SU1648967A1 - Method for obtaining liquid detergent greterol-ii - Google Patents

Method for obtaining liquid detergent greterol-ii Download PDF

Info

Publication number
SU1648967A1
SU1648967A1 SU894709422A SU4709422A SU1648967A1 SU 1648967 A1 SU1648967 A1 SU 1648967A1 SU 894709422 A SU894709422 A SU 894709422A SU 4709422 A SU4709422 A SU 4709422A SU 1648967 A1 SU1648967 A1 SU 1648967A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium chloride
fatty
mixture
soda ash
liquid detergent
Prior art date
Application number
SU894709422A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Васильевич Терегеря
Михаил Никитович Гребенюк
Александр Андреевич Перов
Original Assignee
Владимирский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимирский политехнический институт filed Critical Владимирский политехнический институт
Priority to SU894709422A priority Critical patent/SU1648967A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1648967A1 publication Critical patent/SU1648967A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству моющих средств, а именно к способам получени  жидких моющих средств, предназначенных дл  мойки и дезинфекции рабочих помещений, рук рабочих, загр зненных промышленной гр зью и отходами минеральных или растительных масел, а также стирки изделий из различных тканей. Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса и экономи  жирового сырь . Способ предусматривает омыление смеси жирового сырь  с оксиэ- тилированным моноизононилфенолом, вз тых в соотношении 1:1, при 20-25°С и последующее введение в омыленную смесь 1-2% кальцинированной соды или хлористого натри . 1 табл.The invention relates to the production of detergents, and in particular to methods for producing liquid detergents for washing and disinfecting workplaces, hands of workers contaminated with industrial dirt and waste mineral or vegetable oils, as well as washing products from various fabrics. The aim of the invention is to intensify the process and save fatty feedstock. The method involves saponification of a mixture of fatty feedstock with oxyethylated monoizononylphenol, taken in a 1: 1 ratio, at 20–25 ° C, and subsequent introduction of 1-2% soda ash or sodium chloride into the saponified mixture. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к производству моющих средств, а именно к способам получени  жидких моющих средств, предназначенных дл  мойки и дезинфекции рабочих помещений, рук рабочих, загр зненных промышленной гр зью и отходами минеральных или растительных масел, а также стирки изделий из различных тканей,Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса и экономи  жирового сырь .The invention relates to the production of detergents, and in particular to methods for the production of liquid detergents for washing and disinfecting workplaces, workers' hands contaminated with industrial dirt and waste mineral or vegetable oils, as well as washing articles of various fabrics. It intensifies the process and saves fatty feedstocks.

Способ осуществл етс  следующим образом .The method is carried out as follows.

Жировое сырье перед омылением смешивают с оксиэтилированным моноизононилфенолом в соотношении 1:1. Омыление ведут при 20-25°С, затем в омыленную смесь ввод т 1-2% кальцинированной соды или хлористого натри , получа  жидкое моющее средство Третерол-П.Fat raw materials before saponification are mixed with ethoxylated monoizononilphenol in the ratio of 1: 1. Saponification is carried out at 20-25 ° C, then 1-2% of soda ash or sodium chloride is introduced into the saponified mixture, to obtain the Treterol-P liquid detergent.

Оксиэтилированный моноизононилфе- нол получают алкилированием фенола тримерами пропилена и оксиэтилированием полученного моноизононилфенола 6-10 моль окиси этилена.The ethoxylated monoizononylphenol is obtained by alkylation of phenol with propylene trimers and oxyethylation of the resulting monoizononylphenol 6-10 moles of ethylene oxide.

При выбранных услови х обеспечиваетс  равномерное и полное омыление исходных продуктов при низких температурах без образовани  кислых мыл, которые плохо раствор ютс  в виде, снижают интенсивность процесса и ухудшают качество готового продукта. При этом резко снижаетс  врем  омылени  с образованием жидкой среды и увеличиваетс  производительность . Кроме этого, процесс может быть проведен в одном реакторе, что упрощает аппаратурное оформление процесса. Также достигаетс  экономи  жирового сырь , которого требуетс  в два раза меньше, чем по известному способу.Under selected conditions, the initial products are uniformly and completely saponified at low temperatures without the formation of acid soaps, which do not dissolve poorly in the form, reduce the intensity of the process and impair the quality of the finished product. This drastically reduces the saponification time to form a liquid medium and increases productivity. In addition, the process can be carried out in a single reactor, which simplifies the instrumentation of the process. It also achieves the saving of fatty raw material, which is required two times less than by a known method.

Ведение процесса омылени  при температуре более 25°С снижает скорость процесса , а также усложн ет аппаратурное оформление производства. Снижение темЈConducting the saponification process at a temperature of more than 25 ° C reduces the speed of the process, and also complicates the instrumentation of production. Decrease

0000

ю о VIu o VI

пературы менее 20°С затрудн ет перемешивание компонентов и резко снижает ско- рость реакции. При уменьшении соотношени  жирные кислоты - оксиэтили- рованный моноизононилфенол менее 1:1 снижаетс  стабильность свойств моющего средства, а его увеличение более 1:1 не приводит к дальнейшему повышению эксплуатационных свойств целевого продукта. Добавление 1-2% кальцинированной соды или хлористого натри  снижает в зкость и повышает стабильность моющего средства. Увеличение их концентрации более 2% не приводит к дальнейшему повышению эксплуатационных свойств продукта, а сниже- ние менее 1 % уменьшает стабильность его свойств и может привести к образованию осадка.Temperatures less than 20 ° C make it difficult to mix the components and drastically reduce the reaction rate. Decreasing the ratio of fatty acids - hydroxyethylated monoizononylphenol to less than 1: 1 reduces the stability of the properties of the detergent, and increasing it to more than 1: 1 does not lead to a further increase in the performance properties of the target product. The addition of 1-2% soda ash or sodium chloride reduces viscosity and increases the stability of the detergent. An increase in their concentration of more than 2% does not lead to a further increase in the operational properties of the product, and a decrease of less than 1% reduces the stability of its properties and may lead to the formation of a precipitate.

П р и м е р. В расчетном количестве воды при 20°С и перемешивании раствор ют ок- сиэтилированный моноизононилфенол (10%)и гидроксид натри  в количестве 1.8% (рассчитывают в зависимости от кислотного числа жирных кислот) от количества жирных кислот.PRI me R. In the calculated amount of water at 20 ° C and stirring, oxethylated monoizonylphenol (10%) and sodium hydroxide are dissolved in an amount of 1.8% (calculated depending on the acid value of the fatty acids) on the amount of fatty acids.

После окончани  процесса растворени  в щелочной продукт небольшой струйкой подают жирные кислоты (10%) и перемешивают 10 мин, затем добавл ют 1% кэльци- нированной соды или хлористого натри . Процесс перемешивани  прекращают через 50 мин. По окончании процесса омылени  рН среды составл ет 8,2. Готовый продукт сливают в тару.After the dissolution process is complete, fatty acids (10%) are fed in a small stream into the alkaline product and mixed for 10 minutes, then 1% of calcinated soda or sodium chloride is added. The stirring process is stopped after 50 minutes. At the end of the saponification process, the pH of the medium is 8.2. The finished product is drained into the container.

Результаты испытани  известного и предлагаемого способов представлены в таблице.The results of testing the known and proposed methods are presented in the table.

Из представленных данных следует, что использование соотношени  жирные кислоты: оксиэтилированный моноизононилфенол более и менее 1:1, концентрации кальцинированной соды или хлористого натри  более 2 или менее 1 %, а также температуры процесса боле 25 или менее 20°С не приводит к получению жидкого моющего средства высокого качества.From the presented data it follows that using a ratio of fatty acids: ethoxylated monoizonylphenol more than or less than 1: 1, the concentration of soda ash or sodium chloride more than 2 or less than 1%, and the process temperature more than 25 or less than 20 ° C does not result in a liquid detergent high quality tools.

Таким образом, использование омылени  жирового сырь  в смеси с моноизоно- нилфенолом, оксиэтилированным 6-10 моль окиси этилена, при соотношении 1:1 и 20-25°С с последующим введением в смесь 1-2% кальцинированной соды или хлористого натри  позвол ет интенсифицировать процесс, сократить его продолжительность с 6 до 1,5 ч и сэкономить жировое сырье.Thus, the use of saponification of the fat raw material in a mixture with monoisononylphenol, ethoxylated 6-10 mol of ethylene oxide, at a ratio of 1: 1 and 20-25 ° C, followed by the addition of 1-2% soda ash or sodium chloride to the mixture process, reduce its duration from 6 to 1.5 hours and save fat raw materials.

Claims (1)

Формула изобретени  Invention Formula Способ получени  жидкого моющего средства, включающий омыление жирового сырь  при нагревании и перемешивании и последующее введение кальцинированной соды или хлористого натри , отличающийс  тем. что, с целью интенсификации процесса и экономии жирового сырь , жировое сырье берут в смеси с оксиэтилированным моноизононилфенолом при соотношении 1:1, омыление ведут при 20-25°С, а кальцинированую соду или хлористый натрий берут в количестве 1-2% от массы моющего средства.A method for producing a liquid detergent, comprising saponifying the fatty material with heating and stirring and the subsequent introduction of soda ash or sodium chloride, characterized in that. that, in order to intensify the process and save fatty raw materials, fatty raw materials are taken in a mixture with oxyethylated monoisononylphenol at a ratio of 1: 1, saponification is carried out at 20-25 ° C, and soda ash or sodium chloride is taken in an amount of 1-2% by weight of detergent facilities.
SU894709422A 1989-04-24 1989-04-24 Method for obtaining liquid detergent greterol-ii SU1648967A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894709422A SU1648967A1 (en) 1989-04-24 1989-04-24 Method for obtaining liquid detergent greterol-ii

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894709422A SU1648967A1 (en) 1989-04-24 1989-04-24 Method for obtaining liquid detergent greterol-ii

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1648967A1 true SU1648967A1 (en) 1991-05-15

Family

ID=21456199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894709422A SU1648967A1 (en) 1989-04-24 1989-04-24 Method for obtaining liquid detergent greterol-ii

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1648967A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Технологи переработки жиров / Под ред. Б.Н.Тютюнникова. М.: Пищепромиз- дат, 1963, с. 402. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3586715A (en) Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
US2264103A (en) Process and product for softening hard water
EP0542496A1 (en) C6/C2-C3 Oxidized starch as detergent ingredient
US2311008A (en) Process and composition for softening hard water
US2049758A (en) Process for the production of glucosides of higher aliphatic alcohols
US2130362A (en) Detergent and method of preparation
US3325412A (en) Vicinal acylamido sulfonates as lime soap dispersants
US3708437A (en) 2-olefin sulfonate for liquid detergents
US4547318A (en) Preparation of color-stable, light-colored, aqueous salt pastes of wash-active, α-sulfofatty acid esters
US3971815A (en) Acid mix process
SU1648967A1 (en) Method for obtaining liquid detergent greterol-ii
CN1078243C (en) Non-phosphate high-effect liquid laundry detergent
DE1518623B1 (en) Process for the preparation of alkenyl sulfonates
DE2054097A1 (en) Polyester salts containing quaternary ammonium groups suitable for use in detergents
US2678326A (en) Method of refining oils with polycarboxylic acids
US4071456A (en) Fabric-softening compositions
US3699059A (en) Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof
US3641131A (en) Hydrolysis of olefin-sulfur trioxide reaction product mixtures
US3733315A (en) Unsaturated carboxylic esters
US3819691A (en) Linear alkyl geminal disulfonates as phosphate-free actives
GB640373A (en) An improved soap composition and method of making the same
US2818426A (en) Sodium salt of tridecyl beta-sulfopropionate
US1219486A (en) Process of bleaching fats, oils, and their derivatives.
US3888910A (en) Surfactive material and its preparation
EP0157320B1 (en) Manual and mechanical applicable cold washing agent