SU1631414A1 - Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф - Google Patents
Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф Download PDFInfo
- Publication number
- SU1631414A1 SU1631414A1 SU874402819A SU4402819A SU1631414A1 SU 1631414 A1 SU1631414 A1 SU 1631414A1 SU 874402819 A SU874402819 A SU 874402819A SU 4402819 A SU4402819 A SU 4402819A SU 1631414 A1 SU1631414 A1 SU 1631414A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- channel
- standard
- analyzed
- carrier gas
- Prior art date
Links
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитическому приборостроению, в частности к газовой хроматографии, и может найти применение дл анализа газов и/или паров в технологических потоках различных производств. Цель изобретени - исключение погрешности дозировани из результатов измерени . Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф содержит канал газа-носител , запорный клапан, управл емый от таймера, хроматографическую колонку, детектор, канал подачи анализируемой смеси газов и паров, в котором установлены регул тор давлени , испаритель и пневмосопротивле- ние. В устройстве видоизменена схема вводом в него дополнительного канала подачи стандартной смеси с регул тором расхода. Дополнительный канал соединен с линией анализируемой смеси в точке ее соединени с основной байпасной линией, а микропроцессорный контроллер соединен с выходом сигнала детектора 2 ил. Ј
Description
Изобретение относитс к газовой хроматографии , может найти применение дл анализа газов и/или паров в тенхнологиче- ских потоках различных производств и вл етс усовершенствованием известного устройства дл ввода проб в газовый хроматограф , описанного в авт. св. Ns 832472.
Цель изобретени - исключение погрешности дозировани из результатов измерени .
На фиг. 1 изображена принципиальна схема устройства в рабочем положении, предшествующем моменту ввода пробы; на фиг. 2 - принципиальна схема устройства в момент ввода пробы.
Устройство содержит канал 1 газа-носител , соединенный с входом в хроматографическую колонку 2 , на выходе которой установлен детектор 3. В канале 1 газа-носител перед входом в хроматографическую колонку 2 установлен регул тор 4 расхода газа. Параллельно каналу 1 газа-носител установлен канал 5 дл подачи анализируемой смеси газов или паров, на котором установлено пневмосопротивление 6 Канал 5 дл подачи анализируемой смеси соединен с каналом газа-носител посредством основной байпасной линии 7 в точках перед пневмосопротивлением 6 в канале 5 дл подачи анализируемой смеси и перед хро - матографической колонкой 2 в канале 1 газа-носител . В канале 5 подачи анализируемой смеси также установлен регул тор 8 расхода.
О 00
Ј Ј
ю
Канал 1 газа-носител соединен с каналом 5 дл подачи анализируемой смеси до- пдлнительной байпасной линией 9. При этом точка соединени дополнительной байпасной линии 9 с каналом 1 газа-носител расположена между регул тором расхода 4 и точкой соединени основной байпасной линии 7 с каналом 1 газа-носител , а точка соединени дополнительной байпасной линии 9 с каналом 5 дл подачи анализируемой смеси расположена между точкой соединени основной байпасной линии 7 и пневмосопротивлением 6.
В канале 1 газа-носител и дополнительной байпасной линии 9 установлены управл емые оттаймера Юзапорные клапаны 11 и 12. За точкой соединени дополнительной байпасной линии 9 установлено пнев- мосопротивление 13. Параллельно каналу 5 подачи анализируемой смеси установлен дополнительный канал 14 дл подачи стандартной смеси, соединенный с каналом 5 в тчоке его соедлинени с основной байпасной линией 7, В канале 14 стандартной смеси установлен регул тор расхода 15. С выходом сигнала детектора 3 соединен микропроцессорный контролер 16.
Устройство работает следующим образом .
Стабилизированный по давлению и расходу поток газа-носител при открытом клапане 11 и закрытом клапане 12 (фиг. 1) непрерывно-поступает по каналу 1 в хрома- тографическую колонку 2. Стабилизированные по расходу и давлению потоки анализируемой смеси по каналу 5 и стандартной смеси по каналу 15 непрерывно проход т через пневмосопротивлени 6 и 13 и выбрасываютс либо в атмосферу (если анализируетс газова смесь), либо в конденсатор паров, если анализируетс смесь паров жидкостей.
Расход газа-носител через хроматог- рафическую колонку 2 устанавливают таким , чтобы Давление в точке соединени байпасной линии 7 с каналом 1 газа-носител несколько превышало давление в точке соединени байпасной линии 7 с каналами 5 дл подачи анализируемой смеси и 14 дл подачи стандартной смеси. Это обеспечиваетс также путем регулировани пневмосопротивлением 13 или дополнительного пневмосопротивлени , установленного , между колонкой 2 и детектором 3 . При этом исключаетс поступление анализируемой и стандартной смесей в канал 1 газа - носител и в хроматографическую колонку 2. При этих услови х производитс вывод хроматографа на режим (направление прохождени газовых потоков по каналам устройства показано стрелками на фиг. 1).
В момент ввода пробы (фиг. 2) по команде оттаймера 10 производитс автоматическое переключение клапанов 11 и 12, причем клапан 11 закрываетс , а клапан 12 открываетс . Поток газа-носител по дополнительной байпасной линии 9 через пневмосопротивление выходит в атмсофе0 ру. Давление на входе в хроматографическую колонку уменьшаетс и потоки анализируемой и стандартной смесей по байпасной линии 7 поступают в хроматографическую колонку 2 в течение времени, за5 данного таймером 10. По истечении заданного интервала времени вновь производитс автоматическое переключение клапанов 11 и 12, причем клапан 11 открываетс , а клапан 12 закрываетс . При
0 этом положение клапанов прекращает подачу анализируемой и стандартной смесей в колонку 2, а отдозированное количество смеси потоком газа-носител переноситс через хроматографическую колонку 2, где
5 происходит разделение компонентов смеси , которые детектируютс на выходе из колонки 2 детектором 3. Сигнал с детектора 3 поступает на микропроцессорный контролер 16, который-по величине сигнала компо0 нента стандартной смеси рассчитывает объем введенной анализируемой смеси, в дальнейшем используемый при расчете концентраций компонентов аналищзируе- мой смеси. При этом запомненные значени
5 результатов измерений могут быть обработаны по окончанию цикла анализа. Применение дополнительного канала подачи стандартной смеси позвол ет исключить вли ние погрешности дозировани на ре0 зультат измерени .
При проведении сравнительных испытаний установлено, что при использовании существующего устройства ввода пробы при переключении запорных вентилей от
5 таймера через 6 с при токе детектора по теплопроводности 90 мА и расходах в каналах газа-носител (азота) 40 см /мин, анализируемой смеси 0,8% пропана в азоте, расходом 20 см /мин сходимость результатов
0 анализа составила 0,96%.
При реализации устройства с использованием стандартной смеси 1,2% метана в гелии с сохранением режима работы хрома-, тографа получена сходимость результатов
5 анализа 0,2%.
Claims (1)
- Формула изобретени Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф по авт. св. М 832472, отличающеес тем, что, с целью исключени погрешности дозировани из результатовизмерени , в него введены дополнительно канал подачи стандартной смеси с регул тором расхода и микропроцессорный контролер , определ ющий объем введенной смесипо величине стандартного сигнала, причем канал подачи стандартной смеси соединен с линией анализируемой смеси в точке ее соединени с основной байпасной линией.Стандар/тг- на смес -оАнализуруема смесьГаз-носительСтандарт- / на смесьоАналиэи- 2-ь /руемо -1смесьГЬз-носительФиг. 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874402819A SU1631414A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874402819A SU1631414A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU832472 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1631414A1 true SU1631414A1 (ru) | 1991-02-28 |
Family
ID=21365599
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874402819A SU1631414A1 (ru) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1631414A1 (ru) |
-
1987
- 1987-12-28 SU SU874402819A patent/SU1631414A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 832472, кл. G 01 N 30/18, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0681182B1 (en) | Instrument for measuring non-methane organic gases in gas samples | |
US4866270A (en) | Method and apparatus for the determination of isotopic composition | |
EP0306332A2 (en) | Method and apparatus for the determination of isotopic composition | |
US4359891A (en) | Repetitive chromatographic apparatus | |
US3425807A (en) | Pyrolysis system | |
US10067100B2 (en) | Method and apparatus for preconcentrating a gaseous sample | |
CN102128896A (zh) | 一种采样方法及装置 | |
US6447575B2 (en) | Method and apparatus for gas chromatography analysis of samples | |
US4399688A (en) | Air pollution detection | |
CN108254476A (zh) | 一种超痕量组分中阴离子含量的分析方法 | |
SU1631414A1 (ru) | Устройство дл ввода проб в газовый хроматограф | |
US4067226A (en) | Chromatographic apparatus | |
US3483731A (en) | Trace component chromatography | |
CN202041513U (zh) | 一种采样装置 | |
JPH06167482A (ja) | 揮発性炭化水素連続自動分析装置 | |
JPH08233797A (ja) | 大気中のカルボニル化合物の連続測定装置 | |
US4452067A (en) | Apparatus for analysis of a vapor phase sample | |
Hossain et al. | Rapid and isothermal analysis of mixtures of He, CO, CO 2, CH 4 and H 2 O by gas chromatography using a single detector | |
SU832472A1 (ru) | Устройство дл ввода проб в газовый хро-МАТОгРАф | |
SU1631415A1 (ru) | Газовый хроматограф | |
RU2099700C1 (ru) | Десорбер | |
JPH0291564A (ja) | ヘッドスペースサンプラ | |
SU1160297A1 (ru) | Газовый хроматограф | |
SU661329A1 (ru) | Газовый хроматограф дл анализа примесей | |
WO1990010217A1 (en) | Method for measuring low levels of ammonia in process gas streams |