SU1599387A1 - Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата - Google Patents

Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата Download PDF

Info

Publication number
SU1599387A1
SU1599387A1 SU884365589A SU4365589A SU1599387A1 SU 1599387 A1 SU1599387 A1 SU 1599387A1 SU 884365589 A SU884365589 A SU 884365589A SU 4365589 A SU4365589 A SU 4365589A SU 1599387 A1 SU1599387 A1 SU 1599387A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oligomer
och
resistant
polymethyl methacrylate
polymethylmetacrylate
Prior art date
Application number
SU884365589A
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Николаевич Николаев
Надежда Анатольевна Сверчкова
Людмила Игоревна Николаева
Валентина Григорьевна Гурьянова
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU884365589A priority Critical patent/SU1599387A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1599387A1 publication Critical patent/SU1599387A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химии и технологии полимеров, может быть использовано в производстве органического стекла и позвол ет получить ударопрочный полиметилметакрилат, имеющий повышенную теплостойкость (126-149°С по Мартенсу). Это достигаетс  радикальной полимеризацией в массе метилметакрилата при нагревании в присутствии 5-25 мас.% от мономера уретанового олигомера формулы ([C4H2O]CH2OCH2)CH(CH2OCH2CH=CH2-O-C(=O)=NH-C6H5CH3-NH-C(=O)-O-(H2C=CHCH2OCH2)-CH(CH2OCH2[C4H2O]). 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к химии полимеров , а именно к способу получени  ударопрочного полиметилметакри- лата повышенной теплостойкости.
Цель изобретени  - повышение теплостойкости ударопрочного полиметил- метакрилата.
П р и м е р 1. Получение уретанового олигомера.
Синтез провод т в трехгорлой круг- лодонной колбе, снабженной механической мешалкой, отводами дл  соединени  с вакуумной системой и термометром. В колбу загружают н-гептан и при перемешивании ввод т вначале аллилфурило-- вый эфир глицерина и по капл м добавл ют 2,-толуилендийзоцианат при соотношении NCO:OH. 1:1. Синтез ведут при 50+5°С до полного превращени  изоцианатных групп. По мере образовани  получаемый олигомер выпадает в осадок, который затем отдел ют от
н-гептана, дважды им же промывают. Олигомер представл ет собой продукт, легко растворимый в большинстве органических растворителей (в т.ч. и метилметакрилате), но не растворимый в воде, н-гептане. Структура и строение олигомера подтверждены ИК- и ЯМР-спектрами. В ИК- и ЯМР-спектрах четко прослеживаютс  полосы поглощени  в област х, характерных дл  фура- новых, аллильных и уретановых групп. В ЯНР-спектрах имеютс  характерные химсдвиги протонов в области:
6м.д. (характерные дл  двойных св зей фуранового кольца);
6,7,12 м.д. (характерные дл  про- тонов фуранового кольца в положени х 3,4 и 5);
3,65 М.Д. (характерные дл  N-H св зей уретановых групп);
8,3 м.д. (характерные дл  протонов аллильных групп).
С
СП
QD СА9 00
j В ИК-спектрах имеютс  характеристические полосы поглощени  в области:
1600-1500 CM-V (колебани  N-H уре- тановых групп);
3085-3015 см- , 1б38-1б 48 см- , 990-910 см- (колебани  С-Н и аллильных групп;
600-625 см- (групп фуранового цик-
t
Данные элементного анализа и анализа молекул рной массы уретзнового олигомера приве ены в табл. 1.
Совокупность данных позвол ет приписать синтезированному продукту следующую химическую структуру: уретано- вый олигомер (ТАФ), содержащий две аллильные группы и два фурановых цикла , общей формулы
О
СН.гО-СН2
сн-о-с-кнЧоУсн,
РН ПPt-t
v/n и L/Пл
NH-C-0
1 Пример 2. 100 мае.ч. смеси метилметакрилата с уретановым олиго- Мером, содержащим две аллильные группы и два фурановых цикла (массовое соотношение мономера и олигомера ), 0,005 г перекиси метилэтил- Кетона и 0,005 г метил-1,-диазоби- Цикло-2,2,2-октана нагревают в атмо- с|фере воздуха в течение 5 ч при 60°С ki 8 ч при 80°С. Получают твердый про- г|рачный блок, не растворимый в известных органических растворител х. Содержание трехмерного полимера после экстрагировани  ацетоном в аппарате Сокслета 98,8%. Свойства ударопрочного полиметилметакрилата приведены
сн.-о-Ш9 о
I II
CH-0-C- JH
I
CH.,-0-GH
606
620
21,6 22,2 61.2 60.54,611,331.8 .30,0 2,45,2
GH -O-CH -CH-CH
NH-C-0-CH
СН2-0-СН2нс-сн cf Ь

Claims (1)

  1. в табл. 2 (приведены данные по примерам 3-6 и сравнительным примерам 7-12). 25 Формула изобретени 
    Способ получени  ударопрочного по- лиметилметакрилата путем свободно- радикальной полимеризации метилме- такрилата в массе в присутствии уре- танового олигомера при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  теплос тойкости ударопрочного полиметилметакрилата, в качестве уретанового олигомера используют 5-25% от массы метилметак- рилата соединени  общей формулы
    CH -O-CH -CH CH
    NH-C-0-CH.нс-сн
    о сно-о-сн -с; хн
    Таблица I
    f Tf
    Использован олигомер по авт. св. f 2795. Использован уретановый олигомер общей формулы
    О
    Н2С сн-Н2С, V 9 9 о л
    H,,C - - - - - -°-R-0- - H-R -.
    (олигомер содержит k аллильные и 2 мочеаинные группы).
    Таблица 2
SU884365589A 1988-01-18 1988-01-18 Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата SU1599387A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884365589A SU1599387A1 (ru) 1988-01-18 1988-01-18 Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884365589A SU1599387A1 (ru) 1988-01-18 1988-01-18 Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1599387A1 true SU1599387A1 (ru) 1990-10-15

Family

ID=21350490

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884365589A SU1599387A1 (ru) 1988-01-18 1988-01-18 Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1599387A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 427956, кл. С 08 F 220/Й, Э. Авторское свидетельство СССР № Й17459, кл. С 08 F 220/1А, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4483978A (en) Energetic copolymers and method of making same
Gimenez et al. Poly (vinyl alcohol) modified with carboxylic acid anhydrides: crosslinking through carboxylic groups
US4665136A (en) Process for producing novel block alkylene polycarbonate copolymers
ES2151558T3 (es) Modificacion de polimeros.
FR2509316A1 (fr) Produits de polymerisation greffee et procede pour leur fabrication
ATE107672T1 (de) Hydroxyfunktionelle copolymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bindemittel oder bindemittelkomponente.
US4655807A (en) Material for gas separating membrane
SU1599387A1 (ru) Способ получени ударопрочного полиметилметакрилата
Sawamoto et al. End-functionalized polymers by living cationic polymerization: 3. Ring-substituted anilines as functional end-capping agents for the synthesis of poly (isobutyl vinyl ether) with a terminal amine, carboxylic acid, or ester group
US3413242A (en) Aluminum-oxygen-silicon polymers and method of preparation
US4350791A (en) Vinylpyrrolidone polymers, their preparation, their use in the preparation of plasma substitutes, and the substitutes thus obtained
MY105403A (en) Coating compound, process for its production as well as use thereof.
US5116961A (en) 1',6,6'-trimethacryloyl-2,3,3',4,4'-penta-O-methylsucrose
Fréchet et al. Use of polymers as protecting groups: Interaction of the reactive sites in highly crosslinked macroporous derivatives of glycidyl methacrylate-ethylene dimethacrylate resins
Hashimoto et al. Ring-Opening Polymerization of 1-Substituted Azetidine. I. Polymerization of 1-β-Cyanoethylazetidine with Cationic Initiators
Komada et al. Syntheses and properties of polysaccharide‐type polymers, 2. Poly (cis‐3, 4‐dihydroxytetrahydropyran‐6, 2‐dihyloxymethylene)
Nishikubo et al. Synthesis of polymers in aqueous solutions: Polyaddition of bis (oxazolines) with dithiol in aqueous solutions
US4560779A (en) Preparation and polymerization of oxether-1
US3261819A (en) Preparation and polymerization of 1,2-divinyl ethylene oxide
SU654634A1 (ru) Способ получени поликарбонатсилоксануретановых блоксополимеров
SU1641846A1 (ru) Композици дл покрытий
Hashimoto et al. Preparation of block‐and graft copolymers starting from a bicyclic oxalactam
KR880006159A (ko) 양친매성을 갖는 중합 반응성 단량체, 그 단량체로부터 유도되는 비닐수지입자 및 그 제법
JP3475434B2 (ja) アゾ基の導入方法
SU478032A1 (ru) Способ получени полидиизоцианатов