SU1613481A1 - Oven for thermal decomposition of gaseous of liquid hydrocarbons - Google Patents
Oven for thermal decomposition of gaseous of liquid hydrocarbons Download PDFInfo
- Publication number
- SU1613481A1 SU1613481A1 SU867774304A SU7774304A SU1613481A1 SU 1613481 A1 SU1613481 A1 SU 1613481A1 SU 867774304 A SU867774304 A SU 867774304A SU 7774304 A SU7774304 A SU 7774304A SU 1613481 A1 SU1613481 A1 SU 1613481A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pipes
- pipe
- reaction
- inlet
- tubes
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 16
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 title claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 26
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 description 1
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000010518 undesired secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/14—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in pipes or coils with or without auxiliary means, e.g. digesters, soaking drums, expansion means
- C10G9/18—Apparatus
- C10G9/20—Tube furnaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/006—Baffles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2405—Stationary reactors without moving elements inside provoking a turbulent flow of the reactants, such as in cyclones, or having a high Reynolds-number
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
- B01J19/2425—Tubular reactors in parallel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
- B01J19/244—Concentric tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J6/00—Heat treatments such as Calcining; Fusing ; Pyrolysis
- B01J6/008—Pyrolysis reactions
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D7/00—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall
- F28D7/10—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits being arranged one within the other, e.g. concentrically
- F28D7/12—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits being arranged one within the other, e.g. concentrically the surrounding tube being closed at one end, e.g. return type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00074—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
- B01J2219/00087—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
- B01J2219/00103—Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00157—Controlling the temperature by means of a burner
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
- B01J2219/00051—Controlling the temperature
- B01J2219/00159—Controlling the temperature controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00761—Details of the reactor
- B01J2219/00763—Baffles
- B01J2219/00765—Baffles attached to the reactor wall
- B01J2219/0077—Baffles attached to the reactor wall inclined
- B01J2219/00772—Baffles attached to the reactor wall inclined in a helix
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение касаетс печи дл термического расщеплени углеводородного сьфь , газообразного или жидкого при нормальной температуре. Печь предназначена дл процесса теплового пиролиза углеводородов, проводимого при относительно высоких температурах реакции и при очень коротком времени нахождени сьфь в процессных трубах с целью производства низших олефинов, прежде всего этилена или же дл дальнейших углеводородов, имеющих про- мьшшенное применение.The invention relates to a furnace for the thermal decomposition of a hydrocarbon gas, gas or liquid at normal temperature. The furnace is intended for the process of thermal pyrolysis of hydrocarbons, carried out at relatively high reaction temperatures and with a very short residence time in process tubes for the production of lower olefins, primarily ethylene, or for further hydrocarbons with practical application.
Процесс теплового пиролиза газообразных или жидких углеводородов с точкой кипени до 360°С, как правило происходит в присутствии разбавл ющего пара в трубчатых печах при температуре 700-850°С и соответствующем времени задерживани обрабатываемого сырь в печи 0,3-1 с. Реакционное пространство представл ет собой в указанных печах, как правило вертикальный трубчатый змеевик или одинарный , или разветвленный, который обогреваетс радиационным теплом, выдел емым беспламенными горелками, расположенными в стенах или же в дне, или потолке реакционной камеры печи. Внутренний диаметр трубчатого змеевика находитс , как правило в интервале 75-160 мм, обща длина змеевика отвечает диапазону 45-120 м.The process of thermal pyrolysis of gaseous or liquid hydrocarbons with a boiling point of up to 360 ° C, as a rule, takes place in the presence of dilution steam in tube furnaces at a temperature of 700-850 ° C and a corresponding retention time of the raw material in the furnace in 0.3-1 sec. The reaction space is in these furnaces, usually a vertical tubular coil, either single or branched, which is heated by radiation heat emitted by flameless burners located in the walls or in the bottom or ceiling of the reaction chamber of the furnace. The inner diameter of the tubular coil is usually in the range of 75-160 mm, the total length of the coil corresponds to the range of 45-120 m.
Дымовые газы из радиационной камеры поступают в конвективну-к секцию, 1 де их теплова энерги используетс дл испарени и предварительног о подогрева углеводородного сырь , дл перегрева разбавл ющего пара или же дл предварительного подогрева воздуха дл сжиганий или питательной воды дл теплообменников высокого давлени или котлов, в которых утилизируетс Flue gases from the radiation chamber enter the convection section, 1 de their heat energy is used to evaporate and preheat the hydrocarbon feedstock, to superheat the dilution steam, or to preheat the combustion air or feed water for high pressure heat exchangers or boilers, in which it is utilized
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
тепло отработанного газообразного продукта реакции, т.е. пирогаза дл производства пара высокого давлени или же дл перегрева указанного пара. Пиролизный газ - далее пирогаз непосредственно после выхода из трубчатых змеевиков должен резко охлаждатьс ниже критической температуры, т.е. ниже 600 С с целью предотвращени возникновени нежелаемых вторичных реакций, уменьшающих выход главного продукта. Указанное резкое охлаждение , т.е. квенч достигаетс в некотором из известных типов теплообменников высокого давлени , где тепло пиролизного газа используетс дл выработки пара с давлением 12-15 МПа, который может примен тьс , например, дл привода турбокомпрессоров в процессе низкотемпературного фракционировани газообразных продуктов пиролиза .the heat of the exhaust gaseous reaction product, i.e. pyrogas to produce high pressure steam or to superheat said steam. The pyrolysis gas - then the pyrogas, immediately after leaving the tubular coils, should be sharply cooled below the critical temperature, i.e. below 600 ° C in order to prevent the occurrence of undesired secondary reactions reducing the yield of the main product. The indicated quench cooling, i.e. Quench is achieved in some of the known types of high-pressure heat exchangers, where pyrolysis gas heat is used to generate steam with a pressure of 12-15 MPa, which can be used, for example, to drive turbo-compressors in the process of low-temperature fractionation of gaseous pyrolysis products.
Основные недостатки используемых в промышленности трубчатых печей, прежде всего в том, что трубчатые змеевики вл ютс весьма расчлененными с большим количеством изгибов со штуцерами и прибыл ми, которые могут быть изготовлены лишь статическим литьем, в результате чего они неминуемо получаютс толстостенными, благодар чему повьш1аетс не только обща масса трубчатого змеевика, но и об1цие капиталовложени , так как дл производства трубчатых змеевиков в основном примен ютс высоколегированные жаростойкие стали.The main disadvantages of tube furnaces used in the industry are, first of all, that tube coils are very dissected with a large number of bends with fittings and profits that can only be made by static casting, as a result of which they inevitably turn out to be thick-walled, due to which there is no only the total mass of the tubular coil, but also the investment, since high-alloy heat-resistant steels are mainly used for the production of tubular coils.
К существенным недостаткам трубчатых печей относитс то, что они не обеспечивают требуемые предпосьшки дл проведени пиролиза при продолжительности реакции меньше 0,3 с, а поэтому они не способны выполнить требовани современных мировьпс тенденци направленных на увеличение производственной мощности печи и выхода этилена за счет повьппени температуры реакции при одновременном сокращении времени пребывани реагирующей смеси в реакционных трубах.Significant disadvantages of tube furnaces are that they do not provide the required pre-sets for pyrolysis with a reaction time less than 0.3 s, and therefore they are not able to fulfill the requirements of modern worlds aimed at increasing the production capacity of the furnace and the output of ethylene due to the reaction temperature. while reducing the residence time of the reaction mixture in the reaction tubes.
Известные типы трубчатых печей, предложенные дл ультракоротких или миллисекундных процессов пиролиза, состо т из пучка пр мых, вертикальны труб относительно малого диаметра (однохрдовых труб), проход щих через радиащюнную секцию лишь в один про- ход и непосредственно присоединенных к собственному участку охлаждени , созданному, например, посредством сдвоенных, дублированных охлаждаемых труб, через охлаждающую рубашку кото рых протекает охлаждающа среда, в большинстве случаев вода или паровомер , и расплавленный металл (авторское свидетельство СССР № 867922, кл. С 10 G 9/10, 1979).Known types of tube furnaces proposed for ultrashort or millisecond pyrolysis processes consist of a bundle of straight, upright tubes of relatively small diameter (single hord tubes) passing through the radiosyunniy section only in one passage and directly attached to the own cooling section created , for example, by means of doubled, duplicated cooled pipes, through the cooling jacket of which the cooling medium flows, in most cases water or a steam gauge, and the molten metal ( the Soviet Union № 867922, cl. C 10 G 9/10, 1979).
Известно также решение, при которо отдельные реакхщонные трубы созданы гак сдвоенные трубы (система труба в трубе), верхний конец которых выведен из радиационной камеры, причем в пространстве над ней или же р дом с ней плавно переходит в теплообменную часть . С целью снижени высоты печи при этом дублированна труба в тепло- обменной части выполнена как сдвоенна двойна труба, оборудованна шту- церйми дл подвода предварительно подогретого сырь в наружной оболочке двойной трубы и штуцерами дл вывода охлажденного пиролизного газа во внутренней части двойной трубы (патент ЧССР № 219211, кл. С 10 G 9/20, 1982).It is also known a solution in which separate reacting pipes are created to have double pipes (a pipe system in a pipe), the upper end of which is removed from the radiation chamber, and in the space above it or next to it smoothly passes into the heat exchange part. In order to reduce the height of the furnace, the duplicate pipe in the heat exchange part is designed as a twin double pipe, equipped with nozzles for supplying preheated raw material in the outer shell of the double pipe and fittings for the output of the cooled pyrolysis gas in the inner part of the double pipe (patent Czechoslovakia 219211, cl. C 10 G 9/20, 1982).
Двойна труба с целью экономии высоколегированных сталей может изготавливатьс из-большего числа участков , которые будут изготавливатьс из сталей с различным содержанием легируюЕЦИх примесей. Из высоколегированной стали изготавливаетс лишь тот участок наружной трубы, который подвергаетс в радиационной зоне максимальным тепловым нагрузкам.In order to save high-alloy steels, double pipe can be made from a greater number of sections that will be made from steels with different content of alloyed impurities. Only the section of the outer pipe that is subjected to maximum thermal loads in the radiation zone is manufactured from high-alloy steel.
Весьма значительны также и сбережени капиталовлджений, вытекающие из того, что при одинаковой площади сечени и одинаковой мощности высота печи согласно изобретению уменьшаетс The savings of capital investments are also considerable, arising from the fact that, with the same cross-sectional area and the same power, the height of the furnace according to the invention decreases
приблизительно на 1/3. В св зи с тем, что значительно упрощаетс уход за печью, прочего достигаетс экономи эксплуатационных расходов приблизительно на 25%.by about 1/3. Due to the fact that the maintenance of the stove is considerably simplified, other things, the operating costs are saved by approximately 25%.
К преимуществам последней описанной компоновки относитс при этом и то обсто тельство, что созданы благопри тные предпосылки дл испарени и предварительного подогрева углеводородного сырь , поступающего дл реакции, а именно при примененииThe advantages of the last described arrangement include the fact that favorable conditions have been created for the evaporation and preheating of the hydrocarbon feedstock entering the reaction, namely when using
как тепла уход щих дымовых газов, так и тепла реакции отводимого гор чего пиролизного газа. Таким образом, печь не ограничена лишь одним типом сырь , имеет универсальный характер и может без каких-либо конструкционных изменений обрабатывать как газообразное , так и жидкое углеводородное сырье. Происходит лишь изменение технологических параметров, например объема впрыскиваемого сьфь , его долиboth the heat of the flue gases leaving off and the heat of reaction of the exhausted hot pyrolysis gas. Thus, the furnace is not limited to only one type of raw material, is universal in nature and can process both gaseous and liquid hydrocarbon raw materials without any structural changes. There is only a change in the technological parameters, for example, the volume of injected CF, its share
по отношению к разбавл ющему пару и температуры сьфь на входе или смеси его с паром.in relation to the diluent steam and the inlet temperature or the mixture with the steam.
Пиролизна печь по данному изобретению исходит из преимущества последнего описанного решени компоновки, причем еще далее усовершенствует его функциональные возможности при устранении некоторых недостатков, таких как сложность и производственна трудоемкость теплообменниковой части отдельных реакционных частей, элементов , т.е. двойных труб, а далее, кроме прочего характеризуема слишком большой длиной труб и массой из-за , параметров теплообмена газ-газ. Обща масса теплообменниковой части двойных труб таким образом выходит зачастую больше, чем масса самого теплообменника. Неблагопри тно такжеThe pyrolysis furnace of this invention proceeds from the advantage of the last described layout solution, further improving its functionality while eliminating some disadvantages, such as the complexity and laboriousness of the heat exchanger part of the individual reaction parts, elements, i.e. double pipes, and further, among other things, is characterized by an excessively long pipe length and mass due to the gas-gas heat exchange parameters. The total mass of the heat-exchanging part of double pipes in this way often goes out more than the mass of the heat exchanger itself. Also unfavorable
распределение поверхностной температуры вдоль длины трубы, при котором максимальна температура имеет место в местах максимальных механических напр жений, причем неблагопри тнымsurface temperature distribution along the length of the pipe at which the maximum temperature occurs at the places of maximum mechanical stresses, and moreover unfavorable
вл етс и профиль температуры по длине реактора.This is the temperature profile along the length of the reactor.
Пиролизна печь конструкционного исполнени согласно изобретению, реакционные элементы которой сделаныA pyrolysis oven of constructional design according to the invention, the reaction elements of which are made
как двойные трубы, выведенные верхним концом из радиационной камеры или камер, при этом характеризуетс тем, что внутренние трубы двойных труб подключены пр мо или посредствомas double pipes, drawn from the upper end of the radiation chamber or chambers, wherein it is characterized by the fact that the inner pipes of the double pipes are connected directly or through
соединительных труб к минимально одному выходному коллектору, который присоединен к входу соответствующего теплообменника по использованию отра- ботанного тепла, в то врем , как наружные трубы двойных труб посредством входного трубопровода присоединены к минимально одному входному коллектору, который соединен с выхо- дом труб конвективной секции. В результате этого возникает компоновка, при которой реагирующа смесь подаетс в наружную трубу, а отреагирован- на смесь вьшодитс из внутренней трубы линейной реакционной трубы, что улучшает услови теплообмена. Благодар этому создаетс возможность дл окончани процесса расщеплени реагирующей смеси во внутренней трубе. connecting pipes to a minimum of one outlet manifold, which is connected to the inlet of a suitable heat exchanger to use the waste heat, while the outer pipes of double pipes are connected to a minimum of one inlet manifold that is connected to the outlet of the convective section through an inlet pipe. This results in an arrangement in which the reactant mixture is fed into the outer tube and the mixture is reacted out of the inner tube of the linear reaction tube, which improves the heat exchange conditions. This makes it possible to terminate the process of splitting the reaction mixture in the inner tube.
В цел х выравнива 1и возможных потерь давлени , возникающих в трубах (двойных трубах) как результат загр знени стенок труб коксом или неточностей производства труб, можно хот бы в некоторые входные трубопроводы вставить дроссельные элементы, например дроссельную шайбу или клапан. Данное меропри тие позволит достигнуть то, чтобы значение перепада давлени на входном трубопроводе равн лось или было больше величины потери давлени в реакционных трубах, вследствие чего обеспечиваетс равномерность распределени сьфь во все трубы.In order to equalize the possible pressure losses that occur in pipes (double pipes) as a result of contamination of pipe walls with coke or inaccuracies in pipe production, it is possible to insert throttle elements, for example, a throttle washer or valve, into some inlet pipelines. This measure will make it possible to achieve that the pressure drop at the inlet pipe is equal to or greater than the pressure loss in the reaction tubes, thereby ensuring uniform distribution of the flux into all the tubes.
Одинаковый эффект может быть получен и при ином альтернативном peme- НИИ, когда дроссельный элемент заме- нен компоновкой, при которой хот бы часть длины входных трубопроводов вьтолн етс с суженым сечением.The same effect can be obtained with another alternative PII- NII, when the throttle element is replaced by a configuration in which at least part of the length of the inlet pipelines is filled with a narrowed section.
К основным преимуществам новой компоновки пиролизной печи, кроме высокой степени расщеплени сырь при сохранении времени реакции во внутренней трубе перед началом собственного охлаждени в утилизационном теплообменнике высокого давлени относитс и простота конструк чи, а также взаимосв занна с ней относительно низка производственна трудоемкость и пониженные производственные расходы . Преимуществом вл етс также повышение долгосрочности оборудовани , что вытекает из более благопри тных температурных характеристик поверхностей нагрева.The main advantages of the pyrolysis furnace layout, apart from the high degree of splitting of the raw material while maintaining the reaction time in the inner tube before starting its own cooling in the high-pressure utilization heat exchanger, include the simplicity of the design, as well as the relatively low labor intensity and reduced production costs associated with it. The advantage is also an increase in the equipment's long-term duration, which results from the more favorable temperature characteristics of the heating surfaces.
В св зи с тем, что обща компоновка предлагаемой печи приближаетс к компоновкам трубчатых печей, это дает возможность довольно просто примен ть изобретение в процессах реконструкции или модернизации существующих пиролизных печей с целью существенного повышени выхода олефинов при одновременно значительном повышении эффективности процесса. На инвестиционную экономику при этом весьма благопри тно вли ет факт, что стальна несуща конструкци , конвективные секции, а прежде всего, узел производства пара высокого давлени остаютс при реконструкци х практически без изменений.Since the overall layout of the proposed furnace approaches the layout of the tube furnaces, it makes it possible to quite simply apply the invention in the processes of reconstruction or modernization of existing pyrolysis furnaces with the aim of significantly increasing the yield of olefins while at the same time significantly improving the efficiency of the process. At the same time, the investment economy is very favorably influenced by the fact that the steel supporting structure, convective sections, and above all, the high-pressure steam production unit remain almost unchanged during renovations.
I С точки зрени экономии эксплуатационных расходов можно констатировать , что основным положительным вкладом предлагаемой пиролизной печи вл етс то, что созданы хорошие предпосылки дл испарени и предварительного подогрева углеводородного сырь , подаваемого в реакцию, с целью достижени , как можно более короткого времени пребьюани сырь в реакционных трубах, более низкой потери давлени , большей глубины использовани сырь , длительного рабочего цикла, который вл етс результатом низкой степени загр знени труб коксом и быстрого охлаждени продукта пиролиза при сохранении пробега расщеплени во внутренней трубе системы труба в трубе т.е. двойной трубы.I From the point of view of cost savings, it can be stated that the main positive contribution of the proposed pyrolysis furnace is that good prerequisites have been created for the evaporation and preheating of hydrocarbon feedstock fed into the reaction in order to achieve the shortest possible residence time of the feedstock in the reaction pipes, lower pressure loss, greater depth of use of raw materials, a long working cycle, which is the result of a low degree of contamination of pipes with coke and fast cooling the product of the pyrolysis while maintaining the cleavage path in the inner pipe-pipe system i.e. double pipe.
На фиг.1 представлен вертикальный разрез пиролизной печи с одной радиационной камерой, теплообменником высокого давлени , расположенньм над радиационной камерой и с несоосно расположенной конвективной секций; на фиг.2 - вертикальньй разрез одной двойной трубы; на фиг.З - разрез А-А на фиг.2 (двойной трубы).Figure 1 shows a vertical section through a pyrolysis furnace with one radiation chamber, a high pressure heat exchanger located above the radiation chamber and with a non-axially located convection section; figure 2 is a vertical section of one double pipe; on fig.Z - section aa on figure 2 (double pipe).
Предлагаема печь состоит из радиационной камеры 1 пр моугольного сечени , на боковых стенах которой располагаютс бесфакельные радиационные горелки 2. В продольной оси радиационной камеры 1 в одном р ду располагаютс реакционные трубы 3 и 4, верхн часть которых выведена из радиационной камеры 1. Дымовые газы, передавшие часть своего тепла сырью, протекающему в трубах 3 и 4, вывод тс из верхней части радиационной камеры 1 с довольно высокой энтальпией вThe proposed furnace consists of a radiation chamber 1 of rectangular cross section, on the side walls of which there are flareless radiation burners 2. On the longitudinal axis of the radiation chamber 1 in the same row are reaction tubes 3 and 4, the upper part of which is removed from the radiation chamber 1. Flue gases transferring a part of their heat to raw materials flowing in pipes 3 and 4 are removed from the upper part of the radiation chamber 1 with a rather high enthalpy in
конвективную секцию 5. Здесь оставша с теплова энерги дымовых газов утилизируетс в секции 6 дл подогрева питательной воды, в секции 7 дл предЕарительного подогрева углеводородного сырь , подаваемого в реакцию а в секции 8 дл подогрева смеси предварительно подогретого сырь и разбавленного пара. Питательна среда , углеводородное сырье и смесь его с разбавл ющим паром протекают в трубах конвективных секций по противотоку по отношению к дымовым газам, которые покидают конвективную часть через дымовую трубу 9.convection section 5. Here, the remaining heat energy of the flue gases is utilized in section 6 for heating feedwater, section 7 for preheating the hydrocarbon feedstock fed to the reaction and section 8 for heating the mixture of preheated raw materials and diluted steam. The nutrient medium, hydrocarbon feedstock and its mixture with dilution steam flow in the tubes of the convection sections in countercurrent to the flue gases that leave the convective part through the chimney 9.
Предварительно подогрета смесь углеводородного сьфь и разбавл ющего пара из конвективной секции 8 подаетс в один из нескольких 10 коллекторов входных, из которых через входной трубопровод 11 она подаетс в верхние части двойных труб 3 и 4. Количество входных коллекторов 10 выбираетс в зависимости от числа ходов конвекции. Свежа смесь поступает в кольцевое пространство между наружной трубой 3 и внутренней трубой 4 и через данное пространство проходит в направлении вниз, причем одновременно проводитс подогрев, как радиационным теплом, излучаемым настенными горелками 2, так и теплом отреагированного пиролизного газа, протекающего противотоком через внутреннюю трубу 4 до температуры, при которой происходит расщепление углеводородного сырь . При переходе из i наружной трубы 3 во внутреннюю трубу 4 реагирующа смесь поворачиваетс с помощью устройства 12.A preheated mixture of hydrocarbon gas and dilution steam from convection section 8 is fed to one of several 10 inlet manifolds, from which it is fed through inlet pipe 11 to the upper parts of double pipes 3 and 4. The number of inlet collectors 10 is selected depending on the number of convection strokes . The fresh mixture enters the annular space between the outer tube 3 and the inner tube 4 and passes through this space in a downward direction, and at the same time it is heated both by the radiation heat emitted by the wall-mounted burners 2 and by the heat of the reacted pyrolysis gas flowing in countercurrent through the inner tube 4 to the temperature at which the splitting of hydrocarbons occurs. When passing from i of the outer tube 3 to the inner tube 4, the reactive mixture is rotated by means of the device 12.
Отреагированный пиролизный газ, частично охлажденный уже,в радиационном пространстве пиролизной печи про текаицей противотоком относительно холодной смесью, поступающей в реакцию , выходит из внутренней трубы 4 через ее выходную часть 13, котора находитс вне радиационной камеры 1 и непосредственно выведена в выходно коллектор 14. При контакте с относительно холодным сырьем, подводимым входным трубопроводом 11 в наружную трубу 3, происходит при этом дальнейшее охлаждение пиролизного газа вплоть до температуры менее 750 С. Охлаждакщий эффект подаваемой свежей смеси в выходной части трубы 13 системы труба в трубе усиливаетс охлгик- дагацим вли нием окружающей среды.The reacted pyrolysis gas, partially cooled already, in the radiation space of the pyrolysis furnace with a countercurrent relatively cold mixture entering the reaction, leaves the inner tube 4 through its outlet part 13, which is outside the radiation chamber 1 and directly brought to the output collector 14. When contact with a relatively cold raw material supplied by the inlet pipe 11 to the outer pipe 3, further cooling of the pyrolysis gas occurs up to a temperature of less than 750 C. Cooling eff kt fresh mixture fed to the output 13 of the pipe system nestable amplified ohlgik- dagatsim Niemi affect surrounding environment.
Частично охлажденный пирогаз пос-, тупает из выходного коллектора 14 в соответствующий утилизационный теплообменник 15, где отдает свою тепловую энергию паровод ной смеси, подаваемой в теплообменник 15 из холодной веткиPartially cooled pyrogas comes from the output collector 14 to the corresponding utilization heat exchanger 15, where it gives its thermal energy to the steam-and-water mixture supplied to the heat exchanger 15 from the cold branch
Q парового барабана 16, питаемого водой , предварительно подогретой в конвективной секции 6. Количество выходных коллекторов определено числом процессных труб и количеством тепло обменников. Пар высокого давлени , вьфабатываемый в теплообменнике 15 по гор чей ветке (паровой) парового барабана 16, отводитс дл дальнейшего применени . Охлажденный пиролизQ ный газ, который покидает трубноеQ steam drum 16, fed by water, preheated in the convection section 6. The number of output collectors is determined by the number of process tubes and the number of heat exchangers. The high-pressure steam absorbed in the heat exchanger 15 along the hot branch of the (steam) steam drum 16 is discharged for further use. The cooled pyrolysis gas that leaves the pipe
пространство теплообменника 15, подаетс дл дальнейшей обработки или же дл последующего охлаждени в оросительных холодильниках, где охлаждает5 с при непосредственном контакте с охлаждающим маслом.the space of the heat exchanger 15 is supplied for further processing or for subsequent cooling in irrigation refrigerators, where it cools for 5 s in direct contact with the cooling oil.
Способ циркул ции реагирующей смеси в реакционных трубах 3 и 4, создание и функци устройства 12 дл пово0 рачивани потока, а также способ тангенциального выхода входного трубопровода 11 в корпус наружной трубы 3 хорошо сны из фиг.2. Из поперечного разреза трубы видно расположениеThe method of circulating the reaction mixture in the reaction tubes 3 and 4, the creation and function of the device 12 for turning the flow, as well as the method of tangential exit of the inlet pipeline 11 to the housing of the outer tube 3 are well understood from FIG. The cross section of the pipe shows the location
. центрирующих перегородок 17, которые с целью достижени большей нагл дности не показаны на фиг.2. Центрирующие перегородки 17, например, могут быть выполнены как одно- или многоходовые,. centering partitions 17, which are not shown in FIG. 2 in order to achieve greater consistency. Centering partitions 17, for example, can be performed as a single or multi-pass,
0 прерьшистые или непрерьюаемые винтовые элементы, причем подъем винта по длине потока смеси может измен тьс в пр мой Зависимости от температуры протекающей реагирующей смеси.0 crimped or unscalable screw elements, the screw rise along the length of the mixture flow can vary in a straight line Depending on the temperature of the flowing reaction mixture.
5 Привод тс два примера конкретного решени пиролизной печи согласно изобретению вместе с рассчитанными значени ми рабочих параметров.5 Two examples of a specific solution of the pyrolysis furnace according to the invention are given together with the calculated values of the operating parameters.
Пример 1. Было сделано и испытано модельное устройство с возможностью обработки до 100 кгч сырь при времени реакции , 1 с. Устройство состоит из реактора труба в трубе , наружна труба имеет диаметр 57x5 мм, внутренн труба - ф ЗОх хЗ мм. Длина обеих труб составл ет (v- 6000 мм. Смесь сырь и пара температурой 500-650 с в верхней части двойной трубы вводитс в межтрубноеExample 1. A model device was made and tested with the ability to process up to 100 kgch of raw materials at a reaction time of 1 s. The device consists of a reactor tube in a tube, the outer tube has a diameter of 57x5 mm, the inner tube has a diameter of 3 x x x mm. The length of both pipes is (v- 6000 mm. A mixture of raw materials and steam with a temperature of 500-650 seconds in the upper part of the double pipe is introduced into the annular
пространство, через которое протекает в направлении вниз, причем производитс подогрев до управл емой, регулируемой температуры, при которой происходит расщепление сырь на смесь углеводородов, после этого рабоча среда по внутренней трубе отводитс в выходной трубопровод, подогрева при этом свежее сьфье, поступаемое в межтрубное пространство.the space through which flows downward, and is heated to a controlled, controlled temperature, at which the raw material splits into a mixture of hydrocarbons, after which the working medium through the inner tube is discharged into the outlet pipeline, heating is fresh in the annular space .
Диаметр наружнойOuter diameter
трубы57x5 ммtubes57x5 mm
Диаметр внутрен30x3 ммDiameter of internal 30x3 mm
-(- (
макс. 100 КГЦ 0,5-07 от сырь Max. 100 KHZ 0.5-07 from raw materials
1515
2020
ней трубыher pipe
Расход сырь Raw material consumption
Расход параSteam consumption
ТемператураTemperature
смеси на входе 500-650 Сmixtures at the inlet of 500-650 С
ТемператураTemperature
смеси в устройстве превраще-jturn the device into j mixes
ни потока 820-920 СNeither flow 820-920 С
Выходы 11-13 мас.Х СН4Outputs 11-13 wt.X CH4
25-34 Mac.Z С. 25 14-17 мас.Х 25-34 Mac.Z p. 25 14-17 wt.X
Сырье Бензин Врем выдержки 0,1 сRaw Gasoline Exposure Time 0.1 s
Пример 2. В качестве приме- зо а возможного эксплуатационного обоудовани была выбрана радиационна амера производительностью 11200 кгч качестве сырь - бензинное сырье интервалом дистилл ции 50-180 С. jExample 2. Radiation amer with a capacity of 11200 kgh as a raw material — gasoline feedstock with a distillation interval of 50–180 ° C. Was chosen as an example of potential operational equipment. J
Диаметр наружнойOuter diameter
трубы102 ммpipes102 mm
Диаметр внутренней трубы 60 ммDiameter of an internal pipe is 60 mm
Длина труб в . 40Pipe length c. 40
зоне излучени ЮмHume radiation zone
Количество трубNumber of pipes
в радиационнойin radiation
камере 32 шт.camera 32 pcs.
Расход сырь 45Raw material consumption 45
через одну трубу 350 кгчthrough one pipe 350 kgch
Расход сырь Raw material consumption
в радиационной |in radiation |
камере 11200 кгчcamera 11200 kgch
Расход пара вJQJQ steam consumption
одной трубе 175 one tube 175
Расход пара вSteam consumption in
радиахщоннойradio radar
камере 5600 кгч5600 kgch camera
Нормативна тем-,,Normative theme- ,,
пература пиролиза880 СPyrolysis temperature880 С
ТемператураTemperature
сырь на входеraw materials at the entrance
00
jj
5 five
о jabout j
00
5five
,,,,
моо сmoo with
-I-I
в конвективную секцию 6О с Температура смеси на выходе из конвективной секции 620 с Температура пи- ролизного газа на выходе изto the convection section 6O with the temperature of the mixture at the outlet of the convection section 620 with the temperature of the pyrolysis gas at the exit from
теплообменника 350-450 С Температура газов на выходе из топочного пространстваheat exchanger 350-450 С Temperature of gases at the exit from the furnace space
Температура уход щих газов в дымовой трубе 190 С Избыток воздуха 1,,1 Температура пи- ролизного газа на выходе из реакционного элементаFlue gas temperature in chimney 190 С Excess air 1,, 1 Temperature of pyrolysis gas at the exit from the reaction element
Расход топлива 1380 кгч Теплова мощность печи19,1 МВтFuel consumption 1380 kgch Teplova kiln capacity19.1 MW
Тепловой расход радиации 8,4 МВт При решении проблем конструировани новых Лиролизных печей с использованием реакционных элементов можно в широком диапазоне приспособить производительность всей печи посредством выбора необходимого числа реакционных элементов, т.е. реакционных труб по системе труба в трубе в радиационной камере. Можно изменить и общую компоновку радиационной печи, а также распределение и компоновку конвективной секции или секций.Heat consumption of radiation 8.4 MW When solving the problems of designing new Lirolysis furnaces using reaction elements, it is possible to adapt the performance of the entire furnace in a wide range by selecting the required number of reaction elements, i.e. reaction tubes through a pipe system in a pipe in a radiation chamber. You can change the overall layout of the radiation furnace, as well as the distribution and layout of the convective section or sections.
Реакционна труба может быть сделана из большего числа участков с различными марками стали, отличающихс разным содержанием легирующих добавок .The reaction tube can be made from a larger number of sections with different steel grades differing in different content of alloying additives.
Признано изобретением по результатам экспертизы, осуществленной ведомством по изобретательству ЧСФР.It is recognized as an invention according to the results of the examination carried out by the Office for Invention of CSFR.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS857258A CS261302B1 (en) | 1985-10-10 | 1985-10-10 | Furnace for hydrocarbons' thermal cracking |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1613481A1 true SU1613481A1 (en) | 1990-12-15 |
Family
ID=5421398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU867774304A SU1613481A1 (en) | 1985-10-10 | 1986-10-09 | Oven for thermal decomposition of gaseous of liquid hydrocarbons |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6291589A (en) |
CS (1) | CS261302B1 (en) |
FR (1) | FR2588564A1 (en) |
NL (1) | NL8602405A (en) |
SU (1) | SU1613481A1 (en) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014031522A2 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
WO2014031513A2 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
US8927769B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-06 | Uop Llc | Production of acrylic acid from a methane conversion process |
US8933275B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-13 | Uop Llc | Production of oxygenates from a methane conversion process |
US8937186B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-20 | Uop Llc | Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor |
US9023255B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-05-05 | Uop Llc | Production of nitrogen compounds from a methane conversion process |
US9205398B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-12-08 | Uop Llc | Production of butanediol from a methane conversion process |
US9308513B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-04-12 | Uop Llc | Production of vinyl chloride from a methane conversion process |
US9327265B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-05-03 | Uop Llc | Production of aromatics from a methane conversion process |
US9370757B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-06-21 | Uop Llc | Pyrolytic reactor |
US9434663B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-09-06 | Uop Llc | Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor |
US9656229B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-05-23 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
US9689615B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-06-27 | Uop Llc | Steady state high temperature reactor |
US9707530B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-07-18 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
RU196737U1 (en) * | 2019-12-18 | 2020-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской Академии наук (ФГБУН ИПХФ РАН) | DEVICE FOR PRODUCING HYDROGEN, CARBON MONOXIDE AND ETHYLENE |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4908121A (en) * | 1986-05-12 | 1990-03-13 | The M. W. Kellogg Company | Flexible feed pyrolysis process |
FR2653779B1 (en) * | 1989-10-27 | 1992-05-07 | Procedes Petroliers Petrochim | PROCESS FOR DECOKING A HYDROCARBON VAPOCRACKING INSTALLATION AND CORRESPONDING INSTALLATION. |
DE4418597C1 (en) * | 1994-05-27 | 1995-12-21 | Staudinger Gmbh Elektronik Ele | Reactor for the treatment of hydrocarbon compounds |
DE4418614C1 (en) * | 1994-05-27 | 1996-02-08 | Staudinger Gmbh Elektronik Ele | Process for the thermal treatment of hydrocarbon compounds |
FR2918904B1 (en) * | 2007-07-20 | 2011-07-15 | Inst Francais Du Petrole | BANKET TUBE EXCHANGER REACTOR TO OPERATE WITH PRESSURE DIFFERENCES OF 100 BARS BETWEEN THE TUBE COAST AND THE COASTAL COAST. |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3119671A (en) * | 1960-09-28 | 1964-01-28 | Chemical Coustruction Corp | Upright fluid heating furnace with heat recovery system |
DE2854061C2 (en) * | 1978-12-14 | 1987-04-02 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Process for preheating hydrocarbons prior to their thermal cracking and cracking furnace for carrying out the process |
-
1985
- 1985-10-10 CS CS857258A patent/CS261302B1/en unknown
-
1986
- 1986-09-24 NL NL8602405A patent/NL8602405A/en not_active Application Discontinuation
- 1986-09-30 FR FR8613592A patent/FR2588564A1/en active Pending
- 1986-10-09 SU SU867774304A patent/SU1613481A1/en active
- 1986-10-09 JP JP23939286A patent/JPS6291589A/en active Pending
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014031522A2 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
WO2014031513A2 (en) * | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
WO2014031522A3 (en) * | 2012-08-21 | 2014-04-10 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
WO2014031513A3 (en) * | 2012-08-21 | 2014-04-24 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
US8927769B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-06 | Uop Llc | Production of acrylic acid from a methane conversion process |
US8933275B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-13 | Uop Llc | Production of oxygenates from a methane conversion process |
US8937186B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-01-20 | Uop Llc | Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor |
US9023255B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-05-05 | Uop Llc | Production of nitrogen compounds from a methane conversion process |
US9205398B2 (en) | 2012-08-21 | 2015-12-08 | Uop Llc | Production of butanediol from a methane conversion process |
US9308513B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-04-12 | Uop Llc | Production of vinyl chloride from a methane conversion process |
US9327265B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-05-03 | Uop Llc | Production of aromatics from a methane conversion process |
US9370757B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-06-21 | Uop Llc | Pyrolytic reactor |
US9434663B2 (en) | 2012-08-21 | 2016-09-06 | Uop Llc | Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor |
US9656229B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-05-23 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
US9689615B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-06-27 | Uop Llc | Steady state high temperature reactor |
US9707530B2 (en) | 2012-08-21 | 2017-07-18 | Uop Llc | Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor |
RU196737U1 (en) * | 2019-12-18 | 2020-03-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской Академии наук (ФГБУН ИПХФ РАН) | DEVICE FOR PRODUCING HYDROGEN, CARBON MONOXIDE AND ETHYLENE |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS725885A1 (en) | 1987-07-16 |
NL8602405A (en) | 1987-05-04 |
CS261302B1 (en) | 1989-01-12 |
JPS6291589A (en) | 1987-04-27 |
FR2588564A1 (en) | 1987-04-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1613481A1 (en) | Oven for thermal decomposition of gaseous of liquid hydrocarbons | |
US4361478A (en) | Method of preheating hydrocarbons for thermal cracking | |
EP0089742A2 (en) | Close-coupled transfer line heat exchanger unit | |
JP2023548534A (en) | Electric furnace for producing olefins | |
US4029054A (en) | Waste heat boiler | |
US2236555A (en) | Manufacture of acetylene under modified pressure and temperature conditions | |
SU1621812A3 (en) | Method of producing ethylene | |
JPH0556797B2 (en) | ||
US4287377A (en) | Hydrocarbon conversion | |
US5057010A (en) | Furnace for heating process fluid and method of operation thereof | |
US4321130A (en) | Thermal conversion of hydrocarbons with low energy air preheater | |
RU2444678C1 (en) | Installation for burning fuel heating processing media | |
SU1773258A3 (en) | Method of vinyl chloride synthesis | |
SU707509A3 (en) | Reactor for processes of decomposition of gaseous hydrocarbons | |
US4421065A (en) | Heating equipment for an installation using steam and heated gas | |
CS257754B2 (en) | Method of phosphorous penta-oxide production by means of air combustion of elementary phosphorus | |
CN205011383U (en) | System for natural gas partial oxidation system synthetic gas waste heat recovery | |
US2513995A (en) | Apparatus for contacting gases with granular solids | |
EP3519731B1 (en) | Method for reducing nox emission | |
CN205473600U (en) | Light raw materials ethylene cracking furnace | |
CN105036077A (en) | Method and system for recovering waste heat of syngas obtained by partial oxidation of natural gas | |
CS205060B2 (en) | Method of and apparatus for cooling splitting gases | |
US2574088A (en) | Furnace for converting hydrocarbons | |
US3136811A (en) | Process for the production of ketene and acetic anhydride | |
US1917357A (en) | Apparatus for altering the boiling points of hydrocarbons |