SU163619A1 - Способ получения тиолового изомера метилмеркаптофоса - Google Patents
Способ получения тиолового изомера метилмеркаптофосаInfo
- Publication number
- SU163619A1 SU163619A1 SU857308A SU857308A SU163619A1 SU 163619 A1 SU163619 A1 SU 163619A1 SU 857308 A SU857308 A SU 857308A SU 857308 A SU857308 A SU 857308A SU 163619 A1 SU163619 A1 SU 163619A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- mercaptophos
- methyl
- methyl mercaptophos
- product
- Prior art date
Links
- KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane;2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC.CCSCCSP(=O)(OC)OC KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 title 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 6
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 5
- XFBJRFNXPUCPKU-UHFFFAOYSA-N chloro-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(Cl)(=S)OC XFBJRFNXPUCPKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- WWJJVKAEQGGYHJ-UHFFFAOYSA-N DIMETHYL THIOPHOSPHATE Chemical compound COP(O)(=S)OC WWJJVKAEQGGYHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KMJJJTCKNZYTEY-UHFFFAOYSA-N chloro-diethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(Cl)(=S)OCC KMJJJTCKNZYTEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- LWRYJFJUTLBKPU-UHFFFAOYSA-M sodium;dimethoxy-oxido-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Na+].COP([O-])(=S)OC LWRYJFJUTLBKPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени тиолового изомера метилмеркаптофоса реакцией взаимодействи диэтилхлортиофосфата с |3-оксидиэтилсульфидом и дальнейшей обработкой содержащейс в реакционной массе соли диалкилтиофосфорной кислоты р-хлордиэтилсульфидом. Выход конечного продукта составл ет 26%.
Предложенный способ состоит в том, что вещество получают из сточных вод производства метилмеркаптофоса и диметилхлортиофосфата , получаемых при взаимодействии о, о-диметилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии щелочи. Часть о, о-диметилхлортиофосфата в результате щелочного гидролиза превращаетс в натриевую соль диметилтиофосфорной кислоты, котора попадает в сточные воды.
Такие воды подвергают взаимодействию с р-хлордиэтилсульфидом в присутствии хлористого натри . Выход продукта составл ет 60-65%.
Пример 1. В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 500 мл сточной воды производства метилмеркаптофоса, содержащей 20 г/л органического фосфора, в пересчете на натриевую соль диметилтиофосфорной кислоты. Добавл ют 3,8 г р-хлордиэтилсульфида (впересчете на lOOo/0-ный продукт). Концентрацию хлористого натри в растворе
довод т до 110 г1л, добавл NaCl. Операцию ведут в течение 2 час при перемешивании и температуре реакции 25-27°С.
После отделени от воды получают 7,5 г продукта с содержанием 13,0% органического фосфора. Продукт перегон ют в вакууме. Температура кипени 110°С (0,5 мм рт. ст.) п20 1,5190.
Пример 2. В аналогичных услови х отрабатывают сточные воды стадии получени о о-диметилхлортиофосфата.Загружают
500 мл сточных вод с содержанием 26,9 г/л натриевой соли диметилтиофосфорной кислоты . Добавл ют 10,5 г р-хлордиэтилсульфида (в пересчете на 100% продукта).
Получают 19 г продукта с содержанием органического фосфора 12,7%; т. кип. (0,4:Ьммрт.ст.); п 1,5185.
Предмет изобретени
1. Способ получени тиолового изомера метилмеркаптофоса взаимодействием натриевой соли диалкилтиофосфорной кислоты (например , диметилтиофосфорной) с р-хлордиалкилсульфидом , например р-хлордиэтилсульфидом , отличающийс тем, что, с целью использовани отходов производства и увеличени выхода конечного продукта, в качестве 3 продукта, содержащего натриевую соль диалкилтиофосфорной кислоты, примен ют сточную воду производства метилмеркаптофоса и диметилхлортиофосфата, и процесс ведут в присутствии хлористого натри .5 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что концентраци хлористого натри в реакционной массе составл ет 100-130 &1л.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU163619A1 true SU163619A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU163619A1 (ru) | Способ получения тиолового изомера метилмеркаптофоса | |
| EP0618212A1 (en) | Process for producing N-phosphonomethyliminodiacetic acid | |
| US3600435A (en) | Bis aliphatic phosphonic acid anhydrides | |
| SU971102A3 (ru) | Способ получени моноэтилфосфита алюмини | |
| EP0010799B1 (en) | A process for the preparation of 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and modifications thereof | |
| SU239273A1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида изоцианатомышья ков истой кислоты | |
| US3775470A (en) | Process for the preparation of organophosphonyl dichlorides | |
| RU2179152C2 (ru) | Способ получения фосфористой кислоты (варианты) | |
| SU268301A1 (ru) | ||
| SU173064A1 (ru) | Способ получения инсектицида i ^ | |
| SU249377A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-БИC(БEHЗOЛCУЛbФOHИЛ)- АЛКАНСУЛЬФИНАМИДИНОВ | |
| SU198330A1 (ru) | ||
| SU232246A1 (ru) | Способ получения изобутилсульфата | |
| SU181099A1 (ru) | ПАТЕНТНО- «л '" Т,Х!>&И'1ЕСКА« БИБЛИОТЕКА | |
| SU309934A1 (ru) | Способ получения трихлорвинилгексаалкилтри- амидофосфони йхлоридов | |
| SU258305A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ л'-ДИАЛКОКСИ- ИЛИ пХ-ДИАЛКИЛТИОТРИФЕНИЛМЕТАНОВ | |
| SU239323A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА ТРАНС-^,'\,4-трихлоркротоновой кислоты | |
| SU188493A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(р-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФИТА | |
| SU170496A1 (ru) | Способ получения пирофосфатов и пирофосфонатов | |
| CN116022836A (zh) | 一种四氯铝酸钠的回收方法 | |
| RU2617115C1 (ru) | Способ совместного получения и разделения О-изобутилметилфосфоната и О, О'-диизобутилметилфосфоната | |
| KR20240124730A (ko) | 연속흐름공정을 이용하여 콜린알포세레이트를 제조하는 방법 | |
| SU316689A1 (ru) | Способ получения | |
| SU299510A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГАЛОГЕНСИЛАТРАНОВВОССОЮЗНАЯПАТ[НТНО%1ХШ':Е^КДйБИБ^^ИО'гГИА I | |
| SU1703653A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов аллилфосфоновых кислот |