SU1612261A1 - Способ определени свинца - Google Patents
Способ определени свинца Download PDFInfo
- Publication number
- SU1612261A1 SU1612261A1 SU874224702A SU4224702A SU1612261A1 SU 1612261 A1 SU1612261 A1 SU 1612261A1 SU 874224702 A SU874224702 A SU 874224702A SU 4224702 A SU4224702 A SU 4224702A SU 1612261 A1 SU1612261 A1 SU 1612261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lead
- mol
- decane
- organic base
- associate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к способам определени свинца, и может быть использовано дл количественного определени микроколичеств этого элемента в растворах, сточных водах, сложных сплавах, почве и других объектах и позвол ет улучшить чувствительность определени свинца при сохранении высокой селективности и стабильности результатов. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве органического основани используют (1.10-2)-(1.10-3) моль/л декановый раствор иодидной соли динониламиноэтил-β-тринониламмони , а перевод в ассоциат осуществл ют при PH 8,0 - 9,0. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к области аналитической химии, в частности к способам определени свинца, и может быть использовано дл количественного определени микроколичеств этого элемента в растворах , сточных водах, сложных сплавах, почве и других объектах.
Цель изобретени - улучшение чувствительности определени свинца при сохране- НИ1; высокой селективности и стабильности результатов.
П р и м е р 1. Определение свинца в воде. К 3 мл исследуемого раствора добавл ют 1 мл 2 моль/л Nal и 1 мл гидразина сол нокислого и аммиака рН 8,5. К этому раствору приливают 5 мл фонового раствора (1 моль/л KCI), 0,5 моль/л NaH2P02, 0,5 моль/л CaCl2 (рН 8,3).
Раствор вливают в делительную воронку и добавл ют 10 мл деканового раствора динониламиноэтил- -три нон и л аммони
1X10 моль/л, интенсивно встр хивают вр- ронку 1 мин.
После расслоени и отстаивани органическую фазу фотометрируют при 285 нм. В воде найдено (2.8 ±0,02) 1- 10 моль/л свинца, введено2,50-10 моль/л.
Пример 2. Опред(эление свинца в почве.
Навеску почвы 10 г заливают 100 мл 2 моль/л азотной кислоты и довод т водным раствором едкого натра до рН 8.0. Добавл ют 5 мл фонового раствора., Дальнейшее определение провод т аналогично примеру 1. Найдено 9,80 ±0.20 мг/кг почвы свинца. Введено 9,80 мг/кг почвы свинца.
В таблице приведены данные по вли нию концентрации экстрагента на основные характеристики методики анализа.
Как видно из таблицы, использование раствора динониламиноэтил- б-тринониламмо- ни с концентрацией больше 1 10 моль/л
fO
ю
ON
фграничено растворимостью, а использова- Миеоаствора с концентрацией меньше ограничивает емкость ионооб- ннша и не дает никаких преимуществ.
Использование интервала рН 8-9 определ етс тем, что при могут экстраги- |эоватьс и другие элементы, а при j aчинaeт ухудшатьс экстрагируемость йодидного комплекса свинца: : При концентраци х иодид иона вне интервала 0,3-2,0 моль/л свинец только час- Ычно св зываетс в экстрагируемый йодидный комплекс.
Claims (1)
- Использование других растворителей, |Кроме декана, не дает преимуществ в плане увеличени чувствительности, но декан относитс к инертным растворител м и обладает крайне низкой токсичностью. Формула изобретени Способ определени свинца, включающий перевод его в ионный ассоциат с органическим основанием в присутствии иодид ионов, экстракцию растворителем и последующую количественную регистрацию спектрофотометрическим методом, о т л ичающийс тем, что, с целью улучшений чувствительности анализа при сохранении высокой селективности и стабильности результатов , в качестве органического основани используют 1-10 - 1-10 моль/лдекановый раствор иодидной соли динони- ламиноэтил- -тринониламмони , а перевод в ассоциат осуществл ют при рН 8,0-9,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874224702A SU1612261A1 (ru) | 1987-02-11 | 1987-02-11 | Способ определени свинца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874224702A SU1612261A1 (ru) | 1987-02-11 | 1987-02-11 | Способ определени свинца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1612261A1 true SU1612261A1 (ru) | 1990-12-07 |
Family
ID=21296374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874224702A SU1612261A1 (ru) | 1987-02-11 | 1987-02-11 | Способ определени свинца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1612261A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104048962A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-17 | 南通永康检测技术有限公司 | 一种铅含量测定方法 |
-
1987
- 1987-02-11 SU SU874224702A patent/SU1612261A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР Nfe 1296911, кл. G 01 N 21/77. 1985. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104048962A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-17 | 南通永康检测技术有限公司 | 一种铅含量测定方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baginski et al. | Direct microdetermination of serum calcium | |
| Elçi et al. | Determination of trace amounts of some metals in samples with high salt content by atomic absorption spectrometry after cobalt-diethyldithiocarbamate coprecipitation | |
| Batterham et al. | Determination of trace metals in sea-water by inductively coupled plasma mass spectrometry after off-line dithiocarbamate solvent extraction | |
| CN109490451A (zh) | 强水溶性目标物的通用型沉淀净化剂及其色谱、质谱检测的前处理方法 | |
| Zhang et al. | Determination of 38 pharmaceuticals and personal care products in water by lyophilization combined with liquid chromatography-tandem mass spectrometry | |
| Knežević et al. | ETAAS determination of aluminium and copper in dialysis concentrates after microcolumn chelating ion-exchange preconcentration | |
| Arvand et al. | Dispersive liquid-liquid microextraction of Fe (II) and Cu (II) with diethyldithiocarbamate and their simultaneous spectrophotometric determination using mean centering of ratio spectra | |
| Toribara et al. | Analytical chemistry of micro quantities of beryllium | |
| SU1612261A1 (ru) | Способ определени свинца | |
| Ghiasvand et al. | Determination of silver (I) by electrothermal-AAS in a microdroplet formed from a homogeneous liquid-liquid extraction system using tetraspirocyclohexylcalix [4] pyrroles | |
| Ghiasvand et al. | Homogeneous liquid-liquid extraction of uranium (VI) using tri-n-octylphosphine oxide | |
| Moffett et al. | Solubilities of tetraphenylstibonium salts of inorganic anions. Procedure for solvent extraction of fluoride ion from aqueous medium | |
| Walker Jr et al. | Rapid method for determination of betaine | |
| Daughtrey Jr et al. | Analysis for trace levels of boron by ion exchange-hollow cathode emission | |
| Liang et al. | Selective preconcentration of silver by one-step displacement dispersive liquid–liquid microextraction and determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry | |
| HamidáYahaya | Determination of selenium (IV) by anodic stripping voltammetry using extraction with pentyl alcohol | |
| Forist et al. | Spectrophotometric determination of cycloheximide | |
| SU1758550A1 (ru) | Способ определени цинка | |
| Miura et al. | Spectrophotometric determination of sulfide in the presence of sulfite and thiosulfate via the precipitation of bismuth (III) sulfide | |
| SU1503008A1 (ru) | Способ экстракционного выделени меди (1) из цианидных растворов | |
| SU1183889A1 (ru) | Способ определени кадми | |
| SU1125542A1 (ru) | Способ определени железа | |
| SU1557495A1 (ru) | Способ определени тригалоидацетатов | |
| SU1716402A1 (ru) | Способ подготовки проб технологических цианистых растворов к пламенному атомно-абсорбционному определению ртути | |
| SU972383A1 (ru) | Способ раздельного пол рографического определени паллади и висмута в смеси |