (p) 2.3%, C balance) are dissolved in 100 ml of chloroform. 0.05 g in 50 ml of acetone is added to the solution. The mixture is stirred for 15 minutes. The solution is evaporated, the complex is washed with acetone from excess salt and hexane from soluble organic compounds, brought to constant weight in a vacuum. Get Fe - / - complex US oil (m 450, H 7.2%, N 0.8%,

S 1,8%, Fe 5,6%, С 9,1% 0(Р) 12,4%, С 63,1%).S 1.8%, Fe 5.6%, C 9.1% 0 (P) 12.4%, C 63.1%).

99,6 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 0,4 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Хлороформ испар ют, пропитанный оксид алюмини  сушат до посто нного веса. Состав катализатора, мае %: FeCb 0,06, НАС 0,34; А1гОз 99,6.99.6 g of granulated alumina is poured with a solution containing 0.4 g of the obtained Fe – HAC complex oil in 100 ml of chloroform, stirred at room temperature for 15 minutes. Chloroform is evaporated, the impregnated alumina is dried to constant weight. Catalyst composition,% in May: FeCb 0.06, UAC 0.34; A1gOz 99.6.

Прим ер 2. 1,5 г НАС (С 85,4%, Н 9,1%, N 0,6%, S 2,6%, 0{р) 2,3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Approx 2. 1.5 g of HAC (C 85.4%, H 9.1%, N 0.6%, S 2.6%, 0 {p) 2.3% are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

99,5 гл гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 0,5 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п 1. Состав катализатора, мас.%: FeCb 0,07. НАС 0,43%, 99,5%.99.5 hl of granulated alumina is poured with a solution containing 0.5 g of the obtained Fe - HAC complex oil in 100 ml of chloroform. Further, according to claim 1. The composition of the catalyst, wt.%: FeCb 0.07. US 0.43%, 99.5%.

чнЈ2ШchnЈ2Sh

оabout

Пример.З. 1,5 НАС (С 85,3%, Н9,1%, N 0,6 %, S 2,6 %, 0(р) 2,3 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example.W. 1.5 HAC (C 85.3%, H9.1%, N 0.6%, S 2.6%, 0 (p) 2.3%) were dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

94,0 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 6 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора, мас.%: 0,8, НАС 5,2, 94.94.0 g of granulated alumina is poured over with a solution containing 6 g of the obtained Fe - HAC complex oil in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. The composition of the catalyst, wt.%: 0,8, 5,2, 94 US.

Пример4.1,5 г НАС {С 85,3%, Н 9,1%, N 0,6%, S 2,6% 0(р) 2-3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее п. п.1.Example 4.1.5 g IAC {C 85.3%, H 9.1%, N 0.6%, S 2.6% 0 (p) 2-3%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further item 1.

90 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 10 г полученного Fe-комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора , мас.%: FeCIs 1,3: НАС 8,7, 90.90 g of granulated alumina is poured with a solution containing 10 g of HAC oil obtained in HAC complex in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. Catalyst composition, wt.%: FeCIs 1.3: HAC 8.7, 90.

. Примерб. 1,5гНАС(С85,3%,Н9,1%, N0,6%, 52,6%, 0(р) 2,3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.. Example 1.5 hNAC (C 85.3%, H9.1%, N0.6%, 52.6%, 0 (p) 2.3%) was dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

88 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 12 г полученного Fe-комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора, мас.%: FeCIs 1,6; НАС 10,4, 88.88 g of granulated alumina is poured over with a solution containing 12 g of the obtained HAC oil complex in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. Catalyst composition, wt.%: FeCIs 1.6; US 10.4, 88.

Примеры 6-11. Катализаторы получены аналогично п.1. Полученные катализаторы и известный испытаны в процессах восстановлени  оксидов азота аммиаком при 20 и 200°С в проточном стекл нном реакторе диаметром 10 мм при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 50 л /г. Содержание окислов в газовой смеси 1об.%. Результаты испытани  представлены в табл.1.Examples 6-11. The catalysts are obtained similarly to p. The resulting catalysts and the known ones were tested in the reduction of nitrogen oxides with ammonia at 20 and 200 ° C in a flow-through glass reactor with a diameter of 10 mm at atmospheric pressure and a gas mixture consumption of 50 l / g. The content of oxides in the gas mixture 1ob.%. The test results are presented in Table 1.

П ример 15.1,5 г азотистых оснований (АО) нефти (С 82,1 %, Н 9,6 %, N 0,9 %, S 2,3 %, 0(р) 5,2 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. К раствору добавл ют 0,54 г СО С г в 50 мл ацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гекса- ном от растворимых органических соединений, довод т до посто нного веса в вакууме. Получают Co-комплекс АО нефти (м.м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, N 0,7%, S 1,8% Со11,0%,СМЗ,2%.0(р) 13,2%).An example of 15.1.5 g of nitrogenous bases (AO) of oil (C 82.1%, H 9.6%, N 0.9%, S 2.3%, 0 (p) 5.2%) is dissolved in 100 ml of chloroform. To the solution was added 0.54 g CO 2 g in 50 ml of acetone. The solution is evaporated, the complex is washed with acetone from excess salt and hexane from soluble organic compounds, brought to constant weight in a vacuum. Co-complex of AO oil is obtained (m.m. 700, C 52.3%, H 7.4%, N 0.7%, S 1.8% Co11.0%, LPS, 2% .0 (p) 13.2%).

99,6 гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 0,4 г полученного Co-комплекса АО нефти, 100 мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Хлороформ испар ют, пропитанный оксид алюмини  сушат до посто нного веса, Со- став катализатора, мас.%: CoCte 0,1, АО 0,3, 99,6.99.6 granulated alumina is poured with a solution containing 0.4 g of the obtained Co-complex AO oil, 100 ml of chloroform, stirred at room temperature for 15 minutes. Chloroform is evaporated. Impregnated alumina is dried to constant weight. Composition of catalyst, wt%: CoCte 0.1, AO 0.3, 99.6.

Пример 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9,6%, N 0,9, S 2,3%, 0(р) 5,2%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example 16. 1.5 g of AO (C 82.1, H 9.6%, N 0.9, S 2.3%, 0 (p) 5.2%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

99,5 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 0,5 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа.Далее по п. 15. Состав катализаторе мас.%: СоС(2 0,12; АО 0,38, Н20з 99,5.99.5 g of granulated alumina is poured with a solution containing 0.5 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Next by p. 15. The composition of the catalyst is wt.%: CoC (2 0.12; AO 0.38, Н20з 99.5.

Пример17. 1,5гАО(С82,1%,Н9,6%, ,9 %, N 2,3 %, 0(р) 5,2 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Example17. 1.5 gAO (C82.1%, H9.6%, 9%, N 2.3%, 0 (p) 5.2%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

94 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 6 г полученного Co-комплекса АО в 100 мл хлороформа . Далее по п. 15. Состав полученного катализатора, мас.%: CoCte 1,45, АО 4,55, А120з 94.94 g of granulated alumina is poured with a solution containing 6 g of the obtained Co-complex AO in 100 ml of chloroform. Further on p. 15. The composition of the obtained catalyst, wt.%: CoCte 1.45, JSC 4.55, A1203 94.

П ример 18. 1,5 АО (С 82,1%, Н 9,6%, N 0,9%, S 2,3% 0(р) 5,2%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example 18. 1.5 AO (C 82.1%, H 9.6%, N 0.9%, S 2.3% 0 (p) 5.2%) were dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.

90 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 10 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п. 15. Состав катализатора , мас.%: CoCIa 2,4, АО 7,6, А120з 90.90 g of granulated alumina is poured with a solution containing 10 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Further according to claim 15. The composition of the catalyst, wt.%: CoCIa 2.4, AO 7.6, A1203 90.

При мер 19. 1,5 г АО (С 82.1 %.Н 9,6%, N0,9%, S 2,3%, 0(Р) 5,2%) раствор ют в 100 м  хлороформа. Далее по п.1.Example 19. 1.5 g of AO (C 82.1% .H 9.6%, N0.9%, S 2.3%, 0 (P) 5.2%) were dissolved in 100 m of chloroform. Further according to claim 1.

88 г гранулированного оксида алюмини  заливают раствором, содержащим 12 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п. 15. Состав катализатора , мас.%: CoCl2 2,9, АО 9,1, А(20з 88.88 g of granulated alumina is poured with a solution containing 12 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Further on p. 15. The composition of the catalyst, wt.%: CoCl2 2.9, AO 9.1, A (20z 88.

Примеры 20-25. Катализаторы получены аналогично п. 15. Полученные катализаторы и известный испытаны в процессах восстановлени  оксидов азота аммиаком при 20 и 200°С в проточном стекл нном реакторе диаметром 10 мм при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 50 л/г, содержание окислов в газовой смеси 1об.%. Результаты испытаний представлены в табл.2.Examples 20-25. The catalysts are obtained analogously to p. 15. The catalysts obtained and known are tested in the processes of reducing nitrogen oxides with ammonia at 20 and 200 ° C in a 10 mm diameter flow glass reactor at atmospheric pressure and a gas mixture flow rate of 50 l / g; .%. The test results are presented in table 2.

В соответствии с данными таблицы, отражающими вли ние условий на каталитическую активность предлагаемого катализатора и катализатора-прототипа в процессе очистки газов от оксидов азота, предлагаемый катализатор характеризуетс  более высокой температурой максимальной скорости разложени , что позвол ет использовать его в процессах очистки отход щих газов с температурой, превышающей 250°С.In accordance with the data in the table reflecting the influence of conditions on the catalytic activity of the proposed catalyst and the prototype catalyst in the process of purifying gases from nitrogen oxides, the proposed catalyst is characterized by a higher temperature of maximum decomposition rate, which allows its use in the process of purifying exhaust gases with temperature exceeding 250 ° C.

Кроме того, предлагаемый катализатор обладает более высокой каталитической активностью , что подтверждаетс  результатами испытаний, согласно которым одинакова  с прототипом степень очистки на предлагаемом катализаторе достигаетс  при значительно меньших его объемах и более высоких объемных скорост х.In addition, the proposed catalyst has a higher catalytic activity, which is confirmed by the test results, according to which the purification rate on the proposed catalyst is the same with the prototype achieved at much lower volumes and higher volumetric rates.

Формула изобретени  Катализатор дл  восстановлени  оксидов азота аммиаком, содержащий оксид алюмини  и металлокомплекс азотистых соединений при следующем соотношении компонентов, мас.%: металлокомплекс азотистых соединений 0,5-10,0, оксид алюмини  90,0-99,5, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности катализатора , он в качестве металлокомплекса азотистых соединений содержит железный комплекс нейтральных азотистых соединений нефти или кобальтовый комплекс азотистых оснований нефти.Claims A catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia, containing alumina and a metal complex of nitrogenous compounds in the following ratio of components, wt.%: A metal complex of nitrogenous compounds 0.5-10.0, alumina 90.0-99.5, characterized in that In order to increase the activity of the catalyst, it contains the iron complex of neutral nitrogen compounds of the oil or the cobalt complex of the nitrogen bases of the oil as the metal complex of nitrogenous compounds.

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, содержащий оксид алюминия и металлокомплекс азотистых со- < 5 единений при следующем соотношении компонентов, мас.%: металлокомплекс азотистых соединений 0,5-10,0, оксид алю миния 90,0-99,5, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве металлокомплекса азотистых соединений содержит железный комплекс нейтральных азотистых соединений нефти или кобальтовый комплекс азотистых оснований нефти.A catalyst for the reduction of nitrogen oxides with ammonia, containing aluminum oxide and a metal complex of nitrogen compounds <5 in the following ratio of components, wt.%: Metal complex of nitrogen compounds 0.5-10.0, aluminum oxide 90.0-99.5, characterized in order to increase the activity of the catalyst, it contains an iron complex of neutral nitrogen compounds of oil or a cobalt complex of nitrogen bases of oil as a metal complex of nitrogen compounds. Таблица 1Table 1 Катализатор Catalyst Пример Example Содержание металлокомплекса , мас.% The content of the metal complex, wt.% Объем катализатора, л The volume of catalyst, l Температура, 7СTemperature, 7 C Степень очистки, % Degree of purification % Объемная скорость, Ч Volumetric speed, h Процесса The process Наксималь ной скорости разложения Maximum decomposition rate Предлагаемый Proposed 1 1 0,4 0.4 0,004 0.004 20 20 5th 80 80 12500 12500 2 2 0,5 0.5 То же Also То же Also 510 510 90 90 То же Also 3 3 6,0 6.0 - .11 ~  - .11 ~ - ч - - h - 5th 90 90 - »1 - - "1 - 4 4 10,0 10.0 в II _ in II _ - и - - and - 510 510 96 96 - и - - and - 5 5 12,0 12.0 _ II - _ II - - ч - - h - 510 510 96 96 - II - . - II -. 6 6 0,4 0.4 _ II _ II 200 200 510 510 96 96 - II - - II - 7 7 0,5 0.5 _ || _ _ || _ То же Also 510 510 98 98 - II - - II - 8 8 6,0 6.0 То же Also То же Also 510 510 98 98 То же Also 9 9 10,0 10.0 м II — m II - - ч - - h - 510 510 99 99 » II - "II - '  '' 10 10 12,0 12.0 _ II-· _ II- - ч - - h - 510 510 99 99 - Π - - Π - 11 eleven 0,5 0.5 0,05 0.05 2020 510510 95 95 6000 6000 Прототип Prototype 12 12 0,5 0.5 0,05 0.05 20 20 240 240 80 80 6000 6000 13 thirteen 10,0 10.0 То же Also Tci же Tci 240 240 81 81 То же Also 14 14 0,5 0.5 - *1 - - *1 - • 200 • 200 240 240 99,8 99.8 - II - - II -
Таблица 2table 2
SU884496323A 1988-10-21 1988-10-21 Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia SU1659090A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884496323A SU1659090A1 (en) 1988-10-21 1988-10-21 Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884496323A SU1659090A1 (en) 1988-10-21 1988-10-21 Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1659090A1 true SU1659090A1 (en) 1991-06-30

Family

ID=21405128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884496323A SU1659090A1 (en) 1988-10-21 1988-10-21 Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1659090A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Мз 1315012, кл. В 01 J 23/74, 1986. Воронова О.С. и др. Дифференцированное выделение азотистых соединений из нефти и продуктов ее деасфальтенизации - Нефтехими , 27, № 4, 1987, с.447. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0434063B1 (en) Method of purifying oxygen-excess exhaust gas
KR100251608B1 (en) Nox-reduction in lean exhaust gas from automobile engines
US5208198A (en) Catalyst for purifying exhaust gas
US5270024A (en) Process for reducing nitrogen oxides from exhaust gas
CN111111642B (en) Denitration catalyst and preparation method and application thereof
JP2529739B2 (en) Exhaust gas purification catalyst and method
JPH05220403A (en) Exhaust gas purifying catalyst
US5807528A (en) Catalyst for purifying exhaust gas
SU1659090A1 (en) Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia
CN1087655C (en) High-strength, high heat-resistance and poisoning-resistance deoxidation catalyst
CN109289906B (en) Ammonia gas purification catalyst and preparation method and application thereof
CN112156808A (en) Preparation method and application of molecular sieve SCR catalyst with low ammonia escape rate
CA2046951A1 (en) Catalyst for purifying exhaust gas and method of using same
US4199555A (en) Catalyst for reducing nitrogen oxides
JP2605956B2 (en) Exhaust gas purification catalyst
US6077493A (en) Method for removing nitrogen oxides
SU1761235A1 (en) Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides
JPH05154349A (en) Method and catalyst for removing nitrogen oxide in combustion exhaust gas
JP3114982B2 (en) Exhaust gas purification catalyst and method of using the same
JP3141233B2 (en) Manufacturing method of exhaust gas purification catalyst
SU1590119A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides
JP3362401B2 (en) Exhaust gas purification catalyst
CN117983288A (en) Method for improving Cu-SSZ-39 performance and metal composite oxide supported Cu-SSZ-39 catalyst
JP2901295B2 (en) Exhaust gas purification catalyst and method of using the same
CN115501906A (en) Synthesis method and application of high-temperature hydrothermal aging resistant Cu-SSZ-13 molecular sieve catalyst