SU1617375A1 - Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов - Google Patents

Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов Download PDF

Info

Publication number
SU1617375A1
SU1617375A1 SU884416199A SU4416199A SU1617375A1 SU 1617375 A1 SU1617375 A1 SU 1617375A1 SU 884416199 A SU884416199 A SU 884416199A SU 4416199 A SU4416199 A SU 4416199A SU 1617375 A1 SU1617375 A1 SU 1617375A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bile
bilirubin
concentration
hepatic
content
Prior art date
Application number
SU884416199A
Other languages
English (en)
Inventor
Владислав Владимирович Цуканов
Мария Филипповна Смолик
Юрий Петрович Шагута
Анатолий Владимирович Кулинский
Original Assignee
Институт медицинских проблем Севера СО АМН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт медицинских проблем Севера СО АМН СССР filed Critical Институт медицинских проблем Севера СО АМН СССР
Priority to SU884416199A priority Critical patent/SU1617375A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1617375A1 publication Critical patent/SU1617375A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано дл  диагностики, профилактики и изучени  патогенеза заболеваний гепатобилиарной системы. Цель изобретени  заключаетс  в повышении точности отбора проб дл  определени  содержани  липидов в печеночной и пузырной желчи. Сущность изобретени  состоит в том, что при дуоденальном зондировании провод т графическую регистрацию порций, определ   изменени  показателей PH и концентрации билирубина в дуоденальном содержимом, при этом печеночной порцией считают содержимое с PH 7,0-8,0 и концентрацией билирубина 180-300 мкмоль/л, а пузырной - с PH 6,5-7,8 и максимальной концентрацией билирубина, превышающей 300 мкмоль/л. Повышение точности отбора проб обеспечиваетс  найденным сочетанием параметров, контролируемым при дуоденальном зондировании.

Description

Изобретение относитс  к медицине и может быть использовано дл  диагностики , профилактики и изучени  патогенеза заболеваний гепатобилиарной системы.
Цель изобретени  - повышение точности отбора проб дл  определени  содержани  липидов в печеночной и пузыр- ной желчи{
Способ осуществл етс  следующим образом. ..
После двен дл;дтичасового голодани  пациенту вводитс  дуоденальнда зонд. Проводитс  рентгенологический контроль правильного установлени  .оливы зонда, рН и концентрацию билирубина в вытекающем через зонд дуоденальном содержимом исследуют ежеминутно до и после стимулировани  двигательной активности, желчного пу- зур . Результаты измерени  рН и концентрации билирубина, проводимого известным методом, фиксируют в виде графической кривой. По графику разграничивают пузырную и печеночную порции, после чего наход т пробу пузьфной порции с максимальной концентрацией билирубина, превьшающей 300 мкмоль/л и рН в диапазоне от 6,5 до 7,8 и пробу печеночной порции с концентрацией билирубина от 180 до 300 мкмоль/л и рН в диапазоне от 7,0 до 8,0. Из отобранных проб провод т экстракцию липидов с последующим их определением одним из известных споОд
00
sl
СП
собов, например, методом тонкослойной хроматографии И денситоматрии,
В пробах пузырной порции с максимальной концентрацией билирубина и рН от 6,5 до 7,8. наблюдались концентрации , г/л: общие липиды t4,88±t,625 фосфолипиды (фл) 7,48±0,94; холестерин (хс) 6,99±1,04j свободные жирные кислоты (ежик) 0,17ньО,094, триглицери ды (тг) 0,24±д,01; желчные кислоты (жк) 27,6412,35. В суммарной пузырной порции наблюдались концентра.ции, г/л: общие липиды 9,,17; фл 4,20+ ±0,71гхс 4,47+0,79} ежик 0,34±0,030 тг 0,36+0,17; эфиры. холестерин а (эхе) 0,49+0,029; жк 18,12±1,41. Концентра- оЫцих липидов, фл, жк в пробе -с наивысшей концентрацией билирубина и рН от 6,5 До 7,8 достоверно выше, чем в суммарной пузырной порции. Соотношение липидных фракций также изменилось: в суммарной пузырной порции снижено содержание фл (с 50,26% до 42,59%) и увеличено содержание минор- ных липидных фракций (ежик, тг, эхе с 2,75%до 12,07%;. . В пробах печеночной порции с кон- центрацией билирубина от 180 до 300 мкмоль/л и рН от 7,0 до 8,0 на- блюдались концентрации, г/л: общие липиды 5,,59; фл 2,,47; хс r,97+0,46j ежик 0,t2+0,09| тг 0,,14; жк 7,,42. -В суммарной печеночной порции были концентрации , г/л; общие липиды 4,,47; фл 2,,32; хе 1,84+ 0544; жк 6,,74; ежик 0,,11; тг 0,44+ +0,15; эхе 0,,09. При еравнении результатов определени  липидов в печеночной порции также -паблюдалс еь снижение содержани  фл (с 53,15% .до 43,32%) и увеличение содержани  минорных липидных фракций (е.8,07% до 19,43%) в еуммарной печеночной порции.
Увеличение содержани  минорных липидных фракций объ ен ете  приме- е ми желудочного и панкреатичеекого еока, при воздейе вии которых на фл и хс образуютс  ежик, тг и эхе. Таким образом, при сопоставлении предлагаемого и извеетного споеоба об- наружено, что при использовании предлагаемого епоеоба повышаете  точност отбора проб дл  определени  содержан липидов в желчи.
Результаты иееледова«и  содержани общего липида (OJI) в зависимости от
Q 5 Q
5
5
порции желчи, отобранной на основании данных о содержании билирубина и рН, представлены в таблице.
Полученные данные свидетельствуют о том, что в пределах указанньпс параметров , обусловливающих отбор опре- деленного типа желчи, содержание общего липида существенно не мен етс .
П р и м е р . У больной П. в пробе пузырной порции дуоденального содержимого с наивысшей концентрацией билирубина (1144,32 мкмоль/л) и рН 7,2 наблюдалиеь концентрации, г/л: фл 6р85; хе 5,50; жк 23,71. Дл  сравнени  была вз та проба пузырной порции е концентрацией билирубина, 736,56 мкмоль/л и рН 9, 1. При этом концентрации следующие,: г/л; фл 3,76; хс 4,19 г/л; жк 14,34 г/л. Сопоставление проб пузырной порции показывало , что концентраци  и соотношение липидных фракций значительно изменились при изменении концентрации билирубина и рН. При этом в пробе с наивысшей концентрацией билирубина концентраци  липидов выше, а относительное содержание хс ниже, чем в пробе с концентрацией билирубина 736,56 мкмоль/л и рН 9,1.
У этой шациентки в пробе печеночной порции с концентрацией билирубина 217,48 мкмоль/л и рН 7,4 наблюдались следуюш;ие концентрации, г/л: фл 2,46ixe 1 ,74; жк 7,92.Дл  сравнени  вз ли пробу печеночной порции с концентрацией билирубина 96,25 мкмоль/л и рН 4,3. Содержание фл в ней составл ло 1j64 г/л, хс - 0,92 г/л, жк - 3,75 г/л.
Сравнение проб печеночной порции подтвердило, что концентраци  и соотношение липидных фракций существенно варьируютс  при изменении рН и концентрации билирубина в дуоденальном .содержимом,.
Таким образом, повьшение точности , отбора проб дл  определени  содержани  Л1 пидов в желчи обусловливаетс  выВо- ром оптимальных критериев дл  печеночной и пузырной порций: содержание билирубина и рН,
Ф ормула изобретени 
Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл  определени  в них
; 161
содержани  липидов, включающий дуоденальное зондирование, стимул цию двигательной активности желчного пузыр  и регистрацию порций печеночной и пузырной жёлчи, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности отбора, провод т графическую регистрацию порций, при этом
7375. 6
определ ют изменени  показателей рН и концентрации билирубина и при рН 7,0-8,0 и концентрации билирубина 180-300 мкмоль/л отбирают печеночную порцию, а при рН 6,5-7,8 и максимальной концентрации билирубина, превышающей 300 мкмоль/л, отбирают-порцию , пузырной желчи.
орци  желчи узырна 
I Билирубин, мкмоЛь/л рН | ОЛ г/л
о же 11
еченочна  о же
В максимуме, но не .выше 300
То же ||
180 180 300 300 240
6,5 14,7+1,73
7,8
7,15
7,0
8,0
7,0
8,0
7,5
13,36+1,6 13,75jt1,2 4,71+0,9 5,9+0,7 5,32+0,8 5,,6 4,74+0,7
6,5 14,7+1,73
13,36+1,64 13,75jt1,24 4,71+0,96 5,9+0,78 5,32+0,86 5,,69 4,74+0,71
-

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи для определения в них содержания липидов, включающий дуоденальное зондирование, стимуляцию двигательной активности желчного пузыря и регистрацию порций печеночной и пузырной жёлчи, отличающийся тем, что, с целью повышения точности отбора, проводят графическую регистрацию порций, при этом определяют изменения показателей pH и концентрации билирубйна и при pH 7,0-8,0 и концентрации билирубина 180-300 мкмоль/л отбирают печеночную порцию, а при pH 6,5-7,8 и максимальной концентрации билирубина, превышающей 300 мкмоль/л, отбирают-порцию. пузырной желчи.
    Порция желчи | Билирубин, МКМОЛь/л '1 PH | 0Л г/л Пузырная В максимуме, но не 6,5 14,7+1,73 выше 300 То же То же 7,8 13,36+1,64 7,15 13,75+1,24 Печеночная 180 7,0 4,71+0,96 То же 180 8,0 5,19+0,78 300 7,0 5,32+0,86 300 8,0 5,33+0,69 -.п 240 7,5 4,74+0,71
SU884416199A 1988-02-01 1988-02-01 Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов SU1617375A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884416199A SU1617375A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884416199A SU1617375A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1617375A1 true SU1617375A1 (ru) 1990-12-30

Family

ID=21371175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884416199A SU1617375A1 (ru) 1988-02-01 1988-02-01 Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1617375A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10105057B2 (en) 2011-01-04 2018-10-23 Koninklijke Philips N.V. Apparatus for optical analysis of an associated tissue

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Советска медицина, 1981, В 1, с. 79-82. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10105057B2 (en) 2011-01-04 2018-10-23 Koninklijke Philips N.V. Apparatus for optical analysis of an associated tissue

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Beaumont et al. Classification of hyperlipidaemias and hyperlipoproteinaemias.
Seidel et al. Significance of the LP-X test in differential diagnosis of jaundice
Said et al. A carrier-mediated, Na+ gradient-dependent transport for biotin in human intestinal brush-border membrane vesicles
Hennig et al. Exposure to free fatty acid increases the transfer of albumin across cultured endothelial monolayers.
Traber et al. Vitamin E is delivered to cells via the high affinity receptor for low-density lipoprotein
Mars et al. Familial hypo-β-lipoproteinemia: A genetic disorder of lipid metabolism with nervous system involvement
Elovaara et al. CSF in Alzheimer's disease: studies on blood-brain barrier function and intrathecal protein synthesis
Kannel et al. Role of lipids and lipoprotein fractions in atherogenesis: the Framingham study
Yin et al. Deficits in spatial learning and memory is associated with hippocampal volume loss in aged apolipoprotein E4 mice
Duong et al. The in vitro neuronal toxicity of pentraxins associated with Alzheimer's disease brain lesions
Nikkilä et al. Plasma endogenous triglyceride transport in hypertriglyceridaemia and effect of a hypolipidaemic drug (SU‐13437)
Papadopoulos et al. Determination of human serum lipoprotein patterns by agarose gel electrophoresis
Quarfordt et al. Liquid crystalline lipid in the plasma of humans with biliary obstruction
Yates et al. CHANGES IN THE SCIATIC NERVE OF THE RABBIT AND ITS TISSUE CONSTITUENTS DURING DEVELOPMENT 1
Shore et al. Abnormal high density lipoproteins in cerebrotendinous xanthomatosis.
Raedsch et al. Biliary excretion of procollagen type III peptide in healthy humans and in patients with alcoholic cirrhosis of the liver
SU1617375A1 (ru) Способ отбора проб печеночной и пузырной желчи дл определени в них содержани липидов
CH635199A5 (de) Verfahren zum nachweis und zur bestimmung des lipoproteins lp-x im serum.
ZIMMER et al. THE ORIGIN AND NATURE OF ANISOTROPIC URINARY LIPIDS IN THE NEPROTIC SYNDROME
EP1045247B1 (en) A method for separating and assaying lipoprotein, an assembly for performing such a method, and a system including such an assembly
Simon et al. Lipoprotein-X levels in extrahepatic versus intrahepatic cholestasis
Radu et al. 4-Hydroxynonenal reduces junctional communication between endothelial cells in culture
US20030082617A1 (en) Assay method for measurement of net cholesterol flux
Sato et al. Effects of ethyl all-cis-5, 8, 11, 14, 17-icosapentaenoate on the physical properties of arterial walls in high cholesterol diet-fed rabbits
Pilz et al. Histochemical and biochemical studies of urinary lipids in metachromatic leukodystrophy and Fabry's disease