SU1659090A1 - Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia - Google Patents
Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659090A1 SU1659090A1 SU884496323A SU4496323A SU1659090A1 SU 1659090 A1 SU1659090 A1 SU 1659090A1 SU 884496323 A SU884496323 A SU 884496323A SU 4496323 A SU4496323 A SU 4496323A SU 1659090 A1 SU1659090 A1 SU 1659090A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- complex
- oil
- chloroform
- ammonia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализатору дл восстановлени оксидов азота аммиаком. Цель изобретени - повышение активности катализатора. С целью повышени активности катализатор содержит следующее соотношение компонентов, мас.%: металлокомплекс азотистых соединений (железный комплекс нейтральных азотистых соединений нефти или кобальтовый комплекс азотистых оснований нефти) 0,5-10,0; оксид алюмини 90,0-99,5. 2 табл.This invention relates to catalytic chemistry, in particular to a catalyst for the reduction of nitrogen oxides with ammonia. The purpose of the invention is to increase the activity of the catalyst. In order to increase the activity, the catalyst contains the following ratio of components, wt.%: Metal complex of nitrogenous compounds (iron complex of neutral nitrogenous compounds of oil or cobalt complex of nitrogenous bases of oil) 0.5-10.0; alumina 90.0-99.5. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к производству катализаторов и может быть использовано дл защиты атмосферы от загр знени окислами азота.The invention relates to the manufacture of catalysts and can be used to protect the atmosphere from pollution with nitrogen oxides.
Цель изобретени - повышение активности катализатора за счет содержани в качестве металлокомплекса азотистых соединений железного или кобальтового комплекса азотистых соединений нефтиThe purpose of the invention is to increase the activity of the catalyst due to the content of the nitrogenous compounds of the iron or cobalt complex of the nitrogenous compounds of the oil as the metal complex.
Пример1.1,5г нейтральных азотистых соединений (НАС) нефти (Н 9,1%, N 0,6%, 32,6%, 0(р) 2,3%, С остальное) раствор ют в 100 мл хлороформа. К раствору добавл ют 0,05 г в 50 мл ацетона. Смесь перемешивают в течение 15 мин. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном от избытка соли и гексаном от растворимых органических соединений, довод т до посто нного веса в вакууме. Получают Fe -/- комплекс НАС нефти (м.м 450, Н 7,2 %, N 0,8 %,Example 1.1.5g of neutral nitrogenous compounds (HAC) oil (H 9.1%, N 0.6%, 32.6%, 0 (p) 2.3%, C balance) are dissolved in 100 ml of chloroform. 0.05 g in 50 ml of acetone is added to the solution. The mixture is stirred for 15 minutes. The solution is evaporated, the complex is washed with acetone from excess salt and hexane from soluble organic compounds, brought to constant weight in a vacuum. Get Fe - / - complex US oil (m 450, H 7.2%, N 0.8%,
S 1,8%, Fe 5,6%, С 9,1% 0(Р) 12,4%, С 63,1%).S 1.8%, Fe 5.6%, C 9.1% 0 (P) 12.4%, C 63.1%).
99,6 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 0,4 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Хлороформ испар ют, пропитанный оксид алюмини сушат до посто нного веса. Состав катализатора, мае %: FeCb 0,06, НАС 0,34; А1гОз 99,6.99.6 g of granulated alumina is poured with a solution containing 0.4 g of the obtained Fe – HAC complex oil in 100 ml of chloroform, stirred at room temperature for 15 minutes. Chloroform is evaporated, the impregnated alumina is dried to constant weight. Catalyst composition,% in May: FeCb 0.06, UAC 0.34; A1gOz 99.6.
Прим ер 2. 1,5 г НАС (С 85,4%, Н 9,1%, N 0,6%, S 2,6%, 0{р) 2,3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Approx 2. 1.5 g of HAC (C 85.4%, H 9.1%, N 0.6%, S 2.6%, 0 {p) 2.3% are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
99,5 гл гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 0,5 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п 1. Состав катализатора, мас.%: FeCb 0,07. НАС 0,43%, 99,5%.99.5 hl of granulated alumina is poured with a solution containing 0.5 g of the obtained Fe - HAC complex oil in 100 ml of chloroform. Further, according to claim 1. The composition of the catalyst, wt.%: FeCb 0.07. US 0.43%, 99.5%.
чнЈ2ШchnЈ2Sh
оabout
Пример.З. 1,5 НАС (С 85,3%, Н9,1%, N 0,6 %, S 2,6 %, 0(р) 2,3 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example.W. 1.5 HAC (C 85.3%, H9.1%, N 0.6%, S 2.6%, 0 (p) 2.3%) were dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
94,0 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 6 г полученного Fe - комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора, мас.%: 0,8, НАС 5,2, 94.94.0 g of granulated alumina is poured over with a solution containing 6 g of the obtained Fe - HAC complex oil in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. The composition of the catalyst, wt.%: 0,8, 5,2, 94 US.
Пример4.1,5 г НАС {С 85,3%, Н 9,1%, N 0,6%, S 2,6% 0(р) 2-3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее п. п.1.Example 4.1.5 g IAC {C 85.3%, H 9.1%, N 0.6%, S 2.6% 0 (p) 2-3%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further item 1.
90 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 10 г полученного Fe-комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора , мас.%: FeCIs 1,3: НАС 8,7, 90.90 g of granulated alumina is poured with a solution containing 10 g of HAC oil obtained in HAC complex in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. Catalyst composition, wt.%: FeCIs 1.3: HAC 8.7, 90.
. Примерб. 1,5гНАС(С85,3%,Н9,1%, N0,6%, 52,6%, 0(р) 2,3%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.. Example 1.5 hNAC (C 85.3%, H9.1%, N0.6%, 52.6%, 0 (p) 2.3%) was dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
88 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 12 г полученного Fe-комплекса НАС нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Состав катализатора, мас.%: FeCIs 1,6; НАС 10,4, 88.88 g of granulated alumina is poured over with a solution containing 12 g of the obtained HAC oil complex in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1. Catalyst composition, wt.%: FeCIs 1.6; US 10.4, 88.
Примеры 6-11. Катализаторы получены аналогично п.1. Полученные катализаторы и известный испытаны в процессах восстановлени оксидов азота аммиаком при 20 и 200°С в проточном стекл нном реакторе диаметром 10 мм при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 50 л /г. Содержание окислов в газовой смеси 1об.%. Результаты испытани представлены в табл.1.Examples 6-11. The catalysts are obtained similarly to p. The resulting catalysts and the known ones were tested in the reduction of nitrogen oxides with ammonia at 20 and 200 ° C in a flow-through glass reactor with a diameter of 10 mm at atmospheric pressure and a gas mixture consumption of 50 l / g. The content of oxides in the gas mixture 1ob.%. The test results are presented in Table 1.
П ример 15.1,5 г азотистых оснований (АО) нефти (С 82,1 %, Н 9,6 %, N 0,9 %, S 2,3 %, 0(р) 5,2 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. К раствору добавл ют 0,54 г СО С г в 50 мл ацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гекса- ном от растворимых органических соединений, довод т до посто нного веса в вакууме. Получают Co-комплекс АО нефти (м.м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, N 0,7%, S 1,8% Со11,0%,СМЗ,2%.0(р) 13,2%).An example of 15.1.5 g of nitrogenous bases (AO) of oil (C 82.1%, H 9.6%, N 0.9%, S 2.3%, 0 (p) 5.2%) is dissolved in 100 ml of chloroform. To the solution was added 0.54 g CO 2 g in 50 ml of acetone. The solution is evaporated, the complex is washed with acetone from excess salt and hexane from soluble organic compounds, brought to constant weight in a vacuum. Co-complex of AO oil is obtained (m.m. 700, C 52.3%, H 7.4%, N 0.7%, S 1.8% Co11.0%, LPS, 2% .0 (p) 13.2%).
99,6 гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 0,4 г полученного Co-комплекса АО нефти, 100 мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Хлороформ испар ют, пропитанный оксид алюмини сушат до посто нного веса, Со- став катализатора, мас.%: CoCte 0,1, АО 0,3, 99,6.99.6 granulated alumina is poured with a solution containing 0.4 g of the obtained Co-complex AO oil, 100 ml of chloroform, stirred at room temperature for 15 minutes. Chloroform is evaporated. Impregnated alumina is dried to constant weight. Composition of catalyst, wt%: CoCte 0.1, AO 0.3, 99.6.
Пример 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9,6%, N 0,9, S 2,3%, 0(р) 5,2%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example 16. 1.5 g of AO (C 82.1, H 9.6%, N 0.9, S 2.3%, 0 (p) 5.2%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
99,5 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 0,5 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа.Далее по п. 15. Состав катализаторе мас.%: СоС(2 0,12; АО 0,38, Н20з 99,5.99.5 g of granulated alumina is poured with a solution containing 0.5 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Next by p. 15. The composition of the catalyst is wt.%: CoC (2 0.12; AO 0.38, Н20з 99.5.
Пример17. 1,5гАО(С82,1%,Н9,6%, ,9 %, N 2,3 %, 0(р) 5,2 %) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1. Example17. 1.5 gAO (C82.1%, H9.6%, 9%, N 2.3%, 0 (p) 5.2%) are dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
94 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 6 г полученного Co-комплекса АО в 100 мл хлороформа . Далее по п. 15. Состав полученного катализатора, мас.%: CoCte 1,45, АО 4,55, А120з 94.94 g of granulated alumina is poured with a solution containing 6 g of the obtained Co-complex AO in 100 ml of chloroform. Further on p. 15. The composition of the obtained catalyst, wt.%: CoCte 1.45, JSC 4.55, A1203 94.
П ример 18. 1,5 АО (С 82,1%, Н 9,6%, N 0,9%, S 2,3% 0(р) 5,2%) раствор ют в 100 мл хлороформа. Далее по п.1.Example 18. 1.5 AO (C 82.1%, H 9.6%, N 0.9%, S 2.3% 0 (p) 5.2%) were dissolved in 100 ml of chloroform. Further according to claim 1.
90 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 10 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п. 15. Состав катализатора , мас.%: CoCIa 2,4, АО 7,6, А120з 90.90 g of granulated alumina is poured with a solution containing 10 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Further according to claim 15. The composition of the catalyst, wt.%: CoCIa 2.4, AO 7.6, A1203 90.
При мер 19. 1,5 г АО (С 82.1 %.Н 9,6%, N0,9%, S 2,3%, 0(Р) 5,2%) раствор ют в 100 м хлороформа. Далее по п.1.Example 19. 1.5 g of AO (C 82.1% .H 9.6%, N0.9%, S 2.3%, 0 (P) 5.2%) were dissolved in 100 m of chloroform. Further according to claim 1.
88 г гранулированного оксида алюмини заливают раствором, содержащим 12 г полученного Co-комплекса АО нефти в 100 мл хлороформа. Далее по п. 15. Состав катализатора , мас.%: CoCl2 2,9, АО 9,1, А(20з 88.88 g of granulated alumina is poured with a solution containing 12 g of the obtained Co-complex AO oil in 100 ml of chloroform. Further on p. 15. The composition of the catalyst, wt.%: CoCl2 2.9, AO 9.1, A (20z 88.
Примеры 20-25. Катализаторы получены аналогично п. 15. Полученные катализаторы и известный испытаны в процессах восстановлени оксидов азота аммиаком при 20 и 200°С в проточном стекл нном реакторе диаметром 10 мм при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 50 л/г, содержание окислов в газовой смеси 1об.%. Результаты испытаний представлены в табл.2.Examples 20-25. The catalysts are obtained analogously to p. 15. The catalysts obtained and known are tested in the processes of reducing nitrogen oxides with ammonia at 20 and 200 ° C in a 10 mm diameter flow glass reactor at atmospheric pressure and a gas mixture flow rate of 50 l / g; .%. The test results are presented in table 2.
В соответствии с данными таблицы, отражающими вли ние условий на каталитическую активность предлагаемого катализатора и катализатора-прототипа в процессе очистки газов от оксидов азота, предлагаемый катализатор характеризуетс более высокой температурой максимальной скорости разложени , что позвол ет использовать его в процессах очистки отход щих газов с температурой, превышающей 250°С.In accordance with the data in the table reflecting the influence of conditions on the catalytic activity of the proposed catalyst and the prototype catalyst in the process of purifying gases from nitrogen oxides, the proposed catalyst is characterized by a higher temperature of maximum decomposition rate, which allows its use in the process of purifying exhaust gases with temperature exceeding 250 ° C.
Кроме того, предлагаемый катализатор обладает более высокой каталитической активностью , что подтверждаетс результатами испытаний, согласно которым одинакова с прототипом степень очистки на предлагаемом катализаторе достигаетс при значительно меньших его объемах и более высоких объемных скорост х.In addition, the proposed catalyst has a higher catalytic activity, which is confirmed by the test results, according to which the purification rate on the proposed catalyst is the same with the prototype achieved at much lower volumes and higher volumetric rates.
Формула изобретени Катализатор дл восстановлени оксидов азота аммиаком, содержащий оксид алюмини и металлокомплекс азотистых соединений при следующем соотношении компонентов, мас.%: металлокомплекс азотистых соединений 0,5-10,0, оксид алюмини 90,0-99,5, отличающийс тем, что, с целью повышени активности катализатора , он в качестве металлокомплекса азотистых соединений содержит железный комплекс нейтральных азотистых соединений нефти или кобальтовый комплекс азотистых оснований нефти.Claims A catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia, containing alumina and a metal complex of nitrogenous compounds in the following ratio of components, wt.%: A metal complex of nitrogenous compounds 0.5-10.0, alumina 90.0-99.5, characterized in that In order to increase the activity of the catalyst, it contains the iron complex of neutral nitrogen compounds of the oil or the cobalt complex of the nitrogen bases of the oil as the metal complex of nitrogenous compounds.
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884496323A SU1659090A1 (en) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884496323A SU1659090A1 (en) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1659090A1 true SU1659090A1 (en) | 1991-06-30 |
Family
ID=21405128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884496323A SU1659090A1 (en) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1659090A1 (en) |
-
1988
- 1988-10-21 SU SU884496323A patent/SU1659090A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Мз 1315012, кл. В 01 J 23/74, 1986. Воронова О.С. и др. Дифференцированное выделение азотистых соединений из нефти и продуктов ее деасфальтенизации - Нефтехими , 27, № 4, 1987, с.447. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0434063B1 (en) | Method of purifying oxygen-excess exhaust gas | |
KR100251608B1 (en) | Nox-reduction in lean exhaust gas from automobile engines | |
US5208198A (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
US5270024A (en) | Process for reducing nitrogen oxides from exhaust gas | |
CN111111642B (en) | Denitration catalyst and preparation method and application thereof | |
JP2529739B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst and method | |
JPH05220403A (en) | Exhaust gas purifying catalyst | |
US5807528A (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
SU1659090A1 (en) | Catalyst for reducing nitrogen oxides with ammonia | |
CN1087655C (en) | High-strength, high heat-resistance and poisoning-resistance deoxidation catalyst | |
CN109289906B (en) | Ammonia gas purification catalyst and preparation method and application thereof | |
CN112156808A (en) | Preparation method and application of molecular sieve SCR catalyst with low ammonia escape rate | |
CA2046951A1 (en) | Catalyst for purifying exhaust gas and method of using same | |
US4199555A (en) | Catalyst for reducing nitrogen oxides | |
JP2605956B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst | |
US6077493A (en) | Method for removing nitrogen oxides | |
SU1761235A1 (en) | Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides | |
JPH05154349A (en) | Method and catalyst for removing nitrogen oxide in combustion exhaust gas | |
JP3114982B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst and method of using the same | |
JP3141233B2 (en) | Manufacturing method of exhaust gas purification catalyst | |
SU1590119A1 (en) | Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides | |
JP3362401B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst | |
CN117983288A (en) | Method for improving Cu-SSZ-39 performance and metal composite oxide supported Cu-SSZ-39 catalyst | |
JP2901295B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst and method of using the same | |
CN115501906A (en) | Synthesis method and application of high-temperature hydrothermal aging resistant Cu-SSZ-13 molecular sieve catalyst |