SU162844A1

SU162844A1 -

Info

Publication number: SU162844A1
Application number: SU784211A
Authority: SU

Description

Изобретение относитс к способу получени гликолевых эфиров фосфористой кислоты , используемых в качестве полупродуктов при синтезе фосфорсодержащих полимеров.This invention relates to a process for the preparation of glycolic esters of phosphorous acid used as intermediates in the synthesis of phosphorus-containing polymers.

Известны способы получени гликолевых эфиров действием хлорангидридов фосфористой кислоты на гликоль в инертном растворителе в присутствии органических оснований. Реакци протекает не в растворе, а на разделе двух фаз, что создает трудности с теплообменом , а также с выделением конечного продукта.Methods are known for preparing glycol ethers by the action of phosphorous acid chlorides on glycol in an inert solvent in the presence of organic bases. The reaction proceeds not in a solution, but in a section of two phases, which creates difficulties with heat exchange, as well as with the release of the final product.

В предложенном способе, с целью упрощени процесса, гликолевые производные фосфористой кислоты получают взаимодействием галоидангидридов фосфористой кислоты с избытком гликол в присутствии органических оснований. Конечный продукт извлекают эфиром .In the proposed method, in order to simplify the process, glycol derivatives of phosphorous acid are obtained by reacting phosphorous acid halides with an excess of glycol in the presence of organic bases. The final product is extracted with ether.

Пример 1. К смеси 130 г гликол и 70,5 г триэтиламина прибавл ют 32,0 г треххлористого фосфора при . Реакционную массу выдерживают один час, затем извлекают гликолевый эфир ЦЯТБЮ порци ми (по 50 мл) диэтилового эфира. После удалени растворител получают 22,3 г (65%) р-оксиэтилэтиленфосфита с т. пл. 50°С.Example 1. To a mixture of 130 g of glycol and 70.5 g of triethylamine were added 32.0 g of phosphorus trichloride at. The reaction mass is held for one hour, then the HCLAB glycol ether is removed in portions (50 ml each) of diethyl ether. After removal of the solvent, 22.3 g (65%) of p-oxyethylethylene phosphite are obtained, m.p. 50 ° C.

Пример 2. Аналогично получают Р-ОКСНэтилэтиленфосфит из 18,7 г хлорангидрида этиленфосфористой кислоты, 27,6 г этиленгликол и 15 г триэтиламина. Выход 10,04 г (45,5%).Example 2. Similarly, P-OX Ethylethylene Phosphite is prepared from 18.7 g of ethylene phosphorous acid chloride, 27.6 g of ethylene glycol and 15 g of triethylamine. Yield 10.04 g (45.5%).

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени гликолевых производных фосфористой кислоты взаимодействием галоидангидридов фосфористой кислоты, гликол и органического основани , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, реакцию провод т в избытке гликол и конечный продукт извлекают эфиром.The method of producing glycolic phosphorous acid derivatives by the interaction of phosphorous acid halides, glycol and organic base, characterized in that, in order to simplify the process, the reaction is carried out in excess of glycol and the final product is extracted with ether.