SU1608195A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1608195A1
SU1608195A1 SU884463676A SU4463676A SU1608195A1 SU 1608195 A1 SU1608195 A1 SU 1608195A1 SU 884463676 A SU884463676 A SU 884463676A SU 4463676 A SU4463676 A SU 4463676A SU 1608195 A1 SU1608195 A1 SU 1608195A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
hardener
curing
epoxy
oligodiethylene
Prior art date
Application number
SU884463676A
Other languages
English (en)
Inventor
Эмилия Васильевна Амосова
Изабелла Георгиевна Баева
Нина Александровна Борботько
Тамара Николаевна Дубянская
Елена Владимировна Дунина
Original Assignee
Донецкий государственный университет
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкий государственный университет, Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Донецкий государственный университет
Priority to SU884463676A priority Critical patent/SU1608195A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1608195A1 publication Critical patent/SU1608195A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к эпоксидным композици м на основе блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината (смола УП-563), отверждаемым при комнатной температуре арилалифатическим аминным отвердителем, которые могут быть использованы дл  заливки, герметизации и склеивани  различных изделий. Изобретение позвол ет повысить жизнеспособность композиции (врем  желатинизации составл ет 6,8-8,2 ч против 2,5 ч известной композиции), повысить относительное удлинение до 138-158% и предел прочности при раст жении до 8,9-12 МПа. Этот результат достигаетс  эпоксидной композицией, включающей 100 мас.ч. блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината и 8,8-11,4 мас.ч. арилалифатического аминного отвердител , в качестве которого используют продукт взаимодействи  фенола, формальдегида и диаминодиэтилового эфира формулы (OH)C6H3(CH2NHCH2CH2OCH2CH2NH2)2. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к эпоксидным композици м на основе блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтилен- себадината (смола УП-663), отверждае- мым при комнатной температуре арилалифатическим аминным отвердителем, которые могут быть использованы дл  заливки , герметизации и склеивани  различных изделий.
Цель1о изобретени   вл етс  повышение жизнеспособности.композиции, относительного удлинени  и прочности при раст жении отвержденных продуктов.
Получение 2,4-ди(aминoэтoкcиэтил- aминoмeтилe I)Фeнoлa (готовитс  по известному способу). В реакционную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 30 мл бутанола и 15 мл диаминодиэтилового эфира. Щ)и посто нном перемешивании медленно прибавл ют 9,4 г фенола, чтобы температура реакционной смеси не поднимала сь выше 38-42 0 (процесс экзотермический). Нагревают смесь до 60 С и медленно прикапывают 13 мл формалина 0,15 М.с такой скоростью , чтобы температура не превышала 60 С. Врем  прибавлени  - примерно 2ч. После прибавлени  всего формалина teMnepaTypy в колбе подни- мак)т до и эту температуру реакции выдерживают 3 ч. По окончании вы-.
СХ)
со ел
держки Т« реакционной массы поднимают д 120 С и отгон ют воду и бутанол. Затем реакционную массу охлаждают и подключают к вакуумнасосу и отгон ют водно-бутанольную .смеоь, после чего реакционную массу нагревают до и медленно прибавл ют 5,5 мл диамино- диэтилового эфира, а затем перемешивают еще 1 ч. Выход конечного продук-- та 30 .г.
Эпоксидную композицию готов т смешением всех компонентов при темпера - туре 5-35 С. Отверждение провод т при температуре окружающей среды в тече- ние 7 сут.
Пример 1. К 100 мае.ч. блок олигомера У11-563 добавл ют 8,8 мае.ч. отвердител . Смесь тщательно перемешивают до получени  однородной массы отверждение композиции провод т при комнатной температуре,
П р им ер 2. К 100 мае.ч. блок- олигомера УП-563 добавл ют 10,2 мае„ч. отвердител . Смесь тщательно переме- шивают до получени  однородной массы и далее отверждают.
Пример 3. К 100 мае.ч. блок олигомера УИ-563 добавл ют 11,4 мае.ч. отвердител о.
Свойства эпоксидных композиций приведены в табл. 1. Композиции по примерам 4 и 5- - контрольные, количество отвердител  в них составл ет 8,2 и 12,0 мае.ч. соответственно. В примерах 6 и 7 в качестве отвердител  используют 10,2 и 10,8 мае.ч. продуктов взаимодействи  фенола, формальдегида и 2,2 (диаминодиэтокси)-диэтш1ового эфира или его смеси с диаминодиэтило- вым эфиром, при этом отверждени  на 7 сут полностью не происходит (степен отверждени  28%).
Фор м у ла изобретени  Эпоксидна  композици , включающа  блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленг тикольсебацината и арил алифатический аминный отвердитель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  жизнеспособности композиции.относительного удлинени  и прочности при раст жении отвержденных продуктов, в качестве арилалифатйчес- кого аминного отвердител  она содержит продукт взаимодействи  фенола, формальдегида и диаминодиэтилового эфира формулы
ОН.
-CH2NHCH2CH OCH CH NH2
CH-2NHCH.,CH- CftH2CH2NH.
при следующем соотношении
композиции, мас.ч.:
Блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликоль- себацината
Арилалифатический аминньй отвердитель
Предельное на пр жение при

Claims (1)

  1. Фор му ла изобретения Эпоксидная композиция, включающая блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината и арилалифатический аминный отвердитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности композиции,относительного удлинения и прочности при растяжении отвержденных продуктов, в качестве арилалифатйческого аминного отвердителя она содержит продукт взаимодействия фенола, формальдегида и диаминодиэтилового . эфира формулы
    ОН фрСН^НСНгСН7ОСН2СН7ИН2
    CH2NHCH7CH 2CfcH 7СН 2нн 2 при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:
    Блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината 100
    Арилалифатический аминный отвердитель 8,8—11,4
    Наименование показателей Свойства
    Показатели свойств-композиции по примерам
    Извест— 1 2 3 4 5 6 и 7 ная
    Предельное напряжение при
    растяжении Up 6,7 9,3 12,0 8,9 2,3 2,7 Отверждения за 7 сут не происходит Относительное удлинение при разрыве % 104 138 158 138. 84 84 1 ' * Предел прочности при сдвиге £сдв, ЙПа 14,3 13,2 14,5 14,4 1,2 1,8 Отверждения за 7 сут не происходит Предел прочности при равномерном отрыве Gy о» Μ11* 13,0 15,0 16,0 15,2 2,3 2,4 Время желатинизации, ч 2,5 6,8 8,2 7,0 24 24
SU884463676A 1988-07-20 1988-07-20 Эпоксидна композици SU1608195A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884463676A SU1608195A1 (ru) 1988-07-20 1988-07-20 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884463676A SU1608195A1 (ru) 1988-07-20 1988-07-20 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1608195A1 true SU1608195A1 (ru) 1990-11-23

Family

ID=21391122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884463676A SU1608195A1 (ru) 1988-07-20 1988-07-20 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1608195A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022165796A1 (en) * 2021-02-07 2022-08-11 Evonik Operations Gmbh Composition containing phenalkamine and method for preparing same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 1951524, кл. С 08 G 59/50, опублико 1975. Амосова 3. В. и др. Вли ние химического строени отвердителей на свойства полимеров на основе олиго- эфирэпоксидных блоколигомеров. - Пластические массы, 1985, № 12, с, 35 -. 36. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022165796A1 (en) * 2021-02-07 2022-08-11 Evonik Operations Gmbh Composition containing phenalkamine and method for preparing same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4002598A (en) Polyether urea epoxy curing agent
US4178427A (en) Polyether urea epoxy curing agent
DE60206792T2 (de) Niederviskose härterzusammensetzungen in epoxidharzsystemen für tieftemperaturhärtungsanwendungen
US4581436A (en) Heat-curable composition
CA1082229A (en) Polyaminophenol epoxy resin curing agent
US3294749A (en) Latent catalysts for curing epoxy resins
SU1608195A1 (ru) Эпоксидна композици
CA1095641A (en) Coating and sealing compositions
US4748083A (en) Moisture curable composition
US4110313A (en) Epoxy curing agent
US4829142A (en) Aminofatty acid amides from the reaction of an epoxidized fatty acid ester width a polyfunctional amine, and use as a crosslinking agent
US3531423A (en) Thermal and oxidative stabilized polyamides
US3036975A (en) Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making
DE69914779T2 (de) Epoxy-härtungsmittel aus phenol-aldehyd das mit polyamin reagiert hat
US3635845A (en) Curable compositions of matter containing a polyepoxide and a hydrantoin compound
CN114044883B (zh) 一种含嘌呤结构的腰果酚醛胺环氧树脂固化剂及其制备方法
US4579931A (en) Heat-curable composition
US4332720A (en) N,N'-Polyoxyalkylene bis(lactam carboxylic acids)
US3483168A (en) Epoxy resin moulding compositions
EP0473905A2 (de) Bei Raumtemperatur härtbare Epoxidharzmischungen
US3563907A (en) Storage stable liquid compositions useful as curatives
US4659787A (en) Method for making epoxy curing agents
US5075503A (en) Hydrazine terminated polyoxyalkylene amines
US4886909A (en) Aromatic amine terminated trifunctional polyoxyalkylene urea
RU2479601C1 (ru) Эпоксидная композиция холодного отверждения