SU1599412A1 - Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов - Google Patents
Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599412A1 SU1599412A1 SU874255058A SU4255058A SU1599412A1 SU 1599412 A1 SU1599412 A1 SU 1599412A1 SU 874255058 A SU874255058 A SU 874255058A SU 4255058 A SU4255058 A SU 4255058A SU 1599412 A1 SU1599412 A1 SU 1599412A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- fifteen
- weight
- hydroquinone
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс получени лаков дл слюдосодержащих материалов электротехнического назначени . Изобретение позвол ет повысить пропитывающую способность лака и улучшить электрофизические и механические свойства изол ции. Способ включает полимеризацию бутилметакрилата (280 - 320 мас.ч.) при 100-105°С в присутствии полинафтиленметилена - модификатора (28 - 32 мас.ч.) и 50%-ного раствора перекиси бензола в дибутилфталате - инициатора полимеризации (5,6 - 6,4 мас.ч.), охлаждение реакционной массы до комнатной температуры, смешение ее с α, ω - метакрил(бис-триэтиленгликоль)-фталатом (180 - 220 мас.ч.) и трет-бутилпербензоатом (3,5 - 4,1 мас.ч.) и введение 50%-ного раствора гидрохинона в толуоле, (0,16 - 0,19 мас.ч.). Раствор гидрохинона ввод т в реакционную массу перед ее охлаждением. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к получению лаков дл слюдосодержащих мате- .риалов электротехнического назначе- , нн .
Цель изобретени - повьшение пропитывающей способности лака и улучшение электрофизических и механических свойств изол ции.
Полинафтиленметилен используетс в виде полупродукта ПНМ (ТУ ЬЯЩ; 504.042-78).
50%-ньш раствор перекиси бенэоипа в дибутилфталате используетс в виде пасты ПДБФ (ТУ 16-504-023-79),
о( , А -МетакрШ1-(бис-триэтиленгли- : коль)-фталат представл ет собой олигоэфиракрилат МГФ-9.
Пример 1. В реактор загружают 540 мае.ч. толуола (ГОСТ 9880-76), 300 мае.ч. бутилметакрилата (ГОСТ 16756-71), 30 мае.ч, полииафтиленметилена (ТУ ОЯШ 504.042-78) и 6,0 мае.ч. пасты перекиеи бензоила (ТУ 16.504.023-79). Реакцию провод т ,при перемешивании и при температуре 103 С до полной полимеризации (массова дол нелетучих веществ 38%). В гор чую реакционную массу ввод т
СП
4:
N5
0,175 мае.ч. гидрохинона (ГОСТ 9627-74) в виде 50%-ного толуоль- 1ЮГО раствора, к реакциоггной массе, охлажденной до комнатной температуры . добавл ют 200 мае.ч, олигоэЛиракрил-ата МГФ-9 (с/,,а -метакрил-(бис-триэти-п ленгликоль)-фталат) (ТУ 6-16-2210- /7) и 3,8 мае.ч. трет-бутилпербенэо ата (ТУ 6-01-461-70) и перемешивают.
В зкость полученного лака 26 с при 20 С по вискозиметру ВЗ-4. Моле- кул рно-массовое распределение (ШР) основы лака - полибутилмегакр.илата и пропитывающа способность получен- ного лака приведены в примере 1 табл.1. MP и пpoпитывaюa a способность основы лака, полученного по известному способу, приведены в примере 6, табЛо1.
Пример2„ В реактор загружают 510 мае о ч. толуола, 280 мае.ч. бутилметакрилата, 28 мас„ч. полинаф- тилепметилена, 5,6 мае.ч,, пасты перекиси бензоила. Реакцию провод т при перемешивании при до полной сте П(гни полимеризации. В гор чую реакционную массу ввод т 0,16 мае.ч. гидрохинона в виде 50%-ного толуольного раствора, к реакционной массе, охлаж- денной до комнатной температуры, добавл ют 180 мае.ч о олигоэфиракрилата МГФ-9 (с,1А -метакрил-(бис-триэтилен- гликоль)-фталат) и 3,50 мае.ч. трет- бутилпербензоата и переменшвают.
В зкость полученного лака 28 с при по . М СР основы лака и пропитывающа способность приведены в примере 2 табл„I.
П р и м .е р 3, В реактор загружа- .ют 580 мае.ч. толуола, 320 мае.ч. бут1-шметакрилата, 32 мае .ч., полинаф- тиленметилена и 6,4 мае.ч„ пасты пе- рекиеи бензоил:а. Реакцию провод т при перемешивании при до полной сте; пени полимеризации. В гор чую реакционную массу ввод т О,9 мае.ч. гвдро- хинона в виде 50%-ного толуольного раствора. К реакционной массе, охлажденной до комнатной температуры, до- бавл ют 220 мае.ч. олигоэфиракрил- ага Mra-9 (о 5и -метакрил-(бие-три- эгилёнгликоль) фталат) , 4 ,). мае. ч. т.рет-бутилпербензоат и перемешивают.
В зкость полученного лака 24 с при 2(1 С по ВЗ-4. ММР основы лака и пропитывающа способность приведены в примере 3 табл..
П р и м е р 4. В реактор загружают 510 мае.ч. толуола, 280 мае.ч. бутилметакрилата, 30 мае.ч о полинаф- тш1енметилена и 6,0 мае.ч. пасты пе- рекиеи бензоила. Реакцию провод т при перемешивании при 11 до полной етепени полимеризации, В гор чую реакционную массу ввод т О,6 мае.ч. гидрохинона в виде 50%-ного толуольного раетвора. К реакционной массе, охлажденной до комнатной температуры , добавл ют 200 мае.ч. олигоэфир- акрилата МГФ-9 ((У ,а -метакрш1-(бие- триэтиленгликоль)-фталат) и 3,5 мае.ч трет-бутилпербензоата.и перемешивают В зкоеть полученного лака 60 е пр 20 С по ВЗ-4. ММР основы лака и пропитывающа способность лака приведен в примере 4 табл.1.
Пример5. В реактор загружают 580 масоч. толуола,.300 мае.ч. бутилметакрилата, 32 мае.ч. полинаф- тиленметкпена и 5,6 мае.ч о пасты перкиси бензоила. Реакцию провод т при перемешивании при до полной степени полимеризации. В гор чую реакционную массу ввод т 0,18 мае.ч. гидрохинона в виде 50%-ного толуольного раствора. К реакционной массе, охлажденной до комнатной температу-. ры, добавл ют 180 мас„ч. олигоэфиракрилата МГФ-9 ((/,и -метакршт-(бис-три- этиленгликоль)-фталат). 4,10 мае.ч.
трет-бутшшербензоата и перемешивают .
В зкоеть полученного лака 16 е при 20 С по ВЗ-4 МШ оеновы лака и пропитывающа епоеобноеть лака приведены в примере 5 таблЛс
П р и м е р 6. В реактор загрз а- ют 540 мае.ч. толуола, 300 маеоЧ. бутилметакрилата, 30 . полинаф- тиленметилена и 6,00 мае.ч. пасты перекиси бензоих а. Реакцию провод т при перемешивании при до полной етепени полимеризации. К реакционной маесе, охл;ажденной до комнатной температуры, добавл ют 200 мае.ч. олигозфиракрилата МГФ-9, 3,8 мае.ч. трет-бутилпербен5оата и 0,175 мае.ч. гидрохинона и перемешивают.
В зкость лака 33 с при 20°С по ВЗ-4. ММР основы лака и пропитывающа способность приведены в примере 6 таб.п. 1
В табл.1 показана пропитывающа епоеобноеть лака и молекул рно-маесовое распределение основы лака - полибутилметакрилата.
В /абл.2 приведены сравнительные свойства полимерных лаковых пленок по примерам 1 и 6, отвержденных при 150 С в течение 2ч.
В табло 3 приведены сравнительные свойства электрической изол ции на
5994126
этиленгликоль)-фталатом и трет-бутил- пербензоатом и введение гидрохинона, ; отличающийс тем, что, с целью повьшени пропитывающей способности лака и улучшени электрофизических и механических свойств изол ции, гидрохинон ввод т в реакционную массу перед ее охлаждением, 0 -при этом компоненты используют в следующих соотношени х, мае.ч.:
Удельное объемное электрическое сопротивление , , при температуре 15- и относительной влажности воздуха 45-75% Электрическа
1,0-10 1,
Показатели
прочность при температуре , мВ/м
Тангенс угла диэлектрических потерь при температуре 15-35 С Разрушающее напр жение при раст жении при температуре 15-35 С, кг/см
4, 5,610
35
25
0,01
0,05
Примеры
20
0,2
55
25
0,05
Claims (4)
- Формула изобретенияСпособ получения лака для пропитки слюдосодержащих материалов, включающий полимеризацию бутилметакрилата при 100-105°C в присутствии полинафтиленметилена - модификатора и 50%-ного раствора перекиси бензоила в дибутилфталате - инициатора полимеризации, охлаждение реакционной массы до комнатной температуры,.смешение ее с </ ,ог-метакрил-(бис-три1599412 6 этиленгликоль)-фталатом и трет-бутилпербензоатом и введение гидрохинона,': отличающийся тем, что, с целью повышения пропитывающей спо3 собности лака и улучшения электрофизических и механических свойств изоляции, гидрохинон вводят в реакционную массу перед ее охлаждением,IQ :при этом компоненты используют в еле-
дующих соотношениях, мас.ч.: Бутилметакрилат 50%-ный раствор 280-320 перекиси бензо- 15 ила в дибутил- фталате Полинафтилен- 5,6-6,4 метилен о/, цгметакрил- 28-32 20 (бис-триэтиленгликоль)- фталат трет-Бутил- 180-220 пербензоат 3,5-4,1 25 Гидрохинон 0,16-0,19 Толуол 510-580 Таблица 1Пример Массовая доля фракции с молекулярной массой в пределах Пропитывающая способность,с 10000 10000- -30000 30000- -50000 50000- -100000 100000 1 - 15 55 30 - 22 2 — 20 60 20 - 25 3 15 60 25 - 23 4 5 10 35 35 15 40 , 5 10 10 25 25 30 68 6 0 15 15 30 40 100 Таблица - 2ПоказателиПримерыУдельное объемное электрическое сопротивление, Ом«м, при температуре 1535°C и относительной влажности воздуха 45-75% Электрическая ,0 -101,
- 3 10*«1599412 8Продолжение табл.2
Примеры Показатели .'J6' прочность при температуре 15-35°С, мВ/м 35 20 Тангенс угла диэлектричес ких потерь при температуре 15-35°С 0,05 0,2 Разрушающее напряжение при растяжении при температуре 15-35°C, кг/см4 75 55 ТаблицаЗПоказателиПримеры1 6Удельное объемное электрическое сопротивление , Ом-м, при температуре 15-35dС и относительной влажности воздуха 45-75% Электрическая прочность при температуре 1535°С, кВ/м Тангенс угла диэлектрических потерь при температуре 1535to С - 4,0-10^3 5,6Ί0’α35 250,01 0,05
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874255058A SU1599412A1 (ru) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874255058A SU1599412A1 (ru) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1599412A1 true SU1599412A1 (ru) | 1990-10-15 |
Family
ID=21308132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874255058A SU1599412A1 (ru) | 1987-04-13 | 1987-04-13 | Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1599412A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4328960A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Thera Ges Fuer Patente | Durch radikalische Polymerisation aushärtende, geruchsarme (Meth-)acrylatzubereitungen und ihre Verwendung |
-
1987
- 1987-04-13 SU SU874255058A patent/SU1599412A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 741325, кл. Н 01 В 19/02, 1977. Патент СП1А № 3998983, кл. 427- ,374 R, опублик. 1975. Технологический процесс И 79.011 ЭТ.Г0214.00009 изготовл.ени лака электроизол ционного марки АК-9156, * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4328960A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Thera Ges Fuer Patente | Durch radikalische Polymerisation aushärtende, geruchsarme (Meth-)acrylatzubereitungen und ihre Verwendung |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2340109A (en) | Copolymer of divinyl benzene polymers and unsaturated alkyd resins | |
| US2450682A (en) | Polymers of an unsaturated alkyd resin and an unsaturated halogenated compound and method of producing same | |
| US2420911A (en) | Methyl vinyl polysiloxane-methyl methacrylate copolymers | |
| US2439953A (en) | Low-loss thermosetting resins | |
| US4623696A (en) | Dicyclopentadiene-tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate-modified polyesters | |
| SU1599412A1 (ru) | Способ получени лака дл пропитки слюдосодержащих материалов | |
| EP0616628A1 (de) | Drahtlacke auf basis von polyester, die tris-2-hydroxyethylisocyanurat enthalten, sowie verfahren zu deren herstellung | |
| US3312644A (en) | Method for preparing a polyester resin composition | |
| US2308495A (en) | Interpolymerization product of an unsaturated alkyd resin and a monoallyl ester of anonvinylic monoesterifiable acid | |
| US2550114A (en) | Resinous copolymers of castor oilunsaturated dicarboxylic acid reaction products andpolymerizable vinyl compounds | |
| US2323706A (en) | Interpolymers of an unsaturated alkyd resin and a 3-hydroxy alkene-1 polyester of a polycarboxylic acid | |
| JPS5936651B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| US2308494A (en) | Interpolymerization product of a polycrotyl ester and an unsaturated alkyd resin | |
| US2404204A (en) | Decarboxylated half esters of hydroxylated fatty oils and alpha unsaturated polycarboxylic acids | |
| RU2711366C2 (ru) | Композиция для получения алкидных смол | |
| US3533999A (en) | High temperature unsaturated polyester including neopentyl glycol and tetrahydrophthalic acid | |
| JP2907351B2 (ja) | 樹脂組成物及び該組成物によって絶縁されたタービン発電機のコイル | |
| US2288315A (en) | Interpolymerization product of a diallyl ether and an unsaturated alkyd resin | |
| US2760948A (en) | Polyester products, including di and triisobutenyl succinic acid as components | |
| US2462209A (en) | Resins and conductors insulated therewith | |
| JPS5946276B2 (ja) | ハ−メチックモ−タ−用耐冷媒性低臭気無溶剤ワニス組成物 | |
| JP4697511B2 (ja) | 樹脂組成物、電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器絶縁物の製造方法 | |
| Keiza et al. | Hazard, Label, and Volatile Organic Compound Free Impregnation Resin for Rotating Machines | |
| US2319798A (en) | Interpolymers of an unsaturated alkyd resin and a poly-(halogenoallyl) ester | |
| Hegemann | Low viscous unsaturated polyester resin for monomer free UP‐resins |