SU162839A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162839A1 SU162839A1 SU755901A SU755901A SU162839A1 SU 162839 A1 SU162839 A1 SU 162839A1 SU 755901 A SU755901 A SU 755901A SU 755901 A SU755901 A SU 755901A SU 162839 A1 SU162839 A1 SU 162839A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- isomer
- temperature
- autoclave
- hours
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ изомеризации цис-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий транс-изомер под действием концеитрированных кислот путем длительного нагревани (12-24 час) цыс-гексагидродиметилтерефталата или смеси изомеров с одинаковым по весу количеством концентрированной кислоты под давлением при температуре 140-160°С. Однако этот способ требует применени агрессивного катализатора - концентрированной серной кислоты, что делает его сложно осуществимым в промышленных масштабах.The known method of isomerization of the cis isomer of hexahydrodimethyl terephthalate to the corresponding trans isomer under the action of acidified acids by prolonged heating (12-24 hours) of cis hexahydrodimethyl terephthalate or a mixture of isomers with the same amount of concentrated acid under pressure at a temperature of 140-160 ° C. However, this method requires the use of an aggressive catalyst — concentrated sulfuric acid, which makes it difficult to implement on an industrial scale.
Предлагаемый способ состоит в том, что изомеризацию ц«с-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий траисизомер провод т в атмосфере инертного газа при температуре 300-310°С и давлении 200- 300 ата в течение 4-6 час, что упрощает процесс. Конверси ijac-изомера в транс-изомер составл ет 80-85%.The proposed method consists in that the isomerization of the c "c isomer of hexahydrodimethyl terephthalate to the corresponding transysomer is carried out in an inert gas atmosphere at a temperature of 300-310 ° C and a pressure of 200-300 atmospheres for 4-6 hours, which simplifies the process. The conversion of the ijac isomer to the trans isomer is 80-85%.
Пример 1. 100 г цмс-гексагидродиметилтерефталата загружают в автоклав с мешалкой . В автоклав подают инертный газ и довод т давление до 20 ата. Автоклав нагревают до 300°С, после чего давление поднимаютExample 1. 100 g of the CMS-hexahydrodimethyl terephthalate is loaded into an autoclave with a stirrer. An inert gas is fed into the autoclave and the pressure is adjusted to 20 atm. The autoclave is heated to 300 ° C, after which the pressure is raised
до 300 ата. При температуре 300°С и давлении 300 ата автоклав выдерживают 4 час, затем его охлаждают и давление сбрасывают. Полученный продукт анализируют с помощью инфракрасной спектроскопии. Конверси цисгексагидродиметилтерефталатов в его трансизомер 85%.up to 300 ata. At a temperature of 300 ° C and a pressure of 300 atm, the autoclave is kept for 4 hours, then it is cooled and the pressure is released. The resulting product is analyzed using infrared spectroscopy. Conversion of cishexahyldrodimethyl terephthalates to its trans isomer 85%.
П р и м е р 2. Процесс ведут в услови х примера 1 с той лишь разницей, что автоклав нагревают в течение 6 час при температуре и давлении 200 ата. Конверси г ыс-гексагидрометплтерефталата в его транс-изомер 800/0.PRI mme R 2. The process is carried out under the conditions of Example 1 with the only difference that the autoclave is heated for 6 hours at a temperature and pressure of 200 atmospheres. Convert y-hexahydromethlpterephthalate to its trans isomer 800/0.
Предмет изобретени Subject invention
Способ изомеризации ;{цс-изомера гексагидродиметилтерефталата в соответствующий транс-изомер при повышенных температуре и давлении, отличающийс тем, что, с целью проведени процесса в отсутствии агрессивного катализатора, цыс-изомер нагревают в атмосфере инертного газа при температуре 300-310°С и давлении 200-300 ата в течение 4-6 час.Isomerization method; {cc isomer of hexahydrodimethyl terephthalate into the corresponding trans isomer at elevated temperature and pressure, characterized in that, in order to carry out the process in the absence of an aggressive catalyst, the cis isomer is heated in an inert gas atmosphere at a temperature of 300-310 ° C and pressure 200-300 ATA for 4-6 hours.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU162839A1 true SU162839A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106687437B (en) | Optimized method for preparing methylacrolein | |
SU162839A1 (en) | ||
US8461392B2 (en) | Process for preparing cyclic ketones | |
US2768214A (en) | Elimination of color-forming impurities from 1, 4-butanediol | |
DE3872435T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING 2.3-DIMETHYLBUTEN-1 FROM PROPEN. | |
US3274242A (en) | Preparation of aromatic acid chlorides by vapor phase chlorination of aromatic aldehydes | |
CN110882722A (en) | Acid-base composite catalyst and method for preparing methacrolein by using same | |
US6274771B1 (en) | Continuous process for the manufacture of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-1-one (B-isophorone) | |
JP2001019654A (en) | Continuous production of 3,5,5-trimethylcyclohexa-3-en-1- one (beta-isophorone) | |
US3060228A (en) | Preparation of methyl acrylate | |
US3113149A (en) | Process for the continuous manufac- | |
US3652642A (en) | Continuous process for the preparation of 2-methylene glutaronitrile | |
US20200010395A1 (en) | METHOD FOR PREPARING A ß-HYDROXYKETONE | |
US2773095A (en) | Production of dibasic acids | |
NO892590L (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF VINYL ACETATE. | |
SU351821A1 (en) | Method of producing a mixture of cyclohexanol and cyclohexanone | |
SU389070A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4,4'-DIISOPROPENYDIPHENYL METHANE | |
CH347186A (en) | Process for the oxidation of cyclohexane | |
CN113943217B (en) | Recovery method of dimeric ketone in cyclohexane oxidation byproduct X oil | |
SU165710A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PLASMALOGEKOV | |
SU549458A1 (en) | The method of obtaining aliphatic carboxylic acids | |
US5471003A (en) | Purification of cyclopropanecarboxaldehyde | |
SU179303A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p-PINEN | |
US4281178A (en) | Process for the production of benzoic acid from process residues that contain benzyl benzoate | |
US3647871A (en) | Process for producing acetylchloride |