SU1608195A1 - Эпоксидна композици - Google Patents
Эпоксидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1608195A1 SU1608195A1 SU884463676A SU4463676A SU1608195A1 SU 1608195 A1 SU1608195 A1 SU 1608195A1 SU 884463676 A SU884463676 A SU 884463676A SU 4463676 A SU4463676 A SU 4463676A SU 1608195 A1 SU1608195 A1 SU 1608195A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- hardener
- curing
- epoxy
- oligodiethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к эпоксидным композици м на основе блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината (смола УП-563), отверждаемым при комнатной температуре арилалифатическим аминным отвердителем, которые могут быть использованы дл заливки, герметизации и склеивани различных изделий. Изобретение позвол ет повысить жизнеспособность композиции (врем желатинизации составл ет 6,8-8,2 ч против 2,5 ч известной композиции), повысить относительное удлинение до 138-158% и предел прочности при раст жении до 8,9-12 МПа. Этот результат достигаетс эпоксидной композицией, включающей 100 мас.ч. блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината и 8,8-11,4 мас.ч. арилалифатического аминного отвердител , в качестве которого используют продукт взаимодействи фенола, формальдегида и диаминодиэтилового эфира формулы (OH)C6H3(CH2NHCH2CH2OCH2CH2NH2)2. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к эпоксидным композици м на основе блоколигомера эпоксидиановой смолы и олигодиэтилен- себадината (смола УП-663), отверждае- мым при комнатной температуре арилалифатическим аминным отвердителем, которые могут быть использованы дл заливки , герметизации и склеивани различных изделий.
Цель1о изобретени вл етс повышение жизнеспособности.композиции, относительного удлинени и прочности при раст жении отвержденных продуктов.
Получение 2,4-ди(aминoэтoкcиэтил- aминoмeтилe I)Фeнoлa (готовитс по известному способу). В реакционную колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 30 мл бутанола и 15 мл диаминодиэтилового эфира. Щ)и посто нном перемешивании медленно прибавл ют 9,4 г фенола, чтобы температура реакционной смеси не поднимала сь выше 38-42 0 (процесс экзотермический). Нагревают смесь до 60 С и медленно прикапывают 13 мл формалина 0,15 М.с такой скоростью , чтобы температура не превышала 60 С. Врем прибавлени - примерно 2ч. После прибавлени всего формалина teMnepaTypy в колбе подни- мак)т до и эту температуру реакции выдерживают 3 ч. По окончании вы-.
СХ)
со ел
держки Т« реакционной массы поднимают д 120 С и отгон ют воду и бутанол. Затем реакционную массу охлаждают и подключают к вакуумнасосу и отгон ют водно-бутанольную .смеоь, после чего реакционную массу нагревают до и медленно прибавл ют 5,5 мл диамино- диэтилового эфира, а затем перемешивают еще 1 ч. Выход конечного продук-- та 30 .г.
Эпоксидную композицию готов т смешением всех компонентов при темпера - туре 5-35 С. Отверждение провод т при температуре окружающей среды в тече- ние 7 сут.
Пример 1. К 100 мае.ч. блок олигомера У11-563 добавл ют 8,8 мае.ч. отвердител . Смесь тщательно перемешивают до получени однородной массы отверждение композиции провод т при комнатной температуре,
П р им ер 2. К 100 мае.ч. блок- олигомера УП-563 добавл ют 10,2 мае„ч. отвердител . Смесь тщательно переме- шивают до получени однородной массы и далее отверждают.
Пример 3. К 100 мае.ч. блок олигомера УИ-563 добавл ют 11,4 мае.ч. отвердител о.
Свойства эпоксидных композиций приведены в табл. 1. Композиции по примерам 4 и 5- - контрольные, количество отвердител в них составл ет 8,2 и 12,0 мае.ч. соответственно. В примерах 6 и 7 в качестве отвердител используют 10,2 и 10,8 мае.ч. продуктов взаимодействи фенола, формальдегида и 2,2 (диаминодиэтокси)-диэтш1ового эфира или его смеси с диаминодиэтило- вым эфиром, при этом отверждени на 7 сут полностью не происходит (степен отверждени 28%).
Фор м у ла изобретени Эпоксидна композици , включающа блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленг тикольсебацината и арил алифатический аминный отвердитель, отличающа с тем, что, с целью повышени жизнеспособности композиции.относительного удлинени и прочности при раст жении отвержденных продуктов, в качестве арилалифатйчес- кого аминного отвердител она содержит продукт взаимодействи фенола, формальдегида и диаминодиэтилового эфира формулы
ОН.
-CH2NHCH2CH OCH CH NH2
CH-2NHCH.,CH- CftH2CH2NH.
при следующем соотношении
композиции, мас.ч.:
Блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликоль- себацината
Арилалифатический аминньй отвердитель
Предельное на пр жение при
Claims (1)
- Фор му ла изобретения Эпоксидная композиция, включающая блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината и арилалифатический аминный отвердитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности композиции,относительного удлинения и прочности при растяжении отвержденных продуктов, в качестве арилалифатйческого аминного отвердителя она содержит продукт взаимодействия фенола, формальдегида и диаминодиэтилового . эфира формулыОН фрСН^НСНгСН7ОСН2СН7ИН2CH2NHCH7CH 2CfcH 7СН 2нн 2 при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:Блоколигомер эпоксидиановой смолы и олигодиэтиленгликольсебацината 100Арилалифатический аминный отвердитель 8,8—11,4Наименование показателей СвойстваПоказатели свойств-композиции по примерам
Извест— 1 2 3 4 5 6 и 7 ная Предельное напряжение прирастяжении Up 6,7 9,3 12,0 8,9 2,3 2,7 Отверждения за 7 сут не происходит Относительное удлинение при разрыве % 104 138 158 138. 84 84 1 ' * Предел прочности при сдвиге £сдв, ЙПа 14,3 13,2 14,5 14,4 1,2 1,8 Отверждения за 7 сут не происходит Предел прочности при равномерном отрыве Gy о» Μ11* 13,0 15,0 16,0 15,2 2,3 2,4 Время желатинизации, ч 2,5 6,8 8,2 7,0 24 24
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884463676A SU1608195A1 (ru) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Эпоксидна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884463676A SU1608195A1 (ru) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Эпоксидна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1608195A1 true SU1608195A1 (ru) | 1990-11-23 |
Family
ID=21391122
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884463676A SU1608195A1 (ru) | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Эпоксидна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1608195A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022165796A1 (en) * | 2021-02-07 | 2022-08-11 | Evonik Operations Gmbh | Composition containing phenalkamine and method for preparing same |
-
1988
- 1988-07-20 SU SU884463676A patent/SU1608195A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 1951524, кл. С 08 G 59/50, опублико 1975. Амосова 3. В. и др. Вли ние химического строени отвердителей на свойства полимеров на основе олиго- эфирэпоксидных блоколигомеров. - Пластические массы, 1985, № 12, с, 35 -. 36. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022165796A1 (en) * | 2021-02-07 | 2022-08-11 | Evonik Operations Gmbh | Composition containing phenalkamine and method for preparing same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4002598A (en) | Polyether urea epoxy curing agent | |
US4178427A (en) | Polyether urea epoxy curing agent | |
DE60206792T2 (de) | Niederviskose härterzusammensetzungen in epoxidharzsystemen für tieftemperaturhärtungsanwendungen | |
US4581436A (en) | Heat-curable composition | |
CA1082229A (en) | Polyaminophenol epoxy resin curing agent | |
US3294749A (en) | Latent catalysts for curing epoxy resins | |
SU1608195A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
CA1095641A (en) | Coating and sealing compositions | |
US4748083A (en) | Moisture curable composition | |
US4110313A (en) | Epoxy curing agent | |
US4829142A (en) | Aminofatty acid amides from the reaction of an epoxidized fatty acid ester width a polyfunctional amine, and use as a crosslinking agent | |
US3531423A (en) | Thermal and oxidative stabilized polyamides | |
US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
DE69914779T2 (de) | Epoxy-härtungsmittel aus phenol-aldehyd das mit polyamin reagiert hat | |
US3635845A (en) | Curable compositions of matter containing a polyepoxide and a hydrantoin compound | |
CN114044883B (zh) | 一种含嘌呤结构的腰果酚醛胺环氧树脂固化剂及其制备方法 | |
US4579931A (en) | Heat-curable composition | |
US4332720A (en) | N,N'-Polyoxyalkylene bis(lactam carboxylic acids) | |
US3483168A (en) | Epoxy resin moulding compositions | |
EP0473905A2 (de) | Bei Raumtemperatur härtbare Epoxidharzmischungen | |
US3563907A (en) | Storage stable liquid compositions useful as curatives | |
US4659787A (en) | Method for making epoxy curing agents | |
US5075503A (en) | Hydrazine terminated polyoxyalkylene amines | |
US4886909A (en) | Aromatic amine terminated trifunctional polyoxyalkylene urea | |
RU2479601C1 (ru) | Эпоксидная композиция холодного отверждения |