SU1628528A1 - Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования - Google Patents

Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Info

Publication number
SU1628528A1
SU1628528A1 SU4705782/13A SU4705782A SU1628528A1 SU 1628528 A1 SU1628528 A1 SU 1628528A1 SU 4705782/13 A SU4705782/13 A SU 4705782/13A SU 4705782 A SU4705782 A SU 4705782A SU 1628528 A1 SU1628528 A1 SU 1628528A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
smallpox virus
pvh
plasmide
recombinant plasmid
mapping
Prior art date
Application number
SU4705782/13A
Other languages
English (en)
Inventor
О.И. Рязанкина
Т.Г. Попова
С.Б. Ставицкий
Н.Н. Микрюков
С.Н. Щелкунов
Э.Г. Малыгин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молекулярной Биологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молекулярной Биологии filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молекулярной Биологии
Priority to SU4705782/13A priority Critical patent/SU1628528A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1628528A1 publication Critical patent/SU1628528A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и представляет собой рекомбинантную плазмиду pVH 64 размером 5804 п.н., содержащую векторную часть плазмиды pBR 322 и Hind III - p - фрагмент ДНК вируса осповакцины штамма ЛИВП. Клонируемый Hind III - p - фрагмент содержит гены белков 36k и 12k вируса осповакцины штамма ЛИПВ. Векторная плазмида содержит bla - ген, обеспечивающий устойчивость к ампициллину. Полученную плазмиду используют для картирования вирусных генов и в качестве молекулярного зонда для обнаружения гомологичных фрагментов любых ортопоксвирусов. Рекомбинантная плазмида pVH 64 может быть использована - как донор генов для получения бактериальных продуцентов вирусных белков, а также в качестве вектора для введения чужеродной информации в вирусный геном. Определена нуклеотидная последовательность Hind III - p - фрагмента, что облегчает его дальнейшее применение. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.
SU4705782/13A 1989-06-14 1989-06-14 Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования SU1628528A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4705782/13A SU1628528A1 (ru) 1989-06-14 1989-06-14 Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4705782/13A SU1628528A1 (ru) 1989-06-14 1989-06-14 Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1628528A1 true SU1628528A1 (ru) 1994-07-15

Family

ID=60530582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4705782/13A SU1628528A1 (ru) 1989-06-14 1989-06-14 Рекомбинантная плазмидная днк pvh64, предназначенная для картирования генов вируса осповакцины штамма ливп и для направленной встройки чужеродной информации в геном вируса осповакцины, и способ его конструирования

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1628528A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fleckenstein et al. Cloning of the complete human cytomegalovirus genome in cosmids
Kotwal et al. Analysis of a large cluster of nonessential genes deleted from a vaccinia virus terminal transposition mutant
CA2074502C (en) Vaccines
Jeffrey et al. New pUC-derived cloning vectors with different selectable markers and DNA replication origins
Boyle et al. Fowlpox virus thymidine kinase: nucleotide sequence and relationships to other thymidine kinases
US5314808A (en) Method for the transformation of cells, particularly eukaryotes by a DNA originating from viruses of hepatitis, more particularly from virus of a B viral hepatitis, and preparations containing the expression products of said DNAs
Patel et al. A poxvirus-derived vector that directs high levels of expression of cloned genes in mammalian cells.
Tyndall et al. The Escherichia coli prr region encodes a functional type IC DNA restriction system closely integrated with an anticodon nutlease gene
EP0198328A2 (en) Vaccinia DNA
KR970000530B1 (ko) 재조합 아비폭스비루스
McKinnon et al. Tn5 mutagenesis of the transforming genes of human adenovirus type 5
Sancar et al. Sequences of the E. coli uvrC gene and protein
Savilahti et al. The complete nucleotide sequence of the left very early region of Escherichia coli bacteriophage PRD1 coding for the terminal protein and the DNA polymerase
Mahony et al. Construction and manipulation of an infectious clone of the bovine herpesvirus 1 genome maintained as a bacterial artificial chromosome
Brown et al. Three mutants of herpes simplex virus type 2: one lacking the genes US10, US11 and US12 and two in which Rs has been extended by 6 kb to 0· 91 map units with loss of Us sequences between 0· 94 and the US/TRS junction
Ahola et al. Sequences of bovine papillomavirus type 1 DNA-functional and evolutionary implications
EP0118393A2 (en) Methods and compositions for expression of competent eukaryotic gene products
Mahr et al. Organization of six early transcripts synthesized from a vaccinia virus EcoRI DNA fragment
Jenson et al. Palindromic structure and polypeptide expression of 36 kilobase pairs of heterogeneous Epstein-Barr virus (P3HR-1) DNA
EP0048455A2 (en) Synthetic DNA and process therefor
CN108840952A (zh) 一种由鸡白蛋白、鸡干扰素γ和鸡干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法
Moss et al. Roles of vaccinia virus in the development of new vaccines
Ito et al. Unusual base sequence arrangement in phage φ29 DNA
CA2594375A1 (en) Bovine adenovirus type 3 genome
EP0133063A1 (en) Immunologically reactive non-glycosylated amino acid chains of glycoprotein B of herpes virus types 1 and 2