SU1641818A1 - Способ получени фталевого ангидрида - Google Patents
Способ получени фталевого ангидрида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1641818A1 SU1641818A1 SU884601339A SU4601339A SU1641818A1 SU 1641818 A1 SU1641818 A1 SU 1641818A1 SU 884601339 A SU884601339 A SU 884601339A SU 4601339 A SU4601339 A SU 4601339A SU 1641818 A1 SU1641818 A1 SU 1641818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- mpa
- anhydride
- xylene
- energy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производных ароматических кислот, в частности получени Лталевого ангидрида - основного продукта в химической промышленности . Цель - повышение выхо да целевого продукта и снижение энергозатрат . Процесс ведут паросЬачпым каталитическим окиспением о-ксилола кислородом воздуха под давлением 0,35-0,45 МПа. Затем провод т выделение целевого ангидрида, ОЧИСТКУ отход щих хвостовых газов в реакторе дожИга с последуюпшм пропусканием очищенных газов через ггзовую турбину и рекуперацией их энергии. При этом ттучше очистку хвостовых га ов вести при давлении 0,35- 0,75 МПа. Рекуперацию энергии едут в газовой турбине. Эти vcпочи повышают выход Лталевого ангидрида с 48-- 52 до 65-75% при термодинамическом КПД 0,8-0,87 против 0,65. 1 ч.и.А-лы, 1 табл., 2 ил
Description
Изобретение относитс к органической химии, конкретно к способу получени фталевого ангидрида - важного промышленного полупродукта.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта, а также экономи энергии за счет проведени окислени при давлении 0,35-0,45 МПа и рекуперации энергии отход щих хвостовых газов в газовой турбине обычно при 0,35-0,75 МПа.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1 .
На фиг. 1 приведена схема осуществлений способа.
Используют установку с объемом катализатора 1 л. Расход о-ксилола (100%) составл ет 140 г/ч.
Воздух сжимают в компрессоре 1 до давлени 0,35 МПа (одна ступень давлени ), подогреваетс за счет теплоты сжати до t 170°C и посте смешени с о-ксилолом напрап ют в контактный аппарат 2. Из контактного аппарата фталовоздушную смесь (ФВС) направл ют на стадию выделени . Стади выделени целевого продукта представлена теплообменниками 4 и 5, где подогреваютс хвостовые газы, газовым холодильником (на схеме не показан), где происходит выделение фталевого ангидрида в жидком виде и конденсатором - намораживани 6, где происходит сублимаци (выделение в твердом виде) фталевого аншцрида. Процесс в конденсаторе наморажив ни - периодический, переключающийс с хладагента на теплоноситель.
Данные представлены в таблице.
После стадии выделени фталевого ангидрида хвостовые газы направл ют на дожит 7, а затем поток очищенных хвостовых газов направл ют в газовую турбину 8, установленную на одном валу с воздушным компрессором 1 и мотором-генератором 9. В схеме с одной ступенью давлени дальнейша рекупераци потока очищенных хвостовых газов осуществл етс в теплообменнике 5.
На фиг. 2 приведена схема осуществлений способа по примеру 2„
Используют установку по примеру 1 Воздух сжимают в компрессоре 1 ступени (1) до давлени 0,35 МПа и подогревают за счет теплоты сжати до 170°С, затем смешивают с о-ксилолом и при t 160° С направл ют в реактор 2, Теплота реакции окислени о-ксилола отводитс внутренним контуром расплава солей с выработкой пара высоких параметров в парогенераторе 3, Затем реакционна смесь охлаждаетс до 165°С в вод ном холодилнике 4 и поступает в конденсатор-намораживани 5, где происходит сублимаци продукта. Поток хвостовых газов с t 50°С и давлением 0,28 МПа поступает на вход 11 ступени сжати 10, где давление потока возрастает до 0975 МПа, а температура повышаетс до 160°С. Затем провод т нагревание хвостовых газов в теплообменнике 6 до t 300°С за счет снижени
температуры ФВС с 400°С на выходе из реактора до 265°С, после чего хвостовые газы направл ютс в реактор 7 дожига, где за счет экзотермического эффекта реакций горени органических примесей на катализаторе температура потока очищенных хвостовых газов повышаетс до t 370-450°С. Рекупераци энергии осуществл етс в газовой турбине 8, Параметры потока на выходе: давление 0,1 МПа, температура 150- 180 С. Дальнейша рекупераци не требуетс .
Данные по процессу приведены в . таблице.
Claims (2)
1.Способ получени фталевого ангидрида путем парофазного каталитического окислени о-ксилола кислоро-- дом воздуха под давлением с последующим выделением целевого продукта, очисткой отход щих хвостовых газов в реакторе дожига, пропусканием очищенных газов через турбину и рекуперацией их энергии, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и экономии энергии, окисление провод т под давлением 0,35-0,45 МПа и в качестве турбины используют газовую турбину.
2.Способ поп. 1,отлича- ю щ и и с тем, что, с целью повышени экономичности процесса, очистку хвостовых газов провод т при давлении 0,35-0,75 МПа.
Энергоресурсы рассчитывались на расход воздуха - 48500 кг/ч и расход
о-ксилола 1500 кг/ч. 4-Ј
Давление при окислении.
Давление на стадии очистки газов.
0-ксилок
Риг.1
«О
1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884601339A SU1641818A1 (ru) | 1988-11-03 | 1988-11-03 | Способ получени фталевого ангидрида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884601339A SU1641818A1 (ru) | 1988-11-03 | 1988-11-03 | Способ получени фталевого ангидрида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1641818A1 true SU1641818A1 (ru) | 1991-04-15 |
Family
ID=21407602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884601339A SU1641818A1 (ru) | 1988-11-03 | 1988-11-03 | Способ получени фталевого ангидрида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1641818A1 (ru) |
-
1988
- 1988-11-03 SU SU884601339A patent/SU1641818A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Hydrocarbon Process, 1982, v 61, Р 5, р. 173-175. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105001073B (zh) | 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统 | |
US7732635B2 (en) | Method for producing organic acid | |
RU2008129374A (ru) | Способ карбонилирования | |
CA2273958A1 (en) | Production of aromatic carboxylic acids | |
JP2001515576A (ja) | 流出ガスの処理 | |
US4087250A (en) | Apparatus for removing nitric oxides from processing exhaust gases | |
EP0238835B1 (en) | Method for energy recovery from oxidation reactor off-gas | |
SU1641818A1 (ru) | Способ получени фталевого ангидрида | |
PL169089B1 (pl) | Sposób oczyszczania ubogiego w tlen gazu odlotowego PL PL | |
US4119645A (en) | Method of preparing phthalic anhydride | |
US5174107A (en) | Combined power generating plant | |
CN204714728U (zh) | 生成水蒸气的设备、加热气体流的设备和用于制备芳族二羧酸的系统 | |
EP0406994B1 (en) | A composite coal gasification power plant | |
TW201209031A (en) | Process and system | |
SU1641817A1 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
Miller et al. | The Reactivity of the Methyl Group in 2-Methyl-3-nitronaphthalene1 | |
US3535345A (en) | Method of producing phthalic anhydride | |
PL136300B1 (en) | Method of isolating concentrated aqueous solution of ethylene oxide | |
JP2004257606A (ja) | 反応排ガスの処理方法 | |
KR20190132643A (ko) | 산화에 의해 방향족 디카복실산을 제조하기 위한 에너지 및 환경적으로 통합된 방법 | |
EA005966B1 (ru) | Способ получения (мет) акролеина или (мет) акриловой кислоты | |
RU2731213C1 (ru) | Способ переработки попутных нефтяных газов в жидкие продукты | |
SU1436869A3 (ru) | Способ получени диангидрида пиромеллитовой кислоты | |
EP4261327A1 (en) | Nitric acid plant and process with heat recovery system | |
US3755376A (en) | Method of producing phthalic anhydride |