SU1642708A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ

Info

Publication number
SU1642708A1
SU1642708A1 SU4770427/04A SU4770427A SU1642708A1 SU 1642708 A1 SU1642708 A1 SU 1642708A1 SU 4770427/04 A SU4770427/04 A SU 4770427/04A SU 4770427 A SU4770427 A SU 4770427A SU 1642708 A1 SU1642708 A1 SU 1642708A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
butyl
hydroxyphenyl
parental
tert
Prior art date
Application number
SU4770427/04A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Е. Просенко
П.И. Пинко
Н.У. Халикова
А.П. Крысин
В.А. Коптюг
Original Assignee
Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU4770427/04A priority Critical patent/SU1642708A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1642708A1 publication Critical patent/SU1642708A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касается замещенных дисульфидов, в частности получения соединений общей формулыгде а) R=R-трет-бутил, R, n= 0-3; б) R=R-трет-бутил, R=CH, n= 2; в) R=R=CH, R=H, n= 2; г) R-трет-бутил, R=CH, R=H, n=2, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов и модификаторов полимерных материалов. Цель расширение ассортимента целевых веществ, повышение их выхода и упрощение процесса. Процесс ведут из ω (4-оксифенил)алкилхлорида и серусодержащего агента ( полученного при реакции технологического сульфида натрия с серой в спирте при кипячении), к которому добавлен исходный хлорид при молярном соотношении исходных реагентов (1,2-1,3):(1,2-1,3):2 и при кипячении в среде растворителя. Эти условия обеспечивают выход целевых веществ 78-90% при снижении расхода серусодержащего реагента с 1,78 до 1,2 моль и исключении стадий дополнительной очистки перекристаллизацией. 1 табл.
SU4770427/04A 1989-10-23 1989-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ SU1642708A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4770427/04A SU1642708A1 (ru) 1989-10-23 1989-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4770427/04A SU1642708A1 (ru) 1989-10-23 1989-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1642708A1 true SU1642708A1 (ru) 1995-10-20

Family

ID=60530159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4770427/04A SU1642708A1 (ru) 1989-10-23 1989-10-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1642708A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3360946A4 (en) * 2015-10-09 2019-04-17 Sumitomo Chemical Co., Ltd. ANTIOXIDANT AGENT

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3360946A4 (en) * 2015-10-09 2019-04-17 Sumitomo Chemical Co., Ltd. ANTIOXIDANT AGENT
US10407561B2 (en) 2015-10-09 2019-09-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Antioxidant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Oae et al. Reduction of semipolar sulphur linkages with carbodithioic acids and addition of carbodithioic acids to olefins
KR880000433A (ko) 이미다조피리딘 및 중간체 화합물의 제조방법
KR950701902A (ko) 리그난계 화합물의 제조방법(process for producing lignan compound)
US2510893A (en) Production of organo-thiyl compounds
KR850004102A (ko) 이소시아네이트 화합물의 제조방법
CA1261861A (en) Process for producing glycidyl thioethers
SU1642708A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС- [ω (4-ОКСИФЕНИЛ)АЛКИЛ] ДИСУЛЬФИДОВ
US3769315A (en) Preparation of 3,3'-polythiodipropionic acids and their derivatives
Schwan et al. Synthesis and reactions of sulfinyl chlorides. An update
Ando et al. Useful application of thiosilanes for preparation of symmetrical and unsymmetrical dialkyl sulfides
FR2455586A1 (fr) Nouveaux carbonates organiques, leur procede de fabrication et leurs utilisations pour la formation d'esters actifs d'acides amines
US2689867A (en) Preparation of alkyl aminosulfides
JPS59122456A (ja) ジシクロヘキシルジスルフイドの製造法
KOMAKI et al. Catalytic Rearrangement of O, S-Dialkyl Dithiocarbonates to S, S-Dialkyl Dithiocarbonates. IV. Use of Boron Trifluoride Etherate as Catalyst
Gingras et al. A practical, one-step synthesis of primary thiols under mild and neutral conditions using bis (triorganotin) sulfides
KR900003370B1 (ko) N-테트라티오디모르폴린의 제조방법
US4185155A (en) Production of alkyl (alkylthio) carboxylates
US3372179A (en) S-substituted-beta-mercaptothiolbutyrates
US2572567A (en) Organic sulfenyl thiocyanates
GB1278188A (en) Process for the preparation of dialkyl sulphides
SE444944B (sv) Forfarande for framstellning av s-trietylfosfinguld-2,3,4,6-tetra-o-acetyl-1-tio-beta-d-glukopyranosid (auranofin)
ATE18208T1 (de) N-(4-hydroxyphenyl)essigsaeureamid-estern aus 5benzoyl-1-methylpyrrol-2-essigsaeure.
Bates et al. 2, 2-Bis (ethylthio) ethanenitrile: preparation and use as a one or two carbon nucleophile
KR820000202B1 (ko) 오라노핀의 신규 제조 방법
Teplenicheva et al. Ethyl 2-(α-hydroxyhexafluoroisopropyl) acrylate as a potential precursor of fluorine-and sulfur-containing CH-acids