SU162839A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU162839A1
SU162839A1 SU755901A SU755901A SU162839A1 SU 162839 A1 SU162839 A1 SU 162839A1 SU 755901 A SU755901 A SU 755901A SU 755901 A SU755901 A SU 755901A SU 162839 A1 SU162839 A1 SU 162839A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
isomer
temperature
autoclave
hours
Prior art date
Application number
SU755901A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU162839A1 publication Critical patent/SU162839A1/ru

Links

Description

Известен способ изомеризации цис-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий транс-изомер под действием концеитрированных кислот путем длительного нагревани  (12-24 час) цыс-гексагидродиметилтерефталата или смеси изомеров с одинаковым по весу количеством концентрированной кислоты под давлением при температуре 140-160°С. Однако этот способ требует применени  агрессивного катализатора - концентрированной серной кислоты, что делает его сложно осуществимым в промышленных масштабах.The known method of isomerization of the cis isomer of hexahydrodimethyl terephthalate to the corresponding trans isomer under the action of acidified acids by prolonged heating (12-24 hours) of cis hexahydrodimethyl terephthalate or a mixture of isomers with the same amount of concentrated acid under pressure at a temperature of 140-160 ° C. However, this method requires the use of an aggressive catalyst — concentrated sulfuric acid, which makes it difficult to implement on an industrial scale.

Предлагаемый способ состоит в том, что изомеризацию ц«с-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий траисизомер провод т в атмосфере инертного газа при температуре 300-310°С и давлении 200- 300 ата в течение 4-6 час, что упрощает процесс. Конверси  ijac-изомера в транс-изомер составл ет 80-85%.The proposed method consists in that the isomerization of the c "c isomer of hexahydrodimethyl terephthalate to the corresponding transysomer is carried out in an inert gas atmosphere at a temperature of 300-310 ° C and a pressure of 200-300 atmospheres for 4-6 hours, which simplifies the process. The conversion of the ijac isomer to the trans isomer is 80-85%.

Пример 1. 100 г цмс-гексагидродиметилтерефталата загружают в автоклав с мешалкой . В автоклав подают инертный газ и довод т давление до 20 ата. Автоклав нагревают до 300°С, после чего давление поднимаютExample 1. 100 g of the CMS-hexahydrodimethyl terephthalate is loaded into an autoclave with a stirrer. An inert gas is fed into the autoclave and the pressure is adjusted to 20 atm. The autoclave is heated to 300 ° C, after which the pressure is raised

до 300 ата. При температуре 300°С и давлении 300 ата автоклав выдерживают 4 час, затем его охлаждают и давление сбрасывают. Полученный продукт анализируют с помощью инфракрасной спектроскопии. Конверси  цисгексагидродиметилтерефталатов в его трансизомер 85%.up to 300 ata. At a temperature of 300 ° C and a pressure of 300 atm, the autoclave is kept for 4 hours, then it is cooled and the pressure is released. The resulting product is analyzed using infrared spectroscopy. Conversion of cishexahyldrodimethyl terephthalates to its trans isomer 85%.

П р и м е р 2. Процесс ведут в услови х примера 1 с той лишь разницей, что автоклав нагревают в течение 6 час при температуре и давлении 200 ата. Конверси  г ыс-гексагидрометплтерефталата в его транс-изомер 800/0.PRI mme R 2. The process is carried out under the conditions of Example 1 with the only difference that the autoclave is heated for 6 hours at a temperature and pressure of 200 atmospheres. Convert y-hexahydromethlpterephthalate to its trans isomer 800/0.

Предмет изобретени Subject invention

Способ изомеризации ;{цс-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий транс-изомер при повышенных температуре и давлении, отличающийс  тем, что, с целью проведени  процесса в отсутствии агрессивного катализатора, цыс-изомер нагревают в атмосфере инертного газа при температуре 300-310°С и давлении 200-300 ата в течение 4-6 час.Isomerization method; {cc isomer of hexahydrodimethyl terephthalate into the corresponding trans isomer at elevated temperature and pressure, characterized in that, in order to carry out the process in the absence of an aggressive catalyst, the cis isomer is heated in an inert gas atmosphere at a temperature of 300-310 ° C and pressure 200-300 ATA for 4-6 hours.

SU755901A SU162839A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU162839A1 true SU162839A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106687437B (en) Optimized method for preparing methylacrolein
SU162839A1 (en)
US8461392B2 (en) Process for preparing cyclic ketones
US2768214A (en) Elimination of color-forming impurities from 1, 4-butanediol
DE3872435T2 (en) METHOD FOR PRODUCING 2.3-DIMETHYLBUTEN-1 FROM PROPEN.
US3274242A (en) Preparation of aromatic acid chlorides by vapor phase chlorination of aromatic aldehydes
CN110882722A (en) Acid-base composite catalyst and method for preparing methacrolein by using same
US6274771B1 (en) Continuous process for the manufacture of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-1-one (B-isophorone)
JP2001019654A (en) Continuous production of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-1- one (beta-isophorone)
US3060228A (en) Preparation of methyl acrylate
US3113149A (en) Process for the continuous manufac-
US3652642A (en) Continuous process for the preparation of 2-methylene glutaronitrile
US20200010395A1 (en) METHOD FOR PREPARING A ß-HYDROXYKETONE
US2773095A (en) Production of dibasic acids
NO892590L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF VINYL ACETATE.
SU351821A1 (en) Method of producing a mixture of cyclohexanol and cyclohexanone
SU389070A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4,4'-DIISOPROPENYDIPHENYL METHANE
CH347186A (en) Process for the oxidation of cyclohexane
CN113943217B (en) Recovery method of dimeric ketone in cyclohexane oxidation byproduct X oil
SU165710A1 (en) METHOD OF OBTAINING PLASMALOGEKOV
SU549458A1 (en) The method of obtaining aliphatic carboxylic acids
US5471003A (en) Purification of cyclopropanecarboxaldehyde
SU179303A1 (en) METHOD OF OBTAINING p-PINEN
US4281178A (en) Process for the production of benzoic acid from process residues that contain benzyl benzoate
US3647871A (en) Process for producing acetylchloride