SU165896A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУкД10S V.- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУкД10S V.-Info
- Publication number
- SU165896A1 SU165896A1 SU833806A SU833806A SU165896A1 SU 165896 A1 SU165896 A1 SU 165896A1 SU 833806 A SU833806 A SU 833806A SU 833806 A SU833806 A SU 833806A SU 165896 A1 SU165896 A1 SU 165896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cauchd10s
- obtaining synthetic
- synthetic
- dienes
- copolymerization
- Prior art date
Links
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- -1 vinyl compound Chemical class 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M CTK4F8481 Chemical compound [O-]O.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940052303 Ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L Iron(II) sulfate Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical group CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
Description
в пасто щее врем синтетические каучуки на основе сополимеров-диенов или диенов и виниловых соединений с азотсодержащими мономерами получают путем низко1емпературной сополимеризации (5°С) диена (одного или с виниловым соединением) и винилпиридииа (например, дивииила с а-метилстнролом и 2-метил-5-винилпиридином) в водной эмульсии в присутствии окислительно-восстановительной системы, например Fe2SO4 - гидроперекись ИПБ, в качестве инициатора.
Предложенный способ, предусматривающий применение в качестве азотсо,п,ержап ;его мономера диалкиламииоалкиловых эфнров а,Рненасыщенных кислот, позвол ет получать более эластичные и морозостойкие каучуки.
Сополимеризацию диенов (одних или с виниловыми мономерами) и диалкиламиноалкиловых эфиров а, р-ненасыщенных кислот формулы
ОКз
СНа С - С - О - Rs - N
Rt
-А1К, провод т
где Ri-Н или А1К, Ra, R;, Ri при температуре 5°С. В в водной эмульсии качестве диенов можио брать дивинил, изопрен и пр.
Количество указанных эфиров, таких, как диэтиламиноэтилметакрилат, в полимеризациоиной среде может составл ть 5-25 вес. ч. на 100 вес. ч. смеси мономеров. Инициатор полимеризации - окислительно-восстановительна система: сернокислое железомоногидроперекись диизопропилбензола.
Сополимеризацию провод т в присутствии эмульгаторов, буферов, регул торов, обычно примен емых в производстве синтетических каучуков.
Пример I. Дл получени дивинилэфираминных каучуков пользуютс следующей рецептурой (в вес. ч.):
Дивинил75-96
Диэтиламиноэтиловый эфир метакриловой кислоты 25-5
Калиевое мыло диспропорциоиированиой канифоли 4,6
Калиевое мыло синтетических жирных кислот
фракции Сю-Ci61,2
Лейканол0,3
Хлористый калий1,0
Ронгалит0,08
Трилон Б0,04
Келезо сернокислое0,02
Третичнододецилмеркаптан0,15
Моногидроперекись диизопропилбензола . .0,1
Вода200
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU165896A1 true SU165896A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113683728B (zh) | 一种羧基丁腈胶乳的制备方法 | |
| SU165896A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУкД10S V.- | |
| US2300056A (en) | Emulsion polymerization of butadienes | |
| US4255539A (en) | Method of preparing sulfur-modified polychloroprene | |
| GB360821A (en) | Process for the manufacture of rubber-like masses | |
| US2568648A (en) | Method of polymerizing butadiene-1, 3 hydrocarbons in aqueous emulsion in the presence of mercaptosubstituted monocarboxylic acid esters | |
| GB703252A (en) | Novel copolymers and compositions containing the same | |
| KR910009752A (ko) | (메트)아크릴산의 에스테르 및 분지쇄 카르복실산의 비닐 에스테르로 부터의 공중합체 락텍스 | |
| SU242384A1 (ru) | Способ получени синтетических каучуков и латексов | |
| SU173942A1 (ru) | МСОЮЗМАЯ -О- n.'.Tr'HTHi •'т:;;;-ичЕСКАЯL"oA!;GT?KA | |
| US5053468A (en) | Polymerization of chloroprene with two chain transfer agents | |
| US2465888A (en) | Butadiene emulsion polymerization in the presence of levopimaric acid-maleic anhydride addition product esters | |
| US3493548A (en) | Rubbery polymer composition | |
| US3067180A (en) | Carboxylic elastomers | |
| SU458237A1 (ru) | Способ получени синтетических каучуков | |
| US2837502A (en) | Stable high-solids latices | |
| US2384571A (en) | Rubberlike multipolymers prepared from mixtures including a conjugated diene hydrocarbon | |
| RU2179173C1 (ru) | Способ получения каучуков | |
| JPS5956439A (ja) | クロロプレンゴム組成物 | |
| SU303322A1 (ru) | Способ получения водоразбавляемых гидрофильных полимеров | |
| US3269968A (en) | Polymerization of unsaturated compounds with aromatized linoleic acid | |
| SU236004A1 (ru) | Способ получения синтетических каучукови латексов | |
| GB934662A (en) | Process for the production of unions between materials | |
| SU176410A1 (ru) | Способ получения синтетического каучука | |
| SU254770A1 (ru) | Способ получения акрилатных каучуков |