SU1616935A1 - Composition for producing ultrafiltration membranes - Google Patents
Composition for producing ultrafiltration membranes Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616935A1 SU1616935A1 SU894660510A SU4660510A SU1616935A1 SU 1616935 A1 SU1616935 A1 SU 1616935A1 SU 894660510 A SU894660510 A SU 894660510A SU 4660510 A SU4660510 A SU 4660510A SU 1616935 A1 SU1616935 A1 SU 1616935A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- membrane
- polysulfone
- order
- polyoxypropylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии, в частности к производству полисульфоновых мембран дл ультрафильтрации. Изобретение обеспечивает увеличение задерживающей способности мембран за счет того, что дл получени ультрафильтрационной мембраны используют композицию, содержащую 13-28 мас.% полисульфона и 4-18 мас.% полиоксипропилена с мол.м. 200-600, в апротонном органическом растворителе. Дл повышени производительности мембраны в композицию ввод т 0,5-2,0 мас.% бромида лити . 4 табл.The invention relates to chemical technology, in particular to the production of polysulfone membranes for ultrafiltration. The invention provides an increase in the membrane retention capacity due to the use of a composition containing 13-28 wt.% Polysulfone and 4-18 wt.% Polyoxypropylene, mol mol.m., to obtain an ultrafiltration membrane. 200-600, in an aprotic organic solvent. To increase the membrane performance, 0.5-2.0 wt.% Lithium bromide is introduced into the composition. 4 tab.
Description
Изобретение относитс к химической технологии в частности к производству полисульфоновых мембран дл ультрафильтрации.This invention relates to chemical technology, in particular, to the production of polysulfone membranes for ultrafiltration.
Цель изобретени - увеличение задерживающей способности мембраны и ее производительности.The purpose of the invention is to increase the retention capacity of the membrane and its performance.
Примеры 1-14. Готов т композиции следукщего состава, мас.%:Examples 1-14. Prepared compositions of the following composition, wt.%:
Полисульфои 13-30Polysulfo 13-30
ПОП2-20POP2-20
Растворитель ОстальноеSolvent Remaining
Дл этого навеску полисульфона с М 35000 раствор ют в смеси рассчитанных количеств диметилацетамида (ДМАА) или N-метилпирролидона (N-МП) и полиоксипропилена (ПОП) с . Растворение провод т при 90-110 С до образовани прозрачного раствора.To do this, a portion of polysulfone with M 35000 is dissolved in a mixture of calculated amounts of dimethylacetamide (DMAA) or N-methylpyrrolidone (N-MP) and polyoxypropylene (POP) c. The dissolution is carried out at 90-110 ° C until a clear solution is formed.
.Полученный раствор фильтруют, деаэ- рируют и нанос т с помощью щелевой 4ильеры на вращающийс барабан, погруженный в воду. Температура осади- тельной ванны 20-25 С. Сформованную мембрану отмывают от остаточного растворител и исследуют ее фильтрационные характеристики. Определ ют производительность мембран по воде (I, ч атм) и задерживакицую способность мембран (R, %) вО,%-ным раствором -глобулина (М 160000), человеческого гемоглобина (М 68000), лизоцима См 13800) и трипсина (М 25000).The resulting solution is filtered, deaerated and applied with a slit 4 zilera to a rotating drum immersed in water. The temperature of the precipitation bath is 20–25 ° C. The formed membrane is washed of residual solvent and its filtration characteristics are examined. The performance of membranes by water (I, h atm) and the retention of membranes (R,%) in O,% β-globulin solution (M 16000), human hemoglobin (M 68000), Lysozyme Cm 13800 and trypsin (M 25000 ).
В примерах 7 и 9 в качестве растворител использован N-МП, в остальных - ДМАА.In examples 7 and 9 N-MP was used as a solvent, in the others - DMAA.
ОдOd
О) СО 00O) CO 00
елate
В примерах 1-2 калибрант -глобу ЛИН, в примерах 4-7 - чегеовеческий гемоглобин, в примерах 8-12 трип- сии, в остальных - лизоцим.In examples 1-2, the calibrant - the globe of LIND, in examples 4-7 - the chegeo-hemoglobin, in examples 8-12, thripsy, in the others - lysozyme.
Полученные данные сведены в 1.The data obtained are summarized in 1.
Пример S5-19. ,Цл иллюстрации вли ни молекул рной массы добал емого ПОП на свойства мембран гот в ;т компози1Ц1И следующего состава/ мар.%Example S5-19. , Illustration of the influence of the molecular weight of the added POP on the properties of the membranes gotov; t composition 1CII of the following composition / Mar.%
Полисульфон 20 ИОП12Polysulfone 20 IOP12
т 68 t 68
Приготовление композиций и формование мембран осуществл ют как рпи- са о ранее. Используют ПОП с молеку массой 200-800. В качестве ка либранта примен ют раствор человеческого гемоглобина.The preparation of the compositions and the molding of the membranes are carried out as before. Use the POP with a molecule weight of 200-800. A solution of human hemoglobin is used as a calibrant.
I Полученные данные сведены в , 2.I The data obtained are summarized in, 2.
|П р и м е р ы 20-26i Дл иллюст- ра1|1ии вли ни бромида лини на свой- стфа мембран готов т композицию сле- дуфщего состава, мас,%: Полисульфон 20 ПОП () Ш Бромид лити 0,3--2,,5 ;Растворитель Остальное Получение растворов и формование осуществл ют как описано ра- не4, В качестве калибранта использо- ва4и человеческий гемоглобин, раст- воДитель ДЙФА.| Examples 30-26i To illustrate the effect of line bromide on membrane properties, a composition of the following composition is prepared, wt.%: Polysulfone 20 POP () W Lithium bromide 0.3- -2,, 5; Solvent Remaining The preparation of solutions and molding was carried out as described in paragraph 4, and human hemoglobin, diluent of dypha, was used as a calibrant.
;Полученные сведени сведены в , 3.The information obtained is summarized in, 3.
|П р и м е р ы 27-29 (сравнительный )..Дл приготовлени композиций в к;ачестве модифицирующей добавки ист ользуют полиэтиленгликоли с моле| PRI mery s 27-29 (comparative) .. To prepare the compositions in k; as a modifying additive, polyethylene glycols are used with a mole
кул рной массой 400, 600 и 1000 фирмы Мерк (ФРГ). Готов т композицию следующего состава, мас,%:with a mass of 400, 600 and 1000 from Merck (Germany). Prepare a composition of the following composition, wt.%:
Пол51сульфон 20Poly 51 sulfone 20
ПЭГ12PEG12
ДМАА68DMAA68
Процедура приготовлени растворов приготовлени J получени мембран и исследование их фильтрационных характеристик соответствуют предьздущим примерам, В качестве калибранта используют человеческий гемоглобин.The procedure for preparing the solutions for preparing J for preparing membranes and studying their filtration characteristics correspond to the preceding examples. Human hemoglobin is used as a calibrant.
Полученные данные сведены в табл 4 оThe data obtained are summarized in table 4 o
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894660510A SU1616935A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Composition for producing ultrafiltration membranes |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894660510A SU1616935A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Composition for producing ultrafiltration membranes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1616935A1 true SU1616935A1 (en) | 1990-12-30 |
Family
ID=21433291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894660510A SU1616935A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Composition for producing ultrafiltration membranes |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1616935A1 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4112508A1 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-22 | Akzo Nv | SYNTHETIC HYDROPHILIC MEMBRANES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
US5700903A (en) * | 1995-07-27 | 1997-12-23 | Circe Biomedical, Inc. | Block copolymers |
US5798437A (en) * | 1996-07-29 | 1998-08-25 | Circe Biomedical, Inc. | Thermoplastic block copolymers |
EP0840759A4 (en) * | 1995-07-27 | 1998-10-07 | Grace W R & Co | Block copolymers |
RU2738372C2 (en) * | 2016-08-05 | 2020-12-11 | Торэй Индастриз, Инк. | Inhibiting adhesion of biological component of material |
-
1989
- 1989-01-03 SU SU894660510A patent/SU1616935A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка JP 58-8516, кл. В 01 D, опублик. 1983. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4112508A1 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-22 | Akzo Nv | SYNTHETIC HYDROPHILIC MEMBRANES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
US5246582A (en) * | 1991-04-17 | 1993-09-21 | Akzo N.V. | Synthetic hydrophilic membranes and method for their manufacture |
US5700903A (en) * | 1995-07-27 | 1997-12-23 | Circe Biomedical, Inc. | Block copolymers |
EP0840759A4 (en) * | 1995-07-27 | 1998-10-07 | Grace W R & Co | Block copolymers |
US5798437A (en) * | 1996-07-29 | 1998-08-25 | Circe Biomedical, Inc. | Thermoplastic block copolymers |
RU2738372C2 (en) * | 2016-08-05 | 2020-12-11 | Торэй Индастриз, Инк. | Inhibiting adhesion of biological component of material |
US10953142B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-03-23 | Toray Industries, Inc. | Biological component adhesion-suppressing material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2237145T3 (en) | MODIFICATION OF ENGINEERING POLYMERS WITH BASIC GROUPS N AND WITH ION EXCHANGE GROUPS IN THE SIDE CHAIN. | |
US4268650A (en) | Sulphonated polyaryletherketones | |
US3875096A (en) | Process for the preparation of a stable salt form of a sulfonated polyarylether sulfone | |
Ohira et al. | Amino acid ionic liquid as an efficient cosolvent of dimethyl sulfoxide to realize cellulose dissolution at room temperature | |
JPH06269648A (en) | Polyimide gas separation membrane for carbon dioxide thickening | |
US6790931B2 (en) | Method for producing sulfonated aromatic polymers and use of the process products for producing membranes | |
JPH04501118A (en) | Synthesis method of sulfonylimide | |
KR950000204A (en) | Fluid separation reinforcement membrane based on modified polyphenylene oxide | |
SU1616935A1 (en) | Composition for producing ultrafiltration membranes | |
CH618709A5 (en) | ||
JPH05178989A (en) | Sulfonated aniline copolymer and production thereof | |
US4413106A (en) | Heterogeneous sulfonation process for difficultly sulfonatable poly(ether sulfone) | |
CN113480482B (en) | Synthetic method of fipronil intermediate | |
JPS62201603A (en) | Hydrophilic polysulfone membrane | |
GB2090843A (en) | Substituted Polyarylethersulphone Copolymers | |
KR970011638B1 (en) | Method for manufacturing polyamide anion solutions | |
KR102158917B1 (en) | Preparation method for composition for preparing activation layer of gas separation membrane, composition for preparing activation layer of gas separation membrane prepared thereof, preparation method for gas separation membrane and gas separation membrane | |
JPH0122009B2 (en) | ||
NO150034B (en) | PROCEDURE FOR CLEANING A DILINATED SULFUR ACID SOLUTION | |
Wang et al. | Novel polyaryletherketones containing various pendant groups. I. Synthesis and characterization | |
SU646606A1 (en) | Method of producing block polyamidoesters | |
US5155179A (en) | Miscible blends of polyimide polymers | |
KR100440895B1 (en) | Method for preparing sulphonated polysulphone polymer for cationic exchange membrane | |
JPS5929003A (en) | Polymer film body having semipermeability | |
US4663075A (en) | Novel gelling composition |