SU1616692A1 - Катализатор дл гидрировани нитросоединений - Google Patents
Катализатор дл гидрировани нитросоединений Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616692A1 SU1616692A1 SU843719254A SU3719254A SU1616692A1 SU 1616692 A1 SU1616692 A1 SU 1616692A1 SU 843719254 A SU843719254 A SU 843719254A SU 3719254 A SU3719254 A SU 3719254A SU 1616692 A1 SU1616692 A1 SU 1616692A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrogenation
- activity
- alloy
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс каталитической химии, в частности катализатора дл гидрировани нитросоединений, и может быть использовано в производстве химических веществ. Цель - повышение активности катализатора. Дл этого используют состав, включающий, мас.%: никель 30-42
железо 1-3
молибден 5-10
олово или ниобий 5-10
алюминий до 100. в этом случае при гидрировании, например, динитротолуола количество поглощенного водорода увеличиваетс с 60 до 76 мл/мин на 1 г указанного состава сплава, причем падение активности после 8-кратного гидрировани падает в меньшей степени, чем в известном случае. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к катализаторам гидрировани нитросоединений и может быть использовано в нефтехимической , и химической промышленност Хо
Целью изобретени вл етс увеличение активности катализатора за счет содержани новых промоторов в исходном сплаве при определенном соотно- шении компонентов
Пример 1 Сплав катализатора состава, масо%: Ni-Al-Fe-№-Sn 41-50-2-5-2, готов т по следук дей методике, В тигель загружают 50 г алюмини , довод т его до расплавлени и затем добавл ют 41 г никел . За счет экзотермического процесса температура поднимаетс до 1800 С. После этого добавл ют 2 г железа.
5 г молибдена и 2 г олова. Расплав перемешивают высокочастотным полем в течение 5 мино Затем расплав охлаждают до.комнатной температуры, дроб т до размера частиц менее 0,25мм
Активаци катализатора заключаетс в следующем. 1,0 г полученного порошка сплава помещают в 80 мл 20%-но- го раствора едкого натра и кип т т при в течение одного часа. После этого порошок катализатора методом декантации отмывают до нейтральной реакции и используют в процессе гидрировани нитросоединенийо
Остальные составы катализатора готов т аналогичным образом, измен соотношение компонентов сплава и природу промотора,
Испытание катализаторов провод т в установке с интенсивным перемешиванием реакционной среды в услови х, когда скорость реакции не зависит.от подвода к поверхности катализатора реагирующих веществ: непредельного соединени и водорода. Дл проведени опыта берут 1,0 г соответствующего сплава катализатора, 25 мл раст- ворител (этанола или водьО 2,0 г соответствующего нитросоединени В качестве модельных штросоединений используют вещества промышленного ор- ганического синтеза: паранитрофенетол нитробензоле динитротолуоЛо Активность катализатора оценивают по скорости поглощени водорода за 1 мин на
1,0 г сплава катализатора : мл Н / /мин/г сплава
В процессе гидрировани указанных нитросоединений осуществл ют контрол получаемых продуктов реакции с помощью химических и газохроматографи- ческих методово Анализ полученных данных свидетельствует о том, что в реакционной смеси содержатс только соответствующие амины (фенетидин, анилин и диаминотолуол),Тоео происходит 100%-на конверси исходного нитросоединени о
Результаты испытани катализатора различного состава представлены в
таблице.
Сравнительные данные по гидрированию нитросоединений в этаноле на известном и предложенном катализаторе
Примечай и знаменателе - снижение активности
катализатора в % оТ исходной после 8 кратного гидрировани о. ) Сравнителый,е опыты.
516166926
n р и м е р 2о Катализатор из никельалюминиевого сплава с промо- 1,0 г сплава состава, маС|,%: Ni-Al- торами, включающего ниобий, о т л и- Fe-Mo-Sn 42-50-1-5-2, активируют, чающийс тем, что, с целью как в примере 1, и испытываю при увеличени активности катализатора, гидрировании паранитрофенетола в эта- исходный сплав в качестве промоторов ноле при Активность катализа- содержит железо, молибден и олово тора составл ет 78 мл/мин/г о В про- jjjjjj щюбий при следу 9щем содержании дуктах реакции только фенетидин со компонентов, масо%: 100%-иой конверсией исходного веще- д ства Никель30-42
Железо1-3
Claims (1)
- Формула изобретени Молибден5-10Олово илиКатализатор дл гидрировани нит- ниобий5-10росоединений на основе выщелоченногоАлюминийОстальное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843719254A SU1616692A1 (ru) | 1984-01-23 | 1984-01-23 | Катализатор дл гидрировани нитросоединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843719254A SU1616692A1 (ru) | 1984-01-23 | 1984-01-23 | Катализатор дл гидрировани нитросоединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1616692A1 true SU1616692A1 (ru) | 1990-12-30 |
Family
ID=21110736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843719254A SU1616692A1 (ru) | 1984-01-23 | 1984-01-23 | Катализатор дл гидрировани нитросоединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1616692A1 (ru) |
-
1984
- 1984-01-23 SU SU843719254A patent/SU1616692A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 2703076, кло С 07 С 91/44, опублико 1978, Авторское свидетельство СССР №.1262782, кл. В 01 J 25/02, 1985. р4) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПВДРИРОВАНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3736265A (en) | Stabilized palladium-carbon catalysts | |
AU734245B2 (en) | Supercritical hydrogenation | |
US6140539A (en) | Preparation of amines | |
CN105233862B (zh) | 环己基苯催化剂及其制备方法 | |
KR20000017021A (ko) | 디니트로톨루엔을 톨루엔디아민으로 가수소화시키는데 유용한모놀리스 촉매 | |
US4375003A (en) | Method for the hydrogenation of nitriles to primary amines | |
US4224248A (en) | Process for the depyrophorization of pyrophoric metal catalysts and uses thereof | |
US4098839A (en) | Oligomerization of unsaturated hydrocarbons with a molybdenum catalyst | |
US5973206A (en) | Hydrogenation of aromatic nitrocompounds to aromatic amines | |
US4224249A (en) | Toluene diamine from non-washed dinitrotoluene | |
KR930005254B1 (ko) | 시클로 올레핀의 제조방법 | |
US3538161A (en) | Reductive alkylation of aromatic amino compounds utilizing platinum metal selendies and tellurides as catalysts | |
US4185036A (en) | Hydrogenation of mixed aromatic nitrobodies | |
US4186145A (en) | Process for the hydrogenation of an aromatic amine and the supported ruthenium catalyst used in the process | |
IL38722A (en) | Process for preparing sulfited platinum on carbon catalysts | |
EP0002308A1 (en) | Catalytic hydrogenation process for the manufacture of aromatic amines | |
CA1132126A (en) | Supported nickel-cobalt-silica coprecipitated hydrogenation catalyst | |
US2402440A (en) | Art of manufacturing aromatic amines | |
SU1616692A1 (ru) | Катализатор дл гидрировани нитросоединений | |
US3927120A (en) | Preparation of phenyl methyl carbinol | |
US3929891A (en) | Reduction of halonitroaromates using sulfited platinum on carbon catalysts | |
US2174498A (en) | Hydrogenation of nitroparaffins | |
US3350452A (en) | Process for preparing aromatic primary haloamines | |
US3845130A (en) | Production of amines | |
US3919294A (en) | Process for preparing diacetoxy butane |