SU1611410A1 - Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide - Google Patents

Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide Download PDF

Info

Publication number
SU1611410A1
SU1611410A1 SU884464169A SU4464169A SU1611410A1 SU 1611410 A1 SU1611410 A1 SU 1611410A1 SU 884464169 A SU884464169 A SU 884464169A SU 4464169 A SU4464169 A SU 4464169A SU 1611410 A1 SU1611410 A1 SU 1611410A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
catalyst
cobalt
tetra
degree
Prior art date
Application number
SU884464169A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Ефимович Майзлиш
Александр Васильевич Величко
Фаина Петровна Снегирева
Нина Львовна Мочалова
Геннадий Петрович Шапошников
Ростислав Павлович Смирнов
Владимир Леонидович Ивасенко
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологический Институт
Томский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологический Институт, Томский политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority to SU884464169A priority Critical patent/SU1611410A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1611410A1 publication Critical patent/SU1611410A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии очистки отход щих газов, примен емой в химической промышленности и позвол ющей повысить степень очистки газов при повышении температуры и объемной скорости газового потока. Очищаемый газ обрабатывают аммиаком в присутствии металлофталоцианинового катализатора на носителе - оксиде алюмини . В качестве металлофталоцианинового комплекса используют тетра-4-трет-бутилфталоцианин кобальта или диоктадецилсульфамоил фталоцианин меди при содержании его в катализаторе 1-2 мас.%. Предлагаемый способ позвол ет вести процесс до степени очистки, равной 99-100%, при больших объемных скорост х газового потока и температуре до 150°С, что повышает эффективность процесса. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.The invention relates to waste gas cleaning technology used in the chemical industry and allowing an increase in the degree of gas cleaning with increasing temperature and gas flow velocity. The gas to be purified is treated with ammonia in the presence of a supported metallophthalocyanine catalyst, alumina. Tetra-4-tert-butylphthalocyanine cobalt or dioctadecylsulfamoyl copper phthalocyanine is used as a metallophthalocyanine complex with a content of 1.2–2 wt% in the catalyst. The proposed method allows the process to be carried out to a purity level of 99-100% at high volumetric gas flow rates and temperatures up to 150 ° C, which increases the efficiency of the process. 1 hp ff, 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам санитарной очистки отход щих газов от оксида азота} npi NiCHHeMbiM в химической промышленности оThe invention relates to methods for sanitary cleaning of waste gases from nitric oxide} npi NiCHHeMbiM in the chemical industry.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки газов.The aim of the invention is to increase the degree of purification of gases.

Технологи  способа заключаетс  в смешиванки очищаемого газа с аммиаком при соотношении мол рных концентраций ЫО и равном 1 . 1 , и последующем гфопускаиии газовой смеси через слой к зт;.Л;- затора. Дл  приготовлени  катализатора, содержащего производное кобальта, тетра-4-трет- бутилфталоциаки -; кобальта CoOu(4-t- Bu)i, раствор ют в хлороформе. Носитель (гранулирова ную окись алюмини ) гфопитывают приготовленным ра- cтвop 5м до SACOpoiTjiH фталоцианина на носителе в количестве 1-2 мас.%.The process technology consists in mixing the gas to be purified with ammonia at a ratio of molar concentrations of NO and equal to 1. 1, and the subsequent gopuskaii gas mixture through a layer to zt; .L; - congestion. For the preparation of a catalyst containing a cobalt derivative, tetra-4-tert-butylphthalo-ocyacis -; Cobalt CoOu (4-t-Bu) i is dissolved in chloroform. The carrier (granular alumina) is fed by prepared solution of 5 m to SACOpoiTjiH phthalocyanine on the carrier in the amount of 1-2 wt.%.

Затем полученный каталу злтор сушпт при 00 С до посто нной массы. Концентрацию каталитически активного компонента, тетра-4-трет-бутилфтало- цианина кобальта, определ ют по оптической плотности раствора. Предварительное получение тетра- - ;-трс т- бутил)фталоцианина кобальта ведут по методике, предложенной дл  тетра-4- трет-бутилфталоцианина меди; смесь тщательно перетертых 0,74 г 4-трет- бутилфталодинитрила и 0,27 г четы- рехводного ацетата кобальта с каталитическим количеством молибдата аммони  помещают в 40 мл нитробензола и .кип т т в течение 3 ч. Затем смесь хроматографируют на окиси алюмини  бензолом.Then, the resulting catal zltor is dried at 00 ° C to constant mass. The concentration of the catalytically active component, tetra-4-tert-butylphthalocyanine cobalt, is determined by the optical density of the solution. Pretreatment of tetra- -; -tpc t-butyl) phthalocyanine cobalt is carried out according to the procedure proposed for tetra-4-tert-butylphthalocyanine copper; a mixture of carefully ground 0.74 g of 4-tert-butylphthalodinitrile and 0.27 g of tetrahydrate cobalt acetate with a catalytic amount of ammonium molybdate is placed in 40 ml of nitrobenzene and boil for 3 hours. The mixture is then chromatographed on alumina with benzene.

Дл  приготовлени  катализатора , содержащего производное меди.For the preparation of a catalyst containing a copper derivative.

днок7 адсцилсульфамоилсЬ 1 ал -ииани1Г ме-- ди СиФцСЗО МНС дН ,Y )2 раствор к Т в хлороформе. Носитель - грлиулирован- нуга OKi-scb алюмини  - пропитывают приготовленным раствором до ,псорбции фталоцианина на носителе в коли.ест ве 1 мас.%. SaTe-vi полученный катализатор сушат при 10С С до ;осто нной массы. Концентрацию каталитически активного компонента; ди(зктадецил- cyльфa raилфтaлoциaнинa меди,определ ют по оптической плотност раствора, Пред1зарительное получе и.е ди((5ктаде- щ-1лсульфамоил)фталоцианина меди ве-- дут по методике, предложенной дл  ди (октаде.цилсульфамоил) фталониакинаDnoc 7 adcylsulfamoyl 1 al-ianium 1H between di CIFsZO MNS dN, Y) 2 solution to T in chloroform. The carrier — glilirovanuyu OKi-scb aluminum — is impregnated with the prepared solution until the phthalocyanine is absorbed onto the carrier in a quantity of 1 wt.%. SaTe-vi, the resulting catalyst is dried at 10 ° C to; the remaining mass. The concentration of the catalytically active component; di (zctadecyl-sulfa-ilyl-phthalocyanine copper, determined by the optical density of the solution, a preliminary preparation was obtained (dihydrate cyan-phthalocyanine)

Как зиднг , принесенных н табл.1 данных, макспь:альна  степень очистки г  а при содержании металлофта- лоцианинового комплексаj равном - 2 м а с %,As a sidng, brought by n table.1 data, max: the degree of purification is g and when the content of the metal phthalocyanine complex is equal to 2 m and s%,

Как / Идно i-i3 ,1,с:нньгх данньгх. :;р-дла1 5емый i:inoco6 позвол ет достич) степень очист: и газа,, равную 99 - 100% при те.мт72ратуре 20-150 Cj в о врем  как степень очистки газа по известном спо::обу состгшл ет в этих услови х 34-8:)%. Кроме того, способ позвол ет в згих услови х повысить объемную скО рэсть газового потока от 155-10 ч ло известному способу до (2 , 6-5 5 2) . 1 О ч при сохранении высоAs / Ideally i-i3, 1, c: nngh danngh. :; r-for1 i: inoco6 allows achieving a degree of purification: and gas, equal to 99–100% at a temperature of 20–150 Cj at a time, as the degree of gas purification according to the known method: conditions 34-8:)%. In addition, the method allows, under such conditions, to increase the volumetric carbon dioxide volume of the gas stream from 155–10 h to a known method to (2, 6–5 5 2). 1 oh while maintaining high

лоцианииа меди и /,0 г ОА гадец1-и ами-- на в 200 mi ацето М кип т т при перемешивании в течение 2А ч, поддержива  рН 7-8. По окончан ии реакции ацетон отгон ют, осадок г-ерекристал- лизовывают из бензола.copper ionization and /, 0 g OA gadets1-and ami-- at 200 mi aceto M boil with stirring for 2A h, maintaining pH 7-8. At the end of the reaction, the acetone is distilled off, the precipitate is recrystallized from benzene.

Пример. Испытани  процесса очистки провод т в интервале температур 50-150 0 в стекл нном i еакторе проточного типа диаметром 10 мм при объеме катализатора 1 см Состав га- зово51 смеси: i Лэсодер- жание,об,%: 1чО О ,02-1 0 ;ЫН , О, s СЦ Oj 0,01-5.0; W остальное, Объемга  скорость газового потока 4700 7200 ч , Анализ газа на с(1-держание оксидок азота до и после контактного аппарата ведут по известной мгтодике.Example. Testing of the cleaning process is carried out in the temperature range of 50-150 ° C in a glass and flow type eactor with a diameter of 10 mm with a catalyst volume of 1 cm. Gas composition: 51 mixture: i Lesoderzhanie, vol.%: 1 hO, 02-1 0; UN, O, s SC Oj 0.01-5.0; W the rest, Vodiga gas velocity of 4700 7200 h, Analysis of gas on c (1-keeping nitrogen oxides before and after the contact apparatus is carried out according to the known test method.

Результаты исн111та1- ий предстг ны в табл 1 и 2.The results are presented in Tables 1 and 2.

2020

Ф о р м уF o rm y

иand

р е т е н 1  R e te n 1

5five

00

Claims (2)

1 , Способ ОЧИС ГКИ отход щих ГЛЗОБ1, Method OCHIS GKI waste GLOBE )т оксида азота путем обработки газа aMMJi aKOM в Г1рисутст} ии катализатора, с о,ц е рж еще го м е т а лл-О фт ал о ци анино вый комплекс на коситеде - оксиде алюмини , о т л и ч а ю а и и с   тем, что, с Ц€;ль1С повышени  степени о -:ис г- ки газов, в 1;ачестве металлоФталсииа- имчово о УчОьш , екса исП 1Л:1чуют тетра- - ;-рет-бутилйталоплани;1 кобальта или дио р;т ацеи лп су.пьфамоилфт j:oin меди,,) t of nitric oxide by treating the aMMJi aKOM gas in the Grate of the catalyst and the catalyst, with the same, it is still useful to add the O-complexion of the anionic complex on the cut-off alumina, o tl and h a and with the fact that, with C €; 1 C increase in the degree of -: gas test gases, in 1; as a metallophtalium-imchovo UCHO, eksaPl 1: 1 tetra- -; -ret-butyl-taloplan; 1 cobalt or Dio p; t atsi lp su.pfamoilft j: oin copper ,, 2. Способ по п; 1 ,, о т л и ч а ш и и с   тем., что кагализатор -ic пользуют при содержании в пег, м;:галТаблица2. The method according to p; 1 ,, tl and h and w and with the fact that kagalizator -ic is used in the content in peg, m;: galTable
SU884464169A 1988-07-20 1988-07-20 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide SU1611410A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884464169A SU1611410A1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884464169A SU1611410A1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1611410A1 true SU1611410A1 (en) 1990-12-07

Family

ID=21391347

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884464169A SU1611410A1 (en) 1988-07-20 1988-07-20 Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1611410A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1324681, кл. В 01 J 37/02, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kikuchi et al. Selective reduction of nitric oxide with methane on gallium and indium containing H-ZSM-5 catalysts: formation of active sites by solid-state ion exchange
Hutchings et al. Hydrochlorination of acetylene: The effect of mercuric chloride concentration on catalyst life
Yagi et al. The absorption of oxygen into sodium sulphite solution
DE59400626D1 (en) Process for removing undesirable gas admixtures
Acke et al. Selective reduction of NO by HNCO over Pt promoted Al2O3
US2970034A (en) Method of purifying gases containing oxygen and oxides of nitrogen
ATE127707T1 (en) METHOD FOR THE OXIDATIVE PURIFICATION OF EXHAUST GASES CONTAINING NITROGEN OXIDES.
SU1611410A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxide
US4695438A (en) Selective catalytic reduction catalysts
GB2167396A (en) Method for the treatment of exhaust gas
RU2311957C1 (en) Catalyst for oxidative treatment of gases and a method for preparation thereof
JPH06165919A (en) Method for removing nitrous oxide
SU1761235A1 (en) Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides
RU2705073C1 (en) Method and installation for cleaning tail gas
SU1189491A1 (en) Method of obtaining absorbent of nitrogen and carbon oxides
SU1590119A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides
US4798817A (en) Selective catalytic reduction catalyst consisting of iron sulfate, ceria and alumina
SU1581361A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
NO753965L (en)
SU1263340A1 (en) Method of preparing catalyst for cleaning effluent gases from harmful organic admixtures and carbon oxide
RU2100061C1 (en) Catalyst for removing nitrogen oxides from gases
SU1715395A1 (en) Method of producing catalyst for cleaning gases from nitrogen oxides and carbon monoxide
SU1581689A1 (en) Method of purifying gas from hydrogen sulfide
SU1719036A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
RU1805999C (en) Method of cleaning gases of nitric oxides