SU1644032A1 - Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией - Google Patents
Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией Download PDFInfo
- Publication number
- SU1644032A1 SU1644032A1 SU884493135A SU4493135A SU1644032A1 SU 1644032 A1 SU1644032 A1 SU 1644032A1 SU 884493135 A SU884493135 A SU 884493135A SU 4493135 A SU4493135 A SU 4493135A SU 1644032 A1 SU1644032 A1 SU 1644032A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chronic
- sample
- activity
- urolithiasis
- erythrocytes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , а именно нефрологии„ Цель изобретени - повышение точности способа. Дл этого у пациента с вы вленной гематурией берут 9-10 мл крови, готов т 2 пробы суспензии эритроцитов, добавл ют хлористый магний до конечной концентрации 6 мМ и 12 мМ соответственно , а затем определ ют активность К, Na-АТфазы по приросту неорганического фосфата При активности фермента в первой пробе от 0,16 до 0,66 мкм-см -ч диагностируют хронический гломерулонефрит, от 1,16 до 1,65 - хронический пиелонефрит, а при активности фермента во второй пробе от 0,16 до 0,41 - мочекаменную болезнь При этом точность диагностики хронического гломерулонефрита составл ет 93%, хронического пиелонефрита - 94%, а мочекаменной болезни - 89%. верхний слой эритроцитов, содержащий лейкоциты, удал ют Оставшиес эритроциты 3 раза отмывают охлажденным 0,145 М раствором NaCl в 0,02 М трис- НС1 буфера (рН 7,6) с последующим каждый раз центрифугированием при 300 g в течение 10 мин. Отмытые эритроциты инкубируют при комнатной температуре в течение 40 мин с равным объемом 1%-ного раствора Твин-20 в 0,145 М NaCl в 0,02 М трис-HCl буфере (рН 7,6). Эритроциты развод т 0,145 М раствором NaCl в 0,02 М трисО 4 Ј О 00 1C
Description
буфере до концентрации
клеток/мп„..
Готов т две инкубационные среды, содержащие в конечной концентрации, мМ: На 125, К 10, ЭДТА 0,5, АТФ динатриева соль .; буфер рН 7,6 50 „ Перва инкубационна среда содержит также 6 -мМ MgCl2, втора 12 мМ MgCl2.
Берут две суспензии эритроцитов по 0,1 мл (2 .10 -2HOW кл/0,1 мл), к первой добавл ют 0,3 мл первой инкубационной среды с 6 мМ MgClj, к второй 0,3 мл второй инкубацион- ной среды с 12 мМ MgCl2. Обе пробы инкубируют в вод ной бане при 44еС течение 40 мин. Реакцию останавливают добавлением в пробы по 0,2 мл 20%-ной трихлоруксусной кислоты.
Активность Na, К-АТфазы в обеих пробах определ ют по приросту неорганического фосфора (Фц) t т.е. по разнице между активностью АТфазы в присутствии и в отсутствии 0,2 мМ уабаина. Дл этого к 1,8 мл дистиллированной воды приливают 0,2 мл супернатанта инкубационной среды после остановки ферментативной реакции трихлоруксусной кислотой. Далее пробу смешивают с 1,6 мл реактива А (10N HftSO +FgO+5%-Hbtfi раствор ( К 4Н40 в ;; соотношении 1:2:1) и через t-2 мин при непрерывном помешивании добавл ют 0,4 мл реактива В (0,2%-ный раствор аскорбиновой кислоты в 0,2%-ный раствор SnCl в концентрированной НС1). Через 15 мин окрашенную смесь анализируют спектро фотометрически при длине волны 720 нм. Активность Na, К-АТфазы определ ют по разнице экстинкций в пробе без уабаина и в пробе с уабаином, выраженной в мкмоль/мл/ч0
Формула расчета активности Na,.K- АТфазы:
А«(Ец-Е)-К,
где А - активность Na, К-АТфазы в
мкмоль/мл/ч;
Е| - экстинкци при 720 нм в пробе без уабаина;
Ей - экстинкци при 720 нм в пробе с уабаином; К - коэффициент пересчета:
К-0,, «1,1 ir10,
где 0,23 - коэффициент пересчета экстинкций , мкмоль;
д
5
3 - пересчет на общий объем инкубационной смеси с 0,2 на 0,6 мл;
1,5 - пересчет времени инкубации на 1 ч;
5 - пересчет на конечное разведение эритроцитов в 5 раз; 1,1 - коэффициент по гематокри- ту;
10 - пересчет активности фермента с 0,1 на 1 мл эритроцитов .
При активности Na, К-АТфазы в первой пробе суспензии эритроцитов с 6 мМ MgCl2 0,16-0,66 мкмоль/мл/ч диагностируют хронический гломеруло- нефрит, а при активности фермента в первой пробе 1,16-1,65 мкмоль/мл/ч диагностируют хронический пиелонефрит , а при активности Аермента во второй пробе с 12 мМ MgCl2 0,16- 0,46 мкмоль/мл/ч диагностируют мочекаменную болезнь.
Пример. У больного при исследовании активности фермента Na, К- АТфазы в первой пробе с 6 мМ MgCl2 нашли, что разница экстинкций между пробой без уабаина и пробой с уабаином составила 0,003, откуда активность Na, К-АТфазы . 0,, 1,,,17 мкмоль/мл/ч, а во второй пробе с 12 мМ MgCl2 разница экстинкций составила 0,025, откуда активность Na-K-АТфазы 0,025 0, к1,5 к5 «1,,42 мкмоль/мл/ч. Поскольку в первой пробе с 6 мМ MgCl2 вы влена активность Na, К-АТфазы 0,17 мкмоль/мл/ч данному больному ставитс диагноз хронического гломеру- лонефрита.
Способ работоспособен только в указанных значени х количества эритроцитов и концентраци х хлористого магни .
Зависимость активности Na, К-АТфазы от количества эритроцитов в пробе приведена в табл. 1.
Зависимость активности Na, K- АТфазы в эритроцитах больного гломе- рулонефритом от концентрации MgCl2 приведена в табл. 2„
На основании представленных в табл. 1 видно, что дл сохранени пр молинейности ферментативной реакции необходимо использовать концентрацию эритроцитов в пределах 2 МО 2-101 клеток/мл, чтобы количество разрушенного Субстрата АТФ не превышало 20%. При последующем увеличении количества эритроцитов в пробе, в частности, 1«10 , 1,, возможно искажение характера пр мой, так как избыточное количество клеток будет разрушать большее количество субстрата , что снижает концентрацию последнего в пробе и соответственно приводит к уменьшению ферментативной активности.
Результаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что наиболее информативными концентраци ми MgCl2 вл ютс 6 и 12 мМ.
Пример 1. Больной М.П., 50 лет, поступил в клинику на обследование по поводу болей в спине, повышени артериального давлени (АД) до 200/120 мм рт,ст. максимально и вы вленной гематуриИо При объективном осмотре вы влена небольша болезненность справа при поколачивании области почек, повышение АД до 150/ /90 мм рт.ст. В моче: удельный вес 1021, 1,5 - 0,228%о, в осадке: лейкоциты до 12 в поле зрени (п.зр.) эритроциты до 30 в п.зр. Описанна клиническа картина не позволила поставить диагноз причины гематурии.
Был предположен дифференциальный диагноз - хронический пиелонефрит, хронический гломерулонефрит и мочекаменна болезнь. При исследовании крови вы вили: в первой пробе суспензии эритроцитов (2 клеток/мл) с 6 мМ MgCl2 активность Na, К-АТфазы, 0,16 мкмоль/мл/ч, что и позволило установить диагноз хронического гло- мерулонефрита, во второй пробе с 12 мМ MgCl2 активность фермента составила 1,40 мкмоль/мл/ч.
Таким образом, больному был установлен диагноз хронического гломеру- лонефрита. Дальнейшее морфологическое исследование препарата почечной ткани после пункционной биопсии почки достоверно подтвердило наличие у больного хронического мезангиально-профи- леративного гломерулонефрита.
Пример 2. Больной Ч.Я., 16 лет, поступил в клинику с жалобами на боли в спине„ Заболел на 1,5 года до поступлени с повторными макроге-, матури ми, которые сопровождались повышением температуры и дизурией. В течение последующего года в ана0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
лизах мочи сохран лась гематури до 30 эритроцитов в п.эр. При поступлении объективно-незначительна болезненность справа при поколачивании области почек. В анализах мочи: уд. вес 1020, белок 0,167%о, в осадке: до 12 лейкоцитов в п„зр. и до 30 свежих и выщелоченных эритроцитов в п.зр„
Таким образом, у больного возник дифференциальный диагноз между хроническим пиелонефритом, хроническим гломерулонефритом и мочекаменной болезнью. Проведенные цистоскопи и внутривенна урографи также не дали возможности установить диагноз причины гематурии. При исследовании крови вы вили: активность Na, К-АТфа- зы в первой пробе суспензии эритроцитов ( клеток/мл) с 6 мМ MgCl2 составила 0,66 мкмоль/мл/ч, что и позволило поставить больному диагноз хронического гломерулонефрита. Одновременное исследование Аермента во второй пробе с 12 мМ MgCl2 вы вило активность 1,16 мкмоль/мл/ч. Таким образом, по активности фермента Na, К-АТфазы в первой пробе был установлен диагноз хронического гломеруло- нефрита. Проведенна биопси почки и гистологическое исследование препарата вы вило наличие хронического мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита , что достоверно подтвердило диагноз.
П р и м е р 3. Больна Г„И,, 27 лет, поступила в клинику с жалобами на тупые боли в по снице, головные боли и пастозность лица по утрам. Такие жалобы по вились у больной 5 лет тому назад, а в течение последнего года повышалось также АД до 150/100 мм рт.сто При объективном осмотре: бледность, пастозность лица , небольшое повышение АД до 140/ /80 мм рт0ст., чувствительность при поколачивании в области обеих почек. В моче: уд. вес 1022, лейкоциты до 45 в п. зр., свежие эритроциты до 6 в п.эро, выщелоченные эритроциты до 15 в п.эр. На основании вышеизложенного у больной были предположены следующие дифференциальные диагнозы: хронический пиелонефрит, хронический гломерулонефрит и мочекаменна болезнь . При исследовании крови вы вили: активность фермента Na, К-АТфазы в первой пробе суспензии эритроцитов
с 6 мМ MgCl2 составила 1,1бмкмоль/мл/ что и позволило установить диагноз . хронического пиелонефрита Активность фермента во второй пробе с 12 мМ
MgCl2 также составила 1, 16 мкмоль/мл/ч при постановке диагноза не учитывалась , поскольку диагноз хронического пиелонефрита устанавливаетс при соответствующей активности фермента в первой пробе Последующее проведение внутривенной пиелографии вы вило расширение чашечек и лоханок, более выраженное справа, что свидетельствовало о хроническом пиелонефрите. Снижение гематурии после проведенной уроантисептической терапии также свидетельствовало о хроническом пиелонефрите с
Таким образом, исследование крови больной предлагаемым способом позволило поставить достоверный диагноз хронического пиелонефрита до проведени рентгеноконтрастного исследовани почек.
П р и м е р 4. Больна И.А., 57 лет, поступила в клинику по поводу повторной макрогематурии за несколько дней до госпитализации. Жалобы на т нущие боли в по снице с иррадиацией в паховую область и в бедро, болезненное мочеиспускание. При объективном осмотре вы вилась небольша болезненность справа при поколачивании области почек. В ана- лизах мочи: уд. вес 1017, белок 0,137%о, лейкоциты до 30 в п.зр., эритроциты до 60 в ПоЗр. У больной был предположен дифференциальный диагноз между хроническим гломеруло- нефритом, хроническим пиелонефритом и мочекаменной болезнью. Исследование крови вы вило: активность фермента Ма, К-АТфазы в первой пробе суспензии эритроцитов с 6 мМ MgCl2 сое- 1 тавила 1,65 мкмоль/мл/ч, во второй пробе с использованием 12 мМ концентрации MgCl2 активность фермента была 1,16 мкмоль/мл/ч, на основании вы вленной в первой пробе активности фермента На, К АТфазы 1,65 мкмоль/мл/ч был поставлен диагноз хронического пиелонефрит а.
Проведенное в дальнейшем параклиническое обследование больной - отрицательные данные цистоскопии, наличие расширенной гипотоничной лоханки справа на фоне нефроптоза, а также одновременное снижение эритроцитурии
и лейкоцитурии после проведени уроантисептической терапии позволило достоверно подтвердить диагноз хронического пиелонефрита. Таким образом, исследование крови позволило до проведени цистоскопии и рентгеноконтрастного исследовани почек достоверно поставить диагноз хронического пиелонефрита„
П р и м-е р 5„ Больна М.А., 29 лет, поступила в клинику с жалобами на сильные боли в правой части живота, болезненное мочеиспускание, тошноту. Указанные жалобы по вились впервые. При объективном осмотре вы влена болезненность справа при поколачивании области почек, болезненность средней точки мочеточника справа . В анализах мочи: уд„ вес 1024, белок 1,26%о, лейкоциты до 80 в п.зр. эритроциты до 30 в п.зро G учетом изложенных данных были предложены следующие дифференциальные диагнозы: хронический гломерулонефрит, обострение хронического пиелонефрита и мочекаменна болезнь. Исследование крови вы вило: активность Na, К-АТФазы в первой пробе суспензии эритроцитов с использованием 6 мМ концентрации MgClz составила 0,99 мкмоль/мл/ч, а во второй пробе суспензии эритроцитов с 12 мМ MgCl2 0,16 мкмоль/мл/ч. Вы вление активности фермента 0,16 мкмоль/мл/ч во второй пробе позволило поставить диагноз мочекаменной болезни. Проведенна затем цитоскопи вы вила: мелкий уратный песок в мочевом пузыре и камень в отверстии правого мочеточника, что достоверно подтвердило диагноз мочекаменной болезни. Таким образом, исследование крови позволило еще до проведени цистоскопии поставить диагноз мочекаменной болезни.
Прим ер 6„ Больной Г.А„, 19 лет, поступил в клинику с жалобами на боли в правой половине живота, дизурию, повышение температуры тела до 37,6°С с ознобом. Объективный ос1- мотр не вы вил существенных отклонений от нормы В анализах мочи: уд вес 1020, лейкоциты до 60 в п.зр0, эритроциты до 60 в п.зр. Учитыва клиническую картину и данные лабораторного исследовани , возникло предположение о наличии у больного мочекаменной болезни с дифференциальным диагнозом - обострение хронического
пиелонефрита и хронический гломеру- лонефрит. Исследование крови вы вило: активность фермента Na, К-АТфа- зы в первой пробе суспензии эритроцитов с 6 мМ MgClj составила 1,40 мкмоль/мл/ч, а активность фермента во второй пробе суспензии эритроцитов с использованием 12 мМ MgCl2 составила 0,41 мкмоль/мл/ч, а именно вы вление активности фермента 0,41 мкмоль/мл/ч во второй пробе дало возможность поставить диагноз мочекаменной болезни Таким образом, исследование крови позволило еще до по влени таких выраженных про влений болезни, как отхождение камн , поставить диагноз мочекаменной болезни о
У 27 больных (93% случаев) пред- лагаемым способом по активности Na, К-АТфазы в пробе эритроцитов с 6 мМ MgCl2 установлен диагноз хронического гломерулонефритао (ХГН). Активность фермента в пробе эритроцитов с добавлением 6 мМ MgCl2 составила у этих больных 0,16-0,66 мкмоль/мл/ч Диагноз ХГН у всех 27 больных был в дальнейшем достоверно подтвержден: у 8 больных при морфологическом ис- следовании биоптата почек был установлен хронический мезангиально- пролиферативный гломерулонефрит, у 2 больных - хронический мембранозно- пролиферативный гломерулонефрит; у остальных больных диагноз ХГН был установлен на основании типичной клинической картины - возникновение заболевани после перенесенных вирусных и бактериальных инфекций, стойка эритроцитури в течение не менее двух лет, а подробное лабораторное и инструментальное исследование не вы вило других причин гематурии.
У 33 больных с гематурией по ис- следованию активности Na, К-АТфазы в пробе эритроцитов с 6 мМ MgCl2 был установлен диагноз хронического пиелонефрита (94% случаев)„ Активность фермента Na, К-АТфазы в пробе с 6 мМ MgCl2 у этих больных составила 1,16- 1,65 мкмоль/мл/ч. В дальнейшем диагноз хронического пиелонефрита у этих больных был достоверно подтвержден рентгенологическим исследованием почек с обнаружением органических изменений в чашечно-лоханочной системе У 7 больных диагноз хронического пиелонефрита подтвердилс и клиническими данными - исчезновением гематури после проведенной уроантисептической терапии,
У 26 больных (89% случаев) по активности фермента Na, К-АТфазы в пробе эритроцитов с 12 мМ MgCl2 был установлен диагноз мочекаменной болезни . Активность Na, К-АТфазы в пробе с 12 мМ MgCl2 у этих больных составила 0,16-0,41 мкмоль/мл/ч. Наличие мочекаменной болезни у всех больных было в дальнейшем достоверно подтверждено: рентгенологически у 21 больного, при ультрасонографии почек у 5 больных и клинически по отхожде- нию камней мочеточника у 3 больных.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией путем исследовани крови, о т л и чающийс тем, что, с целью повышени точности способа, готов т две пробы суспензии эритроцитов, содержащие 2 -10 клеток в 1 мл, добавл ют магний хлористый в конечной концентрации 6- мМ и 12 мМ соответственно , и определ ют активность К, Na - АТфазы и при активности фермента в первой пробе от 0,16 до 0,66 мкМу диагностируют хронический гломерулонефрит, от 1,16 до 1,65 - хронический пиелонефрит, а при активности фермента во второй пробе от 0,16 до 0,41 - мочекаменную болезнь.Таблица 1Таблица 2Активность Na К-АТфазы , мкмольФч/ч мл/клеток 1,5 1,1 0,71 0,41 0,50 0,7 0,82 1,0 1,2 1,32
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884493135A SU1644032A1 (ru) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884493135A SU1644032A1 (ru) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1644032A1 true SU1644032A1 (ru) | 1991-04-23 |
Family
ID=21403743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884493135A SU1644032A1 (ru) | 1988-08-18 | 1988-08-18 | Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1644032A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994001770A1 (en) * | 1992-07-06 | 1994-01-20 | Svetlana Borisovna Shapiro | Method of computer urino-diagnostics of kidney diseases |
-
1988
- 1988-08-18 SU SU884493135A patent/SU1644032A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Евнин Д.Н. с соавт. Новый иммунологический подход к клиннко-лабо- раторной дифференциальной диагностике гломерулонефрита и пиелонефрита: определение циркулирующих иммунных комплексов и антиглобулиновых факторов - гомореактантов. - Иммунологи , 1986, № 5, с. 66-67. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994001770A1 (en) * | 1992-07-06 | 1994-01-20 | Svetlana Borisovna Shapiro | Method of computer urino-diagnostics of kidney diseases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SPRINGBERG et al. | Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: results of a 20-year follow-up study | |
McCormick et al. | A case-control study of the clinical diagnosis and course of Lassa fever | |
Boyle et al. | Serum uric acid levels in normal pregnancy with observations on the renal excretion of urate in pregnancy | |
Gonick et al. | Urinary ß-glucuronidase activity in renal disease | |
Wishinsky et al. | Ethylenediaminetetraacetic acid in the mobilization and removal of iron in a case of hemochromatosis | |
Pierach et al. | Red blood cell porphobilinogen deaminase in the evaluation of acute intermittent porphyria | |
Giselson et al. | Renal medullary cystic disease or familial juvenile nephronophthisis: A renal tubular disease: Biochemical findings in two siblings | |
Melsom et al. | Sarcoidosis in a patient presenting with clinical and histological features of primary Sjögren's syndrome. | |
Genecin | Chronic pericardial effusion in brothers, with a note on “cholesterol pericarditis” | |
SU1644032A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией | |
Jones et al. | Evaluation of simple precipitation test for systemic lupus erythematosus | |
Adlersberg et al. | Uric acid partition in gout and in hepatic disease | |
ELLENHORN et al. | PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA WITH CHRONIC HEMOLYTIC ANEMIA: Report of a Case with Postmortem Observations | |
Rowntree et al. | Studies of renal function in renal, cardiorenal and cardiac diseases | |
Levin et al. | Medullary cystic disease of the kidney, with some observations on ammonium excretion | |
Kliesch et al. | Dangers of prolonged anticoagulant therapy in hepatic disease: diathesis and intercurrent acute hepatitis | |
ODEL | Structural changes in the arterioles of the myocardium in diffuse arteriolar disease with hypertension group 4 | |
RU2222014C1 (ru) | Способ прогнозирования развития послеоперационных осложнений | |
Burns | Spontaneous reversion of FTA-ABS test reactions | |
Shaw et al. | Cryoglobulinaemia and lymphoid leukosis | |
ZEMP | Primary amyloidosis: report of a case | |
Farid et al. | Bilharzial splenomegaly | |
Lowbeer | Complications of sickle cell trait | |
SU1617382A1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и острой пневмонии | |
Landercasper et al. | Toxic shock syndrome and multiple-system organ failure after breast biopsy |