SU1636035A1

SU1636035A1 - Method for preparation of microcapsules

Info

Publication number: SU1636035A1
Application number: SU884428584A
Authority: SU
Inventors: Константин Николаевич Железнов; Владимир Сергеевич Савинов; Татьяна Николаевна Красильникова
Original assignee: Ивановский научно-исследовательский институт хлопчатобумажной промышленности
Priority date: 1988-05-23
Filing date: 1988-05-23
Publication date: 1991-03-23

Abstract

Изобретение относитс к получению микрокапсул не растворимых или слаборастворимых в воле веществ, используемых в текстильной промышленности . Изобретение позвол ет снизить проницаемость полимерных оболочек микрокапсул за счет того, что в способе получени микрокапсул путем диспергировани капсулируемого вещества в водном растворе желатина и сульфата натри при нагревании с последующими охлаждением, стабилизацией формальдегидом и дублением перед стабилизацией формальдегидом микрокапсулы обрабатывают водным раствором хрот молана, содержащим хромолан в количестве 1,5-4,5 мас.% от исходного количества раствора желатина и промывают водой. 1 табл. ё k/The invention relates to the production of microcapsules of insoluble or slightly soluble in will substances used in the textile industry. The invention reduces the permeability of the polymer shells of microcapsules due to the fact that in the method of producing microcapsules by dispersing the encapsulated substance in an aqueous solution of gelatin and sodium sulfate when heated, followed by cooling, stabilization with formaldehyde and tanning, the microcapsules are treated with an aqueous solution of the molten molts, followed by cooling with formaldehyde stabilization and tanning. in the amount of 1.5-4.5 wt.% from the initial amount of the solution of gelatin and washed with water. 1 tab. ё k /

Description

Изобретение относитс к получению микрокапсул, содержащих нерастворимые или слабо растворимые в воде вещества , используемых в качестве добавок в композиции отделочных препаратов в текстильной промышленности, при производстве нетканых материалов, а также дл длительного хранени летучих , горючих, токсичных и т. п. продуктов в химической, парфюмерной промышленности, сельском хоз йстве.The invention relates to the production of microcapsules containing insoluble or poorly water soluble substances used as additives in the composition of finishing products in the textile industry, in the production of nonwoven materials, as well as for long-term storage of volatile, combustible, toxic, etc. products in the chemical industry. , perfumery, agriculture.

Цель изобретени - снижение проницаемости полимерных оболочек микрокапсул .The purpose of the invention is to reduce the permeability of the polymer shells of microcapsules.

Пример1.К214мл 7%-ного раствора фотожелатина марки А (ОСТ 6-17-421-75) в воде при 45-55°С при непрерывном перемешивании добавл ют 20%-ный раствор сульфата натри до помутнени , что свидетельствует обExample 1. K214 ml of a 7% aqueous solution of photojelatin grade A (OST 6-17-421-75) in water at 45-55 ° C with continuous stirring, add 20% sodium sulfate solution until cloudy, which indicates

образовании коацерватов. При этом значение оптической плотности составл ет 1,6-1,9. Затем приливают 100 мл лимонного масла (может быть также использовано пихтовое, гвоздичное, лавандовое и другие масла, парфюмерна отдушка) и диспергируют его в течение 15-20 мин при частоте вращени мешалки 1000-1200 мин-1. Полученную дисперсную систему с размером частиц масла 5-50 мкм, не прекраща перемешивание , охлаждают до комнатной температуры . Контроль за полнотой осаждени коацерватов вокруг капелек масла и за формированием оболочек осуществл ют микроскопическим методом. К полученной дисперсии первичных микрокапсул при перемешивании прибавл ют 32 мл 10%-ного водного раствора хро- молана (25-30%-ный раствор хромовойeducation koatservatov. The value of optical density is 1.6-1.9. Then, 100 ml of lemon oil is poured (fir, clove, lavender and other oils can also be used, perfume) and dispersed it for 15-20 minutes at a stirrer speed of 1000-1200 min-1. The resulting dispersed system with an oil particle size of 5-50 μm, without stopping the stirring, is cooled to room temperature. The control over the completeness of the precipitation of coacervates around the oil droplets and the formation of the membranes is carried out by a microscopic method. To the resulting dispersion of primary microcapsules, with stirring, add 32 ml of a 10% aqueous solution of chromolane (25–30% solution of chromic acid).

05 СО О05 CO O

ОABOUT

со елcoke

комплексной соли стеариновой кислоты в изопропиловом спирте, ТУ 6-09-2398 78), перемешивают 1 ч (концентраци хромолана в смеси 1,5 мас.%) и микрокапсулы промывают водой. К промытым микрокапсулам прибавл ют 60 мл 37%- ного водного раствора формальдегида, перемешивают 10 мин, прибавл ют 100 мл 25%-ного водного раствора синтана БНС (ОСТ 17-4-70) и провод т дубление в течение 2 ч. Затем микрокапсулы отдел ют, промывают водой и сушат (дл длительного хранени капсулы оставл ют в виде водной дисперсии ). Полученные микрокапсулы представл ют собой белый сыпучий порошок с слабым желтоватым оттенком. Свойства полученных капсул приведены в таблице0the complex salt of stearic acid in isopropyl alcohol (TU 6-09-2398 78), stirred for 1 h (the concentration of chromolane in a mixture of 1.5 wt.%) and the microcapsules washed with water. 60 ml of a 37% aqueous formaldehyde solution are added to the washed microcapsules, mixed for 10 minutes, 100 ml of a 25% aqueous solution of Sintan BNS (OST 17-4-70) are added and tanning is carried out for 2 hours. Then the microcapsules are separated, washed with water and dried (for long-term storage, the capsules are left as an aqueous dispersion). The resulting microcapsules are a white, free-flowing powder with a faint yellowish tint. The properties of the obtained capsules are given in table0.

Примеры 2-9. Но методике, приведенной в примере 1, получаютExamples 2-9. But the method described in example 1, receive

микрокапсулы с использованием других количеств реагентов. Свойства микрокапсул приведены в таблице.microcapsules using other quantities of reagents. The properties of the microcapsules are given in the table.

Claims

Invention Formula

The method of producing microcapsules by dispersing encapsulated

substances in an aqueous solution of gelatin and sodium sulfate when heated, followed by cooling, stabilization with formaldehyde and tanning, characterized in that

in order to reduce the permeability of the polymer shells of microcapsules, before stabilization with formaldehyde, the microcapsules are treated with an aqueous solution of cromolane containing chromolane,

in the amount of 1.5-4.5 wt.% from the initial amount of the solution of gelatin, and washed with water.