SU1635997A1 - Состав дл перфузии изолированного мозга млекопитающих - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к экспериментальной фармакологии, биохимии и физиологии и предназначено дл  изучени  механизмов действи  различных лекарственных веществ на моз Цель изобретени  - повышение качества состава за счет увеличени  жизнеспособности мозга Состав перфузи- онной жидкости включает следующие компоненты , мас.%: NaCI 0,452-0,454; KCI 0,035-0,0352; MgSO 0,013-0,0132; КН2Р04 0,016-0,0162; NaHCOs 0.209-0,211; глюкоза 0,198-0.200; мочевина 0,15-0,152; нитроглицерин 0.00015-0,00017; маннитол 0,20- 0,202; желатиноль 2,0-2,02; Н20 - остальное. Состав позвол ет длительно поддерживать жизнеде тельность изолированного мозга.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии , биохимии и физиологии, и может быть использовано дл  обеспечени  жизнеспособности изолированного мозга при изучении механизмов действи  различных лекарственных веществ, а также при изучении функций мозга и моделировании патологических состо ний.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества состава за счет увеличени  времени жизнеспособности.

Состав содержит следующие компоненты , мас.%:

Хлорид натри 

Хлорид кали 

Сульфат магни 

Однозамещенный

кали  фосфат

бикарбонат натри 

Глюкоза

Мочевина

Маннитол

0,452-0,454 0,035-0 0352 0,013-0,0132

0,016-0,0162

0,209-0,211

0,198-0,200

0.15-0,152

0,20-0,202

Нитроглицерин0.00015-0,00017

Жепатиноль2,0-2,02

ВодаОстальное

Состав изготовл ют следующим образом .

В половинном обьеме бидистиллиро- ванной воды раствор ют поочередно указанные компоненты (с первого по дев тый). Затем добавл ют 8%-нчй раствор желати нол  с таким расчетом, чтобы после доведе ни  раствора до конечного обьема его концентраци  составл ла 2%. Полученную жидкость фильтруют и насыщают карбоге- ном

Пример. Крысу массой 350 г наркотизировали уретаном. Затем в шейной области перев зывали наружную сонную артерию. Вскрывали брюшную полость и катетеризировали брюшную аорту. С момента введени  катетера в аорту начинали инфу- зию предлагаемого состава. Через 3 мин от начала перфузии вскрывали грудную полость , аорту лигировали в ее восход щей

j.-,- .t

Os Ы СЛ О

О

VI

части и перев зывали ее сосуды, отход щиетем. что, с целью повышени  качества состаот аорты в грудном отделе, кроме позвоноч-ва за счет увеличени  времени жизнестойных и общих артерий. Одновременно с на-кости мозга, он дополнительно содержит

чалом перфузии под диафрагмоймочевину, маннитол, нитроглицерин и желавскрывалась нижн   пола  вена. Затем по-5 тиноль при следующем соотношении комзвоночник пересекали на уровне нижнихпонентов. мае. %:

шейных позвонков, м гкие ткани шеи час-Хлорид натри  0,452-0,454

тично удал ли и препарат фиксировали вХлорид кали  0,035-0,0352

стереотаксическом устройстве. Неизменен-Сульфат магни  0.013-0,0132

на  электроэнцефалограмма регистрирова-10 Однозамещенный

лась до 4 часов.кали  фосфат 0,016-0,0162

Бикарбонат натри 0,209-0,211

Ф о рмул а и зобрете н и Глюкоза 0,198-1,200

Состав дл  перфузии изолированногоМочевина 0,15-0,152

мозга млекопитающих, включающий хлорид15 Маннитол 0,20-0,202

натри , хлорид кали , сульфат магни  , од-Нитроглицерин 0,00015-0,00017

незамещенный фосфат кали , бикарбонатЖелатиноль 2,0-2,02

натри , глюкозу и воду, от л и ч а ю щи и с  Вода Остальное

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Состав для перфузии изолированного мозга млекопитающих, включающий хлорид натрия, хлорид калия, сульфат магния , однозамещенный фосфат калия, бикарбонат натрия, глюкозу и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения качества состава за счет увеличения времени жизнестойкости мозга, он дополнительно содержит мочевину, маннитол, нитроглицерин и желатиноль при следующем соотношении ком-

   понентов, мае. %: Хлорид натрия 0,452-0,454 Хлорид калия 0,035-0,0352 Сульфат магния 0.013-0,0132 Однозамещенный калия фосфат 0,016-0,0162 Бикарбонат натрия 0,209-0,211 Глюкоза 0,198-1,200 Мочевина 0,15-0,152 Маннитол 0,20-0,202 Нитроглицерин 0,00015-0,00017 Желатиноль 2,0-2,02 Вода Остальное