SU161729A1

SU161729A1 -

Info

Publication number: SU161729A1
Application number: SU779413A
Authority: SU

Description

В св зи с разраооткои промышленного способа получепп циаиуровой кислоты иа оспоБе мочевины возникла нужда в техническом способе получени ннзкоплавкого гидрохлорпда мочевины или его раствора в мочевине .In connection with the development of an industrial process for the preparation of urea acid and urea, there was a need for a technical method for the preparation of a low melting point hydrochloride of urea or its solution in urea.

Известен способ получени гидрохлорнда лмочевины пропусканием сухого хлористого водорода через порошкообразную мочевину. При этом образуетс комковата масса с т. пл. 130°С с одновременным переходом мочевины в бпурет и твердую циануровую кислоту .A known method for producing hydrochloride of urea is by passing dry hydrogen chloride through powdered urea. This forms a lumpy mass with mp. 130 ° C with the simultaneous transition of urea to bpuret and solid cyanuric acid.

Предлагаетс способ получени гидрохлорнда мочевнны, отличающийс от известного тем, что реакцию ведут при температуре не выше 90°С, а лучше 60-SO C. В результате получаетс иизкоплавкий гидрохлорнд мочевины (т. пл. ), способный длительное врем находитьс в переохлажденном состо нии прн комнатной температуре. Благодар низкой температуре плавлени гидрохлорида мочевины становитс возможным взаимодействие хлористого водорода и мочевины и дальиейша переработка гидрохлорида мочевииы в жидкой фазе.A method for producing urea hydrochloride is proposed, which differs from the known method in that the reaction is carried out at a temperature not higher than 90 ° C and better than 60-SO C. As a result, low-melting urea hydrochloride (t.p.) prn room temperature. Due to the low melting point of urea hydrochloride, the interaction of hydrogen chloride and urea and Daliyeş makes it possible to process urea hydrochloride in the liquid phase.

Процесс получепн гидрохлорида мочевины может быть осуш,ествлеп в непрерывном режиме . Процесс ведут в двух последовательно соединенных эмалнрованных 100 л реакторах, снабженных охлаждаюш нми рубашками, npiiчем хлористый водород, иепоглош,енный во втором реакторе, барботируют через расплавThe process of obtaining urea hydrochloride can be dried, finished continuously. The process is carried out in two series-connected enameled 100 liters of reactors, equipped with cooling jackets, npii and hydrogen chloride, which is heated in the second reactor, is bubbled through the melt

гидрохлорида мочевшш с мочевиной в первом реакторе.urea hydrochloride with urea in the first reactor.

Пример 1. 20 г мочевины засыпают в колбу с мешалкой, подиимают температуру до об С п начинают пропускать хлористый водород со скоростью около 10 л/час, след за тем, чтобы температура не поднималась выше . Через 10-15 мин содержимое колбы плавитс и реакциоииа масса остаетс жидкой до конца насыщеии , которое по привесу заканчиваетс через 1,5 час.Example 1. 20 g of urea is poured into a flask with a stirrer, the temperature is heated to about C n p and hydrogen chloride is started to flow at a rate of about 10 l / h, following that the temperature does not rise higher. After 10-15 minutes, the contents of the flask melt and the reaction mass remains liquid until the end of saturation, which, by weight, ends after 1.5 hours.

Готовый продукт содержит около 38% КС1 и может быть пр мо в жидком виде использован дл получени циаиуровой кислоты или других синтезов. Выход г дрохлорида по мочевине составл ет около 100%.The finished product contains about 38% KCl and can be directly used in liquid form for the preparation of cyanic acid or other syntheses. The yield of drochloride in urea is about 100%.

Пример 2. Дл непрерывного получени гидрохлорида мочевины по предлагаемому способу процесс ведут в двух последовательно соедпненных змалпровапных 100 л реакторах , ошбжеаных охлаждаюш,имц рубашками.Example 2. For the continuous preparation of urea hydrochloride by the proposed method, the process is carried out in two successively assembled 100 liter reactants, which are cooled by chambers and jackets.

В первый реактор, содержащий расплав гндрохлорида мочевииы с мочевииой, с помощью шнекового дозатора непрерывно подают с)хую лючевнну в количестве 50 кг в ЧаС и барбот руют через расплав хлористый водород, непоглощенный во втором реакторе.Using a screw feeder, the first reactor, containing the urea hydrochloride and urea melt, is continuously fed with 50 kg per hour in a HAC and hydrogen chloride not absorbed in the second reactor is bubbled through the melt.

Образующийс в первом реакторе расплав, содержащий около 30% гидрохлорида мочевины , непрерывно перетекает во BTOpoii реактор , где через него барботнрует стехиометрическое количество хлористого водорода, реагирующего с образованием гпдрохлорида.The melt formed in the first reactor, containing about 30% urea hydrochloride, continuously flows into the BTOpoii reactor, where stoichiometric amount of hydrogen chloride reacts to form gpdrochloride through it.

Температура в процессе реакции с помощью рубашки поддержпваетс 60-90°С.The temperature during the reaction with the jacket is maintained at 60-90 ° C.

Расплав из второго реактора, солер кац),нй более 96% гидрохлорида, непрерывпо вытекает через И-затвор и может быть непосредствепно использован дл синтеза цианурово кислоты или других продуктов. Непоглощецпый во втором реакторе хлористый водород направл етс дл полиого поглощени в первый реактор.The melt from the second reactor, Soler Kats), ny more than 96% hydrochloride, continuously flows through the I-gate and can be directly used for the synthesis of cyanuric acid or other products. The hydrogen chloride that is not absorbed in the second reactor is sent to the first reactor for polypropylene absorption.

Гидрохлорид мочевииы, полученный по предложенному способу при температуре 60- 90°С, длительное врем оставатьс жидким, что облегчает его дальнейшее использокапие дл синтезов.Urea hydrochloride, obtained by the proposed method at a temperature of 60-90 ° C, a long time to remain liquid, which facilitates its further use for synthesis.

Пример 6. Получепне раствора гидрохлО| )|да 15 мочсниие осуществл етс так же, как 11 в примерах I, 2, но количество хлористого водорода беретс соответстеенио меиьипш.Example 6. Get a solution of hydrochloride | ) | yes 15 urination is carried out in the same way as 11 in examples I, 2, but the amount of hydrogen chloride is taken according to the correlation level.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени гпдрохлорида мочевииы путел взаимодействи мочевины и хлористого водорода, отличающийс тем, что, с целью получени низкоплавкого продукта н 1)беспечени непрерывности процесса, реакцию ведут при температуре 60-90.The method of producing urea hydroxide of urea puts the interaction of urea and hydrogen chloride, characterized in that, in order to obtain a low-melting product n 1) to ensure continuity of the process, the reaction is carried out at a temperature of 60-90.